CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞能够引发持久缓解，并有可能治愈大部分复发/难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者。然而，在CAR T细胞疗法后，部分患者可能因与淋巴瘤无关的原因而死亡。目前，我们对CAR T细胞后的非复发性死亡（NRM）了解甚少。本研究使用法国DESCAR-T登记表，分析了NRM的发生率、原因，并确定了NRM的危险因素。我们报告了957名接受标准护理治疗（SOC）axicabtagene ciloleucel（axi-cel；n=598）或tisagenlecleucel（tisacel；n=359）的患者，治疗时间为2018年7月至2022年4月，在法国27个中心进行。在中位随访12.4个月的情况下，共有48名患者（占所有患者的5.0%）发生了NRM：早期（<28天碰撞后）有9名患者（占所有患者的0.9%和总NRM的19%），晚期（≥28天碰撞后）有39名患者（占所有患者的4.1%和总NRM的81%）。总NRM的原因分布如下：56%的感染（29%的非COVID感染，27%的COVID感染），10%的细胞因子释放综合征（CRS），6%的中风，6%的脑出血，6%的第二原发恶性肿瘤，4%的免疫效应细胞相关的神经毒性（ICANS），以及10%的其他原因导致的死亡。我们报告了早期NRM和总NRM的危险因素。多变量分析显示，糖尿病和淋巴消融时升高的铁蛋白与总NRM的风险增加相关。我们的结果可以帮助医生在患者的选择和管理方面，以减少CAR T细胞疗法后的NRM。版权所有 © 2023 美国血液学会。

CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cells can induce prolonged remissions and potentially cure a significant proportion of patients with relapsed/refractory (r/r) large B-cell lymphomas (LBCL). However, some patients may die of causes unrelated to lymphoma after CAR T-cell therapy. To date, little is known about the non-relapse mortality (NRM) following CAR T-cells. Using the French DESCAR-T registry, we analyzed the incidence and causes of NRM, and identified risk factors of NRM. We report 957 patients who received standard-of-care (SOC) axicabtagene ciloleucel (axi-cel; n=598) or tisagenlecleucel (tisacel; n=359) between July 2018 and April 2022, in 27 French centers. With a median follow-up of 12.4 months, overall NRM occurred in 48 patients (5.0% of all patients): early (