在对癌症创新诊断工具的不懈追求中，这篇综述阐明了细胞外囊泡 (EV) 的前沿领域及其通过先进的光学生物传感技术进行的生物分子货物检测，重点强调了它们在癌症诊断中的重要性。从纳米材料的复杂领域到表面等离子体共振的精度，我们在此研究了光学生物传感器的多样化领域，强调了它们在癌症诊断中的特定应用。通过探索和理解电动汽车的细节，我们提出了增强和混合信号的创新应用，超越了极限，以更高的灵敏度和特异性增强了我们感知和区分的能力。我们对癌症诊断的特别关注强调了光学生物传感器在早期检测和个性化医疗方面的变革潜力。这篇综述旨在帮助引导研究人员、临床医生和爱好者进入光与细胞秘密相遇的迷人领域，为癌症诊断创造创新机会。

过早终止密码子 (PTC) 会导致约 10-20% 的遗传性疾病，并且是癌症中抑癌基因失活的主要机制。减轻 PTC 影响的一般策略是促进翻译阅读。小分子的无意义抑制已被证明在多种疾病模型中有效，但由于许多 PTC 的无效解读而阻碍了临床转化。在这里，我们通过量化八种药物对约 5,800 个人类致病终止密码子的读取，直接应对定义药物功效的挑战。我们发现不同的药物可以促进由局部序列上下文定义的 PTC 互补子集的通读。这使我们能够构建可解释的模型，准确预测药物诱导的全基因组通读，并且我们通过量化内源终止密码子通读来验证这些模型。准确的通读量化和预测将有助于临床试验设计和个性化无意义抑制疗法的开发。© 2024。作者。

本研究调查了由于颞下颌关节髁突定位不当而导致的下颌重建手术中观察到的不令人满意的结果。并对重建后髁突定位不满意提出了系统的分类。对337例接受肿瘤切除并带血管骨皮瓣重建下颌的患者进行回顾性分析。重建技术包括传统手术（43.3%）和3D技术引导手术（56.7%）。评估利用术前和术后 CT 扫描来评估下颌垂直升支长度 (V) 和矢状面 (S) 和冠状面 (C) 平面的髁突对齐情况。据此，开发了髁突定位分类系统并缩写为VSC。它包括四类：I类，适当髁重建； II级，短支长度； III级，矢状/冠状髁突位置某一或两方面不满意； Ⅲ级，两三个方面不满意。髁突重建总体成功率为85.16%。尽管没有统计学意义，但 3D 辅助组的成功率 (85.86%) 略高于传统组 (84.25%)。在VSC分类方面，I、II、III、IV类病例分布分别为287例、4例、9例和37例。值得注意的是，髁脱位与缺损部位显着相关，特别是体部和髁部（p < 0.001，OR = 49.734，95% CI 12.995-190.342），以及重建节段的数量（p = 0.025，OR = 3.480，95） % CI 1.173-10.328）。研究结果强调了准确重建方法的重要性，并揭示了髁突脱位缺损部位和重建节段数量的影响。因此，我们提出了一个分类系统来完善髁突定位评估并提高下颌重建的手术效果。© 2024 Wiley periodicals LLC。

炎症性肿瘤微环境（TME）是肿瘤促进过程的关键驱动因素。肿瘤相关巨噬细胞是 TME 中的主要免疫细胞类型之一，其密度增加与前列腺癌的不良预后相关。在这里，我们研究了促炎性（M1）和免疫抑制性（M2）巨噬细胞对前列腺癌谱系可塑性的影响。我们的研究结果表明，M1 巨噬细胞分泌的因子上调与干性相关的基因，同时下调与前列腺癌细胞中雄激素反应相关的基因。 M1 巨噬细胞分泌的因子刺激了癌症干细胞 (CSC) 可塑性标志物 NANOG、KLF4、SOX2、OCT4 和 CD44 的表达。此外，在用 M1 巨噬细胞分泌因子处理的 LNCaP 细胞中，观察到 AR 及其靶基因 PSA 受到抑制。使用 IKK16 抑制剂抑制 NFκB 信号传导导致 NANOG、SOX2、CD44 和 CSC 可塑性下调。我们的研究强调，M1 巨噬细胞分泌的因子通过 NFκB 信号通路上调 CSC 可塑性标志物的表达来驱动前列腺癌细胞可塑性。© 2024 作者。经泰勒许可出版

生物样本库是人类生物样本和临床数据的重要存储库，促进生物医学和临床研究。电子健康记录的整合尤其增加了基因组学和个性化医疗时代的研究机会，提高了对肿瘤发展和疾病进展的了解。基于韩国生物银行网络通用数据模型，可以扩展各种疾病的数据收集。我们开发了一个创新的大数据平台，旨在高效收集 KBN 内的大规模临床信息。通过实施系统结构、数据质量管理流程和基本统计​​预处理功能，我们收集了2021年至2023年136,473人的数据，展示了平台持续高效的数据收集能力。与医院系统的集成和强大的质量管理确保了高质量数据的获取。

在这项研究中，碳纳米点（CD）-玉米淀粉（CS）纳米复合薄膜被制造用于活性食品包装应用。首先，银杏叶（GBL）被用作生物质衍生的碳前体，并采用简便的水热方法合成环境可持续的CD。然后对 GBL 衍生的碳纳米点 (gCD) 进行表征，并通过挤出工艺将其纳入 CS 基质中，以制造 CS/gCD 纳米复合薄膜。系统研究了不同gCD浓度对CS/gCD复合膜的理化和功能特性的影响。当暴露浓度高达 1000 μg/mL 时，gCD 对人结直肠腺癌细胞系 (Caco-2) 表现出非细胞毒性作用。将gCDs掺入CS薄膜中提高了其机械性能，与CS薄膜相比，CS/gCD2%纳米复合薄膜的韧性表现出198%的优越性。此外，阻氧性和防紫外线性能也显着提高。此外，由于 gCD 优异的抗氧化活性，CS/gCD 纳米复合膜显着延长了 ω-3 油的保质期，在 15 天的储存期内仅表现出 9 meq/kg。我们的结果表明，所开发的 CS/gCD 活性复合薄膜是环境可持续解决方案的有前途的候选者，可延长食品保质期并减少食品浪费。版权所有 © 2024 Elsevier Ltd。保留所有权利。

原发肿瘤 (PT) 侧面是转移性结直肠癌 (mCRC) 的既定预后标志物，对 RAS 患者抗表皮生长因子受体 (抗 EGFR) 抗体 [单克隆抗体 (mAb)] 的疗效具有预测影响野生型 mCRC。这项研究的重点是 BRAFV600E 突变 (BRAFmt) mCRC 患者，并检查抗 EGFR mAb 与原发性肿瘤单侧性 (PTS) 相关的疗效。这项汇总分析是使用来自五项随机研究的个体患者数据进行的。 mCRC 的线路设置。感兴趣的人群仅限于患有 BRAFmt mCRC 和已知 PTS 的患者。为了进行分析，将治疗分为两组：使用抗 EGFR mAb 治疗的组和未使用抗 EGFR mAb 治疗的组。使用卡方或 Fisher 精确检验比较二分变量，例如总体缓解率和客观缓解率 (ORR)。使用 Kaplan-Meier 方法、对数秩检验和 Cox 回归分析事件发生时间终点 [无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)]。通过 Cox 回归进行交互测试。总共确定了 102 名 BRAFmt mCRC 患者。靶向治疗的类型（基于抗 EGFR 的治疗与非抗 EGFR 治疗）对结果没有显着影响。然而，在左侧原发性肿瘤患者中，与非抗 EGFR 治疗相比，基于抗 EGFR mAb 的治疗与更高的 ORR 相关（58% 对比 34%；P < 0.01），并有改善 PFS 的趋势。危险比（HR）0.62； 95%置信区间（CI）0.34-1.13； P = 0.12]，并表现出延长的 OS（HR 0.38；95% CI 0.20-0.72；P < 0.01）。在右侧原发性肿瘤患者中，基于抗 EGFR 的治疗对 ORR 没有影响（33% 对比 36%；P > 0.99），导致 PFS 较差（HR 1.97；95% CI 1.12-3.47；P = 0.02） ，并且 OS 呈较差趋势（HR 1.76；95% CI 0.99-3.13；P = 0.05）。该分析表明，PTS 对 BRAFmt mCRC 一线治疗中抗 EGFR mAb 的疗效具有预测价值。 © 2024 作者。由爱思唯尔有限公司出版。保留所有权利。

该手稿描述了一种利用生物阻抗谱测量的特征频率来研究组织和细胞的弛豫动力学的新颖方法。生物阻抗形式允许同时研究频域和时域中的生物电参数，从而深入了解感兴趣的组织或细胞中可能发生的松弛过程。科尔-科尔分析的结果显示，不存在与异质性相关的多重松弛过程，与女性相比，男性的年龄组存在明显的分离。对时域弛豫动态的研究表明，β参数可用于分析组织、细胞或癌细胞中的电荷载体，可能为癌症和其他疾病带来新的诊断和治疗方法。总体而言，这种方法为利用生物阻抗方法深入了解组织和细胞的电特性提供了一个有前景的研究领域。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

细胞分裂过程中正确的染色体分离依赖于染色体内聚力的及时溶解。分离酶 (EC3.4.22.49) 是一种半胱氨酸蛋白酶，通过裂解粘连蛋白的 kleisin 亚基，在有丝分裂中发挥关键作用，从而为癌症治疗提供了一个有希望的靶点。然而，分离适合高通量筛选的活性人分离酶的挑战限制了有效抑制剂的鉴定。在这里，我们利用嗜热毛壳菌分离酶（ctSPD）的蛋白酶结构域对小分子抑制剂进行了高通量筛选，该结构域不仅与人类分离酶具有显着的序列相似性，而且易于获得。在对包含 9,172 种化合物的文库进行初步筛选并随后使用人分离酶进行验证后，我们确定了 walrycin B 及其类似物、毒黄素、3-甲基毒黄素和 3-苯基毒黄素是人分离酶的有效抑制剂。随后的微尺度热泳分析和分子动力学模拟表明，walrycin B 与分离酶的活性位点结合，并与底物竞争结合。此外，基于细胞的研究表明，walrycin B 及其类似物可有效诱导细胞周期停滞在 M 期，激活细胞凋亡，并最终导致有丝分裂中的细胞死亡。最后，在小鼠异种移植模型中，walrycin B 表现出显着的抗肿瘤功效，且副作用极小。总之，这些发现凸显了 walrycin B 在癌症治疗中的治疗潜力，及其在未来涉及 separase 的研究中作为化学工具的实用性。版权所有 © 2024。由 Elsevier Inc. 出版。

Stop Cancer PAIN 试验是一项 III 期实用阶梯式楔形集群随机对照试验，比较了在澳大利亚六个门诊综合癌症中心就诊的成人癌症患者在有或没有实施策略的情况下，筛查和指南的有效性（n = 688）。在观察“控制”阶段之前引入了疼痛筛查系统。 “干预”阶段引入的实施策略包括：（1）审核指南建议的遵守情况，并向临床团队反馈； (2) 通过电子邮件管理的“间隔教育”模块进行卫生专业教育； (3) 患者教育手册和自我管理资源。策略的选择基于能力、机会和动机行为 (COM-B) 模型（Michie 等，2011）以及每个策略的独立有效性的证据。每个中心的顾问医生都以“临床冠军”的身份支持这项干预措施。然而，对干预措施的忠诚度有限，试验并未显示出有效性。本文报告了该试验的一项子研究，旨在确定抑制或促进保真度的因素，为未来的指南实施举措提供信息。定性子研究能够从每个中心人员的角度深入探索因素。临床冠军、临床医生和诊所接待员被邀请参加半结构化访谈。分析采用基于COM-B模型的框架方法和大量演绎方法。参与人员24人，包括15名医生、8名护士和1名诊所接待员。根据 COM-B 模型进行编码，发现“能力”是最有影响力的组成部分，“机会”和“动机”在很大程度上起辅助作用。研究结果表明，可以通过以下方式提高保真度： 考虑每个临床环境变化的准备情况；更好地阐明干预措施的价值主张；定义临床医生的角色和职责，解决疼痛护理超出肿瘤临床医生实践范围的看法；将干预措施整合到现有系统和流程中；促进患者与临床医生的伙伴关系；在医学领袖的支持下，投资于高级护理人员和初级医务人员中的临床冠军；未来的指南实施干预措施可能需要基于复杂系统理论的“元实施”方法，以成功整合多种策略。注册：澳大利亚新西兰临床试验注册；编号：ACTRN 12615000064505；数据：https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspxid=367236