组蛋白乳酰化 (Hla) 是一种与代谢应激相关的组蛋白修饰，其特征在于特定的基因表达调节。然而，Hla 在肺腺癌 (LUAD) 发病机制中的作用仍有待探索。通过生物信息学分析，我们发现BZW2在LUAD组织中表达水平升高，这与不良预后相关。流式细胞术和TUNEL法分别用于分析LUAD细胞和组织的凋亡。分析细胞功能实验对LUAD细胞表型的影响。 XF 96细胞外通量分析仪测量ECAR值，并使用试剂盒检测乳酸产生和葡萄糖消耗。并进行了动物实验以进一步验证。细胞实验表明，BZW2 通过促进糖酵解介导的乳酸产生和 IDH3G 的乳酰化来促进 LUAD 的恶性进展。在令人信服的体内验证中，抑制 Hla 可以抑制 LUAD 的恶性进展。 BZW2 敲低与 2-DG 治疗相结合可显着抑制小鼠肿瘤生长。 BZW2可以通过糖酵解介导的IDH3G乳酰化调节LUAD的进展，为糖酵解和Hla靶向治疗LUAD提供理论基础。

接受化疗的妇科癌症患者经常报告未得到满足的支持性护理需求。与传统的面对面临床干预相比，移动医疗可以增加获得支持性护理的机会，并可以满足患者的需求。尽管已经开发了基于应用程序的支持计划来支持妇科癌症患者，但其功效尚未得到充分测试。本研究的目的是检查妇科癌症支持移动应用程序 (MGCS) 对妇科癌症患者的功效在中国接受化疗。一项多中心随机对照试验在中国两家大学附属医院进行。总共招募了 168 名中国妇科癌症患者，并随机接受常规护理或 MGCS 项目加常规护理，为期 24 周。米歇尔疾病不确定性理论指导了MGCS项目的发展，该项目有4个模块：每周主题、情感护理、讨论中心和健康咨询。该计划的主要成果是评估疾病的不确定性。次要结局是生活质量、症状困扰和社会支持。所有健康结果均在基线 (T0)、12 周 (T1) 和 24 周 (T2) 时进行评估。采用重复测量协方差分析来评估 MGCS 方案的疗效。 在本试验中，对照组 67 例患者和干预组 69 例患者完成了 2 次随访评估（有效率，136/168，81%） 。第 12 周时，两组之间的任何健康结果均未观察到显着差异。第 24 周时，与对照组患者相比，干预组患者的疾病不确定性显着降低（P<.001；d=-0.60；调整后平均差 -7.69，95% CI -11.31 至 -4.07）生活质量改善（P=.04；d=0.30；调整后平均差 4.77，95% CI 0.12-9.41）。 MGCS 计划证明了支持接受化疗的妇科癌症患者的功效。该试验表明，基于应用程序的计划可以纳入日常护理中以支持癌症患者，并表明有必要为诊所的移动医疗分配更多资源（拨款、人力等）。中国临床试验注册中心 ChiCTR2000033678； https://www.chictr.org.cn/showproj.html?proj=54807.©林慧聪、叶明珠、林艳娟、陈福红、陈莎莉、蔡红霞、朱杰民。最初发表于《医学互联网研究杂志》(https://www.jmir.org)，2023 年 11 月 13 日。

尽管近年来对患者访问自己的健康记录进行了许多调查，但有关患者观点和偏好的全国性跨国数据数量有限。为了解决这一差距，北欧电子健康项目 NORDeHEALTH 对患者用户进行了一项国际调查。我们旨在调查通过挪威、瑞典、瑞典等国的国家患者门户访问电子健康记录 (EHR) 的患者的社会人口特征和经历。芬兰和爱沙尼亚。利用国家在线健康门户网站分发了一项基于网络的横断面调查。目标参与者是 2022 年初访问国家患者门户且年龄≥15 岁的患者。该调查包括一系列封闭式和自由文本问题，涉及参与者的社会人口统计、可用性体验、医疗保健和电子病历的经验、在线阅读健康记录的原因、错误、遗漏和冒犯的经验、有关安全和隐私的意见、以及门户网站功能的实用性。在本文中，我们通过描述性统计总结了参与者人口统计数据、过去的医疗保健经验以及患者门户的数据。总共有 29,334 名用户完成了调查，其中 9503 名（32.40%）来自挪威，13,008 名（44.35%）来自挪威。 ）来自瑞典，4713 名（16.07%）来自芬兰，2104 名（7.17%）来自爱沙尼亚。根据报告的性别，全国样本具有可比性，其中约三分之二为女性（19,904/29,302，67.93%）。各国的年龄分布相似，但芬兰有老年用户，而爱沙尼亚有年轻用户。全国样本中受教育程度最高和接受医疗保健教育的情况各不相同。在所有 4 个国家中，患者最常将自己的健康状况评为“一般”（11,279/29,302，38.48%）。在爱沙尼亚，参与者更倾向于对自己的健康状况做出正面评价，而挪威和瑞典的负面健康评价比例最高。在整个样本中，大多数患者在过去 2 年中接受过一些护理（25,318/29,254，86.55%）。心理健康护理（6214/29,254，21.24%）比肿瘤护理（3664/29,254，12.52%）更常见。总体而言，大多数患者访问其健康记录“2 至 9 次”（11,546/29,306，39.4%），最频繁的用户居住在瑞典，大约三分之一的患者访问该记录“超过 20 次”（4571 /13,008, 35.14%）。这是第一项比较患者用户的社会人口统计特征和访问电子病历的体验的大规模国际调查。尽管这些国家地理位置相近，并且在为居民提供在线记录访问方面表现出类似的进步，但本次调查中的患者用户却有所不同。我们将通过对 NORDeHEALTH 2022 年患者调查的国家和综合数据集进行集中分析，继续调查患者对国家患者可访问的 EHR 的体验和意见。©Maria Hägglund、Anna Kharko、Josefin Hagström、Annika Bärkås、Charlotte Blease、Åsa卡尚德、凯瑟琳·德罗什、阿斯比约恩·约翰森·法格伦德、芭芭拉·哈格、伊斯托·胡维拉、艾里斯·霍哈默、布里奇特·凯恩、古纳尔·奥·克莱因、伊莱·克里斯蒂安森、克利·卢克斯、乔纳斯·莫尔、艾琳·穆里、艾琳·霍夫斯塔德·拉普格、哈尼夫·雷泽皮、萨拉·里加尔、皮特·罗斯,伊莎贝拉·斯坎杜拉、Saija Simola、Hedvig Soone、Bo Wang、Maedeh Ghorbanian Zolbin、Rose-Mharie Åhlfeldt、Sari Kujala、Monika Alise Johansen。最初发表于《医学互联网研究杂志》(https://www.jmir.org)，2023 年 11 月 13 日。

分子靶向治疗是治疗非小细胞肺癌最关键的策略之一，但靶向药物的水溶性差、生物利用度低以及肿瘤蓄积不足严重影响了其疗效。为了增强靶向药物的功效，我们展示了一种基于埃罗替尼的新型自组装两亲性分子作为抗癌治疗的有效纳米药物。合成了由疏水性埃罗替尼和亲水性生物素块组成的两亲性分子，并通过核磁共振对其进行了表征（ NMR）以及高分辨率质谱（HRMS）。然后，利用纳米沉淀方法配制两亲性分子的纳米组装体。随后，通过透射电子显微镜（TEM）、动态光散射（DLS）、流式细胞术等方法对新构建的厄洛替尼纳米药物的尺寸、形态、细胞摄取、抗癌活性和体内分布进行了系统评估。体内成像系统等。我们开发了一种新型埃罗替尼纳米制剂，其载药量高达45%。所获得的纳米药物具有结构清晰、尺寸小的特点，可以有效地积聚在肿瘤部位并被癌细胞快速内化。最后，与游离的厄洛替尼相比，基于厄洛替尼的纳米制剂在体外和体内均表现出明显更好的抗癌活性。此外，纳米药物表现出良好的耐受性。结合了纳米技术和自组装的优势特点，这种新型厄洛替尼纳米药物构成了一种有前途的癌症治疗候选药物。这项研究还强调了两亲性分子在提高药物疗效和降低药物毒性方面的潜在用途，这可能成为制备活性药物纳米药物的通用策略。© 2023 Cong 等人。

除了止血和凝血作用外，多年的研究证明血小板参与肿瘤进展的全过程，包括肿瘤的侵袭、内渗、外渗等。这意味着血小板的这种特性可以用于抗肿瘤治疗。然而，传统的血小板抗肿瘤药物往往因缺乏靶向性而导致自体血小板损伤，从而产生严重的副作用。因此，研究人员通过靶向血小板或血小板膜涂层，设计了多种基于血小板的抗肿瘤药物递送系统。药物递送系统具有特殊的响应模式，这对于纳米颗粒的设计至关重要。这些模式增强了靶向性并提高了抗肿瘤效果。在此，我们回顾了血小板与肿瘤之间相互作用领域的最新发现以及基于血小板的抗肿瘤纳米颗粒的进展。© 2023 Yang et al.

Tarin 是一种从 Colocasia esculenta 中纯化出来的凝集素，可促进体外和体内的免疫调节作用，并有望对人腺癌细胞产生抗癌和抗转移作用。这使得这种 47 kDa 的蛋白质成为对抗人类乳腺癌的天然候选者，人类乳腺癌是女性死亡的主要原因。封装在聚乙二醇化纳米脂质体中的 Tarin 在控制包含 MDA-MB-231 细胞的乳腺癌谱系的增殖方面显示出更高的有效性。通过在 72 ℃下用纳米封装的 Tarin 处理 MDA-MB-231 细胞，研究了抗癌和抗转移反应的机制。通过流式细胞术和透射电子显微镜 (TEM) 检测 μg/mL 长达 48 小时。还通过刃天青活力测定评估了纳米封装塔林对健康组织的安全性，并通过划痕试验评估了纳米封装塔林对细胞迁移的影响。暴露于纳米封装塔林的 MDA-MB-231 细胞的超微结构分析揭示了纳米封装塔林的积累自噬体和受损的细胞器，与自噬依赖性细胞死亡相容。另一方面，流式细胞术研究检测到酸性液泡细胞器（一种晚期自噬体特征）的出现增加，以及凋亡细胞、激活的 caspase-3/7 和细胞周期停滞在 G0/G1 的增加。与暴露于游离焦油酸的细胞活力降低相反，在暴露于焦油酸纳米胶囊后，在健康成纤维细胞中没有观察到有害影响。纳米封装的 tarin 抑制了 MDA-MB-231 细胞的迁移，与游离 tarin 相比，其运动延迟了 24 小时。纳米脂质体制剂以延迟和持续的方式递送 tarin，迟来且有效的抗肿瘤和抗肿瘤作用证明了这一点。 -对腺癌细胞有迁移作用，对健康细胞没有毒性。尽管需要进一步研究才能充分了解抗肿瘤 tarin 机制，但凋亡和自噬机制以及 caspase-3/7 途径的激活以及细胞周期停滞可能构成这些机制的一部分。© 2023 Cardoso 等人。

癌症光动力疗法（PDT）的失败很大程度上归因于过多的基质和有缺陷的脉管系统，限制了肿瘤中光敏剂的渗透和氧灌注。在这项研究中，一种将癌症相关成纤维细胞（CAF）调节与肿瘤血管结合起来的纳米药物标准化是为了连续地使 PDT 敏感而定制的。该纳米药物对CAF表现出高度靶向性，并有效地将激活的CAF逆转为静止状态，从而减少肿瘤微环境（TME）中的胶原蛋白沉积，从而克服了保护性物理屏障。此外，纳米药物调节血管内皮细胞并恢复肿瘤血管系统，从而改善血管通透性。基于对TME进行重编程的综合作用，纳米药物改善了肿瘤光敏剂的积累并缓解了TME中的缺氧，从而有利于随后的PDT。重要的是，纳米药物通过有利于免疫刺激细胞而不是免疫抑制细胞的浸润来调节免疫抑制性TME，从而增强PDT诱导的免疫反应。我们的工作展示了一种序贯治疗策略，其中CAF调节和肿瘤脉管系统正常化相结合，然后是PDT 可能是一种有前途的使肿瘤对 PDT 敏感的方式。© 2023 Fei 等人。

目的：胰腺癌（PC）是一种毁灭性的恶性肿瘤，其特点是侵袭性和预后不良。然而，PC 与外周代谢物的关系尚未得到充分研究。该研究旨在探讨 PC 与外周代谢物谱之间的因果关系。方法：利用公开的全基因组关联研究（GWAS）数据，我们进行了双向双样本孟德尔随机化（MR）分析。主要分析采用逆方差加权（IVW）方法。为了解决有关水平多效性的潜在问题，我们还采用了补充方法，例如最大似然法、加权中值、MR-Egger 回归以及 MR 多效性残差和和离群值 (MR-PRESSO)。结果：我们确定了 20 种基因决定的外周代谢物与 PC 存在因果关系，其中高密度脂蛋白 (HDL) 和极低密度脂蛋白 (VLDL) 颗粒占绝大多数。具体而言，HDL 颗粒表现出较高的 PC 风险，而 VLDL 颗粒则表现出相反的模式。反向 MR 分析强调了 PC 导致 17 种外周代谢物发生显着变化，包括支链氨基酸和甘油磷脂衍生物。交叉引用双向 MR 结果揭示了 PC 和 X-02269 的相互因果关系，这可能在 PC 开发中形成自我延续的循环。此外，1-花生四烯酰甘油磷酸胆碱表明 PC 风险降低，并在 PC 影响下增加，可能充当负反馈调节剂。结论：我们的研究结果表明胰腺癌和外周代谢物之间存在复杂的相互作用，对于了解胰腺癌的病因和确定新的早期诊断和治疗靶点具有潜在的意义。此外，X-02269 可能在 PC 的发病和进展中发挥关键作用。版权所有 © 2023 Sun、Xu、Liu、Zhou、Li 和 Sun。

胃肠道 (GI) 癌是全球癌症相关死亡的主要原因。计算机断层扫描（CT）是消化道肿瘤诊断、评估和预后预测的重要辅助工具。能谱CT是继螺旋CT、多排CT之后的又一次重大CT革命。相比传统CT仅提供单参数解剖诊断模式成像，能谱CT可以实现多参数成像，提供丰富的图像信息，优化疾病诊断。近年来，随着能谱CT的快速发展和应用，越来越多的能谱CT在胃肠道肿瘤表征中应用的研究发表。在这篇综述中，我们获得了大量文献，重点关注胃肠道癌症的能谱 CT 成像，包括食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和胰腺癌。我们发现能谱CT不仅可以在术前准确对胃肠道肿瘤进行分期，而且可以区分良恶性胃肠道肿瘤，提高图像质量，有效评估病灶的治疗反应和预后。此外，本文还讨论了能谱CT在胃肠道癌症诊断和治疗中的局限性和前景。版权所有©2023 Hong，Zhong，Lv，Liu，Fu，Zhou和Yu。

免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗引起的癌症治疗相关心血管毒性 (CTR-CVT) 的特征仍不完全，而既往患有心血管疾病的患者是一个特别高风险的群体。缺少对这些患者进行风险分层的有效参数。中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）已被证明可以预测其他心血管队列中的死亡率和不良事件。本研究旨在检验 NLR 对 ICI 治疗下特别容易发生 CTR-CVT 的患者风险分层的预测能力。我们对 88 名患有既往患有心血管疾病的癌症患者（69±11 岁，25% 女性）进行了分析接受前瞻性埃森心脏肿瘤登记处 (ECoR) 的 ICI 治疗。在患者入组时对 NLR 进行评估，并通过接受者操作特征 (ROC) 曲线分析对低 (< 4.57) 和高 (≥ 4.57) NLR 的患者进行人群划分。根据欧洲心脏肿瘤学指南，终点是 CTR-CVT 的整个范围。中位随访时间为 357 天（四分位距 (IQR)：150-509 天）。我们观察到 4 例心肌炎、17 例血管毒性、3 例动脉高血压、22 例心律失常或 QTc 延长以及 17 例心血管功能障碍。通过单变量 Cox 回归，NLR 与总体 CTR-CVT 相关（风险比 (HR)：1.443；95% 置信区间 (CI) 1.082-1​​.925；p = 0.013）。然而，在调整了进一步的混杂因素后，这种关联性减弱了。在接受 ICI 治疗的既往患有心血管疾病的癌症患者中，NLR 与 CTR-CVT 呈中度相关。 ICI 治疗期间 NLR 的监测可能是这些高危患者风险分层的有效且经济的生物标志物。© 2023。作者。