结直肠癌是胃肠道常见的恶性肿瘤，通常由腺瘤性息肉演变而来。然而，由于结肠镜图像中息肉与其周围组织的颜色相似，且大小、形状和纹理的多样性，智能诊断仍然存在巨大挑战。为此，我们提出了一种新颖的密集残差初始网络（DRI-Net），它利用 U-Net 作为骨干。首先，为了增加网络的宽度，设计了一种改进的residual-inception块来代替传统的卷积，从而提高了其容量和表达能力。此外，采用密集连接方案来增加网络深度，以便可以拟合更复杂的特征输入。最后，构建了改进的下采样模块以减少图像特征信息的损失。为了公平比较，我们使用三种流行的评估指标在 Kvasir-SEG 数据集上验证了所有方法。实验结果一致表明，DRI-Net在IoU、Mcc和Dice上的值分别达到77.72%、85.94%和86.51%，比次优模型高1.41%、0.66%和0.75%。同样，通过消融研究，也证明了我们的方法在结直肠语义分割方面的有效性。版权所有 © 2023 Lan、Chen 和 Jin。

肝母细胞瘤（HB）是一种主要见于儿童的恶性肝脏肿瘤，肿瘤转移是患者预后不良的主要原因之一。 HB 转移的精确分子机制仍不完全清楚。然而，有证据表明 HB 中 microRNA (miRNA) 的失调与肿瘤转移的进展之间存在联系。该研究利用加权基因共表达网络分析 (WGCNA) 来分析 HB 的 miRNA 微阵列数据集。采用实时定量PCR检测HB组织和细胞中miR-181b-5p的表达。通过划痕和Transwell实验评估miR-181b-5p对HB转移能力的影响。体内评估外源表达 miR-181b 对 HB 细胞转移表型的影响。此外，进行荧光素酶报告基因测定以验证 miR-181b-5p 在 HB 中的潜在靶标。我们发现 miR-181b-5p 在 HB 组织和 HB 细胞系中高表达。 miR-181b 的过表达可增强体外划痕愈合、细胞迁移和侵袭能力，并增强体内 HB 肺转移潜力。双荧光素酶报告基因检测显示细胞因子信号传导抑制因子 2 (SOCS2) 是 miR-181b 的直接靶标。 miR-181b 的过表达导致 SOCS2 表达抑制，随后激活上皮间质转化和 JAK2/STAT5 信号通路。拯救实验表明SOCS2过表达减弱了miR-181b对HB细胞的影响。我们的研究表明miR-181b通过靶向SOCS2促进HB转移，可能是HB的潜在治疗靶点。©作者2023。已发表牛津大学出版社代表华西医学院

肾细胞癌（RCC）是最致命的泌尿生殖系统癌症之一，死亡率最高，并且在其整个发展过程中可能未被发现。 RCC 可以是散发性的或遗传性的。探索肾细胞癌潜在的遗传异常对于了解非遗传性肾癌的起源具有重要意义。 RCC 的治疗经历了几个世纪的发展，从细胞因子时代到靶向治疗再到免疫治疗。手术治疗是主要的治疗方式，特别是对于器官局限性疾病。此外，当与介入放射科医生一起偶然发现小的肾脏肿块时，泌尿肿瘤学界重点关注保留肾单位的手术方法和消融手术。除了批准用于肾细胞癌治疗的新联合疗法外，还进行了多项试验来研究某些药物的潜在益处。这可能会为转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者带来持久的缓解和更长的生存获益。几种已批准的药物通过靶向 VEGF 信号传导和 mTOR 降低了 RCC 患者的死亡率。这篇综述更好地解释了 RCC 进展中涉及的信号通路、肿瘤代谢物和 RCC 中可用于诊断的重要生物标志物。此外，它还概述了 RCC 致癌的特征，以帮助对抗治疗耐药性，以及有关当前管理和未来治疗方案的详细信息。未来，将提供多模式和综合护理，随着我们对这种疾病的了解越来越多，新的治疗方案也会出现。© 2023。作者获得 Springer Science Business Media, LLC（Springer Nature 的一部分）的独家许可。

肝细胞癌（HCC）是最常见的原发性肝癌，也是全球所有癌症相关死亡的第四大原因。肝移植、手术和局部消融是早期 HCC 的治疗方法。然而，治疗后结果可能因组织病理学阶段而异。与治疗后高分化 HCC 相比，低分化 HCC 与较高的肿瘤进展率和较低的总生存率相关。在这项研究中，我们的目的是在体外环境中表征组织病理学证明的分化良好和分化不良的 HCC 的癌症干细胞 (CSC) 谱。我们根据每种类型 HCC 的表面标志物和对 NK 细胞介导的细胞毒性的敏感性来表征其干细胞样特征。流式细胞术用于量化良好和不良之间 MHC-I 类、CD54 和 CD44 的差异表达。分化型 HCC。未处理的原代 NK 细胞、IL-2 刺激的原代 NK 细胞以及超荷 (sNK) 细胞介导的细胞毒性针对高分化和低分化 HCC 进行了评估。来自各个 NK 细胞实验组的 IFN-γ 上清液也用于诱导 HCC 的分化。最后，我们使用成像和阻抗的实时定量分析（eSight 研究）来表征颞 NK 效应细胞的细胞毒性。低分化 HCC 表现出 MHC-I 类和 CD54 的低表面表达，以及 CD44 的高表达。治疗分泌 IFN-γ 的 NK 细胞或诱导 HCC 分化的 IFN-γ 细胞因子。与分化良好的 HCC 相比，低分化的 HCC 对原代 NK 细胞、IL-2 刺激的原代 NK 细胞和 sNK 细胞中 NK 细胞介导的细胞毒性更敏感。与未经处理或 IL-2 刺激的原代 NK 细胞相比，sNK 细胞对分化良好的 HCC 具有显着更高的细胞毒性。这些发现通过实时定量成像分析进行了概括。低分化 HCC 被发现具有 CSC 的表面标记模式，使其对基于 NK 细胞的免疫疗法高度敏感。基于 NK 细胞的疗法有可能用作低分化 HCC 的新辅助或辅助疗法。增压的 NK 细胞可以快速扩增至治疗水平，具有独特的溶解低分化和高分化 HCC 的能力。这一发现表明，sNK 细胞不仅表现出针对 NK 细胞靶标的增强功能，而且能够激活 T 细胞，诱导针对高表达 MHC I 类的分化良好的 HCC 的细胞毒性。版权所有 © 2023 Jiang, Chen, Pham, Nguyen 、考尔、拉曼和朱厄特。

口腔鳞状细胞癌（OSCC）是头颈癌中最常见的恶性肿瘤。口腔鳞癌是高度炎症、免疫抑制和侵袭性肿瘤。最近基于测序的研究表明，不同的口腔微生物群参与口腔疾病，导致 OSCC 的癌变、发生和进展。研究表明，口腔微生物群可以激活不同的炎症途径和癌症干细胞（CSC）相关的干性途径，从而促进肿瘤进展。我们推测 CSC 及其生态位细胞可能与微生物群相互作用，促进肿瘤进展和干细胞性。据报道，某些口腔微生物群与生态失调、癌前病变和口腔鳞癌的发展有关。这些特定微生物群的鉴定，包括人乳头瘤病毒 (HPV)、牙龈卟啉单胞菌 (PG) 和具核梭杆菌 (FN)，为我们研究细菌/干细胞以及促进 OSCC 发生的细菌/OSCC 细胞相互作用提供了新的机会、进展性和干性。重要的是，这些证据使我们能够开发体外和体内模型来研究微生物群与干细胞生态位防御以及 CSC 生态位防御的相互作用。因此，在这篇综述中，我们探讨了口腔微生物群在 OSCC 中的作用，特别关注口腔微生物群如何通过调节口腔粘膜干细胞和 CSC 生态位防御来诱导 OSCC 的发生和干性。版权所有 © 2023 Saikia、Pathak、Mitra 和 Das 。

Tisagenlecleucel 于 2017 年获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 和≥2 次复发的 B-ALL。接受商业 tisagenlecleucel 治疗的患者在第一次复发后的结果尚未确定。我们的目的是报告真实世界的 tisagenlecleucel 使用模式和跨适应症的结果，特别是包括第一次复发接受治疗的患者，这是 FDA 正式批准中省略的适应症。我们对 185 名接受治疗的儿童和年轻人的真实世界 tisagenlecleucel 使用模式进行了回顾性分析2017 年 8 月 30 日至 2020 年 3 月 6 日期间，来自美国境内参与儿科真实世界 CAR 联盟 (PRWCC) 的中心。我们描述了现实世界中使用的难治性 B-ALL 的定义，并根据报告的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞适应症对患者进行分类，包括难治性、第一次复发和≥第二次复发 B-ALL。我们分析了定义队列中患者的基线特征和 tisagenlecleucel 治疗后的结果。我们队列中的 36% (n = 67) 在第一次复发后接受了 tisagenlecleucel。在 66 名可评估患者中，56 名（85%，95% CI 74-92%）达到形态学完全缓解。 1 年总生存率 (OS) 和无事件生存率 (EFS) 分别为 69%（95% CI 58-82%）和 49%（95% CI 37-64%），生存结果与其余患者在统计学上具有可比性（OS；p = 0.14，EFS；p = 0.39）。值得注意的是，该队列中的毒性增加，值得进一步研究。有趣的是，在 30 名接受前期难治性疾病治疗的患者中，23 名（77%，95% CI 58-90%）在治疗结束时仅出现流式细胞术和/或下一代测序 (NGS) 最小残留病灶 (MRD) 疾病。诱导，不符合难治性的历史形态学定义。我们的研究结果表明，在接受前期难治性 B-ALL、B-ALL ≥第二次复发和 B-ALL 第一次复发治疗的患者中，tisagenlecleucel 的反应和生存率重叠。我们还强调，难治性 B-ALL 的定义正在超越残留疾病的形态学测量。 Baldrick's/Stand Up 2 Cancer，帕克癌症免疫治疗研究所，弗吉尼亚州和 D.K.路德维希癌症研究基金会。© 2023 作者。

三种新的双核金 (I) 配合物 (1-3)，含有卡宾 (1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基 (IPr)) 和二磷烷配体 [bis(1,2-合成了二苯基膦基）乙烷 (Dppe)、双(1,3-二苯基膦基)丙烷 (Dppp) 和双[2-(二环己基膦基)乙基]胺 (DCyPA)]，并通过元素分析和 ESI-MS、中 FT 进行了表征-IR和NMR光谱方法。通过X射线晶体学测定了配合物2和3的结构，结果表明配合物是双核的，具有线性配位的金(I)离子。在肺癌 (A549)、乳腺癌 (MC-F7)、前列腺 (PC-3)、骨肉瘤 (MG-63) 和卵巢癌 (A2780 和 A2780cis) 癌症模型中评估了复合物 (1-3) 的抗癌活性。在所有测试的细胞系中，新复合物的生长抑制作用均高于顺铂。使用二维 (2D) 模型和 3D 多细胞肿瘤球体在 A549 细胞中研究了复合物 3 的作用机制。用复合物3处理A549细胞引起：诱导细胞凋亡和活性氧的产生；细胞周期停滞在G0/G1期；抑制蛋白酶体和 NF-kB 活性；肺癌干细胞标志物（NOTCH1、CD133、ALDH1 和 CD44）的下调。在 A549 肺癌细胞的 3D 模型中，Complex 3 也比顺铂更活跃。© 2023。作者获得生物无机化学学会 (SBIC) 的独家许可。

背景：重楼。云南药材作为我国濒临灭绝的民族药材，几千年来一直是中药治疗跌打损伤、咽喉肿痛、蛇咬伤、惊风等的重要药材。但重金属、皂苷含量与其抗乳腺癌药理活性之间的反比关系尚未见报道。云南。方法：本研究旨在揭示重金属、皂苷的含量特征及其抗乳腺癌药理活性及其相互关系。不同产地的云南松。重金属和甾体皂苷的含量。分别采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）和高效液相色谱技术对云南黄芪进行了分析。采用Pearson相关系数研究皂苷与重金属的相关性。选择并培养4T1小鼠乳腺肿瘤细胞用于体外抗肿瘤研究。采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）测定、Hoechst染色和流式细胞术分析检测4T1肿瘤细胞的增殖和凋亡。将小鼠乳腺癌4T1细胞皮下注射至BALB/c小鼠体内构建肿瘤模型，探讨其对乳腺癌的体内抑制作用。采用TUNEL法和免疫组织化学法检测重楼的作用。不同来源的云南草对4T1肿瘤小鼠癌细胞增殖和凋亡的诱导作用。结果：重金属含量与甾体皂苷含量呈高度相关。三个产地10种金属的总含量顺序为C3>C2>C1。重楼提取物中八种甾体皂苷的总含量。三个不同产地的云南松树的大小依次为：C1>C2>C3。 Pearson相关研究表明，重金属中，Cd、Ba含量与重楼中主要甾体皂苷呈正相关。云南石竹中，Al、Cr、Cu、Fe、Zn、As、Hg、Pb 呈负相关。体外实验表明，重楼提取物。三个来源的云南龙胆均能以浓度和时间依赖性的方式抑制4T1细胞的增殖并诱导细胞凋亡，尤其是C1来源的云南龙胆。体内实验表明，重楼提取物。三个来源的云南黄芪均能抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡。三个产地中，C1产地的总重金属含量最低，但总甾体皂苷含量最高。因此，与其他来源相比，其在降低肿瘤组织中人表皮生长因子受体2（HER2）和基尔67（Ki67）表达以及增加p53表达方面表现出更好的效果。综上所述，三个来源中，C1来源的体内外抗肿瘤药理作用均优于其他来源。结论：本研究发现，随着重金属含量的增加，甾体皂苷含量及抗乳腺癌活性降低。结果表明，重金属总含量较高，可能不利于重叶植物甾体皂苷的积累。云南黄芪的抗乳腺癌活性较低。本研究结果提示，重金属的人工栽培过程中应控制重金属含量。 yunnanensis.Copyright © 2023 Li、Yan、Qi、Zhang、Guo、Gu、Wu、Wu 和 Zhou。

低剂量阿糖胞苷（LDAC）是不适合强化化疗的老年急性髓系白血病（AML）患者的标准疗法。虽然高剂量的阿糖胞苷会引起细胞毒性，但 LDAC 在 AML 中的精确作用机制仍不清楚。体外研究已证明 LDAC 诱导分化；然而，这种分化在体内很少观察到。我们假设这种差异可能归因于骨髓 (BM) 基质细胞对 AML 细胞的影响。因此，本研究旨在探讨 BM 基质细胞对 LDAC 诱导的 AML 细胞系和原代样本分化的影响。我们的结果表明，MS-5 基质细胞的存在阻止了 LDAC 诱导的细胞周期停滞、DNA 损伤信号传导以及 U937 和 MOLM-13 细胞系的分化。尽管转录组分析显示基质减少了参与细胞因子信号传导和氧化应激的基因表达，但用药理学抑制剂和中和抗体获得的数据并不支持 CXCL12、TGF-β1 或活性氧的作用。基质细胞的存在减少了 AML-M4 和骨髓增生异常综合征/AML 患者原始样本中 LDAC 诱导的分化。总之，我们的研究表明 BM 基质可减少 LDAC 诱导的 AML 分化。这些发现深入了解了 AML 患者中观察到的终末分化的有限发生，并为这一观察结果提出了可能的解释。版权所有 © 2023 Smoljo、Tomic、Lalic、Dembitz、Batinic、Bedalov 和 Visnjic。

金银花茎为忍冬科植物忍冬的地上茎部分，在我国属于药食同源种。具有清热解毒、疏风通络的功效。现代研究表明，其含有多种活性代谢物和广泛的药理作用，具有重大的研究和临床应用价值。主要含有有机酸、挥发油、黄酮类、三萜类、三萜皂苷等活性代谢物。其药理作用主要包括抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗氧化、修复骨和软组织等。依据近年来文献报道，对金银花藤的活性代谢产物、药理作用及作用机制进行了整理和总结。为阐明金银花藤的功效物质基础和应用价值奠定了基础。旨在为金银花藤的深入研究、开发利用提供参考。版权所有©2023曹、吉、吴、董、李、马、杨、韦、华。