腹泻是人体水分排泄增加以及小肠和大肠生理过程失衡所致，而莽草酸是植物中重要的生化代谢产物。本研究旨在通过恢复饲喂乳糖饮食诱导腹泻的SD大鼠的肾功能、抗氧化活性、炎症标志物、钠/钾-ATP酶活性、凋亡基因和肾脏组织学来研究莽草酸的抗腹泻活性。 30 -将6只雄性SD大鼠（150±10g，12周龄）分为2个相等的组（18只/组），如下：正常大鼠和腹泻大鼠。将正常大鼠分为3个相等的组，每组6只大鼠：对照组、莽草酸组和去氨加压素药物组。将腹泻大鼠也分为3个相等的组，每组6只大鼠：腹泻大鼠、腹泻大鼠 莽草酸组和腹泻大鼠  去氨加压素药物组。莽草酸可恢复血清尿素和肌酐、尿量、肾脏重量、血清和尿液中钠、钾和氯的平衡。酸恢复了抗氧化剂（超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、丙二醛、NADPH 氧化酶活性、共轭二烯和氧化指数）活性和炎症标志物（肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、白细胞介素-6 和白细胞介素- 10) 使值接近控制值。莽草酸还能恢复腹泻大鼠的钠/钾-ATP酶活性、凋亡基因p53和bcl-2，并使肾组织的组织学接近对照组。莽草酸通过恢复肾功能、血清功能来缓解腹泻及其并发症。以及尿液电解质、抗氧化活性、炎症标志物、钠/钾-ATP 酶活性、凋亡基因以及腹泻大鼠肾脏的组织学，以接近对照组。© 2023。作者。

在全球范围内，高收入国家和低收入国家之间的视网膜母细胞瘤治疗结果存在差异，但缺乏对美洲国家的独立分析。我们报告美国视网膜母细胞瘤患者的结局，并探讨与生存和全球挽救相关的因素。前瞻性队列研究数据的亚分析。对 23 个不同经济水平国家的 57 个美国治疗中心进行多中心分析（低收入=LIC，中低收入=LMIC，中上=UMIC，高=HIC）对 2017 年诊断的 491 名初治视网膜母细胞瘤患者进行随访，并随访至 2020 年。使用 Kaplan-Meier 分析和 Cox 比例风险模型分析生存率和全球挽救率。患者中，8 名（1.6%） 、58 名（11.8%）、235 名（47.9%）和 190 名（38.7%）分别来自低收入国家、中低收入国家、中低收入国家和高收入国家。低收入国家的三年生存率为 60.0%（95% CI，12.6-88.2），而高收入国家的三年生存率为 99.2%（94.6-99.9）。四岁以上患者死亡的可能性较小（与四岁或以下患者相比，HR=0.45 [95% CI, 0.27 - 0.78]，P=0.048）。晚期肿瘤患者（例如，cT3 与 cT1，HR= 4.65×109 [95% CI，1.25×109 - 1.72×1010]，P<0.001）和女性（与男性相比，HR=1.98 [1.27-3.10] ]，P=0.04）更有可能死亡。中低收入国家的三年全球挽救率为 13.3%（95% CI，5.1-25.6），高收入国家为 46.2%（38.8-53.3）。三年后，70.1% 的 cT1 眼（95% CI，54.5-81.2）得以挽救，而 cT3 眼的比例为 8.9%（5.5-13.3）。晚期肿瘤分期与较高的摘除风险相关（例如，cT3 与 cT1，SHR=4.98 [95% CI，2.36-10.5），P<0.001）。美国国家根据经济水平和经济水平，在生存率和眼球抢救方面存在差异。肿瘤分期表明需要儿童癌症计划。版权所有 © 2023。由 Elsevier Inc. 出版。

纳米药物的快速发展正在彻底改变癌症治疗的格局，而有效地将它们输送到实体瘤中仍然是一个艰巨的挑战。目前，监管部门批准的纳米药物与实验室报告的纳米颗粒之间的治疗反应存在巨大脱节。这种差异主要是由于未能利用纳米药物在肿瘤中的经典整体药代动力学行为来预测抗肿瘤功效。越来越多的证据表明，治疗效果主要依赖于纳米药物的瘤内时空分布。本综述重点关注全身化疗纳米药物在实体瘤中的时空分布。首先，详细描述了调节纳米药物时空分布的瘤内生物屏障。接下来重点分析纳米药物的空间分布和时间释放对抗肿瘤疗效的影响。然后，总结了当前评估纳米药物时空分布的方法。最后，全面回顾了积极调节纳米药物时空分布以实现最佳肿瘤治疗的先进策略。版权所有 © 2023。由 Elsevier B.V. 出版。

通过多中心研究探讨计算机断层扫描（CT）放射组学列线图在术前预测食管鳞状细胞癌（ESCC）神经周围侵犯（PNI）中的价值。我们回顾性收集了360例明确PNI状态的ESCC患者的术后病理资料。 131 名 PNI 阳性和 229 名 PNI 阴性）来自两个中心。从动脉期CT图像中提取放射组学特征，并使用最小绝对收缩和选择算子以及逻辑回归算法筛选有价值的特征，以识别PNI状态并计算放射组学评分（Rad-score）。通过整合 Rad 评分和临床危险因素建立放射组学列线图。使用受试者工作特征曲线来评估模型性能，并使用决策曲线分析来评估放射组学列线图在训练、内部验证和外部验证集中的预测性能。从全体积肿瘤中提取了 20 个放射组学特征放射组学列线图结合放射组学特征和临床危险因素构建模型，在预测食管鳞癌患者的 PNI 状态方面优于临床和放射组学模型。训练、内部验证和外部验证集中放射组学列线图的曲线下面积分别为 0.856 (0.794-0.918)、0.832 (0.742-0.922) 和 0.803 (0.709-0.898)。对CT具有优异的预测能力；它可以无创地预测食管鳞癌患者术前PNI状态，为术前决策提供依据。版权所有©2023大学放射科医生协会。由爱思唯尔公司出版。保留所有权利。

比较直肠粘液腺癌（RMAC）与直肠经典腺癌（RCAC）治疗前分期的基线MR影像特征，探讨粘液癌亚型是否影响MRI评估标准和高危肿瘤的识别。 共306例该研究对接受直肠癌手术切除的患者进行了回顾性分析。比较两种亚型的原发肿瘤和淋巴结 (LN) 的 MR 成像参数。进行Logistic回归和接受者操作特征分析来分别测试RMAC和RCAC中LN成像参数与恶性LN状态之间的显着相关性。在pT3和pT4阶段，粘液性肿瘤的长度大于RCAC肿瘤。对于 pN0 患者，MRI 上最大 LN 的长径和短径在 RAC 中可能比 RMAC 更大。对于 pN 患者，RMAC 中表现出内部异质性的淋巴结比例明显大于 RAC 中。恶性淋巴结最大短径的最佳截止值为 RMAC 6.05 mm 和 RAC 8.05 mm。基于最大短直径预测 LN 转移的最高 AUC 对于使用 6 mm 尺寸截止的 RMAC 为 0.794，对于使用 8 mm 截止的 RAC 为 0.667。与 LN 转移相关的成像特征在 RMAC 之间是不同的和RCAC，并建议采用不同的淋巴结大小标准来区分高危肿瘤。临床医生应对 LN 状态保持警惕，并在分配临床策略之前考虑组织学亚型。版权所有 © 2023 大学放射科医生协会。由爱思唯尔公司出版。保留所有权利。

本研究旨在评估深度迁移学习（DTL）和临床放射组学在区分胸腺瘤和胸腺囊肿方面的可行性和有效性。回顾性收集1中心196例病理诊断为胸腺瘤和胸腺囊肿患者的临床和影像数据。（训练队列：n = 137；内部验证队列：n = 59）。一个独立的外部验证队列由来自中心 2 的 68 名胸腺瘤和胸腺囊肿患者组成。对增强胸部计算机断层扫描 (CT) 图像和 8 个 DTL 模型（包括 Densenet 169、Mobilenet V2、Resnet 101）进行感兴趣区域 (ROI) 描绘。 、Resnet 18、Resnet 34、Resnet 50、Vgg 13、Vgg 16 已构建。从胸腺瘤和胸腺囊肿患者CT图像的ROI中提取放射组学特征，并使用观察者内相关系数（ICC）、Spearman相关分析和最小绝对收缩和选择算子（LASSO）算法进行特征选择。使用单变量分析和多变量逻辑回归（LR）来选择临床放射学特征。使用六种机器学习分类器，包括 LR、支持向量机 (SVM)、k 最近邻 (KNN)、轻梯度提升机 (LightGBM)、自适应提升 (AdaBoost) 和多层感知器 (MLP)，用于构建放射组学和临床放射学模型。融合放射组学和临床放射学模型中选定的特征来构建组合模型。受试者工作特征曲线（ROC）、校准曲线和决策曲线分析（DCA）分别用于评估模型的区分度、校准和临床效用。 Delong检验用于比较不同模型之间的AUC。采用K均值聚类将胸腺瘤或胸腺囊肿病灶细分为亚区域，利用传统放射组学方法提取特征，并通过相关分析比较放射组学和DTL模型反映瘤内异质性的能力。基于DTL的Densenet 169表现最好，内部验证队列中的 AUC 为 0.933（95% CI：0.875-0.991），外部验证队列中的 AUC 为 0.962（95% CI：0.923-1.000）。对于放射组学模型，AdaBoost 分类器在内部和外部验证队列中的 AUC 分别为 0.965 (95% CI: 0.923-1.000) 和 0.959 (95% CI: 0.919-1.000)。 LightGBM 分类器在临床放射学模型中的 AUC 为 0.805（95% CI：0.690-0.920）和 0.839（95% CI：0.736-0.943）。内部和外部验证队列中组合模型的 AUC 分别为 0.933 (95% CI: 0.866-1.000) 和 0.945 (95% CI: 0.897-0.994)。 Delong 检验的结果表明，放射组学模型、DTL 模型和组合模型在内部和外部验证队列中均优于临床放射学模型（内部验证队列中的 p 值为 0.002、0.004 和 0.033，而在外部验证队列中，p 值为 0.002、0.004 和 0.033）。外部验证队列的 p 值分别为 0.014、0.006 和 0.015）。但三个模型的性能没有统计学差异（所有 p 值均<0.05）。相关分析表明，放射组学在量化胸腺瘤和胸腺囊肿瘤内异质性差异方面表现优于DTL。开发的DTL模型以及基于放射组学和临床放射学特征的组合模型在区分胸腺囊肿和胸腺瘤方面取得了优异的诊断性能。它们可以作为辅助临床决策的潜在工具，特别是当内窥镜活检具有高风险时。版权所有 © 2023 大学放射科医生协会。由爱思唯尔公司出版。保留所有权利。

基底细胞癌（BCC）是最常见的皮肤癌类型。由于多种潜在的潜在分子肿瘤畸变，临床治疗方案尚不明确。本研究基于 RNA 和蛋白质组分析展示了人类 BCC 的多位点分子异质性概况。对从 9 名患者身上切除的三个病变区域进行了分析。重点是基于同一患者肿瘤内异质性的蛋白质组和 RNA 测量以及不同患者结节性、浸润性和浅表性 BCC 肿瘤亚型的肿瘤间异质性的基因表达谱。我们观察到蛋白质组和 RNA 表达谱的肿瘤内和肿瘤间变异性显着重叠，显示 BCC 肿瘤中蛋白质表达的显着多位点异质性。亚型间分析还确定了每种 BCC 亚型的独特蛋白质。这种分析可以使人们更深入地了解 BCC 分子异质性，并可能有助于开发新的采样工具，用于 BCC 的个性化诊断治疗方法。版权所有：© 2023 Berl 等人。这是一篇根据知识共享署名许可条款分发的开放获取文章，允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制，前提是注明原始作者和来源。

简介：卡斯尔曼病 (CD)，称为血管滤泡性淋巴结增生，是一种罕见疾病。两种最常见的组织学亚型是透明血管亚型和浆细胞亚型。我们进行了回顾性分析来定义 CD 的临床病理特征和生存率，这是非常罕见的，重点关注我们系列的特殊性并回顾了最近的文献。方法：这是一项在突尼斯斯法克斯 Hedi Chaker 医院内科进行的 25 年来的回顾性研究。所有患者均经组织学证实该疾病。对于每个文件，我们通过填写预先设计的表格来收集一组数据。结果：纳入 18 名患者。其中男性8例，女性10例，平均年龄42.8岁。 CD 为单中心 5 例（28%），多中心 13 例（72%）。临床上，77.7%的患者存在周围淋巴结肿大，72.2%的患者存在深部淋巴结肿大。 13例患者出现全身症状，包括一般情况（4.4%）、发热（16.6%）、浆膜炎（27.7%）和皮肤受累（33.3%）。 66% 的患者临床表现伴有生物炎症综合征。血细胞计数异常12例（66%），其中贫血11例，血小板增多3例，嗜酸性粒细胞增多3例。皮肤卡波西肉瘤合并Castleman病2例，霍奇金淋巴瘤1例，血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤1例，淋巴结T细胞淋巴瘤1例。其中3例合并结缔组织病，其中干燥综合征2例，类风湿性关节炎1例。 1例HHV8血清学阳性，呈多中心浆细胞形态。组织学上，浆细胞型占 50%，透明血管型（39%）和混合型（11%）。治疗方面，13 例患者开始大剂量皮质类固醇治疗。二线治疗中，1例因霍奇金淋巴瘤转化而采用MOPP化疗，2例多中心形式采用生物治疗（利妥昔单抗）。 2 例单中心 CD 患者接受手术切除浅表腺病。结论：Castleman 病 (CD) 是一种局部或多中心形式的非恶性淋巴增殖性疾病，具有广泛且异质的临床谱。由于缺乏临床和放射学特异性，诊断可能很困难。治疗取决于涉及手术和/或药物治疗的临床形式。© 2023 Imen Chabchoub 等人，由 Sciendo 出版。

肺癌是最常见、发病率最高的恶性肿瘤之一。小细胞肺癌 (SCLC) 中基因突变很少见，因此靶向治疗仅是三线建议。 Surufatinib (Sulanda) 是一种口服血管免疫激酶抑制剂，用于治疗实体瘤。我们科室报道一例索凡替尼联合卡瑞利珠单抗治疗SCLC的病例，取得了良好的治疗效果。患者经历了超过 18 个月的无进展生存期和超过 28 个月的总生存期。这表明索凡替尼联合卡瑞利珠单抗是 SCLC 患者有效的三线治疗方法。然而，所有 SCLC 患者对索凡替尼治疗的反应率仍然未知，需要在大量人群中确定。版权所有 © 2023 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。

肺癌占所有癌症相关死亡率的四分之一，是所有癌症中死亡率最高的。尽管癌症治疗方面最近取得了科学进步，但肺腺癌 (LUAD) 癌症患者的 5 年生存率仍然低于 15%。有人认为，LUAD 的高死亡率与获得具有干细胞样特征的祖细胞样细胞有关，这些细胞有助于整个肿瘤调节免疫细胞浸润。为了进一步检验这一假设，本研究挖掘了多个数据库来探索 LUAD 癌症中干性相关基因和 miRNA 的存在。我们检查它们与免疫和辅助细胞浸润率以及患者生存率的关系。我们发现 LUAD 中存在 3 个干细胞相关基因：ORC1L、KIF20A 和 DLGAP5，它们也与免疫浸润率的变化和患者生存率的降低相关。此外，骨髓源性抑制细胞 (MDSC) 浸润的调节以及 miRNA hsa-mir-1247-3p 介导的肿瘤抑制因子 SLC24A4 和癌基因 RAB3B 和 HJURP 的靶向似乎主要调节 LUAD 患者的生存。鉴于这些发现，hsa-mir-1247-3p 和/或其相关基因靶标可能为提高患者的生存能力提供有希望的途径。版权所有：© 2023 Limbu, McCloskey。这是一篇根据知识共享署名许可条款分发的开放获取文章，允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制，前提是注明原始作者和来源。