我们的目标是研究环糊精在生产肉桂水提取物中的用途，该提取物具有高含量的生物活性成分，并通过基于细胞的测定进行验证。由于其安全性和成本效益，天然化合物在癌症治疗中引起了人们的关注。经常面临与药物毒性和耐药性相关的挑战。肉桂（Cinnamomum verum；也称为锡兰肉桂）是一种常用香料，在民间医学中具有治疗各种疾病的历史。然而，其活性成分溶解度、稳定性和生物利用度较差，限制了其使用和益处。我们制备了γ环糊精（γCD）辅助的肉桂水提取物（CD-CIN），并将其活性与DMSO提取物（DM-CIN）进行了比较。在正常和应激（氧化、金属和缺氧）条件下将细胞暴露于 CD-CIN 和 DM-CIN 提取物，然后使用各种分子测定法分析应激和癌表型。我们发现 CD-CIN 具有相当大的抗癌活性涉及肿瘤抑制蛋白的激活和 DNA 损伤反应。分子标记分析支持，低、无毒浓度的 DM-CIN 和 CD-CIN 对细胞的迁移和侵袭能力产生了相当的抑制。此外，与对照相比，DM-CIN 和 CD-CIN 处理的细胞均记录了针对氧化、金属和缺氧应激的保护以及分化诱导。我们将 CD-CIN 报告为一种新的经济且易于使用的细胞。肉桂来源的资源具有相当大的抗癌和抗应激活性，因此值得进一步的化学、体外和体内研究。版权所有© Bentham Science Publishers；如有任何疑问，请发送电子邮件至 epub@benthamscience.net。

碳点（CD）因其在生物医学应用中的潜力而引起了人们的极大兴趣。然而，开发具有有效光致电荷分离功能的 CD 用于肿瘤光动力治疗 (PDT) 仍然是一个挑战。本研究提出了一类新型超碳点（supra-CD），其通过后溶剂热处理将红色发射 CD 与 2,3-二氰基氢醌 (DCHQ) 融合而开发。在supra-CD中，充当电子供体的核心是由具有大量sp2结构域的CD组装而成，源自DCHQ与吸电子基团的融合界面充当电子受体。这种配置创造了独特的供体-受体纳米结构。在白光照射下，来自组装的碳点的激发电子转移到吸电子界面，而光生空穴作为自由基保留在组装的碳点内，从而实现有效的光致电荷分离。分离的光生电子然后与氧反应生成超氧自由基。同时，光生空穴经历关键细胞底物的氧化。这种双重作用凸显了超 CD 的卓越细胞杀伤功效。此外，增加的粒径（~20 nm）确保supra-CD通过改善的渗透性和保留效应表现出显着的肿瘤积累能力，从而在小鼠皮下肿瘤模型中实现令人满意的抗肿瘤PDT疗效。© 2024 Wiley‐ VCH 有限公司。

阐明circVRK1及其与miR-4428的相互作用在调节急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞增殖和凋亡中的作用。体外培养KOCL44 ALL细胞，实验组包括pcDNA、pcDNA-circVRK1、anti-miR-NC 、抗 miR-4428、si-NC、si-circVRK1、pcDNA-circVRK1 miR-NC 和 pcDNA-circVRK1 miR-4428。使用qRT-PCR检测circVRK1和miR-4428的表达水平。 CCK-8测定和流式细胞术分别用于评估细胞增殖和凋亡。采用双荧光素酶报告基因检测来研究 circVRK1 和 miR-4428 之间的相互作用，分组分为 WT-circVRK1 miR-NC、WT-circVRK1 miR-4428、MUT-circVRK1 miR-NC 和 MUT-circVRK1 miR-4428 。 Western blotting检测Ki-67、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9蛋白表达水平。与pcDNA组相比，pcDNA-circVRK1组circVRK1表达上调（P<0.05）。与转染pcDNA或anti-miR-NC相比，转染pcDNA-circVRK1或anti-miR-4428导致KOCL44细胞中细胞活力和Ki-67蛋白水平降低（P<0.05），并且细胞凋亡率和细胞凋亡水平升高。裂解的 caspase-3 和裂解的 caspase-9 (P<0.05)。 circVRK1被发现负向调节miR-4428表达，这种效应仅在WT-circVRK1组中观察到。与pcDNA组相比，pcDNA-circVRK1组中miR-4428水平较低（P<0.05），与si-NC组相比，si-circVRK1组中miR-4428水平较高（P<0.05）。与 pcDNA-circVRK1 miR-4428 共转染可增加细胞活力（P<0.05）和 Ki-67 表达（P<0.05），并降低细胞凋亡率以及 cleaved caspase-3 和 cleaved caspase-9 水平（P<0.05）。 0.05）与pcDNA-circVRK1 miR-NC共转染相比。circVRK1过表达降低急性ALL细胞增殖能力，并通过下调miR-4428表达诱导细胞凋亡。© 2024《四川大学学报（医学版）》编辑部版权所有Copyright ©2024 四川大学学报（医学版）编辑部。

多种转录因子和辅助因子由 RFX（调节因子 X）家族 (RFX1-8) 和相关基因（RFXAP 和 RFXANK）编码。越来越多的证据表明 RFX 家族和相关基因参与癌症的发生和进展。然而，之前没有研究关注这些基因的多组学分析，以评估它们在肿瘤进展中的作用。利用结合的 TCGA 和 GTEx 泛癌数据，我们研究了这十个基因的表达模式和生存概况。然后我们重点关注 RFX8 来分析其临床病理学和治疗特征。最后，我们对 RFX8 在急性髓系白血病 (AML) 中的功能进行了实验验证。RFX5 和 RFXANK 在大多数类型的癌症中表现出较高的表达水平，而 RFX6 在大多数类型的癌症中表现出较低的表达水平，其中 RFX8 在 LAML 中表达上调最多。 RFX2 和 RFXAP 在八种类型的癌症中显示出预后意义，RFX8 在六种类型的癌症中显示出显着的预后意义。这十个基因的表达在免疫亚型、肿瘤微环境和干性方面表现出特定的特征。 RFX8的表达与不同肿瘤分期、微卫星不稳定性（MSI）、肿瘤突变负荷（TMB）、免疫细胞浸润和免疫检查点表达相关。此外，还发现 RFX8 可以调节 AML 中的肿瘤发生和对白屈菜红碱的敏感性。我们的工作描绘了 RFX 家族和相关基因在泛癌背景下的概况以及 RFX8 在 AML 中的具体作用。这些发现可能为进一步研究癌症生物学中的这些基因提供线索。© 2024 作者。

一名 29 岁男性出现上肢 (UE) 和下肢 (LE) 的急性左侧无力，这是睾丸癌的非典型症状，但对于脑转移来说并不罕见。睾丸癌通常表现为睾丸肿块或不适。他的病史包括先前切除的睾丸肿块，由于患者失访，病理结果未知。经检查，他表现出明显的神经功能缺损和多个皮下结节。影像学显示多处增强的脑部病变以及肺部和其他区域的广泛转移。实验室检查显示甲胎蛋白和乳酸脱氢酶水平升高，支持晚期非精原细胞肿瘤的诊断。他接受了多学科治疗，包括地塞米松、左乙拉西坦和化疗。患者对治疗反应良好，神经功能明显改善，病情稳定。该病例强调了转移性睾丸癌的诊断和治疗挑战，特别是皮肤受累等罕见表现，并强调了全面诊断评估和多学科护理的重要性。版权所有 © 2024，Reid 等人。

本研究的目的是评估氢在预防和治疗精神症状（特别是情绪低落和兴趣丧失）方面的潜力，并探讨其潜在机制。研究使用了表现出炎症衍生的抑郁症状的小鼠模型。癌症研究所的小鼠接受了为期 7 天的干预，每天通过摄入果冻摄入 30% 氢气或 40 克空气。最后一天，腹腔内给予脂多糖（LPS）5mg/kg，以诱导炎症相关的抑郁症状。 LPS 给药后 24 小时进行行为和生化评估。LPS 给药后，观察到自发行为减少；然而，在用氢气处理的组中，这种影响减轻了。社交互动测试显示，LPS 治疗组与不熟悉的小鼠的互动显着减少，而氢气治疗组则没有表现出这种减少。两组的强迫游泳测试均未发现显着变化。此外，在氢组中施用 LPS 不会导致 zonula occlusionns-1 的减少，这是一种与脑血管屏障屏障功能相关并在紧密连接中表达的生化标志物。氢施用显示出对 LPS 诱导的兴趣丧失，表明在症状预防中具有潜在作用。然而，在这个特定模型中，它并没有表现出对抑郁症状的抑制作用。这些发现强调了氢在炎症引起的精神症状中的微妙影响，表明了进一步探索和研究的潜在途径。© 2024 作者。约翰·威利 (John Wiley) 发表的精神病学和临床神经科学报告

评估程序性流产或服务提供者发起的早产是否与癌症孕妇生存率的提高相关。基于人群的回顾性队列研究。加拿大阿尔伯塔省和安大略省，2003-2016 年。诊断年龄为 18-50 岁的女性妊娠<20周”（用于评估程序性流产）或<37周”（用于评估提供者发起的分娩）患有癌症。Cox比例风险模型评估了与程序性流产相关的全因死亡率以及提供者发起的早产，根据癌症部位、诊断阶段和年龄进行调整。荟萃分析汇总了两个省的结果。全因死亡率。有 512 名孕妇在妊娠 <20 周时被诊断出患有癌症，782 名孕妇在妊娠 <37 周时被诊断出患有癌症。程序性流产（调整后的风险比[aHR] = 1.39，95% CI：0.32-6.17）和提供者发起的早产（aHR = 1.17，95% CI：0.76-1.81）与调整后的生存率改善无关。年龄、诊断阶段和癌症部位。程序性流产和医疗服务提供者发起的早产都与诊断患有癌症的孕妇的生存率提高无关。然而，这些产科干预措施是高度个人化的决定，最好由孕妇与其护理人员协商后决定。© 2024 作者。 BJOG：约翰·威利出版的国际妇产科杂志

有限的有效靶点对口腔鳞状细胞癌（OSCC）的治疗提出了挑战。酪蛋白激酶 2 相互作用蛋白 1 (CKIP-1) 是一种参与多种疾病的支架蛋白。然而，CKIP-1 在 OSCC 中的作用仍不清楚。本研究旨在探讨CKIP-1在OSCC中的调控作用及其机制。首先，我们发现 CKIP-1 在 OSCC 组织和细胞系中表达较高。一系列功能获得和功能丧失实验表明，当 CKIP-1 沉默时，OSCC 细胞的恶性行为受到抑制，细胞凋亡增强。此外，CKIP-1沉默组中的肿瘤生长也得到了抑制。此外，在 CKIP-1 沉默组中观察到线粒体转录因子 A (TFAM) 下调、ROS 产生增加、线粒体膜电位降低和 cGAS-STING 激活。抑制 TFAM 降解的四甲基吡嗪 (TMP) 最终证明了 CKIP-1 沉默的 OSCC 细胞中线粒体稳态相关 TFAM/cGAS-STING 轴的参与。综上所述，我们的研究表明，CKIP-1 沉默可以通过 TFAM/cGAS-STING 轴显着拮抗 OSCC，这可能为 OSCC 治疗提供候选靶标。© 2024 作者。细胞与分子医学基金会和约翰·威利出版的《细胞与分子医学杂志》

高危人乳头瘤病毒 (HR-HPV) 与不同类型癌症的发生有关，例如宫颈癌、头颈癌（包括口腔癌、喉癌和口咽癌）、外阴癌、阴道癌、阴茎癌和肛门癌。癌前病变进展为癌症取决于与宿主细胞和被 HPV 感染的不同上皮相关的因素，例如扁平上皮的基底细胞以及子宫颈和肛门中发现的鳞柱状转化区 (STZ) 的细胞运河，富含硫酸乙酰肝素蛋白聚糖和整合素样受体。另一方面，与病毒基因型、多种病毒感染、病毒载量、病毒持久性和整合类型相关的因素决定了病毒断裂模式和病毒整合到宿主细胞基因组中的位点（内含子、外显子、基因间区域），诱导肿瘤抑制基因功能丧失并增加癌基因表达。这篇综述描述了病毒整合的作用以及 HR-HPV 在不同类型组织中诱导的分子机制。本综述的目的是确定与整合事件在不同类型癌症癌前病变进展中的作用相关的常见因素。© 2024 作者。

支链α-酮酸脱氢酶激酶（BCKDK）是参与支链氨基酸（BCAA）代谢的关键酶。它作为多种癌症的治疗靶点和预后因素的潜力已被广泛报道。在本研究中，我们调查了临床胶质瘤样本中 BCKDK 的表达，发现 BCKDK 在胶质母细胞瘤（GBM）中显着过表达，并与其不良预后相关。我们进一步发现BCKDK被酪氨酸蛋白激酶Fyn在Y151位点磷酸化，从而增加了其催化活性和稳定性，并通过体内和体外实验证明BCKDK磷酸化促进GBM细胞增殖。此外，我们发现高BCKDK的GBM细胞中代谢物N-乙酰-L-丙氨酸（NAAL）的水平高于沉默组，并且BCKDK的沉默或抑制会促进ACY1酶的表达催化 NAAL 水解成乙酸和丙氨酸。外源添加NAAL可激活ERK信号通路，促进GBM细胞增殖。综上所述，我们确定了 BCKDK 激活的新机制，并发现 NAAL 是一种新的致癌代谢物。我们的研究证实了 Fyn-BCKDK-ACY1-NAAL 信号轴在 GBM 发展中的重要性，并表明 p-BCKDK (Y151) 和 NAAL 可以作为 GBM 进展和预后的潜在预测因子。© 2024 作者。