众所周知，呼吸道疾病死亡率和发病率与高浓度细颗粒物（例如 PM2.5）有关。本研究的目的是使用 AirQ 2.1.1 软件评估 PM2.5 对摩洛哥阿加迪尔人口的长期和短期影响。 PM2.5 平均值是从三个地点收集的数据获得的。基线发病率数据从文献中获得，相对风险（RR）值参考自世界卫生组织。本研究量化了长期总死亡率 (LT-TM)、肺癌死亡率 (LT-LC)、急性下呼吸道感染发病率 (LT-ALRI) 和慢性阻塞性肺疾病 (LT-COPD) 发病率，如以及短期总死亡率（ST-TM）。 LT-TM 和 LT-LC 的归因比例（AP）估计分别为 14.19% 和 18.42%。他们的超额死亡人数估计分别为 279 人和 11 人，RR 分别为 1.16 (95% CI: 1.10-1.22) 和 1.23 (95% CI: 1.12-1.37)。此外，LT-ALRI 和 LT-COPD 的 AP 估计分别为 14.36% 和 15.68%，超额死亡人数分别为 33 人和 4 人，RR 分别为 1.17 (95% CI: 1.11-1.31) 和 1.19 (95% CI：1.00-1.02）。相比之下，ST-TM 的 AP 估计为 1.27%，超额死亡率为 25 人。这项研究的目的是为决策提供信息并促进地方环境空气质量政策。

重要的生物标志物可以预测和估计不同类型淋巴瘤对化疗的反应。经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）属于不同类型的淋巴瘤，它们的预后差异很大，程序性细胞死亡受体1（PD-1）及其配体（PD-L1）已被研究这2种疾病。然而，很少有研究涉及 cHL 和 PTCL 之间 PD-1/PD-L1 水平的差异。为了找出差异及相关临床应用价值，我们采集了29例初诊cHL患者和11例初诊PTCL患者的血液样本。同时收集13例cHL患者初诊时的肿瘤组织石蜡切片。采用流式细胞术、酶联免疫吸附法、免疫组化染色检测患者外周血T细胞、血浆、肿瘤组织中PD-1/PD-L1的水平，以及上述结果与患者临床资料的关系与 cHL 进行了研究。 cHL、PTCL患者外周血CD4+T细胞上PD-1、CD4+T细胞上PD-L1、CD8+T细胞上PD-1水平高于健康对照者,CD4+T细胞上PD-1水平III-IV期cHL患者外周血T细胞较高（P = .0178），B症状（P = .0398），乳酸脱氢酶较高（P = .0056），国际预后指数评分较高（P = .0398）。 0349），后期复发（P = .0306）。 cHL（P < .001）和PTCL（P < .0001）患者可溶性PD-L1（sPD-L1）表达水平高于健康对照组，且患者中sPD-L1水平较高具有较高的国际预后指数评分（P = .0016）。动态检测sPD-L1显示，化疗2个疗程后，完全缓解cHL患者sPD-L1水平下降，但不完全缓解患者sPD-L1水平无明显变化（P > .05） 。 cHL患者肿瘤组织中，PD-1( )为77%，PD-L1( )为69%，PD-1和PD-L1表达水平较高。我们的研究结果提示，外周血CD4 T细胞中PD-1水平有助于cHL患者的疾病分期，动态检测sPD-L1水平有助于cHL患者的判断。Copyright © 2023 作者（s）。由 Wolters Kluwer Health, Inc. 出版

目的：本研究的目的是探讨安石榴苷（从石榴中分离出的一种丰富的生物活性单宁化合物）对 HCT 116、HT-29 和 LoVo 三种结肠癌细胞系的抗癌作用。研究设计：正常细胞和结肠癌细胞在不同时期用不同浓度的安石榴苷处理。数据收集和分析：用CCK-8测定法测量细胞活力。使用膜联蛋白 V 和细胞死亡试剂盒以及细胞侵袭分析试剂盒对程序性细胞死亡和侵袭进行分析。 Western blot检测活性caspase-3、MMP-2、MMP-9、Snail、Slug的表达。结果：细胞活力分析结果显示，安石榴苷对结肠癌细胞具有细胞毒性，但对结肠癌细胞无细胞毒性。正常细胞以剂量和时间依赖性方式。此外，安石榴苷诱导结肠癌细胞凋亡（通过早期和晚期凋亡的结直肠癌细胞的累积百分比显示）。研究发现，安石榴苷治疗后 caspase-3 活性增加。蛋白质印迹结果还表明安石榴苷增加了活化的 caspase-3 的表达。相反，安石榴苷抑制结肠癌细胞的侵袭。此外，用安石榴苷处理结肠癌细胞可抑制 MMP-2、MMP-9、Snail 和 Slug 的表达。结论：这些结果表明，安石榴苷对结肠癌细胞的作用涉及caspase-3的激活以及MMP-2、MMP-9、Snail和Slug的抑制。

红豆杉（TC）在缓解非小细胞肺癌（NSCLC）方面具有巨大的治疗潜力，但TC的作用机制仍不清楚。本研究采用综合生物信息学和网络药理学来探索TC抗NSCLC的潜在靶点和分子机制。从公共数据库获得的数据与适当的生物信息学工具相结合，以确定 TC 和 NSCLC 的共同靶点。共同目标被上传到 Metascape 数据库，用于基因本体术语和京都基因和基因组百科全书途径分析。建立蛋白质-蛋白质相互作用网络，并进行拓扑分析以获得枢纽基因。使用人类蛋白质图谱数据库和适当的生物信息学工具证实了 NSCLC 组织中 hub 基因的表达及其对 NSCLC 患者预后的影响。使用分子对接来验证活性成分和中心靶标之间的结合亲和力。我们发现了 401 个常见靶标，这些靶标在癌症、MAPK 信号传导和 PI3K/Akt 信号传导通路中显着富集。原癌基因酪氨酸蛋白激酶 Src (SRC)、丝裂原激活蛋白激酶 1、磷酸肌醇 3-激酶、调节亚基 1 (PIK3R1)、AKT 丝氨酸/苏氨酸激酶 1 (AKT1)、磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 3 -激酶催化亚基α（PIK3CA）和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶被确定为枢纽基因。免疫组织化学结果证实，NSCLC组织中SRC、丝裂原激活蛋白激酶1、PIK3R1、AKT1和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α的表达上调，而生存分析显示SRC、 AKT1、PIK3R1和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶与NSCLC患者的预后密切相关。分子对接结果证实 TC 中存在的所有生物活性成分均与枢纽靶点紧密结合。我们的结论是，TC 通过多靶点组合和多途径协同发挥抗 NSCLC 作用。版权所有 © 2023 作者。由 Wolters Kluwer Health, Inc. 出版

泌尿系统癌症，包括前列腺癌、肾癌和膀胱癌，是全世界范围内困扰人类的疾病。目前治疗这些癌症的策略是化疗、放疗、手术或上述疗法的组合。由于泌尿系统癌症的高死亡率和发病率以及现有标准治疗可能存在的副作用，寻找更有效和安全的治疗方法是一个关键问题。小檗碱等天然化合物的有益特性已在人类疾病中得到广泛研究。此外，这种药物的抗癌潜力已被广泛记录，特别是在实验研究中。在这篇综述中，我们试图讨论小檗碱对抗泌尿系癌症的作用，重点关注细胞和分子机制。版权所有© Bentham Science Publishers；如有任何疑问，请发送电子邮件至 epub@benthamscience.net。

患有可疑皮肤癌病变的患者经常就诊于初级保健医生 (PCP)，他们在皮肤癌诊断方面的培训可能有限。旨在衡量采用弹性散射光谱 (ESS) 的 PCP 辅助手持设备对诊断和诊断的影响57 名 PCP 评估了 50 幅皮肤病变的临床图像（25 幅是恶性的，25 幅是良性的），先是在不了解手持式 ESS 设备输出的情况下进行评估，然后在了解手持式 ESS 设备输出的情况下进行评估，并在每种情况下都指出病变是否可能是良性的使用和不使用 ESS 装置的 PCP 的诊断敏感性分别为 88%（95% CI，84%-92%）和 67%（95% CI，62%-72%）（P < .0001)。相反，诊断特异性没有观察到显着差异。使用和不使用 ESS 装置的医生的管理敏感性分别为 94% (95% CI, 91%-96%) 和 81% (95% CI, 77%-85%) (P = .0009 ）。同样，在管理特异性方面也没有观察到显着差异。使用 ESS 设备可能有助于改善初级保健环境中皮肤癌的诊断和管理决策的信心。

简单语言摘要 吡唑并[3,4-d]嘧啶是在生物和化学领域具有显着多功能性和重要性的化合物。这些化合物由特定的原子排列组成，形成独特的环结构，能够以与嘌呤类似的方式形成化学键。在化学领域，吡唑并[3,4-d]嘧啶由于能够轻松与各种分子发生反应而表现出令人印象深刻的灵活性，为创造具有多种特性的新型化合物在药物化学中的潜在应用开辟了途径。在生物学背景下，吡唑并[3,4-d]嘧啶由于与酶等蛋白质的相互作用而发挥着至关重要的作用。事实上，这些化合物可以影响各种生物过程，包括癌细胞增殖、氧化应激和炎症。这引发了对其作为治疗剂潜力的研究：通过设计具有特定生物靶点的吡唑并[3,4-d]嘧啶，可以开发新药来有效治疗一系列疾病。最后，正在研究新型给药工具（例如纳米材料和功能化脂质体），作为克服吡唑并[3,4-d]嘧啶主要不良特性（溶解度低和脱靶副作用）的有效方法，从而提高其功效以及针对细胞靶点的特异性。总之，吡唑并[3,4-d]嘧啶是令人着迷的分子，在化学和生物学中具有双重作用。它们在化学反应中的适应性使它们成为设计具有不同应用的新化合物的宝贵构建模块。此外，它们与生物分子的相互作用为创新药物的开发带来了希望。对这些化合物的性质和行为的持续研究可能会导致这两个科学领域的重大进步。

快速、准确地识别肿瘤代谢标志物对于肿瘤的早期诊断和个体化治疗具有重要意义。这里，通过聚合物聚乙烯吡咯烷酮原位生长域限制的Pt量子点，开发了一种稳定的单分散亚纳米铂（Pt）材料作为高效纳米酶，其过氧化物酶比活性高达20.86 U mg-1 。此外，通过甲硅烷基化反应测定了大量Pt负载SiO2（Pt-SiO2）的合成，并用于人甲胎蛋白（AFP）的肉眼比色测试。特别地，免疫孵育过程发生在预先准备好的微孔板中。在目标 AFP 存在的情况下构建了基于纳米酶的免疫模型，并与外源过氧化氢和显色底物四甲基联苯胺发生显色反应。通过优化实验条件，AFP的动态工作响应范围为0.05-20ng mL-1，检测限为38.7pg mL-1。这项工作提供了设计高效的基于纳米酶的酶联免疫层析平台的新策略，以满足替代天然酶的实际使用。© 2023 John Wiley

声动力疗法（SDT）是治疗肿瘤的一种有前途且重要的措施。然而，肝细胞癌（HCC）内部情况复杂，单独的SDT治疗很难发挥良好的治疗效果。在这里，我们利用SDT联合MG-132介导HCC细胞的凋亡和自噬来达到治疗癌症的目的。为了测定生成的活性氧（ROS）和线粒体膜电位（ΔΨm）的变化，HepG2细胞通过 2,7-二氯二氢荧光素二乙酸酯 (DCFH-DA) 和 5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基-咪达碳花青碘化物 (JC-1) 染色来确定IR-820@NBs介导的SDT通过线粒体途径实现HCC治疗。采用细胞计数试剂盒8（CCK-8）法和流式细胞仪检测HepG2细胞的细胞活力和凋亡率。通过 mCherry-GFP-LC3B 荧光标记检测自噬。采用氯喹（Cq）预处理来探讨自噬与凋亡之间的关系。为了检测HepG2细胞的迁移和侵袭能力，采用细胞划痕实验和Transwell实验。成功制备的IR-820@NBs可以有效克服IR-820的缺点，并通过超声照射诱导致死水平的ROS。 MG-132作为细胞凋亡和自噬的双重激动剂，能够有效增强SDT治疗HCC过程中的疗效。 Cq预处理后，细胞活性增加，凋亡水平降低，证明联合治疗诱导细胞凋亡和自噬，自噬和凋亡具有协同抗肿瘤作用，且部分细胞凋亡是自噬依赖性的。联合治疗后，HCC细胞活性和侵袭能力显着下降。SDT联合MG-132在治疗肝癌过程中可有效诱导细胞凋亡和自噬抗肿瘤治疗，有助于研究治疗新方法肝癌。© 2023 Wang 等人。

由于临床表现重叠，间质性肺疾病（ILD）可能难以与其他呼吸系统疾病区分开。 ILD 的识别往往很晚，导致延误，从而导致较差的临床结果。电子鼻 (eNose) 传感器技术可分析呼出气体中的挥发性有机化合物，并具有非侵入性检测 ILD 的潜力。我们使用 eNose 技术评估了区分 ILD 患者与哮喘、慢性阻塞性肺病 (COPD) 和肺癌患者呼吸特征的准确性。 ILD、哮喘、COPD 和肺癌患者，无论分期或治疗情况如何，被纳入两家医院的横断面研究中。使用 eNose (SpiroNose) 分析呼出气体并收集临床数据。数据集分为训练集和测试集，以独立验证模型。采用偏最小二乘判别法和接受者操作特征分析对数据进行分析。纳入了 161 名 ILD 患者和 161 名哮喘患者 (n = 65)、COPD (n = 50) 或肺癌 (n = 46) 患者。 ILD 患者的呼吸曲线与所有其他疾病不同，测试集中的曲线下面积 (AUC) 为 0.99 (95% CI 0.97-1.00)。此外，ILD患者的呼吸曲线可以准确地区分哮喘的AUC为1.00（95％CI 1.00-1.00），COPD的AUC为0.96（95％CI 0.90-1.00），AUC为0.98的个体疾病。 (95% CI 0.94-1.00) 测试集中肺癌。排除从不吸烟的患者后，结果相似。使用eNose技术可以准确地区分ILD患者的呼出气与其他呼吸系统疾病患者。 eNose 具有很大的潜力，可以作为一种易于使用的即时医疗测试，用于在有呼吸道症状的患者中识别 ILD，并且可能有助于早期转诊和诊断疑似 ILD 的患者。© 2023。作者。