机械力在分子和细胞水平的生物过程中发挥着至关重要的作用，对癌症、心血管疾病和 COVID-19 等多种疾病产生重大影响。动态力谱 (DFS) 技术的最新进展使得能够以高分辨率应用和测量力和位移，为了解这些疾病背后的机械途径提供了重要的见解。在 DFS 技术中，生物膜力探针 (BFP) 因其能够以皮牛顿和纳米分辨率测量键动力学和细胞机械传感而脱颖而出。在这里，全面概述了经典的 BFP-DFS 设置，并强调了关键进展，包括双生物膜力探针 (dBFP) 和荧光生物膜力探针 (fBFP) 的开发。 BFP-DFS 使我们能够研究活细胞上的动态键行为，并显着增强对特定配体-受体轴介导的细胞机械传感的理解。深入研究了 BFP-DFS 对癌症生物学、血栓形成和炎症领域的贡献，探索其阐明新治疗发现的潜力。此外，预计未来的 BFP 升级旨在提高产量和可行性，强调其在细胞机械生物学领域日益增长的重要性。尽管 BFP-DFS 仍然是一种利基研究模式，但它对不断扩大的细胞力生物学领域的影响是巨大的。© 2023 作者。河南大学和约翰·威利出版的《探索》

目的 鉴定具有独立预后价值的生物标志物，并探讨多种生物标志物联合应用对心力衰竭住院患者的预后价值。 连续纳入 2015 年至 2017 年因心力衰竭住院的 884 例患者。入院时测量了 12 种生物标志物，并评估了生物标志物与结果之间的关系。在 913 天的中位随访期间，291 名患者 (32.9%) 遭受主要终点事件。可溶性抑制致瘤性-2 (sST2)（每对数[单位]增加，调整后 HR [95% CI]：1.39 [1.13,1.72]，P = 0.002）和大内皮素-1（大 ET-1）（每对数[单位] 增加，调整后 HR [95% CI]：1.56 [1.23,1.97]，P < 0.001）在调整其他预测因子（包括 N 端 B 型利尿钠肽原）（NT- proBNP) 和高敏心肌肌钙蛋白 T (hs-cTnT)。 sST2（C 统计量：0.810 vs 0.801，P = 0.005 和 0.832 vs 0.826，P = 0.024）和大 ET-1（C 统计量：0.829 vs 0.801，P = 0.001，和 0.843 vs 0.826，P < 0.001，分别）显着提高了 1 年和 3 年主要终点事件的预测值。然而，当添加到临床预测因子和已知生物标志物中时，只有大 ET-1（C 统计量：0.852 vs 0.846，P = 0.014）显着提高了 3 个月时的预测值。根据升高的生物标志物（包括NT-proBNP、hs-cTnT、sST2和大ET-1）的数量，与具有两个或更多生物标志物升高的患者相比，具有三个或更多生物标志物升高的患者发生主要终点事件的风险更高（P = 0.001），以及与具有一种升高的生物标志物的患者相比，具有两种升高的生物标志物的患者（P = 0.004）。然而，一种生物标志物升高的患者与生物标志物不升高的患者之间的主要终点事件风险相当（P = 0.582）。多种生物标志物的组合可以提供比单一生物标志物更好的预后价值。 sST2 和大 ET-1 可以作为多生物标志物策略的替代方案，用于心力衰竭住院患者的预后评估，超越 NT-proBNP 和 hs-cTnT。© 2023 Chen 等人。

背景：胃癌是全世界癌症相关死亡的主要原因，因此发现新的治疗药物对于提高治疗效果至关重要。姜黄素是姜黄 (Curcuma longa) 中发现的一种多酚化合物，由于其抗癌特性，已在多种癌症类型中显示出潜力。本研究旨在探讨姜黄素对胃癌细胞生长、迁移和侵袭的影响，及其对磷酸肌醇3激酶（PI3K）信号级联的影响。方法：将胃癌细胞系暴露于不同浓度的姜黄素中，然后评估细胞活力、迁移和侵袭。此外，使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 和蛋白质印迹分析评估与 PI3K 信号级联相关的基因和蛋白质表达水平。结果：研究结果表明，用姜黄素处理的胃癌细胞的细胞活力、迁移和侵袭呈剂量依赖性下降。此外，姜黄素的施用导致 PI3K 信号传导过程中关键基因和蛋白质的下调，例如 PI3K、Akt 和 mTOR。结论：这些研究结果表明，姜黄素可能通过抑制 PI3K 信号通路发挥其对胃癌细胞的抗癌作用。这项研究的结果支持姜黄素作为胃癌治疗剂的潜力，并鼓励进一步探索其潜在的分子机制和体内有效性。© 作者 2023。

肝脾T细胞淋巴瘤是一种罕见的T细胞淋巴瘤，主要由表达γ/δ T细胞受体的淋巴细胞的细胞毒性T细胞的肿瘤性增殖引起。 7q 等染色体和 8 三体是与肝脾 T 细胞淋巴瘤相关的最常见的染色体异常，大多数患者存在与染色质重塑或 JAK/STAT 系统相关的基因突变。肝脾 T 细胞淋巴瘤可以模仿各种传染病、免疫状况和其他恶性肿瘤。患者通常表现为非特异性全身症状、脾脏和肝脏肿大，并伴有不同程度的血细胞减少。这种疾病非常罕见，加上淋巴瘤通常不涉及淋巴结受累，导致诊断非常困难，这不可避免地延迟了治疗的开始。由于这种淋巴瘤的晚期表现和侵袭性，治疗这种淋巴瘤非常困难，经常导致其临床病程快速进展并且对常规化疗无效。缺乏针对其治疗的国际指南，并且在大多数情况下，治疗以病例系列为指导。在这里，我们重点介绍单个血液学转诊中心 10 年来肝脾 T 细胞淋巴瘤的临床病理特征和治疗，并回顾文献。© 2023 作者。由巴塞尔 S. Karger AG 出版。

林奇综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，由 DNA 错配修复基因的种系致病性变异引起，导致多器官癌症。一些指南建议每年进行经阴道超声检查和子宫内膜活检用于林奇综合征患者的子宫内膜癌监测；然而，证据有限。在此，我们介绍一名患有子宫内膜癌的 51 岁女性的病例，她在林奇综合征监测发现的早期阶段接受了机器人辅助腹腔镜简单子宫切除术。患者为一名 51 岁零孕女性，无任何病史或症状。她的姐姐患有膀胱癌、乳腺癌、直肠癌和子宫内膜癌，并通过遗传性癌症小组测试 (VistaSeq®) 被诊断为林奇综合征。在妇科监测期间，患者的子宫内膜细胞学分类为Papanicolaou III级。于是，她接受了宫腔镜下子宫内膜刮除术，诊断为子宫内膜不典型增生。最终病理诊断为子宫内膜癌（子宫内膜样癌，1 级），1A 期，进行机器人辅助子宫切除术。她已经 12 个多月没有生病了。由于遗传医学的进步，遗传性癌症的预防和治疗手术正在增加。为了实现林奇综合征相关癌症的早期诊断和治疗，应更广泛地认识到林奇综合征监测的重要性。© 2023 作者。由巴塞尔 S. Karger AG 出版。

胰腺指数 (PI) 是胰腺导管腺癌 (PDAC) 的有用术前影像预测指标。在这项回顾性研究中，我们确定了 PI 的预测作用，以区分可从前期手术中受益的血管受累的胰腺体/尾癌 (PBTC) 患者。 2016 年至 2020 年在胰腺疾病中心接受 PDAC 远端胰腺切除术的所有患者上海交通大学医学院附属瑞金医院中心被纳入研究范围。共有 429 名 PBTC 患者接受了 PI 值的相关评估。最终纳入 55 名患者，分为低 PI 组和正常 PI 组 29 名患者。低 PI 组的中位总生存期 (mOS) 显着缩短（13.1 个月 vs. 30.0 个月，p= 0.002）。经多因素分析证实，PI ≥ 0.78（OR = 0.552，95% CI：0.301-0.904，p = 0.020）是独立影响因素。亚组分析显示，PI是LA-PBTC的独立预后因素（OR = 0.272，95% CI：0.077-0.969，p = 0.045）。对于BR PBTC，PI​​（OR = 0.519，95% CI：0.285-0.947，p = 0.033）联合碳水化合物抗原125（CA125）（OR = 2.806，95% CI：1.206-6.526，p = 0.017）和化疗(OR = 0.327, 95% CI: 0.140-0.763, p = 0.010)是独立因素。本研究表明PI可以作为预测因素来优化伴有血管受累的PBTC的手术指征。术前 PI 和 CA125 正常的患者可以获得与可切除 PBTC 患者相当的长期预后。© 2023 作者。约翰·威利出版的癌症医学

本研究旨在描述甲胎蛋白 (AFP)、甲胎蛋白 L3 亚型 (AFP-L3)、维生素 K 缺乏诱导蛋白 II (PIVKA-II) 以及非 B 非 C 组合生物标志物的诊断性能肝细胞癌（NBNC-HCC）。共有681名新诊断的原发性肝病受试者（385名非HCC，296名HCC）入组，乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和丙型肝炎抗体（抗HCV）检测均为阴性在这项研究中。在 3.8 ng/mL 的截止点，AFP 有助于区分 HCC 和非 HCC，曲线下面积 (AUC) 值为 0.817（95% 置信区间 [CI]：0.785-0.849）。 AFP-L3（截止值 0.9%）和 PIVKA-II（截止值 57.7 mAU/mL）的这些值分别为 0.758（95% CI：0.725-0.791）和 0.866（95% CI：0.836-0.896） 。贝叶斯模型平均（BMA）统计确定了最佳模型，包括患者年龄、天冬氨酸转氨酶、AFP和PIVKA-II组合，这有助于以更好的性能对HCC进行分类（AUC = 0.896，95%CI：0.872-0.920， P < 0.001）。最佳模型的敏感性和特异性分别达到81.1%（95%CI：76.1-85.4）和83.2%（95%CI：78.9-86.9）。进一步分析表明，AFP 和 PIVKA-II 标记物以及组合模型在检测治愈性切除的 HCC、将 HCC 与慢性肝炎、发育不良和增生结节区分开来方面具有良好至优异的性能。© 2023。作者。

背景结直肠癌（CRC）是一个全球性的健康问题，发病率不断上升。本研究分析了影响约旦 CRC 患者总生存期 (OS) 和无病生存期 (DFS) 的人口统计学和临床​​病理因素。方法 这项回顾性、单中心研究收集了 2018 年 1 月至 2020 年 6 月在约旦皇家医疗服务中心的 CRC 患者的数据。患者变量包括疾病分期、分期风险、肿瘤位置、化疗史和转移状态。 OS 和 DFS 定义为从手术到死亡、最后一次随访或确认转移的时间。 Kaplan-Meier曲线和Cox模型用于生存分析。结果 127例CRC患者中，33.3%在随访期间死亡。大多数患者为男性（55.1%），诊断为III期（55.9%），并被归类为高风险（59.2%）。 24.4%发生转移，65.4%接受化疗。随访一年、两年和年底的 OS 分别为 85.2%、75.6% 和 66.9%。无转移率分别为 85%、78.5% 和 71%。多变量分析显示，III 期（风险比 (HR) = 2.968）和高风险期（HR = 2.966）与较短的 OS 和增加的转移风险相关。右侧肿瘤 (HR = 2.183) 的 OS 较短，而化疗接受者 (HR = 0.430) 的 OS 较长。 III 期和高风险阶段是死亡率的强预测因子，而只有 III 期和高风险阶段是转移的强预测因子。人口统计变量（性别和年龄）与生存结果没有显着相关性。结论 我们的研究结果强调了疾病分期、分期风险、肿瘤位置和化疗对约旦患者 CRC 生存的预后意义。了解这些因素可以指导量身定制的治疗并改善结果。版权所有 © 2023，Alkader 等人。

细菌源性细胞外囊泡（EV）已成为宿主和病原体之间相互作用的关键介质，在传染病和癌症中发挥着重要作用。在这些病原体中，幽门螺杆菌（H. pylori）是一种特别重要的细菌，与各种胃肠道疾病、胃癌和全身性疾病有关。幽门螺杆菌通过刺激宿主细胞分泌 EV 并产生内外膜囊泡 (OMV) 来实现这些效果。来自幽门螺杆菌感染的宿主细胞的EV可调节炎症信号通路，从而影响细胞增殖、凋亡、细胞因子释放、免疫细胞修饰和内皮功能障碍，并破坏细胞连接结构并诱导细胞骨架重组。此外，从幽门螺杆菌中分离出的 OMV 在形成随后的免疫病理反应中发挥着关键作用。这些囊泡在宿主环境中引发炎症和免疫抑制反应，促进病原体逃避宿主防御和入侵宿主细胞。尽管人们的认识不断加深，但涉及幽门螺杆菌衍生的电动汽车的研究仍处于不同领域的早期阶段。在这篇综合综述中，我们介绍了阐明 EV 成分（例如非编码 RNA (ncRNA) 和蛋白质）对胃部和胃外疾病发病机制的贡献的最新进展。此外，我们强调了它们作为生物标志物、治疗靶点和靶向递送载体的潜在效用。© 2023。作者。

聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂（PARPi）被批准用于治疗 BRCA 突变乳腺癌（BC），包括三阴性 BC（TNBC）和卵巢癌（OvCa）。一个关键的挑战是确定与 PARPi 耐药性相关的因素；不过，之前的研究表明铂类药物和 PARPi 具有相似的耐药机制。使用 HTG EdgeSeq miRNA 全转录组分析 (WTA) 分析了奥拉帕尼耐药 (OlaR) 细胞系。在三种 BRCA 突变的 TNBC 细胞系中进行了功能测定。使用多个数据库进行计算机分析，包括癌症基因组图谱、基因型组织表达、癌细胞系百科全书、癌症药物敏感性基因组学和基因综合表达。在 OlaR TNBC 细胞中鉴定出高 miR-181a 水平线（p = 0.001）以及来自TNBC患者的肿瘤组织（p = 0.001）。我们假设 miR-181a 下调干扰素基因刺激剂 (STING) 和下游促炎细胞因子以介导 PARPi 耐药。 miR-181a 过表达的 BRCA1 突变 TNBC 细胞系对奥拉帕尼更具耐药性，并且 STING 和受 STING 控制的下游基因下调。源自 PARPi 抗性 TNBC 细胞系的细胞外囊泡将 miR-181a 水平转移至亲代细胞，从而赋予 PARPi 抗性并靶向 STING。在临床环境中，STING 水平与干扰素 γ (IFNG) 反应评分呈正相关 (p = 0.01)。此外，低 IFNG 反应评分与高危 HER2 阴性 BC 患者对新辅助治疗（包括 PARPi）的反应较差相关（p = 0.001）。 OlaR TNBC 细胞系对铂类药物表现出耐药性。对铂具有耐药性的 OvCa 细胞系表现出对奥拉帕尼的耐药性。敲除 miR-181a 显着提高 OvCa 细胞系中奥拉帕尼的敏感性 (p = 0.001)。miR-181a 是控制 STING 通路并驱动 TNBC 和 OvCa 中 PARPi 和铂类药物耐药性的关键因素。 miR-181a-STING 轴可用作预测 TNBC 和 OvCa 肿瘤中 PARPi 反应的潜在标志物。© 2023。作者。