光动力疗法（PDT）已成为口腔癌治疗的一种有前景的策略。维替泊芬是一种强效光敏剂，广泛用于治疗黄斑变性。然而，很少有工作报道其在口腔癌治疗中的潜力。在这项研究中，我们介绍了一种基于维替泊芬的纳米光敏剂的创新方法，该纳米光敏剂是通过利用巨噬细胞膜涂覆维替泊芬沸石咪唑酯骨架8（ZIF -8) 用于针对口腔癌的有效光动力疗法。评估了纳米颗粒的特性，包括尺寸、zeta 电位和 PDI。使用 CAL-27 细胞进行细胞摄取研究。此外，还观察到体外和体内的抑制作用，确保了生物安全。抗癌功效的评估包括肿瘤体积测量、组织学分析和免疫组织化学染色。体外实验表明纳米光敏剂在口腔癌细胞中显示出有效的细胞摄取。在激光照射下，纳米光敏剂诱导活性氧（ROS）的产生，导致癌细胞凋亡。体内实验表明，细胞膜涂层增强了纳米光敏剂的循环时间。此外，在荷瘤小鼠模型中，纳米光敏剂对癌细胞的特异性也通过细胞膜伪装结构得到提高，在激光照射下通过光动力效应显着抑制肿瘤生长。我们的研究结果表明，负载维替泊芬的巨噬细胞膜包被的 ZIF-8 纳米颗粒在口腔癌治疗中具有有效光动力疗法的潜力。这种纳米系统通过将 PDT 的细胞毒性作用与免疫系统的激活相结合，有望实现协同癌症治疗，提供一种对抗癌症的新颖治疗策略。© 2023 Yu 等人。

从海生海绵 Callyspongia sp. 中分离出两种新的生物碱，Aspera chaetominines A (1) 和 B (2)、一种新的土曲霉衍生物 (3)，以及 11 种已知化合物 (4-14)。衍生真菌Aspergillus versicolor SCSIO XWS04 F52，根据形态学和ITS序列分析对其进行鉴定。 1-3的平面结构通过光谱（1H、13C NMR、HSQC、HMBC和1H-1H COSY）和MS分析确定。化合物 1 和 2 对白血病 K562 和结肠癌细胞 SW1116 显示出细胞毒活性，IC50 为 7.5 至 12.5 μM，并且化合物 1 和 2 对 MDCK 细胞中 H1N1 病毒诱导的细胞致病性也显示出显着的保护作用，IC50 值分别为 15.5 和 24.5 μM 。

巨大先天性黑素细胞痣（GCMN）的主要诊断标准是直径大于20厘米。然而，其组织病理学起源、发病机制和GCMN进展尚不完全清楚。与其他中小型浅表病变不同，组织形态学评估对于GCMN病理分型、恶变评估和早期发现预后具有重要意义。本研究旨在探讨GCMN的病理特征，包括其卫星病变。23个巨痣和17个巨痣收集2018年至2020年上海市第九人民医院1~10岁儿童的“卫星病变”，进行组织学研究，评价其组织学形态。对所有观察和记录的数据进行统计分析。 23例GCMN原发性痣中，痣细胞主要分布在真皮区，有黑素细胞增生，真皮与表皮交界处存在痣巢。然而，在卫星痣中，发现了交界生长模式。此外，其他组织病理学特征，包括表皮轮廓、细胞形态和结构紊乱也显示出原发性痣和卫星痣之间的显着差异。我们证明主痣的先天性模式比卫星痣之一更明显，这表明主痣的先天性模式比卫星痣更明显。卫星痣和主痣可能比主痣稍晚出现。 “卫星痣”是由单独的遗传事件引起的。© 2023 作者。 《美容皮肤病学杂志》由 Wiley periodicals LLC 出版。

水凝胶在抗癌药物输送中的应用引起了医学领域的极大兴趣。目前的癌症治疗方法，例如化疗和放射治疗，常常会引起严重的副作用，给患者带来严重的痛苦和严重的健康并发症。水凝胶是一种有吸引力的解决方案，因为它们可以精确地注射到体内的特定部位，促进封装药物的可持续释放。这种局部治疗方法在降低毒性水平和提高药物输送功效方面具有巨大潜力。在这项研究中，我们开发了一种含有聚酰胺胺（PAMAM）树枝状聚合物和聚乙二醇（PEG）的水凝胶递送系统，用于增强疏水性抗癌药物的溶解度和持续递送。选定的三种模型药物，例如水飞蓟宾、喜树碱和甲氨蝶呤的水溶性有限，因此应用受到限制。在浓度为 45 mg/mL 的乙烯基砜官能化 PAMAM 树枝状聚合物存在下，水飞蓟宾、喜树碱和甲氨蝶呤的药物溶解度分别增加了 37 倍、4 倍和 10 倍。通过进一步交联功能化的 PAMAM 树枝状聚合物和硫醇化 PEG，我们成功开发了一种快速交联水凝胶，能够封装大量有效负载的可溶性癌症药物以实现持续释放。在水中，药物封装的水凝胶会在 1-4 天内释放其负载的 30%-80%。使用不同剂量的药物封装水凝胶对 J82 和 MCF7 细胞进行 MTT 测定表明，48 小时后，所有三种药物在 J82 和 MCF7 细胞系上均观察到细胞毒性。值得注意的是，喜树碱对两种细胞系都表现出比水飞蓟宾和甲氨蝶呤更高的细胞毒性，尽管其溶解度较低，但在实验条件下可实现高达 95% 的细胞死亡。我们的实验提供的证据表明，PAMAM 树枝状聚合物介导的水凝胶系统显着提高了疏水性药物的溶解度并促进其持续释放。这些发现使该系统成为用于肿瘤内癌症治疗的疏水性药物的受控递送的有前途的平台。

对肿瘤的超级复杂性和异质性的新认识得到了代谢重编程的充分支持，从而带来了生存优势。代谢重编程有助于肿瘤的反应性和对各种抗肿瘤药物的耐药性。在癌细胞响应药物引起的扰动而做出的众多适应中，涉及氨基酸和氨基酸乙酰化衍生物的关键代谢改变受到了特别关注。考虑到所讨论的这些影响，针对癌症相关代谢途径，特别是涉及乙酰化氨基酸的代谢途径，成为寻求组合抗癌策略的重要途径。因此，模拟乙酰化氨基酸的引入代表了一类有前途的新型抑制剂，可以与传统化疗药物一起使用。

靶向 CD19 (CAR-19) 的嵌合抗原受体 T 细胞疗法可促进历史上预后不良的复发或难治性 (rel/ref) 大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者获得令人印象深刻的持久缓解。尽管如此，超过一半的患者仍然无法做出反应或最终取得进展。揭示耐药机制的研究检查了宿主临床参数、CAR-19产品成分和肿瘤微环境（TME）的改变，而分析肿瘤细胞基因组改变的贡献的研究相对较少。与结果相关的因素包括肿瘤体积增加、输注 CAR-T 产品的具体特征、肿瘤微环境中骨髓细胞的浸润以及 LBCL 基因组复杂性标记。目前的文献中基本上没有针对耐药性的功能性实验室研究，这说明需要在遗传精确的免疫活性系统中进行实验，以确认候选改变在耐药性中的作用并为未来的改进提供信息。在这篇综述中，我们重点介绍了阐明宿主耐药性生物标志物、CAR 产品、TME 以及相对而言研究不足的肿瘤基因组编码的肿瘤内在介质的关键研究。我们得出了一个适合 CAR-19 抗性生物标志物识别和实验室功能验证的实验框架。

注重减轻癌症治疗副作用的补充和综合健康方法在癌症患者中很受欢迎。之前的研究调查了瑜伽姿势、呼吸和冥想的综合影响，但呼吸成分的具体影响却鲜有报道。我们之前的研究表明，瑜伽呼吸可以改​​善与压力、免疫反应和肿瘤抑制相关的唾液生物标志物表达。我们的目标是评估癌症患者和护理人员在治疗期间瑜伽呼吸计划的可接受性和可行性。在这项质量改进研究中，我们设计了 20 分钟的瑜伽呼吸方案，并将其介绍给全部位癌症患者及其护理人员在癌症治疗期间，在南卡罗来纳州查尔斯顿的希望旅馆 (Hope Lodge) 住宿设施中。由于该研究没有设定资格标准，因此所有感兴趣的参与者都被纳入其中。该课程的可用性是通过对讲机、显示屏和口碑进行宣传的。参与者接受了五种不同的呼吸练习，在一次训练中完成练习后，进行了一份自我报告的质量改进调查问卷，评估社会人口/临床因素、对训练的期望以及对训练的满意度评分。在数月的数据收集期间，52 名参与者提供了反馈，其中患者和护理人员的数量几乎相等。参与者对干预接受度、症状管理、课程满意度以及未来练习需求的看法表明，瑜伽呼吸课程有助于改善癌症经历的一些关键症状，例如压力。研究结果表明，瑜伽呼吸是患者可以接受的，并且护理人员，可能有助于减轻癌症治疗带来的一些副作用，并且在治疗期间的住宿设施中进行干预是可行的。目前，瑜伽呼吸课程由研究团队培训的希望小屋志愿者每周进行一次。

过继细胞疗法（ACT）是一种快速发展的抗癌策略，在治疗各种癌症类型方面已显示出前景。 ACT的概念涉及在体外激活患者自身的免疫细胞，然后将其转移回患者体内以识别并消除癌细胞。目前常用的ACT包括肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）、基因工程免疫细胞和树突状细胞（DC）疫苗。随着细胞培养和基因工程技术的进步，ACT已应用于临床治疗恶性血液病，许多基于ACT的新疗法正处于不同阶段的临床试验。这里介绍了代表性的 ACT 方法，并讨论了 ACT 临床转化的机遇和挑战。© 2023 作者。河南大学和约翰·威利出版的《探索》

血管内大 B 细胞淋巴瘤 (IVLBCL) 是一种非常罕见的侵袭性非霍奇金 B 细胞淋巴瘤亚型，其特征是克隆 B 淋巴细胞的血管内增殖，通常与肺部和皮肤疾病相关，少数情况下与中枢神经系统 (CNS) 受累相关。脑成像结果通常是非特异性的，有证据表明多处血管闭塞和中风是非特异性的多灶性异常。我们报告了一个极其罕见的 IVLBCL 病例，患者患有不明原因的炎症综合征，伴有 B 症状和快速进行性神经功能障碍，MRI 上可见多灶性出血性和肿胀性脑损伤。我们建议，在这种临床情况下，肿胀和出血性病变的存在应引起对 IVLBCL 的怀疑，并导致决定进行活检，尽管如此，活检仍然是诊断的金标准。

探讨 [18F]FDG-PET/MRI 在预测原发性 M0 食管鳞状细胞癌患者治疗反应和生存方面的价值。食管鳞状细胞癌患者在基线和新辅助治疗或治疗期间接受 [18F]FDG-PET/MRI明确的放化疗。根据实体瘤疗效评价标准1.1对治疗疗效进行分类。我们使用 Kaplan-Meier 和 Cox 回归分析来评估 PET/MRI 参数与总生存期 (OS) 或无进展生存期 (PFS) 之间的关联。我们在最终分析中纳入了 40 名 M0 患者。基线 PET/MRI 的体积转移常数 (Ktrans)（曲线下面积 (AUC) = 0.688，P = 0.034）和基线 PET/MRI 的总病变糖酵解 (TLG)（AUC = 0.723，P = 0.006）或中期PET/MRI（AUC = 0.853，P < 0.001）显示出可以接受的AUC来预测治疗反应。中期 PET/MRI 的 TLG（中期 TLG，P<0.001）和中期 PET/MRI 的细胞外体积分数（Ve）（中期 Ve，P=0.001）被确定为 OS 的独立预后因素。基线 Ve (P = 0.044) 和中期 TLG (P = 0.004) 是 PFS 的显着预测因子。结合中期 TLG 与 Ve 来预测 OS 以及基线 Ve 和中期 TLG 来预测 PFS 的预后模型的 c 指数分别为 0.784 和 0.699。这些值显着高于 TNM 分期系统相应的 c 指数（分别为 P = 0.002 和 P = 0.047）。结合基线和中期 [18F]FDG-PET/MRI 定性成像参数有助于预测患者的预后M0 食管鳞状细胞癌患者。该研究在 ClinicalTrials.gov 注册（标识符：NCT05855291 和 NCT05855278）。© 2023。作者。