制造了一种创新的电化学生物传感器，用于灵敏检测人表皮生长因子受体 2 (HER2) 蛋白，该蛋白被认为是乳腺癌诊断和治疗评估的重要肿瘤标志物。该传感器是使用 Apt 和 PNA 作为识别探针并结合磁性 Fe3O4/α-Fe2O3@Au 纳米复合材料构建的。该传感策略旨在降低HER2的检测限，并避免大分子HER2在电极表面造成的大空间干扰。刚性结构双链DNA（Apt/ssDNA）旨在提高传感器的灵敏度。 Apt捕获大分子HER2蛋白，同时释放ssDNA链，引起电化学信号的敏感变化。 PNA捕获释放的ssDNA链，将HER2引起的电化学信号变化转化为短链ssDNA数量引起的电化学信号变化，从而扩大了检测范围。在优化条件下，该传感策略实现了HER2的超低检测LOD（4.1 fg·mL-1），检测范围为10 fg·mL-1-5 × 106 fg·mL-1。实验结果证实电化学生物传感器具有良好的选择性、重现性和储存稳定性。加标血清样品的分析显示回收率为 95.9-115.7%，这表明血清样品中 HER2 检测的前景广阔。版权所有 © 2023 Elsevier B.V. 保留所有权利。

支链氨基酸（BCAA）代谢参与结直肠癌（CRC）的发生；然而，其根本机制仍不清楚。因此，本研究探讨了 BCAA 代谢在 CRC 进展中的作用。对氧化偶氮甲烷诱导的和氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠诱导的 CRC 小鼠模型给予膳食 BCAA。使用RNA测序测定与支链氨基酸代谢相关的基因的表达。对取自 58 名 CRC 患者的邻近组织样本进行定量实时 PCR 和免疫组织化学分析。此外，还研究了支链转氨酶 2 (BCAT2) 在细胞增殖、凋亡和异种移植小鼠模型中的抑制作用。还使用代谢分析和蛋白质印迹评估了支链氨基酸的改变和下游通路的激活。在化学诱导的结直肠癌和异种移植小鼠模型中，膳食中高水平的支链氨基酸摄入促进了结直肠癌肿瘤的发生。与正常组织相比，CRC患者肿瘤组织中BCAT2的mRNA和蛋白水平均降低。增殖测定和异种移植模型证实了 BCAT2 在 CRC 进展中的抑制作用。此外，BCAT2 缺陷引起的 BCAA 积累促进了 mTORC1 的慢性激活，从而介导 BCAA 的致癌作用。BCAT2 缺陷通过抑制 BCAA 代谢和 mTORC1 的慢性激活促进 CRC 进展。版权所有 © 2023。由 Elsevier B.V. 出版。

近年来，关于癌症相关血栓形成的知识有了很大发展。实用指南是在法语呼吸系统疾病协会 (SPLF) 领导的 INNOVTE FCRIN 网络的倡议下起草的，由一个协调小组、一个写作小组和一个审查小组，由在不同环境下实践的不同科学协会参与。该方法遵循法国国家卫生局（HAS）的《临床实践指南》流程。经过文献查阅，制定、完善指南，然后由工作组验证。这些指南根据现有临床试验和观察性研究的数据，讨论了疾病和管理的多个方面：流行病学、初始治疗、治疗持续时间、延长治疗、复发性血栓形成、中心静脉导管血栓形成、偶发性血栓形成、血小板减少症的治疗。基于证据的指南旨在指导癌症相关血栓形成患者的实际管理。版权所有 © 2023 作者。由 Elsevier Masson SAS 出版。保留所有权利。

晚期卵巢癌的新治疗方案有可能显着改变英国的治疗途径。了解多学科团队/肿瘤委员会 (MDT) 的结构和职责以及区域差异将使服务能够更有效地适应这些变化。KNOW-OC 调查于 2020 年进行，旨在了解选定的 66 名医疗保健专业人员的观点（英国医院参与晚期卵巢癌护理的 HCP。结果显示，MDT 在晚期卵巢癌治疗中的参与因途径阶段和复发线而异，98.5% 的 HCP 表示 MDT 参与了最初的决策但对于多次复发的患者，这一比例仅为 40.9%。 75.8% 的受访者表示，MDT 主要负责确定患者是否接受初次或间期细胞减灭术，大多数 HCP (80.3%) 表示肿瘤播散模式是影响这一决定的最重要因素。调查时最常评估的生物标志物是 CA125、gBRCA 和 tBRCA。同源重组缺陷被认为是决定预后的第二重要因素，但在调查完成时很少有中心能够进行检测。预计主动监测的使用将减少，有利于一线靶向治疗。几乎所有 (98.5%) 的 HCP 都同意二次细胞减灭手术在治疗复发方面发挥着作用（针对精心挑选的患者）。结果强调了 HCP 对 MDT 参与和具体实践的看法存在英国特定的地理差异，例如分子生物标志物检测以及整体治疗方法。总之，这些发现提高了对英国各地报告的卵巢癌临床实践的理解，并提供了与最佳实践建议更新相关的决策的见解（例如欧洲肿瘤内科学会/欧洲妇科肿瘤学会共识声明）和引入新的治疗方案。版权所有 © 2023。由 Elsevier Ltd 出版。

COVID-19 大流行迫使医疗机构缩减业务规模。患者行为的变化似乎正在产生影响。我们进行了一项调查，目的是回顾大流行期间肺癌治疗并找出问题。我们检查了我院2017年至2022年所有病理诊断为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的病历。NSCLC患者分为两组：2017年至2019年期间诊断的患者（第一期）和2020年至2022年期间诊断的患者（第二期）。在研究期间，267名NSCLC患者（第一期：147名患者，第二期：121名患者）被纳入研究在我们医院确诊。两个研究期间的患者在年龄（p=0.613）、ECOG表现状态（p=0.125）和临床分期（p=0.354）方面没有显着差异。与第一阶段的 4.24 cm ± 1.76 相比，第二阶段的肿瘤尺寸明显更大，平均值为 5.88 cm ± 3.02 (p<0.001)。在标准治疗组中，第一期的中位生存时间为457天，第二期的中位生存时间为313天（p=0.063）。在最佳支持治疗组中，第一阶段的中位生存时间为122天，第二阶段的中位生存时间为57天（p=0.004）。在大流行期间，患者自己没有寻求肺癌治疗的咨询。如何减少因咨询受到抑制而造成的延误尚无定论，但这是未来的一个重要问题。版权所有 2023，国际抗癌研究所。

本研究旨在确定单独的 Solanum aculeatissimum 水提取物 (SaCE) 提取物以及利用 S. aculeatissimum 水提取物 (SaCE) 绿色合成产生的银纳米粒子 (AgNP) 的生物特性。使用紫外可见分光光度法、扫描透射电子显微镜 (TEM)、能量色散光谱 (EDS)、zeta 电位 (ZP)、动态光散射 (DLS) 对这些合成的 SaCE AgNP 进行表征。测定总多酚、黄酮、皂苷含量。此外，还采用高效液相色谱-质谱法（HPLC-MS）来鉴定该提取物中的成分。抗氧化活性通过DPPH自由基清除和铁离子还原力（FRAP）方法测定。通过电泳 (RME) 中的相对迁移率和游离氨基的测定来证明抗糖化活性。还检查了对酪氨酸酶的抑制活性。进行分子对接分析以评估与 DNA 和酪氨酸酶的分子相互作用。还测量了抗肿瘤活性SaCE。 SaCE 和 AgNP 的植物化学分析表明存在多酚（1000.41 和 293.37mg 没食子酸当量/g）、黄酮类化合物（954.87 和 479.87mg 芦丁当量/g）、皂苷（37.89% 和 23.01% 总皂苷），特别是甾体皂苷（aculeatiside A）和 B）。 SaCE和AgNPs均表现出显着的抗氧化活性（在DPPH测试中分别为73.97％和56.27％，在FRAP测试中分别为874.67和837.67μM Trolox当量/g）和抗糖化活性（72.81％和67.98％游离氨基，在RME中观察到的结果）。 SaCE 和 AgNPs 对酪氨酸酶的抑制活性分别为 33.2%、36.1%。计算机模拟分析证明了甾体皂苷、DNA 或酪氨酸酶之间的相互作用。 SaCE 对多种人类肿瘤细胞表现出抗肿瘤作用。数据表明，单独提取 SaCE 和从 SaCE 合成的 AgNP 具有令人感兴趣的生物学特性，可用于新的医学治疗制剂。

氢气是一种简单、无色、具有生物活性的小分子气体，可以与活性氧发生反应。最近的研究表明，氢具有多种生物效应，包括抗氧化、抗炎和抗凋亡作用，同时表现出极高的安全性。氢的应用在治疗一系列急性和慢性疾病（良性和恶性）方面显示出了前景。重要的是，越来越多的氢气临床研究证明了其在治疗各种疾病方面的功效和安全性。这篇综述强调了氢在肾脏疾病中的有益作用，总结了氢在这些疾病中可能发挥作用的潜在机制，并为未来的研究提出了几种有希望的途径。

头颈癌 (HNC) 包括多种起源于头颈部的恶性肿瘤。在 HNC 患者中，颈部淋巴结构成逃离原发肿瘤的癌细胞的转移部位。转移前生态位（PMN）是理解转移性疾病的关键概念。 PMN是指主要由原发性肿瘤细胞产生的、促进远处器官转移性肿瘤细胞生长的微环境。肿瘤微环境（TME）在PMN的发病机制中发挥着重要作用。一个重要的预后因素是许多不同恶性肿瘤中淋巴结转移与器官播散之间的密切相关性。淋巴结转移前生态位 (NPMN) 是位于淋巴结内的一种特殊类型的 PMN。 NPMN 的形成在 HNC 中特别重要，因为区域淋巴结转移经常发生。当肿瘤细胞在淋巴结内创造支持性微环境，促进其生存、生长、扩散和侵袭时，就会发生这种形成。这种复杂的机制涉及原发肿瘤和肿瘤微环境之间的多个步骤和细胞相互作用。几种细胞外基质（ECM）大分子、细胞因子和生长因子都参与了这个过程。本文的目的是介绍 HNC 中淋巴结 PMN 在分子和细胞水平上调控的最新数据，以及对原发肿瘤细胞与淋巴结微环境之间关系的见解，以及NPMN的形成。我们还批判性地讨论了预防或破坏淋巴结转移的潜在目标，并确定了预测 HNC 结果的潜在生物标志物。

经过数十年对癌症研究中分子遗传学的关注，代谢和环境因素的作用正在被重新评估。在这里，我们研究了微环境在促进肿瘤细胞恶性行为中的作用，其中氧化磷酸化（OXPHOS）与乳酸发酵/Warburg 效应的依赖不同。为此，我们评估了微环境挑战（缺氧、酸性和高葡萄糖）对线粒体编码的细胞色素 c 氧化酶 1 (COX I) 和两种核编码的异构体 4（COX IV-1 和 COX IV）表达的影响。 -2）。我们已经证明，具有“OXPHOS 表型”的肿瘤细胞通过上调 COX IV-1 来应对缺氧，而依赖乳酸发酵的细胞则最大化 COX IV-2 的表达。无论细胞的代谢状态如何，酸性都会上调 COX IV-2，而高葡萄糖会刺激 COX I 和 COX IV-1 的表达，对发酵细胞的作用更强。我们的结果揭示肿瘤细胞的“能量表型”驱动它们对微环境压力的适应性反应。

多基因风险评分（PRS）有望用于疾病风险评估和预防。退伍军人事务部的基因组医学 (GenoVA) 研究正在解决预防性护理中 PRS 临床实施的三个主要挑战：定义和确定其临床效用、在时间有限的初级保健环境中实施它们，以及应对其加剧医疗保健差距的可能性。用于测试患者、向患者及其初级保健提供者 (PCP) 报告 PRS 结果以及促进这些结果在临床决策中的使用的研究过程以初级保健中的常见做法为蓝本。根据 PCP 的患病率和熟悉程度，选择以下疾病： 冠状动脉疾病； 2型糖尿病;心房颤动;以及乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌。随机临床试验 (RCT) 设计和目标疾病新诊断时间的主要结果为 PRS 实施的临床效用问题带来了方法学上的严谨性。该研究务实的 RCT 设计增强了其与如何在初级保健中合理实施 PRS 的相关性。该研究为促进健康公平而采取的措施包括在 PRS 构建和报告中深思熟虑地处理遗传血统，以及加强招募策略以解决研究参与代表性不足的问题。迄今为止，加强招募工作既是必要的，也是成功的：代表性不足的种族和族裔群体的参与者参加研究的可能性低于预期，但最终通过有针对性的努力实现了比例代表性。迄今为止的 GenoVA 研究经验为评估成人初级保健中公平 PRS 实施的临床效用提供了见解。由 Elsevier Inc. 出版。