本研究旨在报告接受免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的阴道黑色素瘤（VaM）或外阴黑色素瘤（VuM）患者的临床结果，并讨论免疫相关不良事件（irAE）的发展。这是一个回顾性病例2011 年 7 月至 2022 年 9 月期间在弗吉尼亚大学 Emily Couric 临床癌症中心诊断出的一系列 VaM 或 VuM 患者。提取了患者人口统计数据、疾病特征、治疗结果和不良事件。主要结局是 irAE 的发生率。本研究纳入 8 名患者，其中 4 名患有 VaM，4 名患有 VuM。大多数 (n = 6) 首次就诊时患有局部或区域疾病，25% (n = 2) 出现远处转移。所有患者均接受 CTLA-4 抑制剂治疗，其中 75% (n=6) 单独接受 PD-1 抑制剂治疗或与 CTLA-4 抑制剂联合治疗。大多数（75%，n = 6）患者经历了irAE。在患有 irAE 的患者中，83% (n=5) 需要中断或停止治疗。大多数（66%，n = 4）接受了 ICI 再次挑战，其中 75%（n = 3）经历了随后的 irAE。在该系列的所有患者中，75% 的患者 (n = 6) 对 ICI 具有部分或完全缓解。该系列首次详细介绍了外阴阴道黑色素瘤中 irAE 和 ICI 再次挑战的发生率。我们的研究结果表明，虽然 ICI 有效，但它们的使用与严重的 irAE 发展相关。 irAE 后重新注射 ICI 是可行的，但与复发/新发 irAE 的风险相关。需要进一步研究来更好地量化这种风险。版权所有 © 2024 Amrita Ladwa 等人。

由于免疫受损和药理复杂性等多种因素，药物过敏反应在儿科血液肿瘤患者中很常见。发烧可能意味着严重的迟发型超敏反应，例如伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应（DRESS）或药物诱发的超敏反应综合征（DIHS）。发热作为一种对化疗药物的孤立性超敏反应的病因尚不完全清楚。在这里，我们报告了三名患有颅内肿瘤的儿童在以长春花生物碱为基础的化疗后经历复发性发热反应，并通过半胱氨酰白三烯受体拮抗剂治疗缓解。我们介绍了一系列患有不同颅内肿瘤的儿科患者，他们在接受长春花生物碱的多个疗程后出现反复发热发作为基础的化疗。治疗包括预防性和化疗后给予半胱氨酰白三烯受体拮抗剂，以预防发热发作，并能够在不修改方案或脱敏的情况下完成化疗方案。所有三名患者都经历了与长春花生物碱迟发型超敏反应一致的发热。预防性使用白三烯拮抗剂孟鲁司特成功地预防了发烧复发，从而可以不间断地完成化疗疗程。我们的研究结果表明，白三烯拮抗剂孟鲁司特可能有助于控制儿科患者对长春花生物碱迟发型超敏反应的发烧。需要进一步研究来阐明药物引起的发热反应的潜在机制和白三烯途径。© 2024 Kidon、Haj Yahia、Abebe-Campino、Agmon-Levin 和 Yelon。

癌症是当今世界的一个主要健康问题。许多盆腔恶性肿瘤患者需要放射治疗。由于骨骼健康丧失而导致的治疗后发病率的研究较少。我们的研究旨在研究印度患者盆腔放疗后骨盆放射治疗对骨骼健康的影响，包括骨矿物质密度和血液参数以及最大变化的时间。包括患有组织学证实的盆腔恶性肿瘤的患者。患有转移、原发性骨肿瘤或未控制的共病的患者被排除在外。患者接受同步放化疗，使用传统的分次外照射放疗，然后根据需要进行近距离放射治疗。放疗前及放疗结束后6周、3个月、6个月测定骨密度T评分、Z评分、血清碱性磷酸酶、维生素D3、磷、钙。 p值≤0.05被认为具有统计学意义。我们发现，放射治疗后三个月，平均Z评分显着下降，平均血清碱性磷酸酶显着上升。这与放射治疗后平均 T 评分、维生素 D3、磷和钙的微小变化有关。未发现骨盆机能不全骨折。印度患者在治疗后三个月，碱性磷酸酶升高，Z 评分在放射治疗后显着下降。这表明治疗后三个月骨转换达到最大。必要时，可考虑通过仔细监测患者此时进行药物干预。© 2024 大波兰癌症中心。

间充质软骨肉瘤 (MCS) 是一种罕见的软骨肉瘤亚型，发生在广泛的解剖部位，如骨、软组织和颅内部位。中枢神经系统 (CNS) 是骨外 MCS 最常见的起源之一。然而，在该肿瘤中尚未报道替代的 HEY1::NCOA2 融合。我们报告了一例伴有 HEY1::NCOA2 重排的颅内 MCS 病例。一名 52 岁女性在蝶鞍周围发现 15 毫米的钙化肿块。她最初接受了经蝶手术切除肿瘤，然后在 5 年内针对 5 次局部复发进行了额外切除。组织学上，肿瘤由小圆形至纺锤形细胞与分化良好的透明软骨岛混合组成。还观察到血管外皮细胞瘤样血管模式和小窦状血管。使用从上次操作的福尔马林固定石蜡包埋样品中提取的 RNA 进行 RNA 测序，揭示了 HEY1::NCOA2 融合的两种替代变体：HEY1(ex4)::NCOA2 (ex13) 和 HEY1(ex4)::NCOA2(ex14) 。使用逆转录聚合酶链式反应，这两种变体均被确认为框内融合。软骨成分在复发过程中通常不明显。除了非典型的病理发现外，手术标本的RNA质量差和非特异性STAT6核染色也阻碍了正确诊断。这是首例报告的颅内MCS具有替代HEY1::NCOA2融合的病例。版权所有 © 2024 Kishikawa、Kondo、Yao 和 Saito。

胃癌（GC）的骨髓转移（BMM）是实体瘤中弥散性血管内凝血（DIC）最常见的原因，预后较差。关于 GC 患者使用 BMM 一年后预后改善的研究有限。这是首例患有 BMM 的 GC 患者接受 S-1 加奥沙利铂 (SOX) 治疗 30 个月后存活三年以上的患者的报告。该患者是一名 72 岁女性，患有贫血和高碱性磷酸酶 (ALP) 和碳水化合物抗原 19-9 (CA19-9)。详细检查后，BMM诊断为不并发DIC的GC，并于2018年11月开始SOX方案。六个周期后，转为S-1单药治疗，至2019年11月ALP和CA19-9水平均恢复正常。然而，2021 年 4 月的计算机断层扫描显示多处骨转移。因此，她改用紫杉醇为主的治疗。 2021年11月，患者进一步改用纳武单抗单药治疗，但于2022年3月因DIC去世。伴有BMM的GC容易发生DIC，而SOX方案（包括有效对抗微转移的S-1）可能构成安全的治疗方案和有效的治疗方式。版权所有 © 2024 Suto、Inui 和 Okamura。

由于骨相关事件，肺癌骨转移（BMLC）严重降低了患者的生活质量，并且全球范围内缺乏有关内科和手术治疗的明确指南，显着降低了患者的生存率。尽管过去二十年来关于BMLC的知识呈指数级增长，但全面、客观的文献计量分析仍然缺乏。通过Biblioshiny、VOSviewer、Scimago从Web of Science数据库中提取2004年至2023年有关BMLC的相关文献，进行了全面的文献计量分析Graphica、CiteSpace 和 Microsoft Office Excel Professional Plus 2016 软件。从 Web of Science 核心合集 (WoSCC) 中提取了 936 篇与 BMLC 相关的论文。然后将出版物、国家、机构、全球合作、作者、期刊、关键词、主题趋势和引用的参考文献的数量可视化。最后对近20年的研究现状和发展方向进行了分析。本研究共收录了2004年至2023年BMLC上的论文936篇。全球发表论文数量逐年稳步增长，于2021年达到顶峰。出版物数量最多，其次是日本和美国。此外，中国的引用次数最多，H 指数为 35，美国紧随其后，H 指数为 34，凸显了他们对该领域的重大贡献。 《肿瘤学前沿》的出版物数量最多。 CiteSpace 分析将“肺癌”、“骨转移”和“生存”列为高频关键词，概括了核心研究热点。关键词聚类分析揭示了代表主要研究方向的六个主要聚类。关键词爆发分析显示，“骨骼并发症”在2005年至2013年期间爆发强度最高，近期研究趋势包括“免疫治疗”和“狄诺塞麦”，在2021年至2023年期间爆发。趋势主题分析表明，“非小细胞” “肺癌”、“免疫治疗”、“免疫检查点抑制剂”代表了该领域的前沿研究方向。本文揭示了全球范围内不断增加的BMLC研究现状和趋势。中美两国贡献最大，但BMLC国际合作研究应加强。 BMLC的发病机制、早期预防和个体化治疗有待加强进一步研究，免疫治疗是肺癌骨转移研究的下一个热点。Copyright © 2024 Tang, Gu, Yang, Ma, Liu, Shi, Niu, Wang 。

噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 是一种罕见的危及生命的疾病，由组织细胞异常和 T 细胞激活引起。在成人中，它主要与感染、癌症和自身免疫性疾病有关。复发性多软骨炎 (RP) 是另一种罕见疾病，根据症状进行诊断，无需进行特殊检查，以软骨炎症为特征，表现为肿胀、发红和疼痛，很少诱发 HLH。 一名 74 岁的妇女因发烧 1 度到急诊室就诊。 38.6℃。进行血液测试、培养和成像来评估发烧情况。结果显示荧光抗核抗体水平增加和轻度血细胞减少，没有其他具体发现。影像学检查发现淋巴结肿大；然而，活检结果尚无定论。重新评估体检后，在耳朵和鼻子中观察到提示 RP 的炎症体征，需要进行组织活检进行确认。同时，持续发烧并伴有血细胞减少，促使骨髓检查发现噬血细胞。在血培养、病毒标志物和肿大淋巴结组织检查均未发现明显结果后，通过 RP 诊断为 HLH。治疗包括甲基强的松龙，然后是硫唑嘌呤。两个月后，骨髓检查证实噬血细胞增多，高铁蛋白血症和全血细胞减少正常化。彻底的体检有助于诊断和治疗不明原因发热患者中由 RP 引发的 HLH。©作者 2024。出版者百事登出版集团有限公司版权所有。

骨肉瘤的术后治疗是主要具有挑战性的临床问题之一，因为应考虑消除残余肿瘤和加速骨再生。光热疗法以其副作用小、低毒、局部选择性高、不可逆转等优点而得到广泛研究，而骨组织工程是骨肉瘤术后治疗的必然趋势。在本研究中，我们将组织工程和光热疗法结合在一起，开发了一种用于骨肉瘤术后治疗的多功能纳米纤维3D基质。通过溶胶-凝胶静电纺丝和煅烧制备的柔性生物活性玻璃纳米纤维（BGNF）作为基本块，京尼平交联明胶（GNP-Gel）作为粘合剂将BGNF粘合形成稳定的3D结构。通过冰晶模板法和冷冻干燥技术获得稳定的多孔3D支架。获得的 GNP-Gel/BGNF 3D 基质显示出高度仿生细胞外基质的纳米纤维结构。这些基质在水中优异的压缩恢复性能使其适合微创手术。此外，这些3D基质不仅在体外具有生物相容性，而且有利于体内矿化骨的形成。此外，深蓝色GNP-Gel还充当光热剂，在不添加其他有毒光热剂的情况下，赋予GNP-Gel/BGNF 3D基质高效的光热抗肿瘤和光热抗菌性能。因此，这项研究提供了一种利用光热疗法制备多功能纳米纤维3D基质用于骨肉瘤术后治疗的巧妙途径。©作者2024。由牛津大学出版社出版。

跨越多个骨头的腕骨巨细胞瘤是一种罕见的疾病。我们介绍了一名患有手腕疼痛的五十岁男子的病例，他被发现患有骨巨细胞瘤，累及头状骨和钩骨。这种情况通过病灶内刮除术、氩气束凝固术、化学烧灼术和骨水泥有限腕骨融合术成功治疗，效果满意，术后 1 年随访无复发。© 2024 作者。

患有表皮生长因子受体 (EGFR) 突变的非小细胞肺癌患者中有 10% 存在不常见的变异。这些突变主要涉及肺腺癌，但在肺鳞状细胞癌（LSCC）中很少见。 2018年，美国食品和药物管理局批准阿法替尼用于这一特定患者群体。然而，关于阿法替尼治疗 EGFR 突变的 LSCC 的有效性的信息有限。该病例报告记录了一名 LSCC 患者的独特病例，该患者具有罕见的复合 EGFR 突变（G719C 和 S768I），并对阿法替尼治疗显示出显着反应，具有 10 个月的无进展生存期。新的 NTRK1 和 RET 基因突变可能在临床进展后对阿法替尼获得性耐药的发展中发挥潜在作用。该病例凸显了 LSCC 患者基因分析的重要性。尽管这些患者的 EGFR 突变阳性率较低，但在这些患者中寻找 EGFR 突变可能会拓宽他们的治疗选择。© 2024 作者。由爱思唯尔有限公司出版