SET-NUP214 融合基因，也称为 TAF-1-CAN 和 SET-CAN，在急性髓系白血病 (AML) 和 T 细胞淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中观察到。 T细胞淋巴细胞白血病中的SET-NUP214融合与化疗耐药相关，但SET-NUP214的AML患者的预后鲜有报道。在本研究中，我们回顾性分析了2017年7月至2022年11月在我中心接受同种异体干细胞移植（alloHSCT）的所有急性白血病患者，包括SET-NUP214融合的AML和T-ALL患者。在总共11例患者中， 5 名患者被诊断为 AML，6 名患者被诊断为新发 T-ALL。所有患者在 CR1 期均接受清髓治疗方案，其中 3 名 (60%) AML 患者在 alloHSCT 后复发，3 名 T-ALL (50%) 患者在 alloHSCT 后复发。只有一名 AML 患者在 alloHSCT 后复发，对随后的化疗加供体淋巴细胞输注有反应，并在最后一次随访中存活下来。所有这 11 名患者的估计 1 年总生存率和 3 年总生存率分别为 69.3% 和 38.5%。所有患者的估计 1 年无白血病生存率和 3 年无白血病生存率分别为 69.3% 和 38.5%。研究表明，携带SET-NUP214融合基因的急性白血病患者即使在alloHSCT后复发率也很高。这组患者迫切需要更多的临床试验或更大样本的研究。版权所有 © 2023 Shen、Yang、Zhang、Chen、Ma、Wei、Zhai、Pang、He、Jiang、Feng。

骨髓纤维化（MF）是一种慢性骨髓增生性肿瘤，通常表现为逐渐恶化的衰弱症状，对患者的生活质量产生负面影响。由于其严重性、持续性和普遍性，疲劳是一种多因素且繁重的 MF 相关症状，其中贫血是一个促成因素和主要未满足的需求。 Janus 激酶 (JAK)1/JAK2/激活素 A 受体 1 型抑制剂 momelotinib 的临床试验显示，除了改善 MF 相关症状外，还具有一致的贫血益处。针对有症状和贫血患者的 3 期 MOMENTUM 试验达到了主要终点，与达那唑相比，莫莫替尼在第 24 周时骨髓纤维化症状评估表 (MFSAF) 总症状评分 (TSS) 降低 ≥50% 的比例更高。为了支持积极的主要终点结果，我们对 MOMENTUM 患者报告的结果进行了纵向、应答者和事件发生时间分析，根据 MFSAF、欧洲癌症研究和治疗组织生活质量问卷 (EORTC) 进行测量QLQ-C30）和患者报告结果测量信息系统（PROMIS）评估。这些分析表明，莫莫替尼具有快速、持久的反应优势，在第 29 天时实现了首次 TSS 反应，并随着时间的推移持续改善。对于每个 MFSAF 单个项目，莫莫洛替尼与达那唑的改善更有利，并且在第 24 周观察到与疾病和癌症相关的疲劳和身体机能有更大的改善，在 3 个评估中的多个项目/领域取得了显着结果。这些研究结果一致证明，莫莫替尼可提供显着的症状益处。作者版权所有 © 2023。由 Wolters Kluwer Health, Inc. 代表欧洲血液学协会出版。

细胞代谢如何调节 DNA 修复尚不完全清楚。在这里，我们定义了一个 GTP 介导的信号级联，它将新陈代谢与 DNA 修复联系起来，并具有重要的治疗意义。 GTP（而非其他核苷酸）调节 Rac1（一种鸟嘌呤核苷酸结合蛋白）的活性，促进蛋白磷酸酶 5 (PP5) 对 Abl 相互作用子 1 (Abi-1) 上丝氨酸 323 的去磷酸化。去磷酸化的 Abi-1 是一种以前未知的激活 DNA 修复的蛋白质，可促进非同源末端连接。在胶质母细胞瘤患者和小鼠模型中，Rac1 和去磷酸化的 Abi-1 介导 DNA 修复和对标准护理基因毒性治疗的抵抗。 GTP-Rac1-PP5-Abi-1 信号轴不仅限于脑癌，因为补充 GTP 可以促进非恶性细胞中的 DNA 修复和 Abi-1-S323 去磷酸化，并保护小鼠组织免受基因毒性损伤。 GTP 这种独立于脱氧核苷酸池调节 DNA 修复的意想不到的能力对于正常生理学和癌症治疗具有重要意义。

氟 18 (18F) 氟脱氧葡萄糖 (FDG) 正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 在肝细胞癌 (HCC) 分期方面存在局限性。最近推出的18F标记的成纤维细胞激活蛋白抑制剂（FAPI）在HCC病变检测方面显示出良好的前景。本研究旨在探讨 18F-FAPI PET/CT 与 18F-FDG PET/CT 在 HCC 中的初始分期和再分期表现。这项前瞻性研究入组了 2021 年 3 月至 2022 年 9 月经组织学确诊的 HCC 患者。所有患者均接受 18F 检查- 1 周内进行 FDG PET/CT 和 18F-FAPI PET/CT。比较两种方式的最大标准摄取值 (SUVmax)、肿瘤背景比 (TBR) 和诊断准确性。 共有 67 名患者（57 名男性；中位年龄 57 [范围，32-83] 岁）旧）也包括在内。 18F-FAPI PET 在肝内病变中表现出比 18F-FDG PET 更高的 SUVmax 和 TBR 值（SUVmax：6.7 vs. 4.3，P< 0.0001；TBR：3.9 vs. 1.7，P< 0.0001）。在诊断性能上，18F-FAPI PET/CT对肝内病变的检出率高于18F-FDG PET/CT[92.2%(238/258) vs 41.1%(106/258)，P < 0.0001]和淋巴结转移[ 97.9% (126/129) vs 89.1% (115/129)，P = 0.01]，远处转移相当[63.6% (42/66) vs 69.7% (46/66)，P > 0.05]。 18F-FAPI PET/CT 检测出 16 名 18F-FDG 阴性患者的原发肿瘤，升级了 12 名患者的 T 分期，并比 18F-FDG PET 确定了 4 个局部复发的真阳性结果，导致 47.8% 的人计划治疗改变（32 /67) 的患者。 18F-FAPI PET/CT 比 18F-FDG PET/CT 在 HCC 中发现更多的原发灶、淋巴结转移，有助于改善 HCC 患者的临床管理。临床试验，NCT05485792 。注册日期：2022 年 8 月 1 日，追溯注册。© 2023。作者。

体外类器官模型通常被定义为 3D 多细胞聚集体，已被广泛用作药物筛选、疾病进展研究和精准医学的有前途的工具。结合先进的微流控技术，芯片类器官可以通过精确调节不同的参数，如流体条件和生化因子的浓度梯度等，在仿生生理微环境中灵活地复制体内器官。由于工程器官重建开启了生物医学的新范式，微纳米制造、组织构建和药品开发越来越需要创新方法。在这篇综述中，首先介绍了芯片类器官的优点和特点。随后分别展示了当前类器官培养、细胞外基质构建和设备制造技术中的挑战，以及潜在的替代方法。最后展望了芯片类器官的未来发展方向和新兴应用场景，以进一步满足临床需求。© 2023 作者。

手术、放射治疗 (RT) 和近距离放射治疗是局部深部肿瘤的重要治疗方法。然而，不精确的肿瘤定位往往会导致诸如手术切缘阳性、放疗靶区扩大以及对健康组织的放射损伤等问题。减少健康组织的副作用和提高放疗疗效是关键的挑战。为了解决这些问题，我们开发了一个多功能治疗诊断平台，使用金/银纳米点（Au/AgND）作为实时引导手术、高效放疗和近距离放射治疗的“指示灯”，实现了杀死三名患者的策略鸟与一石。首先，Au/AgND 的双模式成像实现了精确 RT，最大限度地减少了 X 射线照射期间对邻近正常组织的损伤。 Au/AgNDs增强电离辐射能量沉积，增加细胞内活性氧（ROS）生成，调节细胞周期，促进DNA损伤形成，抑制肿瘤细胞DNA修复，显着提高RT疗效。其次，在近距离放射治疗中，双模式成像提供的精确指导解决了与现有间质近距离放射治疗的非可视化和插入针位置的多次调整相关的挑战。同时，近距离放射治疗的效果也得到了改善。第三，Au/AgND 出色的荧光成像可以准确地区分肿瘤与正常组织，使其成为协助外科医生切除肿瘤的有力工具。总而言之，我们的多功能治疗诊断平台为手术和高效放疗提供实时指导，并提高近距离放射治疗精度，为癌症的临床诊断和治疗提供了新颖的策略和愿景。© 2023 作者。由美国化学会出版。

免疫疗法是目前最有前途的肺癌临床治疗方法，不仅彻底改变了二线治疗，而且现在也被批准用于一线治疗。但其临床有效率并不高，并非所有患者都能受益。因此，寻找最佳组合策略来扩大基于抗PD-1/PD-L1的免疫治疗是目前的研究热点。化疗药物和靶向药物的常规使用不可避免地会产生耐药性、毒副作用等问题。然而最近的研究表明，通过调整药物剂量、阻断依赖于获得性耐药的突变机制的激活，有可能减少毒副作用、激活免疫细胞、重塑肺癌的免疫微环境。在此，我们讨论不同化疗药物和靶向药物对免疫微环境的影响。我们探讨了调整给药顺序和时间的效果以及此类反应的机制，并展示了联合免疫疗法的有效性和可靠性如何改善治疗结果。版权所有 © 2023 Wang、Du、Jiang、Chen 和 Wang。

新数据表明，随着时间的推移，索拉非尼治疗晚期肝细胞癌（HCC）的结果可能有所改善。我们的目标是对索拉非尼在晚期 HCC 中的生存结果提供可靠的、时间到事件的估计。在这项随机对照试验 (RCT) 的系统回顾和个体患者数据荟萃分析中，我们从开始到 9 月份搜索了 MEDLINE 和 Embase 2022 年随机对照试验提供了索拉非尼单药治疗作为晚期 HCC 一线全身治疗的总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS) 数据。我们使用已发布的 Kaplan-Meier 曲线中重建的个体参与者数据进行了汇总分析，以获得 OS 和 PFS 的可靠估计。在确定的 1,599 篇文章中，29 项研究（5,525 名患者）符合纳入标准。总体而言，中位 OS 为 10.4（95% CI：9.6-11.4）个月。中位 OS 随着时间的推移而增加，从 2015 年之前的研究中的 9.8 (95% CI: 8.8-10.7) 个月增加到 2015 年以后的研究中的 13.4 (95% CI: 11.03-15.24) 个月 (p < 0.001)。 OS 因试验阶段、地理区域或研究设计而异。总体中位 PFS 为 4.4 (95% CI: 3.9-4.8) 个月，但 PFS 并未随着时间的推移而改善。对 2015 年及以后引入直接作用抗病毒药物的研究进行的敏感性分析确定，丙型肝炎病毒与死亡率降低相关（p < 0.001）。 OS 估计值的异质性极小（所有 I2 ≤ 33）。索拉非尼治疗晚期 HCC 的生存结果随着时间的推移有所改善。这些数据对临床试验设计具有重要意义。© 2023 作者。由巴塞尔 S. Karger AG 出版。

我们旨在论证长链非编码RNA（lncRNA）ENAH-202对口腔鳞状细胞癌（OSCC）发生发展的调控作用及其分子机制。我们通过定量实时检测ENAH-202在OSCC组织和细胞系中的表达。实时PCR（qPCR）。使用 CCK-8、集落形成测定、Transwell 测定、异种移植物形成和尾静脉注射在体外和体内评估 ENAH-202 的生物学功能。通过 RNA Pull-down、LS-MS/MS 分析、RNA 免疫沉淀 (RIP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 测定，确定了 ENAH-202 促进 OSCC 进展的进一步分子机制。ENAH-202 在 OSCC 组织中显着上调和细胞。 ENAH-202 在体外和体内促进 OSCC 细胞增殖、迁移和侵袭。启用同系物（ENAH）和上皮间质转化（EMT）相关蛋白的表达随着ENAH-202的表达而变化。此外，ENAH-202通过与ZNF502结合促进波形蛋白（VIM）的转录，这可以帮助ENAH-202促进OSCC进展。ENAH-202通过调节ZNF502/VIM轴促进OSCC细胞增殖和转移，在OSCC细胞增殖和转移中发挥重要作用。 OSCC 进展。© 2023 作者。约翰·威利出版的癌症医学

靶向免疫检查点是癌症治疗中一项行之有效的策略，阻断 PD-1/PD-L1 相互作用以恢复针对癌细胞的免疫活性的抗体已得到临床验证。最近提出了 PD-1 胞外域的高亲和力突变体作为靶向癌细胞上 PD-L1 的抗体的替代品，为这一研究领域带来了新的曙光。在这种动态情况下，本文报道的 PD-1 突变体极大地扩展了非抗体和非小分子抑制剂疗法的化学空间，可用于靶向过度表达 PD-L1 受体的癌细胞。用作位点选择性标签的聚乙二醇部分和刺激免疫反应的碳水化合物代表了未来应用的概念证明。