研究动态
Articles below are published ahead of final publication in an issue. Please cite articles in the following format: authors, (year), title, journal, DOI.
查看全部
PALLIATIVE MEDICINE
2023 Oct 13
RachelMcCauley,Karen...
Mutual support between patients and family caregivers in palliative care: A qualitative study.
PALLIATIVE MEDICINE
接受姑息治疗服务的患者通常主要被视为家庭护理人员支持的接受者。姑息治疗中缺乏关于姑息治疗中患者与其家庭护理人员之间相互支持的证据。确定姑息治疗中患者与其家庭护理人员之间相互支持的过程。包括半结构化访谈的定性研究。使用扎根理论程序对数据进行分析。从大型区域性临终关怀医院招募了 15 名晚期疾病患者(癌症 n = 14,神经退行性疾病 n = 1)和 21 名家庭护理人员。患者和家庭护理人员之间的相互支持包括两种主要模式,其中提供并收到了支持。相互支持涉及患者和家庭护理人员相互提供类似类型的支持,通常表现为情感支持。然而,当患者通过向家庭护理人员提供情感支持来补偿他们认为无法再提供的其他形式的支持时,也会发生相互支持。患者通过让家庭护理人员参与护理决策来支持他们,患者和家庭护理人员的偏好都受到对彼此的义务的影响。相互支持包括公开和隐瞒。患者希望让家庭护理人员参与患者护理决策,以帮助家庭护理人员适应护理角色。研究结果为姑息治疗中患者和家庭护理人员制定和实施心理社会干预措施提供了信息,旨在促进他们之间的支持关系。
Visits: 18
PAIN
2023 Oct 20
ValéryMandonnet,Sami...
Electrostimulation of the white matter of the posterior insula and medial operculum: perception of vibrations, heat, and pain.
PAIN
本研究旨在表征电刺激后岛叶和内侧盖 (PIMO) 周围的白质时观察到的感觉反应。我们回顾了在清醒条件下接受位于颞顶交界处神经胶质瘤手术的患者。患者的看法是从手术报告中检索出来的。刺激点在蒙特利尔神经学研究所模板中注册。总共分析了 8 名患者的 12 个刺激点。据报道,当刺激格拉瑟图谱 OP2/3 区附近的白质时,对侧腿有疼痛感(5 名患者的 5 个部位)。疼痛有多种性质:烧灼感、刺痛感、挤压感或电击感。在更侧面,在 OP1 的白质中,描述了身体上部的疼痛和热感(2 名患者的 5 个部位)。与这些部位混合在一起,还报告了振动感觉(2 名患者的 3 个部位)。基于人类连接组计划数据集中 44 名受试者的纤维束图,我们构建了连接丘脑与 OP2/3 和 OP1 的通路模板。疼痛部位位于丘脑-OP2/3 和丘脑-OP1 束。热位点位于丘脑-OP1 束。在对 PIMO 区域以外的肿瘤进行的 227 例清醒手术中,没有患者在刺激白质时报告有疼痛或热感。因此,我们认为丘脑-PIMO 连接构成了伤害感受和热感受的主要皮质输入,并强调保留这些纤维对于预防术后出现衰弱性岛盖疼痛综合征至关重要。版权所有 © 2023疼痛研究。
Visits: 19
ORAL DISEASES
2023 Oct 05
JiaxiangXie,JingqiZh...
Targeting BRD4 attenuates the stemness and aggressiveness of ameloblastoma.
ORAL DISEASES
BRD4属于溴结构域额外末端(BET)蛋白家族,在肿瘤进展中发挥着独特的作用。然而,BRD4 对成釉细胞瘤 (AM) 的潜在影响仍然很大程度上未知。在此,我们的目的是评估 BRD4 在 AM 中的表达和功能作用。通过免疫组织化学评估 BRD4 的表达水平。通过一系列测定评估AM细胞的增殖、迁移、侵袭和致瘤能力。为了探索 BRD4 耗尽的 AM 细胞的分子表达谱,进行了 RNA 测序 (RNA-seq)。对从基因表达综合库 (GEO) 获得的 AM 表达矩阵进行生物信息学分析。使用 AM 患者来源的类器官评估 BET 抑制剂 (BETi) 的治疗效果。在常规 AM、复发性 AM 和成釉细胞癌中观察到 BRD4 上调。 BRD4 的缺失抑制了 AM 的增殖、侵袭、迁移和肿瘤发生。 BETi 的施用减弱了 AM 的侵袭性和 AM 患者来源的类器官的生长。生物信息学分析表明,BRD4可能通过调节Wnt通路和干性相关通路促进AM进展。BRD4通过调节Wnt通路和干性相关通路增加成釉细胞瘤的侵袭性并促进成釉细胞瘤的复发。这些发现凸显了 BRD4 作为 AM 管理中一个有前途的治疗靶点。© 2023 Wiley periodicals LLC。
Visits: 20
ORAL DISEASES
2023 Oct 13
AlessandroPolizzi,Si...
Analysis of oral lichen planus severity on micro-RNA linked with malignant transformation risks.
ORAL DISEASES
本研究评估了与口腔扁平苔藓 (OLP) 潜在恶性进化相关的微小 RNA (miRNA) 的口腔组织表达。此外,还评估了 OLP 严重程度与 miRNA 表达之间的相关性,并确定了 OLP 患者中 miRNA 的可能预测因子。本研究纳入了 41 名 OLP 患者(中位年龄 58 岁)和 42 名健康对照者(中位年龄 59 岁)。每个患者的 miRNA 水平(miR-7a-3p、-7a2-3p、-7a-5p、-21-3p、-21-5p、-100-3p、-100-5p、-125b-2-3p、 -125b-5p、-200b-3p、-200b-5p)通过逆转录聚合酶链式反应进行评估和分析。使用记忆问卷报告每位患者的临床参数以及最终出现的 OLP 症状、体征和疾病严重程度评分。与健康对照相比,OLP 患者表现出显着较高的 miR-7a-3p、-7a-2-3p、 -21-3p、miR-21-5p 和 miR-100-5p 水平 (p < 0.05),并且显着降低 miR-125b-2-3p、-125b-5p、-200b-3p 和 -200b-5p 水平( p < 0.05)。此外,OLP症状和体征与疾病严重程度评分显着相关,也是所有分析的miRNA的预测因子(p< 0.05)。与健康受试者相比,OLP患者表现出不平衡的口腔miRNA表达,与OLP潜在恶性进化的风险相关。此外,一些 miRNA 与 OLP 程度相关,并且是 OLP 症状、体征和疾病严重程度评分的重要预测因子。© 2023 作者。 《口腔疾病》由 Wiley periodicals LLC 出版。
Visits: 14
ORAL DISEASES
2023 Oct 16
ShuliLiu,LinZhang,We...
Apatinib potentiates the therapeutic effect of anti-PD-1 in locally advanced head and neck cancers.
ORAL DISEASES
抗血管生成抑制剂已被证明可以与免疫检查点阻断产生协同作用,但协同反应的潜在机制尚不完全清楚。我们研究了 VEGFR2 抑制对体内肿瘤浸润免疫细胞的影响,以及阿帕替尼和抗血管生成抑制剂联合用药的活性。 -HNSCC 协同小鼠模型中的 PD-1。 1例左侧舌鳞状细胞癌伴颈部淋巴结患者接受卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联合诱导治疗,以验证术前新辅助免疫治疗的疗效。我们发现阿帕替尼增加了CD8 T细胞的浸润,减少了CD8 T细胞的数量。临床前同基因小鼠模型中的 Tregs。在阿帕替尼治疗的肿瘤中,CD8 PD1 T 细胞的比例显着增加。阿帕替尼和抗 PD-1 联合治疗比单独治疗有更好的治疗效果。左舌鳞状细胞癌伴颈部淋巴结患者经过两个周期的联合诱导治疗后达到主要病理缓解(MPR)。我们的研究表明,阿帕替尼治疗与抗 PD-1 抗体在临床前癌症模型中和在临床前癌症模型中具有协同作用。晚期 HNSCC 患者。这些结果为在 HNSCC 大规模临床试验中推进这种新辅助免疫疗法提供了新的理论依据。© 2023 Wiley periodicals LLC。
Visits: 14
ORAL DISEASES
2023 Oct 16
SrikantAmbatipudi,Ma...
Role of DNA methylation-based mitotic ageing indices in oral cancer development and recurrence.
ORAL DISEASES
DNA 甲基化数据可用于从复杂组织中得出有丝分裂指数。在这里,我们评估了 DNA 甲基化衍生的有丝分裂衰老指数是否与口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的发展和无复发生存 (RFS) 相关。基于 DNA 甲基化的有丝分裂指数(MitoticAge、TNSC 和 hyperSC)是使用算法导出的“MitoticAge”和“epiTOC2”用于发现[非恶性 (n = 22)、癌前 (n = 22) 和 OSCC (n = 68) 组织] 和验证数据集(GSE87053、GSE136704 和 TCGA-HNSCC)。评估了非恶性、癌前和 OSCC 组织之间有丝分裂指数的差异。最后,评估了 OSCC 中估计的有丝分裂指数与 RFS 之间的关联。在发现和验证数据集中,与非恶性和癌前口腔组织相比,在 OSCC 中观察到有丝分裂老化增加。 HPV 阳性 HNSCC 具有较高的有丝分裂指数 TNSC。有丝分裂年龄指数hypoSC 与OSCC 的RFS 相关(p = 0.011,HR 2.61,95% CI 1.24-5.48)。DNA 甲基化衍生的有丝分裂指数与OSCC 的发展和RFS 相关。因此,DNA甲基化衍生的有丝分裂指数可能是一种有价值的研究工具,可以可靠地估计恶性和非恶性口腔组织中干细胞分裂的累积数量。未来的研究利用有丝分裂指数来预测 OSCC 的临床结果是有必要的。© 2023 Wiley periodicals LLC。
Visits: 14
ORAL DISEASES
2023 Oct 13
CarlosMArdila,Gustav...
Perioperative analgesic efficacy and adverse events of fentanyl in dentistry: A systematic review.
ORAL DISEASES
旨在评估使用芬太尼进行牙科围手术期疼痛管理的疗效和不良事件。这项随机临床试验 (RCT) 系统评价遵循 PRISMA 指南,并纳入了各种数据库。对研究 674 名患者的 11 项 RCT 进行了分析。围手术期疼痛主要在接受阻生磨牙手术的患者中进行评估,尽管一些研究也包括患有其他疾病的患者,例如口腔粘膜下纤维化、上颌癌、骨性颞下颌关节强直、不可逆性牙髓炎等。芬太尼与右美托咪定合用可增强镇痛效果。与奈福泮和纳布啡相比,它表现出相当的功效。鼻内和静脉内给药途径被证明同样有效。在四项随机对照试验中,芬太尼透皮贴剂的表现优于对照组,但与罗哌卡因进行比较的临床试验除外。与使用芬太尼相关的主要不良事件包括恶心、呕吐、嗜睡、谵妄和呼吸抑制;然而,它们与对照组中报告的结果相似。虽然芬太尼表现出令人满意的围手术期镇痛效果,但还有其他替代品显示出更好或可比的结果。由于芬太尼的风险和滥用的可能性,尽管也有不良事件的报告,但必须考虑这些替代品。© 2023 Wiley periodicals LLC。
Visits: 15
ORAL DISEASES
2023 Oct 17
Wei-XiaChu,ChongDing...
SHED-exos promote saliva secretion by suppressing p-ERK1/2-mediated apoptosis in glandular cells.
ORAL DISEASES
证实来自人脱落乳牙源性外泌体(SHED-exos)的干细胞可以限制炎症引发的上皮细胞凋亡并探索分子机制。SHED-exos被注射到非肥胖糖尿病(NOD)的颌下腺(SMG)中)小鼠,干燥综合征(SS)的动物模型。通过蛋白质印迹和末端脱氧核苷酸转移酶介导的 dUTP 缺口末端标记染色来评估细胞死亡。SHED-exos 处理促进了 NOD 小鼠的唾液流速,同时降低了 SMG 中裂解的 caspase-3 水平和凋亡细胞数量。 SHED-exos 抑制 SS 损伤腺体中的自噬、细胞焦亡、NETosis、铁死亡、坏死性凋亡和氧化死亡标志物表达。从机制上讲,京都基因和基因组百科全书对外泌体 miRNA 的分析表明,大鼠肉瘤病毒 (RAS)/丝裂原激活蛋白激酶激酶 (MEK)/细胞外信号调节激酶 (ERK) 通路可能发挥重要作用。在体内,SMG 中 Kirsten RAS、Harvey RAS、MEK1/2 和 p-ERK1/2 的表达上调,而这种变化可被 SHED-exos 治疗所阻断。在体外,SHED-exos 抑制 p-ERK1/2 激活并增加由 IFN-γ 诱导的裂解 caspase-3 和凋亡细胞数量。SHED-exos 抑制上皮细胞死亡,而上皮细胞死亡负责促进唾液分泌。 SHED-exos 通过抑制 p-ERK1/2 激活来抑制炎症引发的上皮细胞凋亡,p-ERK1/2 激活参与了这些效应。© 2023 作者。 《口腔疾病》由 Wiley periodicals LLC 出版。
Visits: 19
ORAL DISEASES
2023 Oct 19
AdrianaMendonçadaSil...
Polymorphisms associated with oral clefts as potential markers for oral pre and malignant disorders.
ORAL DISEASES
旨在研究先前与口腔裂隙和口腔鳞状细胞癌相关的 Wnt 通路中的基因是否也与口腔潜在恶性疾病(白斑、红斑和扁平苔藓)相关。病例对照研究:数据集包括临床与被诊断患有口腔潜在恶性疾病和口腔癌的受影响受试者及其匹配对照的 DNA 样本相关的信息。个体样本、临床病史和潜在风险因素通过匹兹堡大学牙科医学院的牙科登记和 DNA 存储库项目获得。测试了 rs1533767 (WNT11)、rs9879992 (GSK3B) 和 rs3923087 (AXIN2)。提取基因组 DNA 后,对临床诊断状态进行盲目基因分型。使用 PLINK 确定受影响受试者与未受影响个体相比的基因型和等位基因的代表性。进行了额外的分析,以调查环境(社会经济/生活方式)风险因素与使用 STATA 研究的口腔病理学之间的关联。测试的两个 SNP(GSK3B 中的 rs9879992 和 AXIN2 中的 rs3923087)在统计上与所研究的病理学显着相关(p =分别为 0.039 和 0.038)。Wnt 通路中基因的单核苷酸多态性与口腔潜在恶性疾病相关。© 2023 Wiley periodicals LLC。
Visits: 15
ORAL DISEASES
2023 Oct 19
MiaoWang,BoLi,Wanron...
System Xc- exacerbates metabolic stress under glucose depletion in oral squamous cell carcinoma.
ORAL DISEASES
新出现的证据表明,葡萄糖消耗(GD)诱导的细胞死亡取决于Xc-系统,这是一种在铁死亡中广泛研究的谷氨酸/胱氨酸逆向转运蛋白。然而,其根本机制仍存在争议。我们的研究证实了系统Xc和GD诱导的细胞死亡之间的相关性,并为口腔鳞状细胞癌(OSCC)提供了策略性治疗。采用qPCR和Western blotting检测葡萄糖戒断后xCT和CD98表达的变化。然后,测量指定条件下 OSCC 的细胞活力。为了鉴定 SLC7A11 的 GD 响应转录因子,我们进行了荧光素酶报告基因测定和 ChIP 测定。此外,进行代谢组学以确定代谢物的变化。最后,使用海马测定评估线粒体功能和 ATP 产生,并使用 NADP /NADPH 试剂盒测量 NADP /NADPH 动态。在 OSCC 中,系统 Xc- 通过增加谷氨酸消耗来促进 GD 诱导的细胞死亡,从而促进 NADPH 耗尽和TCA封锁。此外,GD 诱导的 xCT 上调受 p-eIF2α/ATF4 轴控制。系统 Xc 过度表达损害了 GD 条件下 OSCC 的代谢灵活性,因此,葡萄糖饥饿疗法可有效杀死 OSCC 细胞。© 2023 Wiley periodicals LLC 。
Visits: 12