混合的PET/MR成像提供了在一次成像会话中获取MR成像和PET信息的独特机会。PET/MR成像具有许多优势，包括增强诊断准确性，改善疾病特征描述以及更好的治疗规划和监测。它能够立即整合解剖、功能和代谢成像的信息，实现神经疾病的个性化特征描述和监测。本综述介绍了PET/MR成像在神经肿瘤学、癫痫和神经退行性疾病临床实践中的最新进展，并强调了其优势。PET/MR成像提供了有关脑肿瘤代谢、灌注和解剖特征的宝贵信息，有助于准确划定、治疗反应评估和预后判断。版权所有© 2023 Elsevier Inc. 保留所有权利。

本研究的目标是开发一个风险预测模型，用于估计被诊断为第四期乳腺癌的年轻女性的总体生存率。临床信息来源于2010年至2015年间的监测、流行病学和终结果（SEER）数据库。为了确定依赖的风险因素，我们分别使用了单变量和多变量的Cox比例风险回归模型进行分析。然后，我们基于确定的风险因素创建了一个新的示意图，以预测患者的1年、3年和5年总体生存率概率。符合资格要求的676名患者以随机方式划分为训练组（n = 475）和验证组（n = 201），比例为7:3。组织学、乳腺亚型、T分期、脑转移、骨转移、肝转移和手术被确定为癌症的独立预后因素。为了预测1年、3年和5年总体生存（OS）的概率，所有这些独立因素都被纳入到示意图中。我们的示意图表现出良好的鉴别能力，训练集和验证集的C指数分别为0.737（95% CI: 0.708-0.766）和0.717（95% CI: 0.664-0.770）。标定曲线显示出两个队列的良好一致性。利用这个示意图，我们开发了一个风险分层模型，将患者分为低风险、中风险和高风险组。这个预测模型更精确地预测了第四期乳腺癌年轻女性的总体生存率，并且能够进行个体化的风险估计，有助于医生探索治疗策略的有效性。版权所有©2023年Elsevier Inc.。保留所有权利。

合并遗传筛选是识别癌症易感性的强大方法。我们在这里使用了合并CRISPR/Cas9为基础的方法来识别与超过80%的胶质母细胞瘤中发现的端粒酶逆转录酶(TERT)启动子突变(TPM)相关的易感性。我们首先开发了一个平台，用于检测导致TPM突变胶质母细胞瘤细胞系长期生长缺陷的混乱。然而，我们无法检测到对TERT本身或已知激活TPM的E-26转录因子的依赖性。为了探索这一发现，我们对441个细胞系的TPM状态进行了目录化，并将其与全基因组筛选数据进行了相关性分析。我们发现，TPM状态与TERT的差异依赖性无关，但E-26转录因子在TPM阳性和TPM阴性细胞系中都是关键的依赖性。此外，我们发现TPM与细胞系和原发性胶质母细胞瘤组织中由广泛的ETS因子调控的基因程序的表达相关。这项工作提供了一种独特的TPM细胞系试剂，为许多深入分析的细胞系建立了TPM状态，并对与TPM相关的易感性进行了目录化。结果突显了执行遗传筛选以检测特定TPM易感性的挑战，并暗示了调节TPM功能的遗传网络中的冗余，具有治疗意义。 © 2023. 作者授予Springer Nature Limited独家许可权。

癌症由于其巨大的全球社会经济影响而继续成为重大关切，除了各种癌症类型的发病率持续增加之外。这种疾病所带来的一个重大挑战是“早期检测”率较低，限制了受影响个体的治疗结果。目前的研究突出了早期癌症检测的生物标志物的发现以及用于检测和定量这些生物标志物的技术的开发。生物标志物的范围从蛋白质到核酸，可以针对特定的癌症类型。通过生物传感器的发展以及使用肿瘤芯片模型等生物医学工程技术，从生物样本中检测和定量这些生物标志物的低水平正在成为可能。在这里，我们介绍了对乳腺癌、结直肠癌、食管癌、肺癌、肝癌、卵巢癌和前列腺癌早期检测有帮助的生物标志物。此外，我们讨论了循环肿瘤细胞DNA (ctDNA) 作为早期诊断标记物的潜力。最后，我们讨论了生物传感器的进展，它是该领域最近的一项进展，用于检测癌症生物标志物。版权所有 © 2023 Elsevier GmbH。保留所有权利。

急性髓细胞白血病（AML）是一种预后不良的疾病，主要影响老年人。近年来，新药物改善了预期寿命和生活质量，并对疾病的遗传-分子本质有了更好的理解，揭示了以前未知的白血病发生机制。与此同时，对骨髓微环境中细胞和可溶性因子之间复杂相互作用的关注也越来越多，这被称为微环境。本综述讨论了微环境在生理和病理造血过程中的中心作用及衰老机制，衰老被认为是一种基本的防护机制，可以阻止损伤和前恶性细胞的增殖。微环境还为髓系恶性肿瘤的发展提供了肥沃的土壤，并且白血病生态位与AML治疗中常用的药物有着重要的相互作用。最后，我们重点关注微环境在异基因造血干细胞移植的植入和并发症中的作用，这是一大部分患者唯一的治愈选择。版权所有 © 2023 Elsevier Inc. 发布。

常规提供大肠癌患者的组织染色玫瑰紫-伊红染色活检切片。这些切片通常未用于确定用于患者分层和治疗选择的客观生物标志物。标准生物标志物通常与昂贵且缓慢的基因测试相关。然而，最近的研究表明，可以使用卷积神经网络（CNN）从这些图像中提取相关生物标志物。基于CNN的生物标志物在预测大肠癌患者预后方面与黄金标准相当。提取CNN生物标志物快速、自动且成本最低。基于CNN的生物标志物依赖于CNN识别显微镜全切片图像中不同组织类型的能力。这些生物标志物的质量（被称为“深层间质”）取决于CNN在分解所有相关组织类别方面的准确性。提高组织分解准确性对于提高CNN生物标志物的预测潜力至关重要。在本研究中，我们实施了一种新颖的训练策略来改进一个已建立的CNN模型，该模型超过了所有先前的解决方案。我们在外部测试集中获得了95.6%的平均准确度，在内部测试集中获得了99.5%的准确度。我们的方法减少了生物标志物相关类别（如淋巴细胞）中的错误，并且是第一个包括可解释性方法的方法。这些方法被用于更好地理解我们模型的局限性和能力。© 2023 Springer Nature Limited.

尽管癌症治疗取得了重大进展，但化学治疗仍然是许多肿瘤的治疗基石。然而，需要重要指出，化学治疗引起的毒性作用，包括肝毒性，可能会导致潜在有效治疗的中断或停止。近年来，人们特别关注寻找辅助疗法以减轻化学治疗引起的毒性作用。目前虽然缺乏特定干预措施来减轻或预防化学治疗患者的肝毒性，但多酚化合物姜黄素已经出现作为克服这种不良反应的潜在策略。本文首先回顾了化学治疗引起的肝毒性的分子和生理机制以及主要风险因素。然后我们概述了姜黄素如何通过针对特定的分子机制减轻肝毒性的潜力。肝毒性是细胞毒性药物的明确副作用，可能限制其临床应用。炎症和氧化应激是肝毒性中最常见的机制。多项研究表明，姜黄素可以预防和/或减轻化学治疗引起的肝损伤，主要是由于其抗炎、抗氧化、抗纤维化和降脂作用。有必要进一步进行临床调查，使用可生物利用性的姜黄素制剂以证明其在癌症患者中作为肝脏保护剂的功效。 版权所有 © 2023. 由 Elsevier 公司出版。

运动被认为在减少某些癌症的风险方面具有潜在作用。然而，这种风险降低的分子机制尚未完全理解。在这里，我们假设有氧运动通过调节氧化应激和炎症来诱导抗癌效应。为了测试这个假设，我们将二十只雄性SD大鼠分为两组：前列腺癌（PC）无运动和有运动（PC+Ex）。PC+Ex组的大鼠在8周内进行如下的有氧运动：每周5次，每次持续60%最大运动容量的强度，在跑步机上进行。分析了体重和饲料效率、Ki-67、细胞凋亡、前列腺炎症和氧化应激指标。我们发现有氧运动显著降低了前列腺细胞增殖（p<0.05）。PC+Ex组也显著降低了抗凋亡蛋白的表达（p<0.05），并增加了促凋亡蛋白的表达。此外，有氧运动增加了前列腺、血浆和全血中酶性抗氧化防御。此外，PC+Ex组降低了脂质过氧化和蛋白质碳基水平（p<0.05）。在前列腺中，有氧运动增加了抗炎细胞因子（IL-10）的水平，并在8周的运动后降低了炎症细胞因子（IL-6、TNF-α和NF-κB）的水平。总之，我们发现有氧运动是控制前列腺癌进展的功能性、有益且适用的方法，因为它改变了系统环境，包括对葡萄糖和循环脂肪的调节。该癌细胞环境的修正具有抗炎和抗氧化效应，能够减轻肿瘤生长。（版权所有 © 2023 Elsevier Inc.）

炎症性肠病（IBD）是一种慢性特发性炎症性疾病，影响整个胃肠道，并与结直肠癌的增加风险相关。主流的临床测试方法耗时长，对患者痛苦，且敏感性不足以检测早期症状。目前，IBD没有明确的治愈方法，且长期服用可能产生严重副作用的药物可能会影响患者的反应。近年来，纳米材料因其多样的结构、组成以及物理和化学特性而显示出在IBD治疗方面的巨大潜力。在本综述中，我们概述了近五年来基于纳米材料的IBD诊断和治疗的进展。为IBD诊断开发了多功能生物纳米平台，包括对比剂、近红外荧光探针和生物活性物质检测剂。基于一系列IBD的病理特征，系统介绍了基于纳米材料的抗氧化剂、抗炎剂和肠道菌群调节的IBD治疗策略。最后，提出了该领域未来的挑战和前景，以促进IBD诊断和治疗的发展。版权所有 © 2023. Elsevier B.V. 发布。

尽管嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）用于T细胞恶性肿瘤的临床试验处于早期阶段，但显示出为难治性/复发性（R/R）T细胞恶性肿瘤患者提供长期缓解的重要潜力。在我们的Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，共招募了65名R/R T细胞急性淋巴细胞白血病和淋巴母细胞淋巴瘤（T-ALL/LBL）的儿童和成人患者（NCT04572308和NCT04916860）。其中60名参与者（T-ALL 35例，T-LBL 25例）在三个水平上接受了一剂天然选择的抗CD7 CAR（NS7CAR）T细胞，剂量分别为低剂量（5×105/kg）、中剂量（1到1.5×10^6/kg）和高剂量（2×10^6/kg）。第28天，94.4%的患者在骨髓中达到深度完全缓解（CR）。在32名有异质性病变的患者中，78.1%显示出反应，其中56.3%完全缓解，21.9%部分缓解。2年总生存率和无进展生存率（PFS）分别为63.5%（95% CI 47.7-79.4）和53.7%（95% CI 38.9-68.6），儿童和成人患者之间无差异。在37名完成巩固移植的CR患者中，PFS明显高于10名未完成移植的患者，1年PFS分别为67.2%（95% CI 51.9-82.4）和15.0%（95% CI 0-40.2），p < .0001。未移植的10名CR患者中，8名复发，而2名分别在第128天和第180天保持CR。细胞因子释放综合征发生率为91.7%（80.0%为1/2级，11.7%为3/4级），5%的患者出现神经毒性。NS7CAR-T疗法在治疗R/R T-ALL/LBL患者中具有显著的疗效和有希望的PFS，同时具有可控的安全性。© 2023 Wiley Periodicals LLC.