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肿瘤
Bone & Joint Journal
2023 Aug 31
ShanshanHuang,ZhengZ...
Prognostic factors and survival prediction in hepatocellular carcinoma: development and validation of a novel nomogram based on the SEER database.
Bone & Joint Journal
当前肝细胞癌（HCC）的分期系统在临床实践中仍存在局限性。我们的研究旨在探讨预后因素，并建立一种新的预后模型，用于预测HCC患者的癌特异性生存（CSS）情况。我们从Surveillance, Epidemiology, and End Results（SEER）数据库中筛选了6,166名HCC患者。将患者随机分为训练组（70%）和验证组（30%）。采用多变量Cox分析确定患者CSS的预后因素，然后将这些变量纳入模型，建立了一个新的预测癌特异性生存2年和5年的预后模型。对该预后模型的性能进行了定标、一致性指数（C-指数）、受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）和决策曲线分析（DCA）的评估。多变量Cox分析发现，美国癌症联合委员会（AJCC）分期、种族、分级、手术、化疗、放疗、肿瘤大小、骨转移（BM）和甲胎蛋白（AFP）与CSS独立相关。包含这些预测因素的预测模型表现良好，在训练组C-指数为0.802（95%置信区间为0.792-0.812），在验证组C-指数为0.801（95%置信区间为0.787-0.815）。定标曲线显示实际观察结果与预测结果之间有良好的一致性。此外，与第7版肿瘤-淋巴结-转移（TNM）分期系统（AUC为0.735和0.717）相比，该预测模型显示出更好的判别能力（验证集中2年和5年CSS的AUC为0.873和0.875）。DCA也显示了该预测模型的良好应用性。该研究提出了一种新的预后模型，该模型融合了HCC的重要预后因素，可方便地准确预测HCC患者的2年和5年CSS，从而有助于个体化临床决策。2023 Journal of Gastrointestinal Oncology. All rights reserved.
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Bone & Joint Journal
2023
YuanLin,YujieZhang,K...
Advances in clinical examination of lacrimal gland.
Bone & Joint Journal
在人类中，泪腺位于额骨上方的外眼眶区的凹槽内。作为眼表面的重要组成部分，该腺通过结缔组织与眶骨骨膜固定在一起。泪腺通过外腱膜，将腺体分为较大的眼眶腺和较小的眼睑腺。泪腺是泪膜的主要组成成分，它们分泌电解质、蛋白质和水来滋养和保护眼表面。此外，从临床角度来看，泪腺与各种炎症反应和免疫因子有关，也是肿瘤易发区。泪腺形态或分泌功能的改变会影响泪膜的稳定性和泪液质量。已经开发并应用了多种技术设备来研究泪腺。本文系统地回顾了泪腺的临床检查，旨在为泪腺相关疾病的诊断提供个体化的策略。版权所有 © 2023 林、张、施、吴和欧。
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BMC Oral Health
2023 Sep 17
MengJiang,Xiao-PingY...
A collision tumor of nasopharyngeal carcinoma and primary mantle cell lymphoma in the nasopharynx: a case report and review of the literature.
BMC Oral Health
鼻咽癌 (NPC) 在40至59岁男性中较为常见，放疗是一种有效的治疗方法。鼻咽淋巴瘤 (NPL) 是一种罕见的疾病，而鼻咽淋巴滤泡细胞淋巴瘤 (MCL) 与NPC的共存更是异常罕见的。碰撞肿瘤是一种罕见的肿瘤类型，指的是不同的两个或多个肿瘤同时发生在同一器官中。目前尚无报道描述在同一鼻咽肿块中同时发生NPC和MCL的碰撞肿瘤。我们在此报告了一例独特的NPC和MCL同时存在于一名中国男性鼻咽部的病例的成功治疗。一名58岁男性患者出现了5个月的吞咽不适史。在鼻咽内窥镜下进行了活检，组织病理学显示出NPC。磁共振成像显示鼻咽、口咽、扁桃体有病变，以及腮腺、耳后和颈部淋巴结肿大。这可能是一种伴有NPC和NPL共存的同步双原发肿瘤。病理会诊确认了鼻咽活检标本是NPC和MCL的碰撞肿瘤。正电子发射计算机断层扫描（PET-CT）显示鼻咽后壁增厚，考虑为伴有淋巴瘤的NPC。咽淋巴环增大和多发代谢亢进淋巴结被评估为淋巴瘤浸润。患者接受了两个周期的R-CHOP化疗（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春碱和泼尼松）后进行头颈部放疗。截至写作本文的时候，他自初始治疗以来已经存活了61个月，并且仍在进行随访。正确识别碰撞肿瘤是非常重要的。磁共振成像有助于识别碰撞肿瘤的不同成分。病理检查有助于确认诊断。组织学检查揭示了不同的成分，PET-CT可以帮助确定病变的程度。剂量调整化疗联合放疗可能具有良好的治疗效果，但需要进一步的病例研究予以确认。© 2023. BioMed Central Ltd., part of Springer Nature.
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Cell Death & Disease
2023 Oct 20
LorellaTripodi,SaraF...
Bifidobacterium affects antitumor efficacy of oncolytic adenovirus in a mouse model of melanoma.
Cell Death & Disease
肠道微生物群对黑素瘤患者在肿瘤免疫治疗中的反应起着关键的调控作用。溶瘤病毒（OVs）是癌症治疗中新兴的工具，可以诱导免疫原性肿瘤细胞死亡（ICD）并招募免疫细胞进入T细胞浸润较差的肿瘤中。我们在小鼠黑素瘤的同种移植模型中研究了溶瘤腺病毒Ad5D24-CpG（Ad-CpG）的抗肿瘤活性是否受肠道微生物群调节，并观察到万古霉素干扰肠道微生物群导致ICD减弱。通过口服双歧杆菌对Ad-CpG进行补充，可以增加其疗效，减轻黑素瘤进展并减少肿瘤浸润的调节性T细胞。粪便微生物群在同时接受双歧杆菌和Ad-CpG处理的小鼠中富集了属于厚壁菌门的细菌物种；此外，我们的数据表明，黑素瘤与双歧杆菌源性表位之间的分子拟态可能有利于交叉反应性T细胞的激活，并构成肠道微生物群调节OVs反应的机制之一。©2023 作者。
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Cell Death & Disease
2023
PriyankaSLande,Vaibh...
Anticancer action of naturally occurring emodin for the controlling of cervical cancer.
Cell Death & Disease
全球死亡的主要原因之一是癌症。全球女性第四常见恶性肿瘤是宫颈癌。尽管癌症研究在过去几十年取得了显著进展，但由于药物耐药性的出现，有些癌症患者仍然无法治愈。自然来源作为潜在的治疗候选物的重要性可能非常重大。蒽醌是许多天然产物化学家族之一，以其广泛的结构变化、显著的生物活性和低毒性而脱颖而出。一种名为大黄素的天然物质，即一种蒽醌衍生物，存在于多种植物的根和根茎中。这种物质已经表现出抗肿瘤、抗炎、抗血管生成和抗增殖的特性。它还能防止癌症扩散，并能逆转癌细胞的多药耐药性。大黄素是一种广谱的癌细胞抑制剂，在许多不同类型的生物途径中具有抗癌作用。这些在癌细胞中的分子机制包括抑制细胞生长和增殖、破坏细胞周期阻滞、启动凋亡、抗转移和抗血管生成的影响。因此，本综述的目的是总结大黄素在宫颈癌中的抗增殖和抗癌特性。© 作者（们） 2023年。
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Cell Death & Disease
2023
ZhanqiWei,YajingWang...
Hepatic arterial infusion chemotherapy plus lenvatinib with or without programmed cell death protein-1 inhibitors for advanced cholangiocarcinoma.
Cell Death & Disease
因当前一线化疗方案的有限疗效，需要新的治疗策略来改善晚期胆管癌（CCA）患者的预后。虽然肝动脉灌注化疗（HAIC）、利凡替尼和程序化细胞死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂的联合应用在治疗晚期肝细胞癌方面已经得到广泛评估，但它们在晚期胆管癌的作用仍不明确。本研究的目的是比较HAIC加利凡替尼联合PD-1抑制剂与没有PD-1抑制剂的患者的疗效和安全性。
从2019年3月至2022年6月，回顾了接受HAIC加利凡替尼联合PD-1抑制剂治疗或没有PD-1抑制剂治疗的晚期胆管癌患者进行符合条件的评估。根据生存率和肿瘤反应评估疗效，根据不良事件（AE）发生率评估安全性。
本研究纳入了55例晚期胆管癌患者，分为HAIC+LEN+PD-1i组（n = 35）和HAIC+LEN组（n = 20）。中位随访时间为14.0（5-42）个月。HAIC+LEN+PD-1i组的PFS（HR = 0.390，95% CI 0.189-0.806，p = 0.001）和OS（HR = 0.461，95% CI 0.229-0.927，p = 0.01）明显优于HAIC+LEN组。HAIC+LEN+PD-1i组的客观缓解率和疾病控制率高于HAIC+LEN组，但没有显著差异。与HAIC+LEN组相比，HAIC+LEN+PD-1i组的1-2级和3-4级AE的发生率并没有显著增高，但HAIC+LEN+PD-1i组有2名患者（5.7%）出现了5级免疫介导性肺炎。
HAIC加利凡替尼联合PD-1抑制剂安全耐受，并有可能延长晚期胆管癌患者的生存时间。PD-1抑制剂的加入可能增强了HAIC和利凡替尼的疗效。因此，联合治疗可能成为晚期胆管癌的治疗选择。
版权所有© 2023 Wei, Wang, Wu, Liu, Wang, Ren, Yang, Chen and Zhang.
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Cell Death & Disease
2023 Aug 31
YehonatanNevo,Lorenz...
Current management of gastric adenocarcinoma: a narrative review.
Cell Death & Disease
胃腺癌是全球癌症死亡的主要原因。对于这种侵袭性恶性肿瘤的管理主要取决于肿瘤特征，尤其是分期。早期表浅胃癌可以通过内镜切除安全地管理，但必须获得清晰的负性深部和侧面边缘。手术切除是治疗局部晚期胃腺癌的关键部分，围手术期和辅助治疗对长期疗效有显著影响。化疗放疗仅用于手术切除不完全的患者。最近的治疗进展延长了转移性胃腺癌患者的生存期，包括使用免疫检查点抑制剂和生物标记物导向治疗。胃腺癌的靶向治疗包括针对血管内皮生长因子（VEGF）、血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）和人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体。虽然抗VEGF治疗在围手术期并没有显示出益处，但正在研究HER2靶向药物在可切除HER2阳性胃腺癌中的有效性。基于民族来源、肿瘤异质性和分期，微卫星不稳定性（MSI）在胃腺癌患者中的患病率差异很大，介于5-20%之间。MSI-high肿瘤患者围手术期化疗的作用仍有争议，而免疫治疗在初步研究中显示出有希望的结果。免疫检查点抑制剂与化疗的联合应用已经显示出改善表达程序性细胞死亡1配体1（PD-L1）的转移性胃腺癌患者预后的效果，并正在围手术期进行研究。
转自：《2023年胃肠肿瘤杂志》。保留所有权利。
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Cell Death & Disease
2023 Aug 31
MarianaAvendaño-Feli...
SOX9 knockout decreases stemness properties in colorectal cancer cells.
Cell Death & Disease
结直肠癌（CRC）是世界范围内的死亡首要原因。SRY转录因子9（SOX9）参与正常组织的器官发生和细胞分化，但也与癌变发展有关。癌细胞干细胞（CSCs）是存在于实体肿瘤中的一小部分细胞，它们会导致肿瘤异质性的增加、转移、耐药性和复发。CSCs具有自我更新和分化等特性，这些特性可以受到许多因素的调节。目前，SOX9在干细胞表型维持中的作用尚未完全阐明，因此，在本研究中，我们评估了SOX9缺失对CRC细胞干细胞表型的影响。我们通过敲除（KO）HCT116未分化CRC细胞系中的SOX9并利用球体形成试验、分化试验和免疫表型鉴定评估其干细胞特性。SOX9-KO影响了HCT116细胞的上皮形态和其干细胞特性，如增加了SOX2作为代偿性机制诱导SOX9表达的多能性特征标记，增加了KLF4作为分化特征标记，以及抑制了干细胞标记物CD44和CD73。此外，SOX9-KO细胞获得了上皮间质转化（EMT）表型，CDH2显著上调。此外，我们的结果显示，SOX9-KO细胞在第一和第二球形成中具有显著影响，即SOX9-KO细胞形成大尺寸耐药球的能力较差。然而，在分化试验中，CSCs表面标记物并未受到影响。总的来说，我们的研究结果提供了证据表明SOX9促进了CRC-CSCs的干细胞特性的维持。2023年《胃肠肿瘤学杂志》。版权所有。
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Cell Death & Disease
2023
CamilleArdin,SarahHu...
Pursuit or discontinuation of anti-PD1 after 2 years of treatment in long-term responder patients with non-small cell lung cancer.
Cell Death & Disease
对于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者使用免疫检查点抑制剂（ICI）的最佳疗程尚待确定。基石性3期临床试验中治疗持续时间在固定的2年和疾病进展之前均有所不同。因此，临床实践可能因主治医生而异。本文提供了关于2年内治疗决策及其后临床结果的实际数据。该多中心观察研究纳入了2年后病情稳定的晚期NSCLC患者，他们接受了2年的pembrolizumab或nivolumab治疗。主要观察指标是是否停用ICI治疗的决策，以及促使该决策的因素。次要观察指标包括无进展生存期（PFS）（根据是否继续治疗）和不良事件。共纳入91名患者，其中60名（66%）有过先前治疗。PD-L1表达水平≥50%的患者为43名（47%）。61名患者（67%）在2年治疗后继续ICI治疗。该决策与治疗中心显著相关（p < 0.001），但与2年内肿瘤反应（根据CT扫描或PET扫描评估）、临床状态、免疫相关不良事件或前期局部治疗下ICI的淤滞性进展无关。在2年决策之后2年，'ICI停用'组的PFS为68.5%，[95%置信区间（CI）（53.3-88.0）]，'ICI继续'组为64.1% [95% CI（51.9-79.2）]；复发风险比为1.14 [95% CI（0.54-2.30），p = 0.77]。停药后24个月的总生存率为'停用'组89.2% [95% CI（78.4-100）]，'继续'组93.1% [95% CI（85.8-100）]。由于样本数据不足，无法比较总生存。在治疗2年后，在继续ICI治疗与否的决策主要依赖于治疗中心，且似乎不影响生存。需要更大规模、随机的数据集来证实这一结果。© 作者，2023年。
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Cell Death & Disease
2023
ÖğünçMeral,FatihMehm...
Promoting antihepatocellular carcinoma activity against human HepG2 cells via pyridine substituted palladium complexes: in vitro evaluation and QSAR studies.
Cell Death & Disease
已合成了Bis(4-(4-硝基苄基)吡啶)二氯化钯(II), [PdCl2L12], bis(2-氨基-5-溴吡啶)二氯化钯(II), [PdCl2L22], bis(2,4-二甲基吡啶)二氯化钯(II), [PdCl2L32], bis(3,4-二甲基吡啶)二氯化钯(II), [PdCl2L42]。利用光谱技术(FT-IR和1H-NMR, 13C-NMR)对化合物进行了表征。理论计算验证了实验结果。采用基于LanL2DZ的DFT/B3LYP方法定义了配合物最稳定的分子结构。通过势能分布分析确定了配合物的理论振动频带。分子静电势图、边界分子轨道和Mulliken电荷分布用于确定分子的活性位点。通过分子对接研究了配合物与肝癌蛋白之间的相互作用机制。对这些配合物在肝细胞癌细胞(HepG2)上的抗增殖作用的研究显示它们是强有力的抗击这种肝癌细胞系的候选药物。
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