我们报告了一个不寻常的临床病例，一个39岁的女性因心绞痛伴随高血压危象被送进心脏病科。该患者出现了严重的胸痛和高血压，同时还有2型糖尿病、高脂血症、吸烟和高血压病史。初步的检测显示肌钙蛋白T、血糖、C反应蛋白和D-二聚体水平升高，心电图和经胸超声检查显示急性心肌梗塞的异常，但冠状动脉造影并未显示任何明显的冠状动脉阻塞。进一步的检测和影像学研究导致了应激性心肌病综合征（TTS）和嗜铬细胞瘤的怀疑，这在后续的活检中得到了确认。这个病例非常罕见，因为TTS和嗜铬细胞瘤的共存并不常见，这是由于肿瘤的罕见性。快速准确地进行诊断非常重要，因为未经适当治疗的病例可能会导致死亡。版权所有 © 2023 The Author(s). Wolters Kluwer Health, Inc. 出版。

尽管现代医疗治疗有所改善，炎症性疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、非酒精性脂肪肝、慢性肾病和自身免疫疾病依然具有较高的发病率，仍然威胁着人类健康，并代表着巨大的经济负担。N6-甲基腺苷酸（m6A）对RNA的修饰对各种疾病的发病机制起着一定的作用。作为最广泛讨论的m6A甲基转移酶，METTL3在炎症性疾病中的致病作用已成为研究的热点，但还没有对该主题进行综合性的回顾。在这里，我们总结了METTL3在心血管、代谢、变性、免疫和传染性疾病以及肿瘤中的表达变化、修饰靶基因和病理机制。除了上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞之外，METTL3还调节与炎症相关的免疫细胞的功能，包括巨噬细胞、中性粒细胞、树突状细胞、Th17细胞和NK细胞。在治疗应用方面，METTL3作为治疗具有天然植物药物成分的炎症性疾病的靶点，如大黄素、肉桂醛、粟薯总黄酮和白藜芦醇。该综述重点关注METTL3在炎症性疾病的起始、发展和治疗应用方面的最新进展。对于涉及METTL3的具体调控机制的了解可以帮助加深对炎症性疾病的理解，并为开发精确靶向药物以干预炎症过程奠定基础。Copyright © 2023 Song, Zeng, Cao, Zhang, Xu, Pan, Zhao and Liu.

1型糖尿病（T1DM）是免疫检查点抑制剂（ICIs）引起的罕见但严重的免疫相关不良事件（irAE）。我们的目标是通过临床、免疫学和蛋白质组学数据的分析，表征与ICI引起的T1DM相关的治疗结果。本研究是对于实体肿瘤患者的单中心病例系列，这些患者接受了ICIs治疗，并随后被新诊断为T1DM。我们使用ICD代码和C肽水平来识别需要进行病历审查以确认ICI引起的T1DM的患者。基线血标本用于研究蛋白质组学和免疫表型的变化。在2011年至2023年期间，在Huntsman癌症研究所接受ICIs治疗的3744名患者中，有18名被确认为ICI引起的T1DM（占比0.48%）。其中，11名患者接受了抗PD1单药治疗，4名患者接受了抗PD1联合化疗或靶向治疗，而3名患者接受了伊比利莫和尼伐莫的联合治疗。发病时间的平均为218天（范围为22-418天）。患者在诊断前的2-3周内出现了突然升高的血清葡萄糖。其中16人（占89%）出现了糖尿病酮症酸中毒。其中12名患者中有3名出现了T1DM相关的自身抗体。所有T1DM患者在随访期间均需要胰岛素来维持。在中位随访时间为21.9个月（范围为8.4-82.4个月），黑色素瘤组中没有患者因疾病恶化或死亡。在黑色素瘤组中，最佳疗效为2个完全缓解和2个部分缓解的病例；而在辅助组中，没有疾病复发的情况。基线血液的蛋白质组学分析表明，ICI引起的T1DM队列中具有低炎症指标（IL-6、OSMR）和高代谢指标（GLO1、DXCR）。我们的病例系列研究展示了ICI引起的T1DM的快速发病和不可逆性。ICI引起的T1DM的黑色素瘤患者表现出良好的临床反应和生存。有限的蛋白质组学数据还显示出独特的蛋白质组学特征。我们的研究有助于临床医生了解这种罕见irAE的独特临床表现和长期预后，以制定最佳的临床管理策略。

在乳制品消费和心血管疾病（CVD）风险之间的关联性已经不一致。在高乳制品摄入量人群中缺乏研究。我们旨在研究瑞典马尔摩饮食与癌症队列研究（Malmö Diet and Cancer cohort study）中乳制品摄入与心脑血管事件风险的关联性。我们纳入了没有现存CVD或糖尿病的26,190名参与者。从经过改良的饮食史中获得了其膳食习惯，而终点数据则从登记中提取。在平均19年的随访期间，共报告了3,633例重大不良冠脉事件和2,643例卒中病例。在调整潜在混淆因素后，非发酵牛奶（>1000 g/天）与低摄入量（<200 g/天）相比，与重大不良冠脉事件风险增加35%(95% CI 8-69%)有关。相反，适量食用发酵乳（100-300 g/天）与不食用相比，与重大不良冠脉事件风险下降有关。乳酪（仅女性）和黄油的摄入与重大不良冠脉事件的风险呈负相关。关于乳制品和中风风险之间的关联性没有明确的观察结果。然而，高摄入量的非发酵牛奶与缺血性中风的风险降低有关（P trend=0.05），但与其他类型的中风风险增加有关（P trend=0.04）。这些结果强调了独立研究不同乳制品的重要性。需要进一步研究高乳制品摄入人群。

凋亡是一个复杂的调节性、主动的细胞死亡过程，在细胞发育、稳态和衰老中发挥作用。癌症、发育缺陷和退行性疾病都是由于凋亡失调引起的病理性疾病。而骨关节炎（OA）是老年人中最常见的关节疾病，其特点是关节软骨的持续破坏，导致严重的残疾。多种变量调节软骨基质的合成和降解途径，这些变量直接或间接地促进了骨关节炎中软骨退变的发生。关节软骨是一种高度特化的组织，由紧密排列在一起的细胞外基质组成。因此，软骨细胞的存活对于保持理想的软骨基质至关重要，软骨细胞的特征和存活损害可能导致关节软骨衰竭。炎症细胞因子可以促进或抑制程序性细胞死亡的过程。如TNF-α等亲凋亡细胞因子可以诱导细胞死亡，而IL-4和IL-10等抗凋亡细胞因子可以保护细胞免受凋亡的影响。这些细胞因子之间的平衡在决定细胞命运方面起着关键作用，并对组织损伤和疾病进展产生影响。同样地，它们通过促进降解和合成途径破坏关节组织的代谢平衡，从而促进骨关节炎的发展。细胞关节的作用以及细胞信号通路对细胞因子和炎症物质的影响，决定了它们在骨关节炎发展中的功能。虽然凋亡在骨关节炎软骨中明显存在，但是确定凋亡性软骨细胞在骨关节炎发病机制中的相对作用是困难的，并且凋亡性软骨细胞的比率在骨关节炎软骨中并不一致。本研究总结了凋亡在骨关节炎发展中的作用、触发事件级联反应的介质和信号通路以及其他炎症特征。版权所有© Bentham Science Publishers；有关任何疑问，请发送电子邮件至epub@benthamscience.net。

肺癌，尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)，占肺癌病例的80%以上，仍然是导致癌症死亡的主要原因，5年存活率低于20%。对该疾病发病机制的持续了解以及鉴定用于治疗及治疗反应的生物标记物将有助于改善患者的生存率。在本研究中，我们发现一种被称为DUSP10（也被称为MAPK磷酸酶5）的分子在非小细胞肺癌中具有致癌作用。NSCLC细胞中DUSP10的过表达导致ERK和JNK的活化降低，但p38的活化增加，这与细胞生长和迁移增加相关。当接种到免疫缺陷小鼠体内时，DUSP10过表达的NSCLC细胞形成的肿瘤比对照组细胞更大。DUSP10过表达的NSCLC细胞的增长增加与促肿瘤细胞因子（包括IL-6和TGFβ）的表达增加有关。重要的是，较高的DUSP10表达与NSCLC患者预后较差相关。因此，DUSP10可作为NSCLC预后的生物标记物，并可成为肺癌治疗方法开发的靶点。版权所有©2023年韩国免疫学会。

每年约有80万人死于乙型肝炎病毒（HBV）感染。在感染的成年人中，大约有5%的人免疫系统无法有效对抗HBV感染，导致慢性乙型肝炎（CHB）。CHB与肝细胞癌相关，可能导致患者死亡。不幸的是，尽管目前针对CHB的治疗可以控制HBV感染，但无法完全根除病毒。IFN家族细胞因子是先天免疫系统的一部分，是病毒消除的关键角色。IFN的分泌诱导干扰素诱导基因的表达，产生具有抗病毒特性的蛋白质，对细胞自主免疫至关重要。IFN-α通常用作治疗CHB的方法。此外，IFN-γ已被确定为在急性感染期间清除HBV的主要IFN家族成员。在本综述中，我们总结了通过细胞或动物模型从HBV复制或感染方面获得的关于IFN-γ潜在抗HBV作用的关键证据，特别关注IFN-γ诱导基因。版权所有 © 2023. 韩国免疫学家协会。

脓毒症患者面临高死亡率和残酷的预后，迫切需要先进的治疗干预。一名被诊断为中度低分化的鳞状细胞癌男性患者接受了多种治疗，包括放疗、化疗、免疫疗法和靶向治疗以抑制血管生成。随后，在全面治疗后，他发展出脓毒症，并且常规抗生素组合治疗对抗感染表现无效。作为一种实验性方法，进行了同种异体天然杀伤细胞（NK细胞）输注。在进行了NK细胞输注后，患者恢复了意识，并且实验室分析显示感染相关标志物减少，血清炎症因子被抑制，抗肿瘤细胞因子升高。然而，治疗效果仅持续2-3天。体外研究显示，同种异体NK细胞产品可以降低患者血清中白细胞介素-6的水平。此外，随后将NK细胞产品与患者血清进行共培养，结果导致NK细胞的细胞毒亚群比例降低，以及NK介导杀伤分子表达的下调。总之，同种异体NK细胞的养育输注可能改善患有肿瘤相关脓毒症症状的患者。体外共培养测试在提供治疗效果的预测生物标记物方面具有潜力。（c）2023作者出版，由德古意特出版。

胞嘧啶和蒽环类药物联合疗法（7 + 3方案）是成人急性髓细胞性白血病（AML）诱导化疗的标准治疗。尽管这种高强度疗法能达到较高的有效率，但对于年长或虚弱患者来说，副作用较高。用于高危骨髓增生异常综合征的低甲基化剂在新诊断的年老患者中的生存时间较传统治疗更长。我们总结了关于使用低甲基化剂（氮芥胞苷和地西他滨）进行新诊断AML诱导治疗的最新信息。对于不适合高强度疗法的未治疗患者，一项III期试验证实将高选择性BCL2抑制剂维利兹洛克赞加入氮芥胞苷治疗可带来生存获益。全国综合癌症网络指南建议对于AML患有TP53基因突变和骨髓增生异常综合征细胞遗传学特征的有不良风险的患者，可考虑给予氮芥胞苷或地西他滨联合维利兹洛克赞治疗。未来的研究应评估将这种联合疗法定位为适宜接受造血干细胞移植的年轻患者的诱导治疗。尽管缺乏随机试验，倾向得分匹配分析显示氮芥胞苷联合治疗和强化化疗具有可比的预后。考虑到将氮芥胞苷纳入双联疗法的可行性，应考虑进行三联疗法的研究。

引言：肿瘤微环境（TME）对头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的发展至关重要。然而，TME的特性与HNSCC患者预后的相关性还不完全清楚。方法：本研究利用“estimate” R包计算了免疫和基质细胞得分。本研究采用Kaplan-Meier生存分析和CIBERSORT算法进行分析。结果：我们确定了七个新标志物：FCGR3B、IGHV3-64、AC023449.2、IGKV1D-8、FCGR2A、WDFY4和HBQ1。随后，构建了一个风险模型，并将所有HNSCC样本分为低风险组和高风险组。Kaplan-Meier生存和接收操作特征曲线（ROC）分析的结果显示，模型所指示的预后是准确的（1年、3年和5年生存率的分别为0.758、0.756和0.666）。此外，我们应用CIBERSORT算法揭示了两个风险组之间免疫细胞浸润水平的显著差异。讨论：本研究阐明了TME的作用，并鉴定了HNSCC患者的新预后生物标志物。 版权所有 © 2023 Wan，Li，Pan，Yong，Yang，Li，Zhao，Li，Yue和Yan。