巴西南部的一种特定植物物种，短花猪属(Vassobia breviflora,茄科)仅存在少数几项研究，对其生物学效应有所了解。因此，本研究的目的是确定来源于短花猪属(V. breviflora)的丙酮提取物的活性。ESI-qTOF-MS鉴定了四种化合物：eucalrobusone R、aplanoic acid B、pheophorbide A和pheophytin A。此外，HPLC-PDA-MS/MS鉴定了五种化合物：全反式叶黄素、15-顺-叶黄素、全反式β-胡萝卜素、5,8-环氧-β-胡萝卜素和顺式β-胡萝卜素。使用3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物(MTT)、乳酸脱氢酶(LDH)和2'-7'-二氯荧光醋酸酯(DCFH-DA)实验，将胞系A549(肺癌)、A375(黑色素瘤)和HeLa(宫颈癌)与每个研究提取物的不同浓度培养。丙酮提取物在HeLa株中浓度为0.03 mg/ml，在其他株中浓度为0.1 mg/ml，表现出细胞毒性活性。此外，增加了活性氧(ROS)的产生。通过最低抑菌浓度(MIC)和最低菌杀浓度(MBC)评估抗菌活性，评估了9株ATCC菌株和7个临床分离菌株，以及生物膜的产生。数据表明，在大多数菌株中，MIC和MBC约为256 mg/ml，而S. aureus、S. epidermidis、A. baumannii和E. faecalis的抗生物膜效果在MIC以下。对质粒DNA的遗传毒性活性没有引起显著的断裂水平上升。

在种植杨梅期间，所采集的杨梅叶是传统的阿育吠陀药物，用于治疗糖尿病、胆囊结石和其他疾病。杨梅叶的许多有益作用与其中的植物化学物质有关，如没药酸、丹宁酸、苹果酸、黄酮类、精油、糖苷、杨梅露素、花青素、糖苷、鞣植物酸、杨梅叶素、抗胰岛素和山毛酸。杨梅具有抗癌、降血糖、抗生育、抗炎、抗腹泻、抗菌、镇痛、抗氧化、抗辐射、化疗和保护胃的疗效。本综述旨在提供有关杨梅叶的营养成分、植物化学成分和促进健康的特性的信息。基于杨梅叶的植物化学成分和促进健康的益处的文献综述表明，这些叶子可以作为制药药物中的潜在成分。从文献综述中发现，仍需要进行临床、体内和体外研究，以检测杨梅叶提取物对人体的促进健康的效果。© 2023 Wiley-VCH GmbH.

黄酮类化合物是一种天然的多酚化合物，被认为是安全、多效性和易获取的分子。它广泛分布于各类食物产品，如水果、蔬菜以及绿茶、葡萄酒和可可制品等饮料中。许多研究已经报道了黄酮类化合物对不同类型肿瘤（包括实体肿瘤）的抗癌潜力。黄酮类化合物的化学预防作用归因于多种机制，包括调节自噬、诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和抗氧化防御。尽管黄酮类化合物具有显著的抗癌活性，但由于其生物药理特性差（如溶解度低、跨生物膜（肠道和血脑屏障）渗透性有限以及生物系统中的稳定性问题），其临床转化受到限制。纳米颗粒系统是一种被广泛应用于提高植物药物生物药性和治疗效果的方法。本综述讨论了有前景的黄酮类化合物在不同癌症中的显著抗癌潜力，以及利用纳米颗粒系统进一步提高其纳米抗氧化活性，从而增强载入有前景的黄酮类化合物的抗癌活性。尽管已经建议使用各种植物来源的次生代谢产物，包括黄酮类化合物，用于治疗癌症，但还需进一步谨慎的研究来证明它们的转化价值。©2023 John Wiley & Sons Ltd.

属于黄酮类的槲皮素（QUE）是一种常见的植物化学物质，在某些人的日常饮食中存在。槲皮素是自由基清除剂的重要来源。这种性质使得它成为一种可靠的抗氧化剂，具有以下性质：抗炎、抗糖尿病、抗菌和抗癌。丁酸钠（NaBu）作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂（HDACi），已知能够调节癌细胞的凋亡。将QUE这种天然黄酮类物质与不同的物质结合起来，可能协同增强其抗癌能力。因此，本研究的目的是研究QUE和NaBu在体外对激素敏感的乳腺癌细胞的联合治疗效果。使用MCF-7乳腺癌细胞，分别处理QUE、NaBu，以及QUE和NaBu的联合处理，以确定细胞增殖、蛋白质磷脂A5（ANXA5）和活性氧（ROS）水平、mRNA蛋白表达以及细胞和核形态的变化。数据表明，QUE或NaBu单独处理均能抑制细胞增殖，降低ANXA5蛋白、ROS和mRNA蛋白表达水平，而QUE和NaBu的联合处理具有显著的协同抑制效果，相比于QUE或NaBu单独处理组。总之，我们的研究结果显示QUE和NaBu的联合治疗可能是乳腺癌治疗的一种有前景的治疗方法，但仍需要进一步的分子和体内研究来证实。

斯普鲁利纳最大藻是一种被认为是“超级食品”的蓝藻菌，其代谢产物和营养含量使其如此。这些成分包括一系列复杂的矿物质、维生素、脂肪酸、蛋白质和辅助色素。近年来，斯普鲁利纳最大藻被认为是治疗多种疾病的有前景的生物活性分子来源，包括代谢综合征、冠心病、癌症以及改善通过调节氧化应激的健康状况。C-藻蓝蛋白（C-PC）是一种来源于绿蓝藻的光合色素，是斯普鲁利纳属中最丰富的藻红蛋白，具有多种药理特性，其抗氧化能力得到了广泛的赋予，但它没有具体的细胞靶标。这使得C-PC成为生物医学研究中非常有趣的分子。本综述将重点介绍C-PC的药理效应以及其对代谢综合征和氧化应激的益处。

为探讨在高危T1结直肠癌（CRC）局部切除（LE）后是否省略额外手术对患者预后的影响。对2009年至2016年间在日本结直肠癌学会（JSCCR）机构接受T1 CRC局部切除的患者进行分析。使用倾向得分匹配（PS匹配）方法，将接受额外手术和不接受额外手术的患者进行1：1的配对。从27个JSCCR机构的1,975名患者中获得401个PS匹配对进行比较。LE+手术组中有31名（7.7%）患者出现区域淋巴结转移。相比之下，在LE单独组中，肿瘤学不良事件的发生率较低，如5年局部复发的累积风险（4.1%）或总复发（5.5%）。此外，LE+手术组和LE单独组之间的5年CSS差距仅为1.8%（分别为99.7%和97.9%），而LE单独组的5年OS明显低于LE+手术组（分别为88.5%和94.5%，P=0.002）。在专门的CRC治疗中心决定省略额外手术的患者出现了少量肿瘤学事件和令人满意的CSS，这可能表明风险评估在非肿瘤学不良事件方面对于实现每个高危T1肿瘤患者的最佳实践具有重要作用。版权所有© 2023 Wolters Kluwer Health, Inc. 保留所有权利。

介导子单元MED1介导介导子共激活因子复合物与各种核受体的配体依赖性结合，并在胚胎发育、脂质和葡萄糖代谢、肝再生和肿瘤发生中发挥关键作用。然而，MED1在肝纤维化发展中的确切作用尚不清楚。在这里，我们展示了MED1在非酒精性脂肪肝（NASH）患者和小鼠的肝脏中表达增加，并与TGF-β信号传导和促纤维化因子呈正相关。经过CCl4处理后，在具有肝特异性MED1缺失（MED1ΔLiv）的小鼠中，肝纤维化要比MED1fl/fl小鼠少得多。在CCl4注射的MED1ΔLiv小鼠的肝脏中，抑制TGF-β/Smad2/3信号通路，减少纤维化标记物的基因表达，包括α平滑肌肌动蛋白（α-SMA），胶原蛋白1α1（Col1a1），基质金属蛋白酶-2（Mmp2）和金属蛋白酶抑制物1（Timp1）。转录组分析显示，CCl4处理的MED1ΔLiv小鼠的肝脏中的差异表达基因富集在氧化还原酶活性通路中，并且显著降低了与氧化还原酶活性相关的基因，例如Gm4756，Txnrd3和Etfbkmt。更重要的是，我们发现MED1敲除肝细胞中的氧化应激物的减少，阻断了LX2细胞中TGF-β/Smad2/3通路的激活和纤维化基因的表达。这些结果表明MED1是肝纤维化的正调节因子，MED1可能被视为肝纤维化逆转的潜在治疗靶点。

氟达拉滨/环磷酰胺（Flu/Cy）在淋巴瘤标准护理策略前的淋巴消融（LD）中得到证实。目前需要测试替代的LD方案以保证疗效、提高安全性，并应对最近的全国性氟达拉滨药品短缺的挑战。我们回顾性评估了在我院接受本达特替丁（n = 27）或Flu/Cy（n = 42）前辅助生长率控制抗原T细胞治疗axicabtagene ciloleucel（axi-cel）的复发/难治性侵袭性B细胞淋巴瘤患者的结果。从术前LD到axi-cel输注时，本达特替丁组绝对淋巴细胞计数的中位数变化为-0.6×109 /L，而Flu/Cy组的中位数变化为-0.7×109 /L。本达特替丁组的全局最佳反应率/完全缓解率为77.8%（95% CI：57.7%-91.4%）/48.1%（95% CI：28.7%-68.1%），而Flu/Cy组的全局最佳反应率/完全缓解率为81.0%（95% CI：65.9%-91.4%）/50.0%（95% CI：34.2%-65.8%）。本达特替丁组的6个月无进展生存率为43.8%（95% CI：24.7%-61.3%），Flu/Cy组为55.6%（95% CI：39.0%-69.3%）；而6个月总体生存率分别为81.5%（95% CI：61.1%-91.8%）和90.4%（95% CI：76.4%-96.3%）。在根据基线先前治疗次数和难治性疾病进行调整后，与Flu/Cy治疗的患者相比，本达特替丁治疗的患者在经历进展/复发/死亡的风险上没有显示出增加的危险性（aHR：1.4 [95% CI：0.7-2.8]；p = .32），死亡的风险也没有增加（aHR：1.6 [95% CI：0.5-5.6]；p = .46）。在本达特替丁组和Flu/Cy组中，任何级别/≥3级CRS的观察情况分别为89%/3.7%和86%/4.8%，而任何级别的ICANS和≥3级ICANS的观察情况分别为30%/19%和55%/31%。虽然相对于本达特替丁治疗的患者，更多的Flu/Cy治疗的患者经历了≥3级中性粒细胞减少（100% vs 68%），但≥3级感染并发症相当（24% vs 19%）。与Flu/Cy组相比，有更多的患者在门诊接受了本达特替丁辅助生长率控制抗原T细胞治疗和axi-cel，而没有增加毒性，并且住院时间中位数更短。总之，我们观察到在接受axi-cel之前接受本达特替丁辅助生长率控制抗原T细胞治疗的患者在疗效方面与接受Flu/Cy的患者相当，并且在任何级别ICANS方面较低。© 2023 The Authors. American Journal of Hematology published by Wiley Periodicals LLC.

胃癌（GC）是一种发病率和死亡率高的疾病。免疫疗法是胃癌的重要方法，但缺乏有效的预测因子。整合素在胃癌的发展中起着重要作用。我们旨在探讨β1整合素（ITGB1）作为胃癌免疫治疗预测因子的预测价值。我们使用基因表达谱互动分析（GEPIA）2.0和GEO数据库进行差异表达分析。GEPIA数据用于评估ITGB1在胃癌中的预后价值。从The Cancer Genome Atlas数据库下载了胃癌和正常组织的转录组和临床数据，并使用TIMER数据库评估ITGB1与免疫浸润的关联。采用时间依赖的受试者工作特征曲线（ROC）分析来确定ITGB1的预后价值。为了验证ITGB1在蛋白水平上的表达，进行了免疫组织化学染色。此外，为了分析ITGB1与PD-1和PD-L1的相关性，我们通过免疫组织化学分析检测了PD-1和PD-L1的水平，并通过ROC曲线分析确定了ITGB1在胃癌抗PD-1治疗中的预测价值。与正常组织相比，GEPIA和蛋白水平的数据分析显示GC中ITGB1表达显著增加。此外，ITGB1的高表达与更差的病理G分期和肿瘤T分期有关，提示ITGB1是GC不良预后的危险因素。ITGB1表达水平与CD8 + T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞呈正相关。ITGB1表达还与PD-L1表达呈相关性，并通过免疫组织化学分析在蛋白水平进一步验证。ROC曲线下的面积为0.808。ITGB1可能是GC的一种有前景的预后生物标志物和有效的抗PD-1治疗预测因子。回顾性注册。© 2023. BioMed Central Ltd. Springer Nature分部。

免疫检查点抑制剂（ICIs）是在癌症免疫治疗中越来越多地使用的药物，其显著改善了多种肿瘤的预后。ICIs通过恢复"疲劳"的免疫系统并增加对病原体失去耐抗原信号的T细胞数量来发挥作用，这已与感染事件的增加风险相关。我们报告了一例67岁的男性患者，他患有局部晚期肺腺癌，接受了抗PD-L1药物durvalumab治疗。免疫治疗开始后的三个月，发现明显的放射学进展，并伴有提示肺实质超感染的表现，包括体重减轻、乏力和痰液排出。支气管肺泡灌洗结果呈Mycobacterium chimaera阳性，开始予以阿米卡星静脉注射（持续八周）和每日阿齐霉素、乙胺丁醇、利福平治疗。治疗开始后的十三个月，患者的肺部情况稳定，仍然健在。该病例凸显了接受ICIs治疗的患者患非结核分枝杆菌肺病（NTM-LD）的风险。我们假设durvalumab诱发了对分枝杆菌的过度免疫反应，导致免疫病理学和明显的临床表现。临床医生应该意识到在接受ICIs治疗的患者中，尤其是在NTM-LD患病率较高的国家，当出现与呼吸道相关的新的体征/症状时，有可能发生此情况。© 2023. BioMed Central Ltd., part of Springer Nature.