急性呼吸衰竭（ARF）是急性髓系白血病（AML）患者进入重症监护病房（ICU）的最主要原因，需要有关影响短期结局的预后因素的数据。本研究是对ICU收治免疫抑制患者ARF的多中心、国际前瞻性队列研究的事后分析。我们评估了AML和ARF患者的住院死亡率及相关危险因素，并通过集群分析定义了研究人群中的特定亚组。总共，1611名免疫抑制患者中有201名患有AML并纳入了分析。住院死亡率为46.8%。与死亡有独立关联的变量包括ECOG评分≥2（OR=2.79，p=0.04）、咳嗽（OR=2.94，p=0.034）、使用血管活性药物（OR=2.79，p=0.044）、白血病特异性肺部受累[包括白血病高浓度、肺部充满增生细胞或急性溶解性肺病（OR=4.76，p=0.011）]和肝脏SOFA评分（OR=1.85，p=0.014）。局灶性肺泡影在存活中存在关联（OR=0.13，p=0.001）。我们确定了三个集群，并根据每个集群中最常见的临床、生物学和放射学特征命名为“白血病集群”、具有孤立性、轻微ARF的高危AML患者的“肺集群”、包括除ARF外还有多器官功能衰竭的“炎症性集群”。在多变量分析中，第2和第3集群与住院死亡率独立相关。在ARF的AML患者中，与不良结局有关的因素涉及患者背景（ECOG评分、白血病肺受累）、症状、放射学结果、对血管活性药物的需求以及肝脏SOFA评分。我们确定了AML患者中的三种特定ARF综合征，这些综合征具有预后意义，并可指导临床医生优化管理策略。©2023年. 法国重症医学协会 （SRLF）

抗体是免疫系统中不可或缺的组成部分，具有广泛的分子靶点。它们被认为是治疗多种疾病的模式，并且已有超过130种获批的基于抗体的治疗药物可供临床使用。然而，在疗效、组织渗透性和安全性方面仍存在限制，特别是在癌症治疗中。纳米颗粒，特别是对外部刺激响应的纳米颗粒，表现出改善基于抗体的治疗药物疗效和组织选择性递送的前景。在本研究中，我们开发了一种可靠准确的方法，通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和银染色，对与治疗HER2阳性癌症的抗体为基础的药物Herceptin®（曲妥珠单抗）修饰的脂质纳米颗粒上负载的抗体量进行定量。这种方法证明是一种适合替代常用脂质干扰样本中存在的蛋白质定量技术的方法。此外，通过这种方法测量到的曲妥珠单抗修饰在脂质体上的量，经过了曲妥珠单抗的抗体依赖细胞介导的细胞毒性活性的确认。我们的结果表明，这种方法具有作为开发组织选择性抗体递送系统的关键工具的潜力，进而提高基于抗体的治疗药物的疗效并减少副作用。版权©2023。由Elsevier B.V.出版。

本研究旨在比较评估术中失血量（IBL）和围手术期并发症在术前栓塞（PE）和非栓塞（NE）联合脊柱肿瘤手术之间的差异，确定适合PE的脊柱肿瘤手术亚组。两名评审人员对PubMed和EMBASE进行系统搜索，并通过检索的研究参考文献进行额外搜索。平均IBL和围手术期并发症率被用作一般定量综合研究中的效应值，通过直接计算来进行数值合成。使用标准化均数差异（SMD）和加权均数差异（WMD）来进行IBL的荟萃分析，使用并发症的比值比（OR）来进行荟萃分析。使用I2统计量评估异质性。评审人员选择了17篇已发表的研究进行一般定量综合和荟萃分析。NE组脊柱肿瘤手术的平均IBL为1786.3 mL，而PE组为1716.4 mL。两组之间的平均IBL相似。脊柱肿瘤手术IBL的汇总WMD和SMD分别为324.15 mL（95% CI 89.50-1640.9, p = 0.007）和0.398（95% CI 0.114-0.682, p = 0.006）。与NE组相比，PE组的主要并发症和主要出血性并发症发病率分别减少了7.80%和5.71%。PE组与NE组相比，PE相关并发症的风险仅增加了1.53%。脊柱肿瘤手术主要并发症的荟萃OR为1.426（95% CI 0.760-2.674；p = 0.269）。PE可能适用于脊柱肿瘤手术及其一些亚组。从并发症的角度来看，PE也可能是脊柱肿瘤手术的可行选择。© 2023. 作者，独家授权给Springer-Verlag GmbH Germany，属于Springer Nature的一部分。

骨肉瘤是最常见的原发性恶性骨肿瘤，全球儿童和青少年中居第三位的癌症，仍然是一个重大的治疗挑战。尽管联合化疗和手术切除使生存率提高到60％，但大多数恶性骨肉瘤转移患者的预后仍然不容乐观。肿瘤侵袭和转移的特定发病机制和关键调控因子仍然尚未完全解析。环状RNA(circRNAs)是一类新型内源性非编码RNA分子，通过剪接形成共价闭合连续环状结构，对于各种疾病的发展、进展、临床诊断和治疗起着重要作用。最近，在骨肉瘤中已经发现了越来越多的环状结构。了解它们在骨肉瘤中的作用对于早期检测、诊断和治疗该病具有优势。circRNA的主要功能涉及其与miRNA的特异性结合能力，尽管它们的生物学功能还扩展到与蛋白质的相互作用、调控基因转录和作为翻译模板的作用。在本综述中，我们探讨circRNAs在骨肉瘤发病机制和进展中的机制和临床应用，特别强调circRNAs作为miRNA海绵在骨肉瘤发展中的调控机制和功能。© 2023. 本文作者，独家许可给Springer Science+Business Media, LLC，Springer Nature的一部分。

HSP60是热休克蛋白（HSP）家族成员，有助于线粒体蛋白正确折叠。Survivin是凋亡抑制蛋白家族成员之一，对癌症的进展起到重要作用。它们能够形成HSP60-survivin复合物，并参与各种肿瘤的发展。癌症基因组图谱（TCGA）数据库显示，HSP60和survivin与OSCC患者的mRNA表达水平相关。此外，利用免疫组织化学在组织微阵列（TMA）中研究了OSCC和相邻非癌性鳞状上皮组织（Non-CCSE）中HSP60和survivin蛋白的表达。与正常组织相比，通过全癌分析发现HSP60和survivin在大多数癌症中的水平明显增加。在mRNA和蛋白水平上，与Non-CCSE相比，OSCC样本中HSP60和survivin的表达显著增加（两者的P ＜ 0.05）。此外，表达上调的HSP60在mRNA和蛋白表达水平上与survivin显示出正相关（所有P ＜ 0.001）。OSCC患者的临床分期进展较快或存在淋巴结转移（LNM）的患者表达HSP60水平较高（P = 0.004，P = 0.006）。在多变量生存分析中，蛋白质HSP60和survivin的高水平与OSCC患者的总生存率显著呈负相关（P = 0.018，P = 0.040）。根据上述结果，HSP60和survivin的过表达可能作为独立的生物标志物，预测OSCC的不良预后。高水平的HSP60和survivin可能作为术后切除的OSCC患者的新的不良预后生物标志物。© 2023. BioMed Central Ltd., Springer Nature的一部分。

2022年，制药业经历了辉煌的一年，食品药品监督管理局（FDA）共批准了37种新药，其中包括20种新化学实体（NCE）和17种新生物实体（NBE）。这些药物主要集中在肿瘤学、中枢神经系统、抗感染、血液学、心肌病、皮肤病学、消化系统、眼科、MRI增强剂和其他治疗领域。在这37种药物中，25种（68%）是通过快速审查通道获得批准的，19种（51%）是用于治疗罕见疾病的。这些新上市的药物具有独特的结构和新的作用机制，可以作为设计具有相似生物靶点并增强治疗效果的新药的引导化合物。本综述旨在概述2022年FDA批准的19种新化学实体（NCE）的临床应用和合成方法，但排除了对比剂（Xenon Xe-129）。我们相信深入了解药物分子的合成方法将为开发新的、更有效、更实用的合成技术提供创新和实用的启示。根据这些2022年FDA批准的药物的治疗领域，我们将这19种新化学实体（NCE）分为七个类别，并按照它们上市批准的顺序进行介绍。© 2023. 四川国际医学交流与推广协会。

胰腺导管腺癌（PDAC）是一种高度恶性的癌症，治疗选择有限。曼齐糖（Mannose）是一种常见的单糖，通过与葡萄糖相同的转运蛋白在细胞内摄取，已被证明在多种癌症中，包括PDAC中诱导生长阻滞并增强化疗诱导的细胞死亡。然而，曼齐糖在PDAC中的分子靶点和作用机制尚不明确。本研究采用网络药理学、生物信息学分析和实验证实的综合方法，研究了曼齐糖在PDAC中的药理靶点和作用机制。我们的结果表明，蛋白质Src是曼齐糖在PDAC中的关键靶点。此外，计算分析揭示了曼齐糖是一种高溶解度化合物，符合Lipinski法则，其靶标分子的表达与PDAC患者的生存率和预后相关。最后，我们通过体外和体内实验证实了我们的发现。总之，我们的研究提供了曼齐糖通过作用于Src抑制PDAC生长的证据，暗示其可能是PDAC的一种有希望的治疗候选药物。© The Author(s) 2023. Published by Oxford University Press. All rights reserved. For permissions, please e-mail: journals.permissions@oup.com.

本文摘要报告了《CheckMate 914》研究（NCT03138512；EudraCT 2016-004502-34）的A部分。在去除肾细胞癌（RCC）的手术后，患有癌症复发高风险的人们接受了尼伐单抗与伊匹单抗（辅助治疗）或安慰剂治疗，以观察是否减小了癌症复发的风险。研究结果显示，与安慰剂治疗相比，辅助治疗的尼伐单抗与伊匹单抗并未改变RCC复发或死亡的风险。此外，接受尼伐单抗与伊匹单抗治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，副作用更多（89%对57%）。© 2023. 作者。

大多数肝内胆管癌（ICC）患者表现为局部晚期或转移性疾病。我们报告了TACE（经动脉化疗栓塞）、来那度胺和PD-1抑制剂联合应用在晚期和转移性ICC患者中的综合疗效。该回顾性研究纳入了2017年1月至2021年8月间32名晚期或转移性ICC患者。符合条件的患者在任何治疗线路中接受过基于静脉注射吉西他滨的TACE联合来那度胺，且可以加用PD-1抑制剂。采用Kaplan-Meier方法评估总体生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。使用单变量和多变量Cox回归分析评估与OS相关的危险因素。18名患者接受TACE和来那度胺的联合治疗（TL组），14名患者接受TACE、来那度胺和PD-1抑制剂的联合治疗（TLP组）。中位随访时间为19.8个月（范围1.8-37.8）。中位OS为25.3个月（95% CI 18.5-32.1），中位PFS为7.3个月（95% CI 4.9-9.7）。10名患者（31.3%）达到部分缓解，13名（40.6%）病情稳定，疾病控制率为71.9%。 TL组和TLP组的中位OS相似（分别为22.4和27.3个月，危险比率：1.245，95% CI 0.4245-3.653；p=0.687）。回归分析显示，无论治疗组别如何，HBV/HCV感染都是OS的有利独立预测因子（风险比：0.063，95% CI 0.009-0.463；p=0.007）。无与治疗相关的死亡事件，81.3%的研究参与者出现不良事件（AEs），其中大部分为中度程度（71.8%为1-2级）。基于吉西他滨的TACE加来那度胺，可以加用PD-1抑制剂，耐受性良好，并为晚期和转移性ICC患者提供了有希望的治疗效果。TACE、来那度胺或PD-1抑制剂作为单药治疗在晚期和转移性ICC中显示出有限的疗效，本研究提示这些治疗的联合疗效和良好的耐受性。

作为生物学和医学领域的科学家，你精通英语和简体中文。请将以下段落准确地翻译成简化的中文，符合学术论文的语言模式，并保持原陈述的结构： 作为生物体的必需微量元素，铁对于维持生物体的健康至关重要。过量的铁可以促进活性氧自由基（ROS）的积累，从而损害细胞和组织。铁过载和脂质过氧化是一种与自噬、凋亡和坏死不同、被认为是新型的程序性细胞死亡形式的特征，越来越多的研究聚焦于铁死亡。最近的证据表明，铁死亡与女性生殖系统疾病（FRDs）的发展有关，包括多囊卵巢综合征（PCOS）、早期卵巢功能不全（POI）、子宫内膜异位症（EMs）、卵巢癌（OC）、子痫前期（PE）和自然流产（SA）。与铁死亡相关联的途径和基因可能参与调节颗粒细胞增殖和分泌、卵母细胞发育、卵巢储备功能、早期胚胎发育和胎盘氧化应激的过程。然而，其确切机制尚未完全揭示。因此，我们的综述从系统的角度阐述了铁死亡的发生机制及其在FRDs发展中的研究进展，旨在为临床靶向铁死亡相关途径和调控因子管理FRDs提供文献参考。 版权所有©2023该作者。由Elsevier Masson SAS出版。保留所有权利。