2022年欧洲心脏病学会（ESC）指南[1]是一份由心脏病学和肿瘤学专家共同准备的综合性文件。对于肿瘤患者，根据心脏状况、癌症阶段和潜在的抗癌治疗类型，需要个体化护理。在开始肿瘤治疗之前，应进行心脏护理的优化，并在肿瘤治疗期间以及其完成后长期继续进行[2]。已发表的ESC指南还附有一支波兰心脏病学和肿瘤学专家团队的实践意见。

我们旨在调查局部区域放疗（LRRT）对首次治疗的伴随原发转移性鼻咽癌（dmNPC）患者进行化疗联合抗程序化细胞死亡受体-1单克隆抗体（anti-PD-1 mAbs）的疗效，并确定最合适接受LRRT 的候选患者。我们招募了接受铂类为基础的姑息化疗和anti-PD-1 mAbs后是否接受LRRT的dmNPC患者，共四个中心。终点指标为无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）。我们使用反向治疗概率加权（IPTW）来平衡LRRT组和非-LRRT组的基线特征，以减少选择偏倚。多变量分析采用Cox比例风险模型进行。我们纳入了163例dmNPC患者（中位随访时间：22个月）。中位PFS为20个月，ORR为92.0%；中位OS尚未达到。经过IPTW调整，接受LRRT的患者与未接受LRRT的患者相比，具有显著的生存益处（中位PFS：28 vs 15个月，P < 0.001）。经过抗PD-1 mAbs 4-6个疗程后的Epstein-Barr病毒DNA（EBV DNA）水平（加权风险比（HR）：2.19，95%置信区间（CI）1.22-3.92，P = 0.008）和LRRT（加权HR：0.58，95% CI 0.34-0.99，P = 0.04）是独立的预后因素。抗PD-1 mAbs 4-6个疗程后EBV DNA水平不可检测（早期EBV DNA消除）的患者从LRRT中受益（HR：0.41，95% CI 0.22-0.79，P = 0.008），而检测到EBV DNA水平的患者则不受益（HR：1.30，95% CI 0.59-2.87，P = 0.51）。姑息化疗联合抗PD-1 mAbs后接受LRRT与dmNPC患者的PFS改善相关，尤其对于早期EBV DNA消除的患者。版权所有©2023 The Authors。由Elsevier Ltd.出版。版权所有。

多发性硬化症（MS）是一种自身免疫中枢神经系统（CNS）疾病，其特征为脱髓鞘、慢性炎症和神经元破坏。地区性脱髓鞘、炎症反应、疤痕形成以及各种轴突损伤是MS的病理特征。姜黄素是从姜黄植物的根茎中提取的疏水性多酚类化合物。除了抗炎作用外，这种化合物还具有抗氧化、抗癌和神经保护等有益的治疗效果。本研究的目的是探讨姜黄素在治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）中的潜在益处，该疾病为多发性硬化症动物模型。我们使用雌性C57BL/6小鼠通过神经髓鞘糖蛋白（MOG）诱导来引发EAE。姜黄素100和200毫克/千克的剂量在EAE诱导的第一天开始口服给予治疗组。在EAE诱导后的第25天，从安乐死的动物中提取了大脑和脾细胞。评估了脱髓鞘和白细胞浸润、增殖、细胞因子和基因表达谱。我们的研究结果表明，低剂量和高剂量的姜黄素均减缓了EAE的进展。组织学分析显示白细胞浸润中枢神经系统较轻。姜黄素治疗增强了Th2和Treg细胞的IL-4、IL-10和TGF-β分泌，同时显著降低了IFN-γ和TNF-α。姜黄素诱导了Th2和Treg细胞的细胞因子产生和转录因子基因表达（IL-13、GATA3、STAT6和IL-35、CTLA4、Foxp3），以及抗炎细胞因子（IL-27、IL-33）。总的来说，这些发现提供了额外的证据证明姜黄素通过促进Treg和Th2细胞极化能减缓EAE的疾病发展并缓解症状。他们支持姜黄素在多发性硬化症中的潜在治疗作用。© 2023. 作者（们），在 Springer Nature B.V. 独家授权下。

肿瘤血管与正常血管在功能和形态上不同，这导致了肿瘤微环境中的缺氧（TME）。先前的抗血管生成治疗在癌症免疫治疗方面取得了一定的改善。然而，抗血管生成治疗只对少数患者有益，并引起了许多副作用。因此，仍然需要开发一种新方法来影响肿瘤血管生成。血管内皮细胞（ECs）表面上表达的CD93受体及其自然配体MMRN2和IGFBP7现被认为是抗血管生成治疗的潜在靶标，因为最近的研究报道称，抗CD93可以使肿瘤血管正常化而不影响正常血管。在这里，我们回顾了关于CD93、IGFBP7和MMRN2在血管生成中的作用的最新研究。我们着重揭示IGFBP7-CD93和MMRN2-CD93之间的相互作用以及CD93、IGFBP7和MMRN2在血管生成过程中影响的信号级联。我们还回顾了关于CD93、IGFBP7和MMRN2表达及其与临床因素的关系的回顾性研究。总之，CD93是使肿瘤血管正常化的有希望的靶点。©2023 BioMed Central Ltd，Springer Nature的一部分。

实时体内RNA成像可以增进我们对生理病理过程的理解。然而，大多数以核酸为基础的传感器对核酸酶的抵抗力较差，光物理特性有限，因此不太适用于这个目的。为了解决这个问题，我们开发了一种半导体聚合物纳米核酸探针（SENSE），用于在活体小鼠中进行肿瘤免疫转录组成像。SENSE由一个与识别DNA链共价连接的半导体聚合物骨架和一个染料标记的信号DNA链组成。当探针探测到目标T淋巴细胞的转录物（Gzmb：髓外酶B）时，信号链会从SENSE释放出来，导致信号染料荧光增强，并具有与转录水平的信号相关性的超灵敏度。SENSE中SP核的持续发光也用作跟踪肿瘤中SENSE的吸收的内部参考。因此，SENSE具有双信号通道，可以对活体小鼠肿瘤中的Gzmb转录物进行比色成像，以评估化疗免疫疗法。此外，它已经展示了与流式细胞术和qPCR相当的敏感性和特异性，还提供了一种更快速、更简单的检测切除肿瘤中T细胞的方法。因此，SENSE代表了一种有前景的体内RNA成像工具。本文受版权保护。保留所有权利。

癌症对人类健康的严重威胁凸显了早期检测和有效治疗的重要性。近红外II区域荧光诊断与光热疗法的整合受到了关注，因其具有高灵敏度、快速响应和非侵入性。荧光是分子中电子的辐射弛豫过程产生的，而光热是分子中电子的非辐射弛豫过程产生的，二者是竞争的光物理过程。因此，分子在荧光和光热性质之间找到平衡是一项挑战。在本研究中，我们设计了一种带有TICT特性的近红外II区域半靛染料，利用带正电的吡啶盐和带负电的三苯胺作为电子受体和给体，并使用呋喃醇作为共轭的π-桥接物。合成的化合物中，HCY-995的量子产率为0.09%，光热转换效率为54.90%，并且具有显著的斯托克位移232 nm，适用于光热疗法和高分辨率成像的整合。这项研究为开发具有荧光和光热整合性质的近红外II区域分子提供了新的见解。本文章受版权保护，保留所有权利。

小细胞肺癌（SCLC）是一种高度恶性的肿瘤，预后非常差，因此迫切需要更有效的治疗方法来治疗患有此病的患者。近年来，基于SCLC的关键转录因子的新兴分子分类为肿瘤的病理生理学、转移、免疫微环境和获得性治疗抵抗提供了更多信息，并反应了各种SCLC表型的肿瘤间异质性。此外，基因组学和单细胞测序分析的进展进一步揭示了该疾病的高度肿瘤内异质性和可塑性。在这里，我们回顾和总结这些近期的证据，并讨论SCLC的可能致病机制。2023年中国医学会版权所有，由沃尔特斯·克鲁沃公司根据CC-BY-NC-ND许可发布。

在芯片上开发细胞低温保存方法不仅对生物医学科学至关重要，而且代表了保存传统细胞样本的一种创新方法。本研究提出了一种直接细胞低温冷冻和解冻的简单方法，可实现细胞的长期储存。冷冻过程中，将细胞与传统细胞低温保存溶液一同注入微通道，并使用含有异丙醇的自封袋将芯片封装起来，随后存放于-80℃的冰箱中。解冻过程中，微柱阵列的间距为8微米，被巧妙地纳入到微流控芯片设计中，以有效抑制通道中的细胞。乳腺癌细胞系MDA-MB-231和B47D在低温保存了一个月至一年后成功解冻并生长。这些发现提供了一种在微流控芯片上进行直接细胞低温冷冻和解冻的方法，以用于后续实验。© 2023作者。由日本生命科学、生物技术和农业化学学会代表牛津大学出版。

SALL4 是一种在多种癌症中高表达的转录因子，并被认为参与了癌症的发展。在结肠癌（CC）中，SALL4 被认为具有促癌作用，但其分子机制尚不清楚。我们进行了染色质免疫沉淀实验和双荧光素酶分析实验以验证 SALL4 与 ROBO2 的结合关系。利用 qRT-PCR 检测了 SALL4 和 ROBO2 的 mRNA 表达水平，利用流式细胞术分析了细胞周期分布。利用免疫印迹检测了 SALL4 的表达以及与细胞周期/干细胞相关的蛋白质。通过 MTT、克隆形成和球形形成实验阐明了 SALL4 和 ROBO2 对细胞增殖能力和肿瘤细胞干性的影响。结果显示，SALL4 和 ROBO2 在 CC 中上调表达，并且 SALL4 可以激活 ROBO2 的转录。下调 SALL4 能够显著抑制 CC 细胞的增殖能力，并通过抑制 cyclin B、cyclin E 和 cyclin D1 的表达来阻滞细胞周期在 G0/G1 阶段。此外，救治实验结果表明，上调 ROBO2 能够扭转下调 SALL4 对 CC 细胞增殖的抑制作用，加速细胞周期的进展，从而促进肿瘤干细胞的球形形成。SALL4 通过直接激活 ROBO2 的表达来推进 CC 的增殖和细胞干性，并揭示了 SALL4 在 CC 中的新机制，并指出 SALL4/ROBO2 轴很可能是 CC 临床治疗的潜在靶点。

本研究旨在调查甘草酸（GL）对顺铂在A2780卵巢癌细胞中的抗癌活性的影响。将培养的A2780细胞分别用不同浓度的GL和顺铂以及二者的组合进行处理。采用MTT试验、流式细胞术、伤口愈合实验和克隆形成试验来确定细胞存活率、凋亡、迁移和集落形成情况。还评估了GL对过氧化物酶（SOD）活性的影响。采用基因定量PCR研究了GL和顺铂的单独和联合治疗对迁移基因（MMP2和MMP9）以及某些凋亡通路基因（caspase-3、-8、-9和BCL2）表达水平的影响。观察到GL和顺铂之间存在协同作用（CI<1）。与单独治疗相比，联合治疗在降低细胞存活率、抑制迁移和集落形成、诱导凋亡以及改变基因表达方面显著更有效。GL显著增加了SOD活性。处理细胞中caspase-3、-8和-9的相对表达显著增加，而MMP2和MMP9的表达水平显著降低。我们的结果表明，GL增强顺铂在A2780细胞系中的抗癌活性。因此，GL和顺铂的联合治疗可提议作为一种有前景的卵巢癌治疗策略。版权所有 © 2023 Elsevier Ltd.发表。