我们提出了大脑肿瘤患者的网络拓扑结构可能发生改变的观点。然而，关于这些改变的模式没有共识，并且对潜在驱动因素的证据不足。我们旨在通过分析胶质性脑肿瘤（GBTs）和脑转移瘤（BMs）中结构性癫痫的存在来表征神经肿瘤患者的网络拓扑结构。我们研究了从2019年2月至2021年3月符合条件的患者。我们计算了六个频段的整个大脑（WB）连接性，网络拓扑参数（节点度、平均最短路径长度、局部聚类系数），并进行了分层分析，找出了功率上的差异。我们使用了Fieldtrip、Brain Connectivity MATLAB工具包和内部编写的脚本进行数据分析。我们收纳了41名患者（21名男性），平均年龄为60.1岁（范围23-82岁），其中GBTs（n = 23），BMs（n = 14）和其他组织学类型（n = 4）。统计分析表明，与对照组相比，患者的WB节点度在每个频段都显著降低（p1-30Hz = 0.002，pγ = 0.002，pβ = 0.002，pα = 0.002，pθ = 0.024和pδ = 0.002）。在描述性水平上，我们发现患者与对照组相比，WB局部聚类系数显著增加（p1-30Hz = 0.031，pδ = 0.013），但未经过虚拟发现率校正。没有发现GBTs与BMs的网络差异。然而，我们发现PSEs与PNSEs相比，WB局部聚类系数显著增加（pθ = 0.048），WB节点度显著降低（pα = 0.039），尚未经过校正。我们的数据暗示大脑肿瘤患者的网络拓扑结构发生改变。然而，单纯的组织学可能不会影响，但与肿瘤相关的癫痫似乎会影响大脑的功能网络。为了证实这些发现，需要进行长期研究和分析可能的混杂因素。©作者（们），2023年。

众所周知，光热治疗（PTT）的益处受到癌细胞的耐热性限制，这是由于过度表达热休克蛋白（HSP）所致。然后HSP进一步触发应激颗粒（SG）的形成，它们在各种应激条件下调节蛋白表达和细胞存活能力。抑制SG的形成可以增强肿瘤细胞对PTT的敏感性。在此，我们开发了聚乙二醇修饰的pH（低）插入肽（PEG-pHLIP）修饰的中空硫化铜纳米颗粒（HCuS NPs），其中包含SG抑制剂ISRIB，并以相变材料月桂酸（LA）作为门控，构建了一个pH驱动和近红外光响应控制的智能药物传递系统（IL@H-PP）。该纳米医药制剂可以特异性地靶向于微酸性肿瘤部位。在照射下，IL@H-PP实现了PTT，并通过光控释放ISRIB来有效抑制PTT诱导的SG的形成，增强肿瘤细胞对PTT的敏感性，从而提高抗肿瘤效果并诱导强效免疫原性细胞死亡（ICD）。此外，IL@H-PP可以促进肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）产生活性氧自由基（ROS），将其极化为M1表型，并重塑免疫抑制的微环境。体外/体内结果揭示了PTT与SG抑制剂相结合的潜力，为抗肿瘤和抗转移提供了新的范式。©2023中国药学会和中国医学科学院药物研究所。Elsevier B.V.生产和托管。

由于复杂的肠道环境、肠粘液层和上皮屏障的阻碍，口服紫杉醇（PTX）的生物利用度极低。因此，构建一种能够同时克服多个肠道物理化学障碍的协调递送系统具有重要意义。在本研究中，通过一种新型聚合物9-芴甲氧羰基聚乙二醇胆酸（Fmoc-PEG-GCA），制备了一种高密度PEG基糖胆酸装饰性胶束（PTX@GNPs）。该聚合物中的Fmoc基团可以通过π-π堆积包封PTX形成胶束的核心，Fmoc的低分子量和无长烃链保证了PEG的高密度。基于这种多功能、灵活的载体，PTX@GNPs具有灵活的PEG结构，能够逃逸黏液束缚，并且具有良好的肠道上皮靶向性，这得益于GCA与顶端钠依赖胆酸转运蛋白的高亲和力。体外与体内实验结果表明，这种口服胶束能够增强PTX的口服生物利用度，并通过静脉注射与Taxol具有类似的抗肿瘤疗效。此外，以更低剂量和更短间隔口服PTX@GNPs能够延长PTX在体内的持续时间，该效应有望通过协同作用改造免疫微环境并增强口服化疗疗效。©2023中国药学会和中国医学科学院药物研究所。由Elsevier B.V.制作和托管。

胶质母细胞瘤（GBM）是影响中枢神经系统（CNS）最常见的癌症类型。目前全球诊断恶性肿瘤中，GBM约占2％，每年报告296,000例新病例。首选治疗方案包括手术切除、放射疗法和辅助化疗，可使患者的生存期增加15个月。新的临床和临床前研究旨在通过寻找能有效消除癌细胞的新药物，绕过治疗抵抗等问题，改善该病预后。治疗GBM的有希望的一个治疗策略是抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）途径，该途径与肿瘤发生相关。本综述旨在讨论针对GBM的PI3K途径特异性治疗共引领的合成或天然药物原型的主要科学研究。版权所有© Bentham Science Publishers；如有任何问题，请发送电子邮件至epub@benthamscience.net。

放射治疗（RT）是宫颈癌治疗中的基本方法。随着技术的不断进步，传统的外部透射线治疗（EBRT）已经快速被调强放射治疗（IMRT）所取代，尤其是在过去十年中。这种更新的技术能够在同一个区域内区分射线的强度，从而减少了射线对正常器官的不可避免的暴露，并且能够更好地向肿瘤输送剂量。最近，美国放射肿瘤学协会发布了一份关于宫颈癌放射治疗的指南。尽管该指南的一部分建议使用IMRT来减少毒副作用，但有必要对文献进行全面回顾以了解IMRT在宫颈癌治疗中的当前状况。这篇综述通过更新最新的高水平证据，介绍了IMRT在宫颈癌治疗中的疗效和毒副作用，并提供了对IMRT实现的最新创新技术在EBRT中的更好了解。

最近，三维（3D）心肌组织在研究人类心脏生物学、生理学和药理学方面引起了很大关注。器官样体作为3D迷你器官，是由多种细胞类型（诸如诱导多能干细胞（iPSCs）或胚胎干细胞（ESCs））与其他支持共培养的细胞（如内皮细胞或成纤维细胞）构建而成。心脏器官样体培养技术在器官研究方面取得了显著进展，能够建立组织再生和疾病建模。本综述提供了人类心脏器官样体平台在疾病生物学和心血管再生医学中的最新进展概述。© 2023 The Author(s).

自适应放疗（ART）决策在评估解剖变化的重要性时，辅助图像检查需要剂量信息的支持。本研究评估了一种基于剂量测量的ART临床决策工作流程，利用变形配准将原始计划计算机断层扫描（CT）图像与日常锥束CT（CBCT）图像对准，以替代重新计划CT来估计剂量。我们使用12个头颈部患者病例进行回顾性研究，这些病例有一个地面真相-根据每日CBCT中明显的解剖变化制定的重新计划CT（rCT），以评估通过将原始计划CT的Hounsfield单位变形为每日CBCT解剖的合成CT（sCT）上进行的剂量评估的准确性。原始计划应用于sCT，并通过分析目标和风险器官的计划目标与地面真相rCT上的计算进行比较，评估了sCT的剂量准确性。比较了三种商用DIR算法。对于表现最佳的算法，大多数在sCT上计算的剂量指标与地面真相rCT上的计算相差不超过4 Gy（70 Gy处方剂量的5.7%）。推荐在头颈部sCT的剂量指标评估中使用±2.5 Gy（70 Gy处方的3.6%）的保守公差不确定度。合成CT对于自适应放疗工作流程是一项有价值的补充，合成CT剂量估计可以有效地与当前的观察评估结合使用，评估解剖变化的重要性。© 2023 The Authors.

肠道菌群通过微生物和代谢产物在结直肠癌（CRC）发病机制中起着重要作用，而口腔病原体是CRC相关微生物的主要成分。多项研究已经确定了结直肠癌前体病变检测的肠道和粪便微生物组标志物。然而，很少有研究使用唾液样本预测结直肠息肉。因此，为了寻找新的非侵入性结直肠息肉生物标志物，我们对结直肠息肉患者和健康对照组的粪便和唾液微生物组进行了差异分析。 在这个病例对照研究中，我们在2021年5月至2022年11月之间收集了33名结直肠息肉（CP）患者和22名健康对照组（HC）的唾液和粪便样本。所有样本都使用全长16S rRNA测序，并与核苷酸序列数据库进行了比较。通过α和β多样性、线性判别分析效应大小（LEfSe）和随机森林模型分析，建立了结直肠息肉的唾液和粪便微生物组特征。此外，还通过受试者工作特征曲线（ROC）评估了微生物组在鉴别结直肠息肉中的可能性。 与HC组相比，CP组的唾液微生物多样性增加而粪便微生物多样性减少（p < 0.05），但微生物组丰富度差异不显著（p > 0.05）。主坐标分析显示CP组和HC组的唾液和粪便微生物组β-多样性存在显著差异。此外，LEfSe分析在物种水平上确定了Porphyromonas gingivalis、Fusobacterium nucleatum、Leptotrichia wadei、Prevotella intermedia和Megasphaera micronuciformis是唾液微生物组的主要贡献者，而Ruminococcus gnavus、Bacteroides ovatus、Parabacteroides distasonis、Citrobacter freundii和Clostridium symbiosum是结直肠息肉患者粪便微生物组的主要贡献者。唾液和粪便的细菌标志物的ROC曲线下面积分别为0.8167和0.8051，表明了其在区分结直肠息肉患者和对照组方面的诊断标记潜力，并且当唾液和粪便标志物组合时，ROC曲线下面积增加至0.8217。 与健康对照组相比，结直肠息肉患者的唾液和粪便微生物组成分和多样性明显不同，有害细菌的丰度增加，有益细菌的丰度减少。基于唾液和粪便微生物组的潜在生物标志物可能为结直肠息肉的检测提供了一个有前景的非侵入性工具。 版权 © 2023 Zhang, Feng, Li, Lv, Li, Hu, Fu and Song.

多柔比星（Dox）是一种广泛应用于临床的化疗药物，其副作用包括心脏毒性，与抗氧化防御力下降和氧化应激增加有关。多柔比星与天然抗氧化剂的联合应用可以扩展其使用范围，而不会干扰其药理潜力。本研究旨在了解Acrocomia aculeata叶提取物（EA-Aa）对癌细胞及其与多柔比星联合治疗的影响和机制，使用体外和体内模型进行研究。结果显示，EA-Aa显著降低了癌细胞（K562和MCF-7）的存活率，并增加了细胞凋亡和死亡。在与EA-Aa联合治疗时，多柔比星对癌细胞的细胞毒作用增强。治疗联合还促使细胞死亡方式发生变化，导致更高比例的凋亡，而多柔比星诱导了坏死。此外，EA-Aa在非癌细胞中增强了红细胞（RBC）的氧化还原状态，减少了溶血和丙二醛（MDA）含量，并且没有体外和体内毒性。此外，EA-Aa在H9c2细胞（心肌母细胞）中对多柔比星诱导的细胞毒性具有一定的抗氧化保护作用，部分通过NRF2途径介导。在体内，EA-Aa治疗显著降低了Dox诱导的C57Bl/6小鼠心脏、肾脏和大脑的MDA水平。综上所述，我们的结果证明了EA-Aa增强多柔比星的抗癌效果，并具有抗氧化和心脏保护活性，提示EA-Aa作为潜在的多柔比星辅助药物。版权所有©2023 Monteiro-Alfredo, dos Santos, Antunes, Cunha, da Silva Baldivia, Pires, Marques, Abrantes, Botelho, Monteiro, Gonçalves, Botelho, Paula de Araújo Boleti, Cabral, Oliveira, Lucas dos Santos, Matafome和de Picoli Souza.

癌症幸存者由于日常功能受损而导致健康相关生活质量（HRQOL）降低。此外，日常压力导致氧化应激加剧。本研究旨在调查笑疗对癌症幸存者HRQOL和氧化应激的疗效。这个前后研究要求癌症幸存者在四周的时间内观看15分钟或更长时间的喜剧视频，以评估癌症综合治疗效果评估（FACT-G），欧洲五维三级评估量表（EQ-5D-3L），医院焦虑抑郁量表（HADS），生物抗氧化能力（BAP），反应性氧化代谢产物（d-ROMs），氧化应激指数（OSI）和抗氧化剂/氧化应激比率。非参数Friedman检验显示，FACT-G和EQ-VAS评分在基线值上不断增加，HADS-Anxiety和HADS-Depression评分显著下降。事后分析显示，在经过Bonferroni校正后，这些项目在基线与三周和四周后有显著差异。生物学分析的t检验结果显示小到中等效果，在BAP（p < 0.01, d = 0.49），OSI（p = 0.03, d = 0.33）和BAP/d-ROMs（p < 0.01, d = 0.51）方面有显著差异。这些结果表明，每天观看喜剧节目可能是改善癌症幸存者生活质量和抗氧化能力的有效干预措施。考虑到其安全性、便利性和低成本，应将其视为癌症幸存者的高价值干预措施。版权所有 © 2023年，Sakamoto等。