呼吸道合胞病毒（RSV）引起儿童和老年人的下呼吸道疾病和支气管炎。目前没有有效的药物治疗RSV感染。在本研究中，我们报告了甘草苷素A（LCA）可以抑制体外RSV复制并减轻RSV诱导的细胞损伤，同时在体内LCA通过减少病毒滴度和炎症在感染小鼠肺脏中发挥保护作用。我们提出其作用机制是通过抗氧应激和炎症途径。进一步机制结果表明，LCA可以诱导核因子红细胞2相关因子2（Nrf2）转位到细胞核，激活血红素加氧酶 1（HO-1），并抑制活性氧诱导的氧化应激。LCA还可以逆转RSV引起的I-kappa B-alpha（IкBα）水平下降，从而通过相关核子因子κB和肿瘤坏死因子-α信号通路抑制炎症。这两个相互作用的途径的联合作用可保护宿主免受RSV诱导的损伤。总之，我们的研究是首次确立了LCA作为治疗RSV感染的有效方法的证据. © 2023 Wiley Periodicals LLC.

人乳头瘤病毒（HPVs）与约5%-10%的人类癌症相关，尤其是几乎99%的宫颈癌。HPV在病毒生命周期中与分层上皮（分化层）交互的机制，以及致癌机制仍不清楚。本研究采用单细胞转录组分析研究了HPV阳性宫颈癌组织的病毒基因和宿主细胞分化相关的异质性。我们检查了HPV16的基因E1、E6和E7，并发现它们在九个上皮细胞簇中表达不同。我们发现三个上皮细胞簇中HPV阳性细胞的比例最高（分别为33.6%、37.5%和32.4%），而另外两个上皮细胞簇中的比例最低（分别为7.21%和5.63%）。值得注意的是，含有最多HPV阳性细胞的簇与正常上皮层标记显著偏离，表现出功能异质性和上皮结构改变，表明癌组织中存在显著的分子异质性，这些细胞与正常上皮细胞相比具有独特/不同的基因特征。与HPV阴性细胞相比，这些HPV阳性细胞在细胞外基质、细胞粘附、增殖和凋亡等方面的基因表达不同。此外，病毒致癌基因E6和E7似乎通过不同的途径改变上皮功能，从而促进宫颈癌的发展。我们从分层异质性的新视角研究了HPV和宿主基因的转录组。我们的结果表明，在上皮细胞簇中HPV的表达存在差异，并且与病毒致癌基因相关的上皮异质性为这一关键研究领域提供了生物学洞见。© 2023 The Authors. Journal of Medical Virology published by Wiley Periodicals LLC.

系统全面的数据管理是全面健康研究的关键推动因素。数据收集、存储、访问、共享和分析等过程要求研究人员正确和一致地遵循精心设计的数据管理策略。研究表明，可找到、可访问、可互操作和可重用 (FAIR) 的数据有助于在不同科学领域中改善数据共享。本范围审查识别和讨论健康研究数据中FAIR倡议的概念、方法、实施经验和教训。采用了Arksey和O'Malley阶段方法论框架进行范围审查。通过搜索PubMed、Web of Science和Google Scholar，获得相关出版物。包括在2014年至2020年间发表的英文文章，并涉及健康领域的FAIR概念或实践。使用参考管理软件对3个数据来源进行了去重。总共，两位独立的作者根据规定的纳入和排除标准审查了每篇文章的资格。使用绘图工具从全文论文中提取信息。结果按照PRISMA-ScR (范围审查的首选报告项目和系统评价扩展)指南进行报告。在经过筛选的1561篇文章中，共有2.18% (34篇)被纳入最终审查。作者报告了包括插值、包含全面的数据字典、存储库设计、语义互操作性、本体论、数据质量、关联数据和FAIR化工具需求收集等在内的FAIR化方法。还报告了与FAIR化相关的挑战和缓解策略，例如高成本的建立、数据政策、技术和管理问题、隐私问题，以及尽管其敏感性质但在共享健康数据时遇到的困难。我们发现世界各地的不同团体设计了各种工作流程、工具和基础设施以促进健康研究数据的FAIR化。通过使用不同的工作流程、工具和基础设施，我们还发现研究人员正在努力解决各种问题和问题。尽管健康研究领域FAIR数据管理的概念相对较新，但几乎所有大陆都已经通过至少一个网络实现了健康数据的FAIR性。FAIR化努力的记录成果包括同行评审的出版物、改善的数据共享、便于数据重用、回报率和新的治疗措施。成功地将数据FAIR化已经为癌症、心血管疾病和神经系统疾病等各种疾病的管理和预测提供了信息。在新冠肺炎大流行期间，FAIR化更多种类疾病的数据的努力一直在进行中。此工作总结了健康研究数据FAIR化的项目、工具和工作流程。综合审查显示，在大数据和开放式研究出版时代，将FAIR概念应用于健康数据管理将带来改进的研究数据管理和透明度。 RR2-10.2196/22505.©Esther Thea Inau, Jean Sack, Dagmar Waltemath, Atinkut Alamirrew Zeleke. 文章首发于Journal of Medical Internet Research (https://www.jmir.org)，2023年8月28日。

在积极参与癌症预防和早期检测措施，特别是家族癌症风险中，获取信息是一个重要的前提。尽管有很多癌症信息可用，但并不是所有社会群体都能得到同样有效的传达，因为信息需求和传达可及性存在差异。先前的研究表明，由健康专业人员提供的在线聊天服务可以是满足个人关于敏感健康主题如家族癌症风险的信息需求的适宜、低门槛的形式。现有的德国癌症信息服务目前正在开发这样一种在线聊天服务。鉴于只有目标群体接受才会有价值，因此在聊天服务的开发和实施过程中，形成性评估是必不可少的。本研究旨在探索癌症患者及其亲属对家族癌症风险在线聊天的接受度（研究问题RQ1），并检验与他们使用这种服务意愿相关的因素的解释力（RQ2）。根据扩展的统一技术接受和使用理论（UTAUT2）的指导，我们考察了以下UTAUT2因素的解释力：任务预期、努力预期、社会影响、促进条件和习惯，此外还补充了感知信息不足、感知易感性、感知严重性和癌症诊断等与家族癌症信息寻求相关的附加因素。 我们于2022年3月通过德国网络访问平台进行了一项横断面调查，根据年龄、性别和教育进行分层（N=1084）。参与者中自己被诊断为癌症（n=144）或有受到影响的亲属（n=990）。所有结构均使用已建立的量表进行测量。为了回答RQ1，采用描述性数据（均值和分布）。对于RQ2，进行了分块多元线性回归分析。 总体而言，32.7%的参与者（相对）愿意，28.9%的参与者不确定，38.4%的参与者（相对）不愿意将来使用家族癌症风险的在线聊天服务。多元线性回归分析解释了47%的变异性。结果显示，任务预期、社会影响、习惯、感知易感性和感知严重性与使用家族癌症风险的在线聊天服务的意愿呈正相关。努力预期、促进条件、信息不足和癌症诊断与使用意愿无关。 在线聊天服务似乎能够为家族癌症风险提供信息。在推广服务时，特别需强调个人利益。UTAUT2理论框架对解释在线聊天使用意愿非常有效，并且在家族癌症风险背景下无需扩展。 ©Paula Memenga、Eva Baumann、Hanna Luetke Lanfer、Doreen Reifegerste、Julia Geulen、Winja Weber、Andrea Hahne、Anne Müller、Susanne Weg-Remers。刊登于《医学互联网研究杂志》（https://www.jmir.org），2023年8月28日。

肿瘤是世界上第二常见的疾病，以惊人的速度夺走人们的生命。随着抗药性问题、缺乏靶向性和严重的副作用逐渐揭示，对精确靶向药物输送系统的需求不断增长。植物源纳米囊泡（PDNVs）由蛋白质、脂类、RNA和代谢物组成广泛分布，并且易于接触。PDNVs在肿瘤细胞上具有抗增殖、促凋亡和逆转药物抗性的潜力，同时通过调节肿瘤特异性免疫细胞改变肿瘤微环境（TME），使其成为有希望的抗肿瘤治疗药物。由于具有药物负载的脂双层结构和细胞易内吞的跨膜能力，PDNVs还有望成为一种新的药物输送平台。对PDNVs的外源性修饰可增强其循环稳定性、肿瘤靶向能力、高细胞内吞率和可控释放能力。本综述总结了PDNVs的天然抗肿瘤活性以及工程化PDNVs作为有效的精确靶向药物输送工具，以增强治疗效果。此外，我们还讨论了与该领域相关的问题需要考虑的关键问题，这将鼓励研究人员改进PDNVs作为更好的抗肿瘤药物治疗用于临床应用。© 2023 陈等。

作为生物学和医学领域的科学家，您精通英语和简体中文。将以下段落准确地翻译成符合学术论文语言风格的简体中文，并保持原陈述的结构： 作为天然纳米载体，外泌体具有低免疫原性、非细胞毒性和靶向传递能力等特点，相对于合成纳米载体具有优势。最近，外泌体作为疾病诊断标志物表现出极大的潜力，并被认为是一种有前景的无细胞疗法。工程化外泌体显著提高了递送治疗药物的效果和精确性，并目前广泛应用于针对肿瘤学、炎症性疾病和退行性疾病等各种疾病的靶向治疗研究中。特别是，工程化外泌体实现了治疗药物装载、靶向修饰、躲避单核吞噬细胞系统吞噬、智能控制和生物成像等功能，并在近年来作为多功能纳米递送平台取得了发展。通过装载外泌体递送的生物活性支架可显著增加外泌体保持、延长释放和增强功效。该方法已从常规水凝胶发展到纳米复合水凝胶、纳米纤维水凝胶和3D打印等，使物理和生物性能得到了改善，有效解决了天然支架的局限性。此外，通过口服参与肠道菌群重塑的植物来源外泌体被认为是治疗肠道疾病的理想载体。因此，外泌体和外泌体作为纳米载体在治疗和诊断应用方面引起了极大的兴趣。本综述概述了外泌体的生物发生、组成和分离方法。此外，它还研究了外泌体在肿瘤、退行性疾病和炎症性疾病等各种疾病中的病理和诊断机制。此外，本综述还强调了肠道微生物源性外泌体的重要性。工程化外泌体和生物活性支架载荷的外泌体递送策略和具体应用进一步总结，尤其是一些新技术，如大规模载荷技术、大分子载荷技术、多功能纳米递送平台的发展和纳米支架载荷的外泌体递送。讨论了植物来源外泌体在治疗与肠道相关疾病方面的潜在益处。此外，从临床和临床观点总结了外泌体基础纳米载体在疾病诊断和治疗方面的挑战、机遇和前景。 © 2023 Zou等

尽管已经进行了一些GWAS研究来调查膀胱肿瘤发生的基因变异，但对可能影响膀胱癌（BC）风险的基因相互作用了解甚少。通过利用来自英国生物库的大规模参与者，我们建立了一个由4000名高加索参与者（2000例和2000非病例）组成的发现数据库，一个由1648名高加索参与者（824例和824非病例）和856名非高加索参与者（428例和428非病例）组成的验证数据库。然后，我们基于机器学习方法（即GenEpi）进行了与BC风险相关的全基因组SNP-SNP相互作用调查。此外，我们使用选定的相互作用来构建一个基于Cox比例风险模型的集成相互作用增强的多基因风险评分（iPRS）的BC筛查模型。经过Bonferroni校正，我们在17条染色体上确定了10个具有统计学显著性的SNP对。其中，有4个SNP-SNP相互作用与高加索参与者的BC风险呈正相关（OR为1.57-2.03），而有6个SNP-SNP相互作用与BC风险呈负相关（OR为0.54-0.65）。只有4个SNP-SNP相互作用在非高加索参与者中被一致地确定，并位于ST7L-ADSS2、FHIT-CHDH、LARP4B-LHPP和RBFOX3-MPRIP位置。此外，与最低分位数相比，iPRS显示了1.81的风险比（95%CI：1.46-2.09），并具有比PRS（AUC：0.86；95% CI：0.76-0.95；P-DeLong检验= 2.2×10-4）更高的增强AUC（0.91；95% CI：0.85-0.97）。总之，本研究发现了几个与BC风险相关的重要SNP-SNP相互作用，并开发了一种BC筛查的iPRS模型，可以帮助在早期表现之前识别处于高风险状态的BC患者。© 2023 The Authors. International Journal of Cancer published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of UICC.

肝细胞癌（HCC）是一种致命性疾病，治疗方法有限且预后不良。在HCC中频繁发现代谢变化，包括谷氨酰胺代谢重编程。谷氨酰胺代谢的组成部分，如谷氨酰胺合成酶、谷酸脱氢酶、谷氨酸酶、代谢产物和代谢物运输蛋白，验证为HCC的潜在生物标志物。HCC中确认了谷氨酰胺消耗的增加，通过升高谷氨酸脱氢酶或上游信号来供能增殖。谷氨酰胺代谢还作为氮源用于氨基酸或核苷酸的合成。此外，更多的谷氨酰胺在HCC中转化为谷胱甘肽作为抗氧化剂，保护HCC细胞免受氧化应激的损伤。此外，谷氨酰胺代谢重编程激活mTORC信号通路，支持肿瘤细胞增殖。针对谷氨酰胺代谢的治疗包括谷氨酰胺剥夺、相关酶抑制剂和运输蛋白抑制剂。综上所述，谷氨酰胺代谢重编程在HCC的鉴定、增殖和进展中起关键作用。© 2023 Ye，Yu，Wang和Yi。

目的：子痫前期（PE）是孕妇中的严重病症，因此在产科中是一个重要的研究课题。本研究旨在识别PE的潜在和显著的与免疫相关的诊断生物标志物。方法：从基因表达数据库（GEO）数据集中，下载了来自PE和正常血压妊娠胎盘样本的三个公共基因表达谱（GSE24129、GSE54618和GSE60438）。从73个PE样本和85个正常血压对照妊娠样本中选择和确定差异表达基因（DEGs）。使用DEGs进行基因本体论（GO）、基因组百科全书（KEGG）、疾病本体论（DO）富集分析和基因集富集分析（GSEA）。通过最小绝对收缩和选择算子（LASSO）和支持向量机递归特征消除（SVM-RFE）分析来确定候选生物标志物。应用受试者工作特征曲线（ROC）评估诊断能力。为了进一步确认，使用GSE75010数据集（80个PE和77个对照）验证PE中生物标志物的表达水平和诊断价值，并通过定量逆转录聚合酶链式反应（qRT-RCR）、Western blot和免疫组织化学（IHC）进行验证。使用CIBERSORT算法计算PE中22种免疫细胞类型的组成模式。结果：总共识别出15个DEGs。GO和KEGG分析显示，DEGs富集于类固醇代谢过程、受体配体活性、GnRH分泌和神经活性配体-受体相互作用。识别到的DEGs主要涉及到细胞类型良性肿瘤、肾功能衰竭、不育和PE。与激素活性、糖基化、多细胞有机体过程和对BMP的反应相关的基因集在PE中被激活。LEP基因被确定为PE的诊断生物标志物（AUC = 0.712），并在GSE75010数据集中得到进一步验证（AUC = 0.850）。LEP的高表达与临床样本中的PE相关。此外，免疫微环境分析表明γδ T细胞、记忆B细胞、M0巨噬细胞和调节性T细胞与LEP表达呈正相关（P < 0.05）。结论：LEP表达可被认为是PE的诊断生物标志物，为进一步研究PE的发生和分子机制提供了新的视角。版权所有 © 2023年陈、柯、陈、吴、庄、林、施和吴。

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种逐渐发展为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、NASH相关的肝硬化和肝细胞癌（HCC）的肝脏疾病。NAFLD从简单脂肪肝（或非酒精性脂肪性肝【NAFL】）到作为NAFL的一种进展形式的NASH，其特征为脂肪变性、小叶性炎症和有或无纤维化的肝细胞肿胀。由于NAFLD的复杂病理生理机制和异质性，包括其广谱的临床和组织学特征，目前尚无特定用于治疗NAFLD的药物获批。NAFLD的异质性与细胞可塑性密切相关，细胞可塑性描述了细胞对环境刺激具有获取新身份或改变表型的能力。肝脏由包括肝细胞和胆管细胞等实质细胞以及包括库普弗细胞、肝星状细胞和内皮细胞等非实质细胞组成，所有这些细胞都具有专门的功能。这种异质性细胞群体具有细胞可塑性以适应环境变化。在NAFLD进展过程中，这些细胞可以在暴露于多种刺激因素，包括脂肪酸、炎症和氧化应激后，在多个层面上产生多样而复杂的反应。因此，本综述通过探讨NAFLD进展过程中肝细胞、胆管细胞、肝星状细胞和库普弗细胞的细胞可塑性和代谢适应，为了解NAFLD的异质性提供洞察力。 Copyright © 2023 Park, Choi, Kim, Yang, An, Lee, Han, Lee, Kim, Bae and Oh.