量化分析化疗相关性心脏功能不全（CTRCD）的心脏磁共振成像（CMR）特征，并探讨它们对主要不良心血管事件（MACE）的预测价值。纳入了2015年1月至2021年1月期间间CMR受检的145名有癌症和心力衰竭的患者（男性：女性= 76：69，平均年龄= 63.0岁）。采用3T电磁共振扫描仪（西门子）进行CMR检查。比较了具有和不具有CTRCD的患者之间的两心室功能、本地T1 T2、细胞外体积分数（ECV）值和左心室（LV）晚期钆增强（LGE）。比较了中度到重度CTRCD患者和严重CTRCD患者之间的这些参数。采用Cox比例风险回归分析评估CTRCD患者随访期间CMR参数与MACE发生的关联。在145名患者中，61名患有CTRCD，84名患者没有CTRCD。CTRCD组的本地T1、ECV和T2（分别为1336.9毫秒、32.5%和44.7毫秒）明显高于非CTRCD组的数值（分别为1303.4毫秒、30.5%和42.0毫秒），差异具有统计学意义（P = 0.013、0.010和< 0.001）。在中度到重度CTRCD患者之间这些参数差异无统计学意义。CTRCD组的心室质量指数明显较小（65.0克/平方米对比78.9克/平方米；P < 0.001）。根据多变量Cox回归分析，T2（风险比[HR]：1.14，95%置信区间[CI]：1.01-1.27；P = 0.028）和定量LGE（HR：1.07，95%CI：1.01-1.13；P = 0.021）与CTRCD患者的MACE独立相关。CMR的定量参数有潜力评估CTRCD的心肌变化。CTRCD患者中即使在心脏功能严重不全发展之前，也表现出T2增加且LV质量降低。T2和定量LGE可能是CTRCD患者MACE的独立预测因素。版权所有© 2023年韩国放射学会。

结直肠癌患者腹部腰围骨骼肌的体积和密度在预后价值方面尚不清楚。本研究旨在研究腹部腰围骨骼肌的自动计算机断层扫描（CT）基于体积和密度与结直肠癌患者的生存结果之间的关联。我们回顾性评估了2010年1月至2017年10月期间接受手术治疗的474例结直肠癌患者。利用人工智能（AI）基于体组成的体积分割技术，在术前无增强CT图像上测量了腹部腰围骨骼肌指标和肌肉密度。根据骨骼肌指数（骨肌萎缩与否）和肌肉密度（肌肉脂肪变性与否）的数值及其组合（正常、单纯骨肌萎缩、单纯肌肉脂肪变性和骨肌萎缩与肌肉脂肪变性组合）对患者进行分组。采用单变量和多变量分析，包括多变量Cox比例风险回归，分析术后无病生存（DFS）和总生存（OS）。单变量分析显示，骨肌萎缩组的DFS和OS明显较非骨肌萎缩组差（log-rank检验的P值分别为0.044和0.003），肌肉脂肪变性组的DFS和OS也较非肌肉脂肪变性组差（log-rank检验的P值为＜0.001）。在多变量分析中，肌肉脂肪变性型与正常肌肉型相比，DFS的调整风险比（aHR）为1.89（95％可信区间为1.25-2.86，P = 0.003），OS的aHR为1.90（95％可信区间为1.84-3.04，P = 0.008）。与正常肌肉型相比，混合型肌肉与较差的OS相关（aHR为1.95，95％可信区间为1.08-3.54，P = 0.027）。术前利用基于AI的软件从无增强CT扫描中自动评估的体积性骨肌萎缩和肌肉脂肪变性会对结直肠癌患者的生存结果产生不利影响。Copyright © 2023韩国放射学会.

采用三维双回波稳态水兴奋序列磁共振成像（3D-DESS-WE-MRI）可以对颌下腺内面神经（FN）进行可视化。然而，在腮腺切除术前使用3D-DESS-WE-MRI进行FN成像的临床影响尚未探讨。我们比较了接受腮腺切除术的患者中有无术前 3D-DESS-WE-MRI 的临床结果。这项前瞻性、非随机化、单中心研究纳入了296名成年患者，他们接受了腮腺肿瘤的腺切除术，排除了浅表和活动性肿瘤。术前通过 3D-DESS-WE-MRI 对122名患者进行了评估，而174名患者没有进行评估。在120名患者中评估了3D-DESS-WE-MRI 中 FN 的可见度和肿瘤相对于 FN 的位置。利用倾向性分数匹配和逆概率权重矫正手术和肿瘤因素，比较了有无3D-DESS-WE-MRI 的患者的 FN 瘫痪（FNP）率和手术时间。3D-DESS-WE-MRI 能够在大约97.5%的病例（117/120）中鉴定出内颌下腺 FN 的主干、颞肌支和颈肌支。根据磁共振成像评估，在120例中有90.8%（109/120）的病例 FN 的位置与手术发现一致。根据 PSM（奇异比率 2.29 [95% 置信区间［CI］0.64-8.25] 和 2.02 [95% CI: 0.32-12.90]）和 IPTW（奇异比率 1.76 [95% CI: 0.19-16.75] 和 1.94 [95% CI: 0.20-18.49]），有无3D-DESS-WE-MRI 的患者的暂时性和永久性 FNP 率没有显著差异。相反，3D-DESS-WE-MRI 的手术 FN 鉴定时间明显缩短（PSM中位数为25分钟，IPTW中位数为25分钟，P < 0.001）。术前利用3D-DESS-WE-MRI 成像可以促进 FN 解剖学鉴定及其与肿瘤的关系，在腮腺切除术中有助于缩短 FN 鉴定的手术时间，但对术后 FNP 率没有显著影响。Copyright © 2023 The Korean Society of Radiology.

C-X-C motif趋化因子受体4（CXCR4）在各种生理功能中起着关键作用，如免疫过程和疾病发展，并可以影响肿瘤的血管生成、增殖和远处转移。最近，已经开发了几种用于靶向CXCR4进行诊断的放射性配体，包括肽、小分子和纳米团簇，从而为基于CXCR4的新诊断策略提供了可能。在本文中，我们重点关注CXCR4靶向放射性配体在肿瘤诊断中的最新研究进展。我们讨论了它们在血液系统肿瘤（如淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病和骨髓增生性肿瘤）以及非血液系统肿瘤（包括食管、乳腺和中枢神经系统肿瘤）的诊断中的应用。此外，我们还探讨了CXCR4靶向放射性配体在肿瘤治疗诊断一体化应用（theranostic applications）方面的应用。使用核医学靶向CXCR4作用显示出作为肿瘤诊断方法的前景，并需要进一步研究以提高其临床适用性。 版权所有 © 2023 The Korean Society of Radiology.

有时，最初被视为良性的大型甲状腺结节在射频消融（radiofrequency ablation, RFA）后会重新生长，并被诊断为恶性肿瘤。本研究旨在评估最初被RFA视为良性的甲状腺结节的超声特征及其后被诊断为癌症的预测因素，并探讨避免对这些癌症进行RFA的方法。我们回顾了2008年2月至2016年11月期间接受RFA治疗的连续134名患者中共148个结节的病历，这些结节最初被超声引导活检诊断为良性。我们研究了RFA前结节的特征、RFA后随访时的变化和最终手术病理学结果。 在148个良性结节中，有36个（24.3%）发生了RFA后的结节再生长。其中有22个结节被手术切除，其中7个（占36个的19.4%）被确认为恶性。在这22个结节中，与良性结节相比，恶性结节的RFA前中位体积（范围）显著更大：22.4 ml（13.9-84.5） vs. 13.4 ml（7.3-16.8）（P = 0.04）。恶性结节和良性结节之间的再生长间隔没有显著差异（P = 0.49）。在12个月时，恶性结节的中位体积减小率（范围）显著低于良性结节：51.4%（0-57.8） vs. 83.8%（47.9-89.6）（P = 0.01）。所有七个恶性结节在RFA前经过两次超声引导的细针穿刺（fine-needle aspiration, FNA）证实为良性，除了一个结节，它通过超声引导的穿刺活检（core-needle biopsy, CNB）证实为恶性。再生长的恶性结节被CNB诊断为可疑滤泡性肿瘤。恶性结节的组织学检查揭示为滤泡性甲状腺癌，除了一个滤泡性变种乳头状甲状腺癌。 RFA后再生长或效果不佳的症状性大型良性甲状腺结节可能具有恶性潜力。使用CNB而非FNA对这些结节的确诊更好。 版权所有 © 2023 韩国放射学会。

本研究旨在验证韩国甲状腺放射学会（KSThR）提出的风险分层系统（RSS）和颈部淋巴结（LNs）活检标准。本回顾性研究纳入了2006年12月至2015年6月期间连续接受甲状腺癌患者的淋巴结活检、超声检查和计算机断层扫描（CT）的患者群。根据当前基于超声和CT的RSS和KSThR建议的颈部淋巴结活检的大小阈值，将淋巴结分为可能良性、不确定和可疑三类。计算了诊断性能和不必要活检率。共分析了228位患者（平均年龄±标准偏差为47.4岁±14）中的277个淋巴结（53.1%转移性）。在超声方面，三个类别的恶性风险显著不同（所有P < 0.001）；然而，CT检测到的可能良性和不确定淋巴结的恶性风险相对较低（P = 0.468）。综合超声和CT标准可以将三个类别的恶性风险分层（所有P < 0.001），并与仅使用超声相比，降低不确定淋巴结的比例（从20.6%降低至14.4%），降低不确定淋巴结的恶性风险（从31.6%降低至12.5%）。在所有基于影像的分类中，淋巴结大小对恶性风险没有影响（短径[SD] ≤ 5 mm的淋巴结与SD > 5 mm的淋巴结比较，P ≥ 0.177）。仅涵盖可疑淋巴结的标准显示出较高的特异性和较低的不必要活检率，同时在所有成像模式中保持敏感性。超声和CT的综合评估有助于降低不确定淋巴结的比例和其中的恶性风险。淋巴结大小不影响淋巴结的恶性风险，而将不确定淋巴结加入活检候选者中在所有成像模式中检测淋巴结转移上没有优势。版权所有©2023韩国放射学学会。

本综述旨在全面总结季铵化合物（QACs）在口腔疾病的预防和治疗中的最新发展。通过讨论其结构多样性和潜在的杀菌机制，我们试图为未来的QAC研究提供一些见解。在电子数据库（Web of Science、PubMed、Medline和Scopus）中进行文献搜索。包括涉及QAC应用，特别是与口腔疾病的预防和治疗相关的出版物。我们回顾了过去两十年关于QACs的相关研究。研究结果表明，目前的应用主要集中在牙科材料修饰和直接药理干预上。同时，潜在的对正常组织的风险和药物抗性和微生物持续存在的障碍等挑战对应用产生一定的限制。最新研究涵盖了智能材料和纳米粒子制剂的探索。杀菌机制可能与电荷密度存在一定的阈值相关，但确切的过程仍不清楚。多样的结构和智能材料以及纳米粒子制剂的探索为新型QACs的开发提供了方向。复杂的口腔解剖结构加上多面性的口腔微生物群落，需要专门的材料来针对口腔病理的预防和治疗。QACs代表了一类具有强效抗感染和抗肿瘤特性的化合物。智能材料和纳米粒子制剂的创新扩大了其在显著推进口腔疾病的预防和治疗干预方面的潜力。版权所有 © 2023 Elsevier Ltd.

为了在患者报告结果（PROs）的时间退化（TTD）分析中应用估值框架，并确定适用于诸如死亡等事件干预（IEs）的适当统计方法。我们使用来自II期随机试验的数据。通过应用Kaplan-Meier（KM）估计器和Cox比例风险（PH）模型，使用EORTC QLQ-C30问卷估计TTD，将死亡作为IE。我们还探索了针对死亡作为竞争风险的Fine-Gray方法。定义了上述方法所针对的估值目标。对64名基线问卷可用患者的数据进行分析。在体能功能恶化方面观察到最显着的TTD估计差异：无论是忽略死亡（31起事件）还是将其视为恶化（58起事件）都得到了危险比为0.44 [95%CI 0.22-0.90]和0.62 [95%CI 0.36-1.07] 的估计（Cox-PH模型）。在考虑死亡作为竞争事件（Fine-Gray模型）时，亚危险比为0.51 [95%CI 0.26-1.01]。根据发生在恶化之前的死亡的比例和分布情况，应考虑Fine-Gray竞争风险模型，而不是KM估计器和Cox PH模型来反映患者对疾病和治疗负担的体验。版权所有©2023 Elsevier Inc.出版。

已知生物网络具有高度模块化特性，网络模块的功能紊乱可能导致疾病。从组学数据中定义关键模块并建立分类模型有助于促进疾病诊断和预测的研究。然而，在应用模块进行疾病状态判别的下游分析时，大多数方法只利用节点信息，忽略节点间的相互作用或拓扑信息，这可能导致误报和限制模型性能。本文提出了一种基于特征线性关系和图卷积网络（LCNet）的组学数据分析方法。在LCNet中，我们采用了一种应用特征线性关系差异来表征生理和病理变化并构建差异线性关系网络的方法，从特征线性关系的角度来看它是简单且可解释的。我们开发了一种贪婪策略来搜索具有较强判别能力的高度互动模块。为了充分利用检测到的模块信息，我们定义了基于模块的个性化子图用于每个样本，并使用图卷积网络（GCN）分类器训练来预测样本标签。公共数据集上的实验结果表明，LCNet在分类性能上具有优越性。对于乳腺癌代谢数据，LCNet确定的代谢物涉及重要通路。因此，LCNet可以通过特征线性关系和贪婪策略来识别模块生物标记物，并通过个性化子图和GCN为样本标记。它为更好地进行疾病分类提供了一种利用定义的模块中的节点（分子）信息和拓扑信息的新方式。版权所有 © 2023，由Elsevier Inc.出版。

报道了MC1-R靶向α-黑色素细胞刺激激素类似物(α-MSH)生物分子标记的α放射性金属的抗肿瘤体内治疗评估，用于治疗MC1-R阳性的黑色素瘤恶性(MM)。在MC1-R阳性的B16-F10黑色素瘤携带的C57BL/6J小鼠体内，对MC1-R亲和[213Bi]Bi-DOTA-NAPamide和HOLDamide治疗进行了抗肿瘤评估。在接种肿瘤细胞后的第6、8和10天，治疗组小鼠静脉注射约5MBq的两种酰胺衍生物。除了体重和肿瘤体积评估外，还进行了基于[68Ga]Ga-DOTA-HOLDamide和NAPamide的PET/MRI扫描和体外生物分布研究，分别在注射后的30分钟和90分钟进行。在PET/MRI成像研究中，B16-F10肿瘤以两种68Ga标记示踪剂清晰可见，然而通过使用[68Ga]Ga-DOTA-HOLDamide观察到明显较低的肿瘤-肌肉(T/M)比。α放射治疗后，对照组肿瘤的大小相对较大，而NAPamide治疗亚组在第10天观察到最小的肿瘤体积。相对较高的[213Bi]Bi-DOTA-NAPamide积聚在B16-F10肿瘤中(%ID/g: 2.71±0.15)，离散的背景活性导致出色的T/M比，特别是注射后90分钟。总的来说，MC1-R选择性的[213Bi]Bi-DOTA-NAPamide的治疗应用在MC1-R阳性MM管理中似乎是可行的。版权所有 © 2023. Elsevier B.V.发表。