全切除细胞减量手术（CRS）仍然是卵巢癌腹膜转移（PMOC）治疗的黄金标准。鉴于高PCI患者，先前腹部手术，炎症和纤维化变化的新辅助化疗率增加，尚未全面调查在CRS期间去除任何“类似腹膜疤痕组织”（PST）的益处。我们目标在这个回顾性队列研究中是确定PMOC患者中进行治愈性CRS ± HIPEC的PST中恶性细胞阳性的比例。这是一项回顾性研究，在我们的综合癌症中心进行，包括PMOC患者，进行治愈性CRS。在CRS期间，外科医生系统地切除或电烧良性外观的腹膜病变，不具有典型的硬结节、侵袭性和浸润性形态。我们的病理学家通过分析PST的存在来检测肿瘤细胞。研究了PST的存在和阳性以及不同患者变量之间的关系。51％的患者PST中存在恶性细胞。与阳性PST组相比，这些患者与低分化浆液肿瘤、高PCI（> 8）和较差的无病生存期（DFS）相关：阳性PST组为17个月，阴性PST组为29个月（p = 0.05），单变量分析显示。多变量分析表明，PCI > 8和低分化原发肿瘤组织学与DFS较差相关，而较高的PCI和FIGO进展较差与OS较差相关。良性外观的PST在51％的病例中存在恶性。应进一步在更大的队列中研究其系统切除的益处和预后价值。© 2023. BioMed Central Ltd., Springer Nature的一部分。

早期检测和切除患者的膀胱癌对于预防肿瘤复发和进展至关重要。由于当前的成像技术可能无法检测到原位癌的小病变，患者在初次诊断后往往会复发，因此需要频繁的随访和治疗。为了获得一种对膀胱癌敏感且高分辨率的成像模式，我们开发了一种基于PEG修饰金纳米棒（GNRs）作为对比剂的光声成像方法，并且使用经功能化的肽循环[CphgisoDGRG]（Iso4），一种选择性结合α5β1整合素的膀胱癌细胞配体。称之为GNRs@PEG-Iso4的产物通过两步简单的方法制备，该方法基于GNRs和硫辛酸-聚乙二醇(PEG-5KDa)-马来酰亚胺的激活以及使用肽Iso4的功能化。生化和生物学研究表明，GNRs@PEG-Iso4能够有效识别纯化的α5β1整合素和α5β1阳性的膀胱癌细胞。GNRs@PEG-Iso4稳定，不会在尿液或5%氯化钠中聚集，也不会在冻结/解冻循环或长时间暴露在55 °C后沉淀，而且更重要的是，注入膀胱后不会沉淀。将GNRs@PEG-Iso4导入携带正交MB49-Luc膀胱肿瘤的小鼠膀胱内，随后进行光声成像，能够有效检测到小的癌症病变。与肿瘤病变的结合能够被中和抗-α5β1整合素抗体竞争；此外，对健康的膀胱（α5β1阴性）观察到没有结合。GNRs@PEG-Iso4代表了一种简单而稳定的光声成像对比剂，可以用于诊断小的膀胱癌病变。 © 2023年。BioMed Central 有限公司，Springer Nature 的一部分。

NUCB-2/Nesfatin-1与鼻咽癌（NPC）的关联仍然不清楚。我们阐明了NUCB-2/Nesfatin-1在NPC的发展、进展和诊断中的作用。在鼻咽癌细胞系（5-8F，6-10B，CNE1，CNE2和NP69）中，进行了Western blotting，MTT，EdU和其他技术的实验，以研究NUCB-2在鼻咽癌中的作用。共收集了70个组织样本（39个NPC和31个鼻炎）和140个血清样本（包括NPC、鼻炎、其他头颈部肿瘤和健康对照），探讨了鼻咽癌患者组织或血清中NUCB-2及其代谢产物Nesfatin-1的表达情况。NPC组织中NUCB-2水平高于鼻炎组织（P < 0.05）。抑制NPC细胞系CNE2中的NUCB-2可以抑制细胞的增殖和克隆形成；相反，增加NPC细胞系CNE1中的NUCB-2会促进细胞的繁殖和克隆发育。与患有其他头颈部肿瘤，鼻炎或健康供体的患者相比，鼻咽癌患者的血清NUCB-2水平升高。在NPC诊断中，血清样本中nesfatin-1与EA-IgA，VCA-IgA和Rta-IgG的测定能够达到敏感性93.6%和特异性94.5%，而这种诊断模型的阳性和阴性预测值分别为89.8%和96.6%，准确性为94.2%。本研究揭示了NUCB-2可以增强NPC细胞的增殖，NUCB-2/Nesfatin-1有潜力成为辅助早期诊断鼻咽癌的血清标志物。 © 2023. BioMed Central Ltd., part of Springer Nature.

尽管在精准医学时代通过检测和治疗取得了显著进展，全球肺癌的发病率和死亡率依然居高不下。切除活检和组织病理学分析是当前肺癌诊断的黄金标准，然而这种方法存在侵入性，并且仅能评估能够物理提取的有限组织量。此外，由于肿瘤的异质性或肿瘤细胞稀少，肺活检容易产生误导性结果。遗憾的是，迄今为止还没有发现高特异性和高敏感性的肿瘤生物标志物，特别是用于早期肺癌的。液体活检是一种用于肺癌诊断、治疗和预后评估的创新方法，被认为是可行的辅助工具。循环肿瘤DNA（ctDNA），作为液体活检的主要靶点，已经成为监测肿瘤分子过程的最敏感工具之一。本综述侧重于肿瘤异质性，以阐明液体活检的优越性，并对其演变进行回顾性讨论。我们系统阐述了ctDNA的生物特性，介绍了ctDNA检测的方法，并总结了ctDNA分析在肺癌患者中的应用。最后，我们介绍了目前应用中ctDNA分析的缺点，并突出了其在肺癌领域的有前景的未来。版权所有 © 2023 Elsevier B.V. 发表。

早期乳腺癌的治疗是复杂的，需要进行多学科护理，并为每个患者提供多种治疗选择。随着共同决策的重要性日益提高，患者与医生之间的对话变得越来越复杂。这些对话需要对不同治疗方法的风险和益处进行真实的披露，以适应每个患者并易于理解。对于大多数患者来说，应该将乳腺保留治疗与放射疗法结合作为黄金标准的局部治疗方式，因为其长期和改善的生活质量结果类似。减弱疗法目前在局部区域治疗研究中处于前沿地位，还需要进一步研究来确定适合减少哨兵淋巴结采样、完全省略哨兵淋巴结活检和省略放射疗法的最佳患者群体。对于未来的试验，需要建立更好的终点考虑患者中心的结果以及复发情况。 版权©2023作者。由Elsevier Ltd.出版。保留所有权利。

术中病理诊断对脊髓肿瘤的术中和术后管理具有重要影响。因此，本研究旨在通过与最终病理诊断进行比较，评估术中病理诊断对脊髓病变的可靠性，确定其有用性和局限性。纳入了2000年至2021年间接受初次手术的303例连续性肿瘤性脊髓病变患者（平均年龄53.9岁）。评估了脊髓肿瘤的解剖位置和各肿瘤类型的术中病理诊断实施率。作为主要结局，我们确定了术中病理诊断与最终诊断之间的一致性率。当术中病理诊断与最终诊断相同时，将诊断定义为“一致”。否则，将诊断定义为“不一致”。术中病理诊断的整体实施率为53%，其中髓内肿瘤、硬膜外髓外肿瘤、硬膜外肿瘤和 dumbbell 肿瘤的实施率分别为71%、45%、47%和50%。总体一致性率为87.6%，其中髓内肿瘤、硬膜外髓外肿瘤、硬膜外肿瘤和 dumbbell 肿瘤的一致率分别为80%、95%、75%和90%（p < 0.05）。在髓内肿瘤中，脊髓室管膜瘤、低级别星形细胞瘤和高级别星形细胞瘤的诊断有时较困难。在硬膜外髓外肿瘤中，术中病理诊断难以区分1级脑膜瘤和高级别脑膜瘤。术者必须认识到髓内和硬膜外病变术中病理诊断的较低准确性，并通过考虑术中粗略观察结果、术前临床过程和影像来做出最终决策。 © 2023 同济大学. Elsevier B.V. 发行.

本文制备了一种用于表面增强拉曼散射（SERS）的杂化底物，它耦合了局域表面等离子共振（LSPR）、电荷转移（CT）共振和分子共振。剥离的二维TiS2纳米片具有半金属特性，能够加速与被测样品的CT反应，从而引发显著的化学机制增强。此外，凹型金阵列与薄的TiS2纳米片底部耦合，提供强烈的电磁增强效应。凹型金阵列是通过蚀刻较大的聚苯乙烯纳米球上组装的硅胶纳米球制备的，随后在其上沉积金层。通过改变金层厚度，可以调节金层附近的LSPR强度，以实现分子和CT共振的耦合，并最大化SERS增强效应。在涂覆了TiS2纳米片的等离子底物上，记录到了最佳的SERS性能，可以检测到若干甲基蓝浓度达到10-13  m，增强因子为2.1 × 109，这个浓度比TiS2纳米片（10-11  m）和等离子底物（10-9  m）的浓度低了几个数量级。本文介绍的三阶耦合共振的杂化底物在无标签的血清和尿液中对姜黄素（一种广泛应用于治疗多种癌症和炎症的药物）的监测中也展示了显著的优势。 © 2023 Wiley-VCH GmbH.

之前的研究显示，与单独应用厄洛替尼（单药疗法）相比，贝伐单抗和厄洛替尼的联合治疗（联合疗法）显著延长了EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者的无进展生存期（PFS），但没有延长总生存期（OS）。2021年已有两项三期随机对照试验（RCTs）报道了OS结果。本次荟萃分析旨在纳入这两项RCT的结果以做出决策。我们系统地搜索了与应用贝伐单抗和厄洛替尼治疗EGFR突变NSCLC相关的RCT数据库。感兴趣的主要结果包括PFS、OS和报告的危险比（HR）。我们使用固定效应模型来估计合并的HR。总计有5份RCTs纳入本次荟萃分析，共计935名患者符合条件。所有研究均达到了主要研究终点，包括PFS和OS。与单药治疗相比，联合疗法显著延长了PFS（HR = 0.60，95％置信区间CI 0.51-0.70；p < 0.00001）；然而，两组之间的OS相似（HR = 0.90，95％CI 0.76-1.08；p = 0.26）。亚组分析显示，在19内删减突变亚组中，联合疗法只能延长PFS（HR = 0.60, 95% CI 0.47-0.76; p < 0.0001），但无法延长OS（HR = 1.00, 95% CI 0.73-1.37; p = 1.00），在21号外显子亮氨酸-精氨酸替代突变（L858R）亚组中也是如此（HR = 0.59, p < 0.0001 and HR = 0.80, p = 0.18，分别）。对于基线存在脑转移的患者，联合疗法的PFS显著优于单药疗法（HR = 0.60, 95% CI 0.39-0.90; p = 0.01），并且OS更好，差异边缘显著（HR = 0.69, 95% CI 0.46-1.02; p = 0.06）。 贝伐单抗和厄洛替尼的联合应用可延长EGFR突变非小细胞肺癌患者的无进展生存期，但并不能延长总生存期，与厄洛替尼单药治疗相比。联合疗法不仅可延长无进展生存期，而且对于基线存在脑转移的患者，延长总生存期的趋势也较明显。 © 2023. BioMed Central Ltd., part of Springer Nature.

CD133在包括肝细胞癌（HCC）在内的多种肿瘤中被认为是癌干细胞（CSCs）的标记物。针对CD133阳性CSCs的嵌合抗原受体特异性T细胞（CAR-T细胞）已经成为HCC临床治疗的一种工具，但免疫原性、临床级重组病毒载体高成本和潜在插入性突变等因素限制了它们的临床应用。本研究使用睡眠美人鱼转座子系统从微圈技术构建了分泌PD-1阻断剂单链抗体（CD133 CAR-T和PD-1s细胞），并在体外和体内分析了CD133 CAR-T和PD-1s细胞的抗肿瘤效力。单因素分析显示，在晚期（II和III期）的男性患者中，CD133的表达与较差的无进展生存期（PFS）（P = 0.0057）和总体生存（OS）（P = 0.015）显著关联，多因素分析显示一种向较差OS的趋势（P = 0.041）。HCC晚期男性患者的PD-L1联合阳性评分（CPS）约为早期HCC患者的20倍。我们成功产生了能够分泌PD-1阻断剂单链抗体的CD133 CAR-T和PD-1s细胞，并基于睡眠美人鱼系统和微圈载体，体外和异种移植小鼠模型中显著展现了对HCC的抗肿瘤活性。因此，CD133 CAR-T和PD-1s细胞可能是治疗晚期HCC男性患者靶向CD133阳性CSCs的可行策略。我们的研究提供了一种基于睡眠美人鱼系统和微圈载体构建CAR-T细胞并分泌检查点阻断抑制剂的非病毒策略，并揭示了这种策略对具有高CD133表达（免疫组织化学评分>2.284）的晚期HCC男性患者的潜在好处。© 2023. BioMed Central Ltd.，Springer Nature的一部分。

目前尚不清楚磁共振成像（MRI）引导的经会阴（TP）活检是否能够提高临床意义前列腺癌（csPCa）的检测率。本研究旨在比较MRI引导的TP活检和经直肠（TR）活检在csPCa检测方面的效果。我们通过PubMed/Medline、Embase和Web of Science数据库进行文献检索，筛选截至2023年2月发表的相关研究。在筛选过程中遵循《系统评价和Meta分析的首选报告项目（PRISMA）指南》的规定。主要观察指标为csPCa的检测率（格里森评分≥2）。我们采用敏感性分析方法，根据肿瘤定位、前列腺成像报告和数据系统（PI-RADS）评分以及融合类型（认知型或软件型）进行csPCa检测率的分析。共筛选出11项符合纳入标准的研究，回顾了3522例TR活检和5140例TP活检的患者数据。结果显示，TR活检和TP活检在csPCa检测方面的差异无统计学意义（比值比【OR】1.11，95%可信区间【CI】0.98-1.25；p = 0.1）。按病变位置分层分析发现，TP活检在前方（OR 2.17，95% CI 1.46-3.22；p < 0.001）和顶尖（OR 1.86，95% CI 1.14-3.03；p = 0.01）病变的csPCa检测上具有更高的检出率。在基于PI-RADS评分的亚组分析中，TP活检在PI-RADS 4病变的csPCa检测上也表现出更高的检出率（OR 1.57，95% CI 1.07-2.29；p = 0.02），而PI-RADS 3和5病变的检出率则无明显差异（p > 0.05）。主要限制是多数纳入研究采用回顾性设计。总体而言，我们并未发现前列腺活检方式与csPCa的检出率存在显著关联。TP活检在前方和顶尖病变方面具有较大的检出优势，因此在这些病变位置上更适合采用TP活检。综上所述，经会阴磁共振成像引导的前列腺活检方式似乎只对特定的病变较为有效，在整体人群中并未明显受益。版权所有 © 2023 欧洲泌尿外科协会。由Elsevier B.V.出版。保留所有权利。