骨髓肉瘤（MS）是一种非常罕见的血液学疾病。本研究分析了不同类型MS患者的早期治疗选择，并探讨了MS的预后因素。选择了2000年至2018年期间诊断的SEER数据库中年龄在15岁及以上的MS患者，排除了首次治疗未知，疾病部位未知以及随访时间少于1个月的患者。统计方法采用χ2检验比较临床特征，Kaplan-Meier分析比较生存差异，Cox比例风险模型确定影响总生存（OS）的预后因素。共收集了472名患者的数据：244名患有孤立性骨髓肉瘤（IMS）和228名患有非孤立骨髓肉瘤（非IMS）的患者。IMS患者主要选择局部治疗，而非IMS患者主要选择化疗。接受联合治疗的IMS患者的OS与未接受治疗的患者之间存在显著差异。对于非IMS患者，接受治疗的患者的OS较未接受治疗的患者更长，但差异在统计学上不显著。在成年患者中，年龄小于60岁的 prognosis better。泌尿系统、消化系统、生殖系统以及胸腹部作为首发部位的患者预后较好。IMS患者早期的联合治疗可以延长OS，化疗联合放疗/手术应该是首选治疗方法。对于非IMS患者，早期的联合治疗没有显示出显著的优势。年龄和首发部位是影响MS患者长期预后的独立因素。

最小绝对值收缩与选择算子（Lasso）回归是一种统计技术，可用于研究临床变量在预测结果中的影响。本研究旨在系统评述Lasso回归在胃肠病学中开发预测模型的应用，并提供一种进行Lasso回归的方法。根据《系统评价与荟萃分析的优选报告项目》（PRISMA）指南，我们在PubMed、Embase和Cochrane CENTRAL数据库中进行了综合检索（关键词：Lasso回归；胃肠道/疾病）。根据预定义的选择标准筛选符合条件的研究，并使用标准化表格提取数据。共纳入16项研究，涵盖了多种胃肠病学相关的结果。样本量范围从134到8861个受试者不等。其中11项研究报道了与肝脏疾病相关的预测模型，而5项研究则聚焦于非肝脏病因模型。Lasso回归用于变量选择、风险预测和模型开发，采用了不同的验证方法和性能评估指标。模型性能评估指标包括受试者工作特征曲线下面积（AUROC）、C指数和校准图。在胃肠病学中，Lasso回归已被应用于炎症性肠病、肝脏疾病和食管癌等多种疾病。它对于具有多个预测因子的复杂情景非常有价值。然而，它的有效性取决于高质量和完整的数据。虽然它能够识别重要变量，但不提供因果解释。因此，在考虑研究设计和数据质量时，需要谨慎解读。© 2023年印度胃肠病学学会。

我们报告了一例产生甲胎蛋白（AFP）的巨大十二指肠腺癌尸检病例。患者为70多岁的糖尿病男性。他以上腹痛为首发症状并转诊至我们医院。上消化道内窥镜和腹部计算机断层扫描显示十二指肠下行肢内有一直径为11厘米的肿瘤。病理活检显示为差分不明腺癌。尽管其癌胚抗原（CEA）和碳水化合物抗原19-9（CA19-9）水平在正常范围内，但其AFP水平显著升高（42,078.4ng/mL）。由于存在血管侵犯，手术切除并不可行，因此选择了化疗作为治疗选择。在胃空肠吻合术后，进行了一周期的改良卢科泼尼/5-氟尿嘧啶/奥沙利铂（mFOLFOX6）治疗。然而，该疗法未能奏效，患者的食欲逐渐恶化。最终，他因癌性消耗症的进展而逝世。尸检结果显示十二指肠癌长14厘米，主要位于十二指肠球部，直接侵犯了胃、胰腺和肝脏。病理学检查证实了差分不明的腺癌且产生AFP。十二指肠癌很少见，AFP产生的十二指肠癌更加罕见，目前只有包括我们自己在内的21例报告病例。我们报道了一例AFP产生的十二指肠腺癌尸检病例并回顾了相关文献中的病例。©2023年。日本胃肠学会。

非处方非甾体抗炎药（NSAIDs）增加黑人美国人心血管不良事件（ACEs）的风险，然而对这些药物使用方面的种族差异的研究仍未得到充分研究。本研究旨在确定非处方NSAIDs和高效粉末状NSAIDs（HPP-NSAID）的使用中的种族差异。本回顾性分析调查了北卡罗来纳结肠癌研究的风险参与者（定义为自报高血压、糖尿病、心脏病或吸烟史≥20年者），这是一项基于人群的病例对照研究。我们使用多变量逻辑回归模型评估种族与任何OTC NSAID使用、HPP-NSAID使用和这些产品的常规使用之间的独立关联。在1286名参与者中，585名（45%）报告为黑人，701名（55%）报告为非黑人。总体上，665名（52%）报告使用任何非处方NSAID，204名（16%）报告使用HPP-NSAID。与非黑人相比，黑人更有可能报告任何非处方NSAID使用（57%对比48%）和HPP-NSAID使用（22%对比11%）。在多变量分析中，黑人（相对于非黑人）种族与NSAID使用（OR 1.4，95% CI（1.1，1.8））和HPP-NSAID使用（OR 1.8，95% CI（1.3，2.5））的高风险独立相关。经控制疼痛和社会经济地位，黑人风险ACEs的个体比非黑人个体更有可能使用任何OTC NSAID和HPP-NSAID。有关这种增加使用的潜在机制，需要进一步研究。© 2023. W. Montague Cobb-NMA Health Institute.

类风湿性关节炎（RA）是一种常见的疾病，伴有关节软骨破坏。BUB1有丝分裂检查点丝氨酸/苏氨酸激酶（BUB1）在RA患者滑膜组织中异常表达，但其对RA的影响尚不清楚。本研究旨在探讨BUB1在RA中的作用。通过用肿瘤坏死因子-α（TNF-α）处理MH7A细胞构建RA细胞模型，利用Western印迹检测了MH7A细胞中BUB1、GAPDH、磷酸化磷脂三醇3激酶（p-PI3K）/PI3K、磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶（p-Akt）/Akt的水平。采用集落形成实验检测了MH7A细胞的增殖，利用划痕愈合实验和透过性实验检测了MH7A细胞的迁移和侵袭能力。通过定量逆转录聚合酶链反应评估了炎性细胞因子的mRNA水平。结果表明，沉默BUB1抑制了TNF-α诱导的MH7A细胞增殖、迁移和侵袭。沉默BUB1抑制了TNF-α诱导的MH7A细胞中PI3K/Akt途径。我们还发现，si-BUB1转染抑制了TNF-α诱导的MH7A细胞增殖、迁移和侵袭，而这些效果被PI3K途径的激活剂740Y-P的共同处理所减弱。沉默BUB1减少了炎性细胞因子的表达。通过PI3K/Akt途径，沉默BUB1抑制了TNF-α诱导的MH7A细胞增殖、迁移和侵袭。© 2023亚太风湿病协会联盟和John Wiley & Sons Australia，有限公司。

本研究评估了特应性皮炎（AD）患者外周血液中活化的CD4+辅助型T细胞（Th1和Th2）中炎性细胞因子和细胞保护型热休克蛋白（HSP）的表达。该研究是作者进行的初步工作，旨在确定与关键免疫参数之间的相关性，这些参数有潜力用于指导开发药物策略，以改变这些因素以促进患有重要特应性疾病的人群健康免疫谱的恢复。本研究的主要实验策略评估了从21名AD患者和12名年龄和性别匹配的健康对照受试者的外周血单个核细胞（PBMC）中的免疫激活状况，使用诱导表达Th1或Th2细胞因子和血红素氧合酶-1（HO-1）的CD4+ T细胞差异化的免疫激活剂酯（PMA）和离子霉素（PMA/I）进行培养，评估使用FC500 Beckman-Coulter流式细胞仪进行。观察到CD4+ T细胞中细胞因子白细胞介素-4（iIL-4）、白细胞介素-5（iIL-5）、白细胞介素-10（iIL-10）、干扰素-γ（iIFN-g）和肿瘤坏死因子-α（iTNF-α）的表达增加。此外，还评估了AD患者与对照受试者血液中细胞的热休克蛋白（HSP）iHO-1和iHSP-70的表达。本研究表明，AD患者的CD4+ T细胞中既有Th1又有Th2相关细胞因子的表达增加，并且Th1和Th2细胞种群之间存在显著的正相关，从而揭示了AD相关的全身性炎症免疫特征。最后，观察到的iHO-1和iHSP-70表达增加可能代表针对AD相关炎症组织损伤的适应性生理对抗措施，暗示HSP诱导剂可能是管理特应性疾病的有希望的候选药物。版权所有© Bentham Science Publishers；如有任何疑问，请电邮至epub@benthamscience.net。

SOCS2是压制细胞因子信号(SOCS)蛋白家族的成员，与多种癌症的发生和发展有关。本研究揭示了SOCS2在宫颈癌中的表达和分子机制。本研究使用RT-qPCR、Western Blot和免疫组化方法检测宫颈癌组织和肿瘤细胞中SOCS2的表达水平。通过慢病毒过表达SOCS2在SiHa细胞中。通过体外实验研究了SOCS2过表达前后宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化。使用Western Blot检测IL-6/JAK2/STAT3通路和EMT相关蛋白的表达。将M0巨噬细胞与肿瘤条件培养基共培养，通过RT-qPCR检测SOCS2对巨噬细胞极化的影响。宫颈癌组织中SOCS2的表达水平显著下调。SOCS2与CD163+M2巨噬细胞呈负相关。SOCS2的过表达抑制了宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭。Twist-2、N-钙粘蛋白和Vimentin的表达下调，而E-钙粘蛋白的表达上调。此外，IL-6、p-JAK2和p-STAT3的表达下调。添加RhIL-6后，LV-SOCS2组中E-钙粘蛋白蛋白表达发生逆转。LV-SOCS2组的CM抑制了M2巨噬细胞的极化。SOCS2通过IL-6/JAK2/STAT3通路作用于宫颈癌，具有新的生物学靶点和抑制剂作用。版权所有© Bentham Science Publishers; 如有任何问题，请发送邮件至epub@benthamscience.net。

化疗药物常常导致胃肠道毒性，尤其是腹泻，影响患者的生活质量。随着一种潜在解决方案，作为化疗引起的腹泻的治疗方法，综合与替代医学（CAM）日益受到关注。为了总结当前关注草药作为辅助疗法，用于预防或治疗化疗引起的腹泻的研究，包括临床评估，作用机制，活性成分和草药与化疗药物之间的潜在药动学相互作用，我们在PubMed，CNKI，Google Scholar，Web of Science和Scopus上进行文献回顾，使用"Chemotherapy"，"Diarrhea"和"Complementary and Alternative Medicine"作为检索关键词。使用草药作为辅助剂能够有效治疗或预防CID，并能够改善或不影响化疗药物的抗肿瘤活性。在这些草药配方中，黄芩、生姜和人参是处方中最常用的草药。草药中的主要抗腹泻成分有黄芩苷、黄芩素、乙酰黄芩素、槲皮素、姜酚和人参皂苷。这些草药、配方和活性成分通过不同的机制来缓解CID，包括直接降低局部药物暴露量、抗炎作用、抑制上皮细胞凋亡或促进上皮干细胞再生。草药作为辅助疗法在多个临床试验中显示了预防或治疗CID的疗效。然而，需要更多设计良好的临床研究来进一步验证结果。尽管一些临床研究表明某些草药可能有助于减轻CID并提高疗效，但仍有必要评估草药的安全性。草药与药物之间的相互作用也是一个潜在的问题，但是很少有临床试验专门研究这个方面。在临床实践中，草药作为辅助治疗化疗引起的胃肠道毒性，特别是腹泻，显示出潜在的潜力。需要进一步设计良好的临床研究来验证它们的疗效，确保安全，并探索潜在的药物与草药之间的相互作用。版权所有© Bentham Science Publishers；如有任何疑问，请发送电子邮件至epub@benthamscience.net。

成人T细胞白血病-淋巴瘤被定义为由人类T细胞白血病病毒I型引起的外周T细胞淋巴瘤。成人T细胞白血病-淋巴瘤分为慢性（有利的慢性或潜行性）和侵袭性（急性、淋巴瘤或不利的慢性）两种类型。本综述讨论了成人T细胞白血病-淋巴瘤患者的治疗进展和治疗成人T细胞白血病-淋巴瘤的未满足问题。对于慢性成人T细胞白血病-淋巴瘤，建议采用观察等待策略，直到疾病发展为侵袭性成人T细胞白血病-淋巴瘤。对于侵袭性成人T细胞白血病-淋巴瘤，建议采用多药物化疗，可选择同种异基因造血干细胞移植。然而，许多成人T细胞白血病-淋巴瘤患者会复发，预后较差。最近，新药，包括莫伐单抗、雷那利胺、布伦妥他蛋白-维多汀、吐西冬尾苷和瓦勒霉素，已经获得批准，用于治疗复发性或难治性侵袭性成人T细胞白血病-淋巴瘤的患者，且莫伐单抗与多药物化疗或布伦妥他蛋白-维多汀与环磷酰胺、多柔比星和泼尼松联合应用已在日本获得批准，用于治疗未经治疗的侵袭性成人T细胞白血病-淋巴瘤患者。值得注意的是，最近有报道称成人T细胞白血病-淋巴瘤患者的年龄趋向老龄化，目前尚未为年龄较大的成人T细胞白血病-淋巴瘤患者确立标准治疗。必须从前瞻性临床试验中获取新的证据，以改善成人T细胞白血病-淋巴瘤患者的预后。（翻译© 国际牛津大学出版社，2023。保留所有权利。如需权限，请发送电子邮件至：journals.permissions@oup.com。）

同种异体造血干细胞移植（HCT）仍然是治疗晚期骨髓增生异常综合征（MDS）的唯一可能的治愈性治疗方法。在HCT中，脐血移植（CBT）程序的进展导致CBT作为MDS供体来源的大幅扩展。然而，对于晚期MDS（在HCT时根据世界卫生组织分类被定义为难治性贫血伴有过多幼稚细胞（RAEB）-1和RAEB-2）而言，尚未探讨与匹配的同胞供体（MSDs）HCT和CBT之间的数据比较。我们回顾性比较了2011年至2020年在日本接受同种异体HCT的999名成年MDS患者的生存率和其他移植后结果，使用的供体来源分别为MSD（n = 331）和单个无关脐血（UCB）（n = 668）。在多变量分析中，MSD受者和UCB受者之间的总生存率（风险比[HR]，1.10；95%可信区间[CI]，0.90-1.34；P = 0.347）、无病生存（HR，1.01；95% CI，0.84-1.23；P = 0.845）、复发（HR，0.88；95% CI，0.68-1.15；P = 0.370）或非复发性死亡（HR，1.15；95% CI，0.87-1.50；P = 0.310）没有显著差异。与MSD相比，UCB与中性粒细胞（HR，0.28；95% CI，0.24-0.33；P < 0.001）和血小板（HR，0.29；95% CI，0.23-0.36；P < 0.001）恢复较差显著相关。与MSD相比，UCB与慢性移植物抗宿主病（GVHD）发生率较低（HR，0.57；95% CI，0.44-0.75；P < 0.001）和广泛慢性GVHD发生率较低（HR，0.46；95% CI，0.32-0.67；P < 0.001）显著相关。通过倾向评分匹配分析调整MSD和UCB受体之间的差异后，观察到类似的结果。我们的研究表明，对于晚期MDS成年患者，单一CBT和MSD HCT的存活结果相似，尽管CBT受者的造血恢复较低，而MSD受者的慢性GVHD较高。©2023 The Authors. Hematological Oncology 由John Wiley & Sons Ltd.发布。