研究前列腺癌（PC）使用放射治疗（RT）时骨盆骨髓剂量与贫血之间的相关性。患者选自2008年至2021年间接受治疗的PC患者的前瞻性机构数据库。对骨盆骨髓（L3/L4交界至坐骨结节）进行了轮廓划定，并计算了该结构的剂量。使用α/β值为10将剂量转换为2格雷（Gy）当量剂量（EQD2）。探索性分析表明可将其分为≤1000cc（低容积暴露，LVE）和>1000cc（高容积暴露，HVE）两个组别。进行非参数核回归分析，评估时间、剂量和雄激素剥夺治疗（ADT）对血红蛋白（Hgb）值的影响。对计划进行重新优化以评估调整显著剂量水平的可行性。最终共纳入203名患者进行最终分析。中位数基线Hgb为14.9 g/dL（四分位距：14.1 - 15.6）。在90天时，骨髓HVE ≥ 15 Gy的患者的预测Hgb水平明显低于LVE组；分别为12.8 g/dL（95% CI 12.4 - 13.3）和14.5 g/dL（95% CI 14.0 - 14.9）（p < 0.05）。在归一化起始Hgb水平时，HVE患者在90天时仍然具有显著较低的预测Hgb水平，为86.1%（95% CI 83.2 - 89.7）和96.2%（95% CI 92.4 - 100）。再优化骨髓高剂量接受15 Gy的二十个计划，使骨髓体积从1422cc降至997cc，无损其他危及器官或目标覆盖情况。骨髓体积>1000cc并接受≥15 Gy剂量的患者的预测Hgb水平显著低于≤1000cc的患者。计划的重新优化表明，在不损害计划质量的情况下，可以实现该剂量约束。这一剂量约束可被考虑用于限制PC患者的急性骨髓毒性。© 2023版权所有，由Elsevier公司发表。

本研究对产DHA微藻Cryptecodinium sp. SUN的细胞外多糖（EPS）进行了特性和抗癌效果的研究。结果显示，C. sp. SUN的EPS分子量为1.118 × 106 g/mol。EPS显著抑制了LA795肺腺癌细胞的增殖和迁移，并且剂量依赖地降低了凋亡率，15 mg/mL时可达到52%。C. sp. SUN的EPS还显著降低了ROS水平超过50%，SOD活性降低了76%，CAT活性降低了34%，说明EPS可能通过抑制肿瘤细胞的生长来抑制肿瘤。此外，C. sp. SUN的EPS通过下调LA795细胞的粘附蛋白和cyclin D1表达来抑制细胞增殖。体内实验证实，C. sp. SUN的EPS抑制了肺腺癌肿瘤的生长，且不影响裸鼠的正常体重。总之，本研究表明C. sp. SUN的EPS可能是一种潜在的癌症治疗物质，为进一步研究EPS提供了研究基础，扩大了Cryptecodinium的应用。版权所有©2023 Elsevier B.V. 发表。

水凝胶已被证明是智能药物载体，可以识别肿瘤微环境以进行癌症治疗。水凝胶网络中的动态交联既有助于刺激响应特性，也导致水凝胶的稳定性和机械性能较差。在这里，通过使用苯硼酸接枝的聚乙烯亚胺（PBA-PEI）修饰明胶（PPG），将PPG用缩醛交联胶原酸酯（ADA）进行亚胺键和硼酸酯键交联，然后加入钙离子（Ca2+），在网络中引入第三种钙-羧酸盐交联，形成三重交联的PPG/ADA + Ca2+水凝胶。由于网络中三种动态键的存在，PPG/ADA + Ca2+水凝胶具有自修复性、刺激响应性和良好的机械性能，相比于单交联或双交联水凝胶。PPG/ADA + Ca2+水凝胶也表现出控制释放能力，表明在氧化氢存在下，包埋分子可以从水凝胶网络中迅速释放出来，而在酸性pH值下，释放速率可以减慢。此外，由于细胞微环境的调控降解，PPG/ADA + Ca2+水凝胶对癌细胞展示出选择性毒性和药物传递。综上所述，PPG/ADA + Ca2+水凝胶已被证明是具有多种理想性能和动态特性的有前景的生物材料，可用于生物医学应用中的控制分子释放。版权所有 © 2023. Elsevier B.V.出版。

本研究旨在探究两种N, N双齿配体与铂(II)衍生物结合于治疗癌症的DNA结合模式的有趣信息。因此，通过配制一种具有新配方[Pt(phen)(FIP)](NO3)2的FIP和phen的新型水溶性铂配合物，并对其进行表征。可以使用DFT数据评估几何参数。基于ADMET预测，该配合物可被视为一种类药物代理。对人类癌细胞MCF7、A549和HCT116进行了细胞毒性评估。检测了这些癌细胞中铂配合物、顺铂和奥沙利铂的累积量，这可能与它们的亲脂性和溶解性有关。通过荧光光谱、圆二色谱和分子对接模拟研究了该配合物与ct-DNA的结合模式。通过EB和铂配合物滴定DNA的粘度显示，铂配合物通过沟槽结合与DNA相互作用，与光谱结合结果相符。MD研究表明，DNA螺旋、RMSD值和RMSF分析显示，DNA稳定性降低，并且大多数残基离开初始状态。DNA残基偏离和柔性增加与DNA的旋转半径增加成正相关，与实验结果一致。版权所有 © 2023. Elsevier B.V. 发表。

肽疫苗通过靶向肿瘤抗原并激活患者的免疫系统来针对肿瘤细胞产生特异性反应，在癌症免疫治疗中展现了巨大的潜力。然而，肽疫苗在诱导持续的免疫反应和实现临床效益方面的功效仍然是一个重大挑战。在本综述中，我们讨论了肽疫苗在癌症免疫治疗中的当前状况以及提高其效力的策略。我们总结了预临床和临床设置中肽疫苗开发的最新进展，包括使用新型佐剂、新抗原、纳米递送系统和联合治疗。我们还强调了个体化癌症疫苗的重要性，这些疫苗考虑了个体患者的独特遗传和免疫特点。我们还讨论了增强肽疫苗免疫原性的策略，如多价肽、共轭肽、融合蛋白和自组装肽。尽管肽疫苗本身的免疫原性较弱，但将肽疫苗与其他免疫治疗方法结合使用，并开发个性化疫苗等新方法，可以显著提高其效力，改善癌症患者的临床预后。版权所有 © 2023 Elsevier B.V. 保留所有权利。

细胞因子是移植后炎症反应的关键调节因子，重构移植后的肝脏和全身环境，从而影响肿瘤复发的可能性。本研究调查了肝移植（LT）治疗肝细胞癌（HCC）后细胞因子对肿瘤复发的预后价值。在1997年至2015年期间，针对150例成人HCC患者进行了回顾性分析，测定了移植后的41种炎症细胞因子，并通过受试者工作特征分析确定了它们对预测移植后肿瘤复发的预后价值。采用Logistic回归分析和内部验证的自助法生成了移植后肿瘤复发的预测模型，并与外部预测模型进行了比较。移植后循环CCL11、IFNα2和IL17A细胞因子被确定为预测移植后肿瘤复发和生存的显著因子。建立了由移植后3种细胞因子（P3C）签名、UCSF标准和移植前AFP组成的预测评分。在供体死亡肝移植（DDLT）和活体肝移植（LDLT）中，P3C-UCSF-AFP评分显著预测了移植后肿瘤复发和差劲的生存。通过验证P3C-UCSF-AFP评分，显著预测了移植后2年和5年的肿瘤复发，优于RETREAT评分、法国AFP模型、up-to-seven评分、UCSF标准和米兰标准。值得注意的是，P3C-UCSF-AFP评分可以成本效益地对高风险受体进行分层，以在肿瘤复发后改进生存。综合考虑P3C-UCSF-AFP评分不仅弥补了移植前的不可预测性，准确预测了移植后的肿瘤复发，还指导了移植肿瘤学中监测和治疗策略的临床改进。©2023年亚太肝脏研究协会。

心包填塞是一种心脏被心包液潴留压迫的病况。尽管心包填塞易于诊断，但是鉴别其原因可能较为困难，因为它可由多种病况引起，包括外伤和心包疾病。一名22岁男性因呼吸衰竭被送入重症监护室。他此前接受异基因造血干细胞移植治疗急性髓系白血病，并发生慢性移植物抗宿主病（cGvHD），接受了皮质类固醇治疗。此时，他出现双侧股骨头坏死，并在停用皮质类固醇后接受手术，但术后出现呼吸衰竭。最初的诊断是心力衰竭，通过治疗暂时有所好转；然而，此后出现嗜酸细胞增多症和心包积液。心包积液逐渐加重，导致心包填塞。心包穿刺术得以实施。嗜酸细胞增多症可能是导致心包填塞的原因，因此予以皮质类固醇治疗。皮质类固醇治疗后，心包积液显著改善。皮质类固醇逐渐减量，患者出院。该病例出现了与嗜酸细胞增多症相关的心包填塞，可能与移植物抗宿主病有关。这是一种与血液肿瘤病史有关的不寻常病状，尽管其评估具有挑战性，但适当的评估可能有助于挽救患者的生命。©2023 作者的版权。由Wolters Kluwer Health, Inc.出版。

FIGO 1B1期宫颈癌的标准手术治疗是开放式根治手术。然而，越来越多的证据表明，对于小肿瘤，较保守的方法可以将生育影响最小化，而不会对长期的肿瘤治疗结果产生影响。我们研究的目标是在延长后续随访的基础上，呈现接受保守治疗的小量1B1期疾病患者的生存和产科结果。所有在2000年12月至2021年12月期间，在北方妇科肿瘤中心接受治疗的FIGO 1B1期癌症患者，并且在环扣活检标本中估计的肿瘤体积<500 mm3，都纳入了该研究。其临床病理和人口统计数据与详细的随访和产科结果及一级护理和死亡登记一起被汇总。共有117名患者接受了小体积1B1期疾病的保守手术治疗。其中58人（49.5%）接受了与LLETZ相结合的保留生育机会的保守治疗，而59人（50.5%）接受了简化子宫切除术。总体而言，在111名（117人中的95%）患者接受了双侧盆腔淋巴结清扫，并识别出1个阳性淋巴结。在中位随访时间为8.5年（1-20年）的过程中，没有因宫颈癌相关而死亡，发现了1次复发。在接受LLETZ手术的患者中记录了17次妊娠，出生了17名活产婴儿。未观察到第二孕期流产，有一例早产（36周）。对于小体积1B1期宫颈癌而言，非根治性手术结合负性盆腔淋巴结清扫确保了优异的生存率，同时不影响产科结果。如果这些结果由正在进行中的前瞻性研究得到验证，这些患者的根治性手术可能可以避免。版权所有© 2023 Elsevier Inc. 保留全部权利。

上皮细胞粘附分子（EpCAM）已知在许多癌症类型中高度表达并促进癌症进展，包括结直肠癌。转移是癌症治疗失败的主要原因之一，EpCAM信号在转移过程中的参与尚不清楚。我们提出了EpCAM信号与HGFR信号的潜在相互作用，以控制结直肠癌的转移活性。我们进行了免疫共沉淀（IP）、酶联免疫吸附测定（ELISA）和荧光共振能量转移（FRET）实验，以探索EpCAM的细胞外结构域（EpEX）与HGFR的相互作用。我们通过免疫印迹法确定了结直肠癌细胞系中蛋白质的表达水平。通过增殖、迁移和侵袭分析，研究了EpEX在结直肠癌中的功能。通过尾静脉注射法验证了联合治疗在转移和原位结直肠癌模型中的有效性。本研究表明，EpEX与HGFR结合并诱导结肠癌细胞下游信号传导。此外，EpEX和HGF共同介导HGFR信号传导。此外，EpEX通过激活ERK和FAK-AKT信号通路，增强结肠癌细胞的上皮-间充质转化和转移潜力，并通过降低GSK3β的活性进一步稳定活性的β-catenin和Snail蛋白。最后，我们展示了抗EpCAM中和抗体（EpAb2-6）和HGFR抑制剂（crizotinib）的联合治疗显著抑制了结直肠癌转移和原位动物模型中的肿瘤进展，并延长了生存时间。我们的发现揭示了EpCAM信号促进结直肠癌转移的分子机制，进一步表明EpAb2-6和crizotinib的联合治疗可能是治疗高EpCAM表达癌症患者的有效策略。 © 2023. BioMed Central Ltd., part of Springer Nature.

在治疗II期结直肠癌的过程中，选择是否使用辅助化疗仍然具有挑战性。几项研究表明，辅助治疗对患者的生存效益较少，并揭示了过度治疗可能导致的副作用，包括不必要的化疗毒性暴露和生活质量降低。迫切需要预测性生物标志物。因此，我们假设复发和非复发结直肠癌II期患者的空间组织结构揭示了相关的生物标志物。我们使用一种新颖的空间转录组学技术，即原位测序，对结直肠癌II期患者的空间组织结构进行了分析。一个包含176个基因的面板，用于研究特定与癌症相关的进程，如细胞凋亡、增殖、血管生成、干细胞性、氧化应激、缺氧、侵袭和肿瘤微环境组分等，在复发与非复发患者的组织中设计，以检测差异表达的基因。因此，对10例结直肠癌II期患者的FFPE切片进行了原位测序，并进行了计算分析。我们确定了一个肿瘤基因签名，能够根据通过原位测序获得的空间表达模式将组织细分为肿瘤和非肿瘤区域。我们开发了一个名为基因计数（GTC）的计算工具，它可以自动量化原位信号，并将其位置准确地映射到空间组织图中，并自动识别肿瘤和非肿瘤组织区域。使用GTC工具，我们量化了肿瘤组织中与非肿瘤组织相比上调的生物过程的基因表达，以及在复发和非复发结直肠癌II期患者中的表达差异。我们鉴定了三个差异表达基因（FGFR2，MMP11和OTOP2），它们在与非复发患者相比的复发患者的肿瘤组织区域中，预测了结直肠癌II期的复发情况。深入的空间原位测序显示有潜力提供对复发疾病的潜在机制的更深入理解，并揭示了结直肠癌II期患者疾病复发的新潜在预测性生物标志物。我们的开放获取GTC工具使我们能够准确捕捉肿瘤区域，并量化结直肠癌组织的空间基因表达。© 2023 BioMed Central Ltd., Springer Nature的一部分。