晚期癌症患者在临终关怀中常常经历对生命质量（QoL）和精神幸福感产生负面影响的身体和心理症状。音乐治疗可用于这些患者的症状管理。然而，其有效性尚不确定。为了确定音乐治疗对精神幸福感、QoL、疼痛和心理痛苦的有效性，采用了随机对照试验（RCTs）。在EMBASE、PubMed、Cochrane Library、CINAHL、Web of Science和ClinicalTrial.gov注册库中进行了系统搜索，截至2022年9月。荟萃分析包括了7项RCT，共计747例晚期癌症患者。研究发现，与对照组相比，音乐治疗在干预组中显著提高了精神幸福感，平均差异为0.43（95% CI：0.25到0.61，P < .001）。然而，在QoL（SMD：0.53，95% CI：-0.12到1.13，P = .11）、疼痛（MD：-0.81，95% CI：-2.06到0.44，P = .20）和心理痛苦（SMD：-0.05，95% CI：-0.41到0.32，P = .81）方面，干预组和对照组之间没有显著差异。音乐治疗可以有效改善临终关怀患者的精神幸福感。然而，对于QoL、疼痛和心理痛苦，它的益处较小。可以引入音乐治疗干预来帮助患者应对精神/存在需求。未来的研究应确认音乐治疗干预的最佳特征，以增强晚期癌症患者的临终关怀质量。版权信息© 2023年Elsevier公司。版权所有。

光热疗法（PTT）能以高选择性有效抑制肿瘤生长。然而，PTT可能导致炎症反应，从而导致肿瘤复发和治疗耐药，这是PTT的主要缺点。本研究成功制备了单分散的钨碳化物纳米颗粒（HfC NPs），用于对癌症的非炎症性光热疗法。HfC NPs具有满意的近红外（NIR）吸收、良好的光热转换效率（PTCE，36.8%）和光热稳定性。此外，由于拥有大的表面积和固有的氧化还原活性位点，HfC NPs表现出优异的抗炎特性，归功于其抗氧化和超氧化物歧化酶（SOD）酶活性。体外和体内实验证实，HfC NPs在近红外激光照射下将光能转化为热能，通过光热疗法杀死癌细胞，并通过抗炎效应获得更好的治疗效果。本研究突出了多功能HfC NPs在非炎症性光热疗法中的出色安全性和疗效。版权所有 © 2023 Elsevier Inc. 保留所有权利。

脑转移作为全球公共卫生领域的一个日益严重的问题，尽管转移性疾病患者的存活率有所改善。转移灶本身以及治疗过程中的后遗症对患者生存、功能和生活质量的相互联系构成了重要决定因素，这要求在临床护理和研究中采取多维度的方法。在2022年9月虚拟国家癌症研究所研讨会上，关键利益相关者汇聚一堂，就研究重点进行讨论，旨在找出脑转移患者面临的需求缺口，以实现病患结果的重要进展。本政策回顾概述了现有知识差距、合作机会和关于脑转移研究的共识重点和未来方向的具体建议。要取得重大的研究进展，需要加强个人组织和联盟之间的协调合作。更重要的是，需要不断积极地吸引患者和患者倡导者的参与，以确保所有努力的方向都能反映在患者护理的背景下最有意义的事情。Copyright © 2023 Elsevier Ltd. All rights reserved.

弥散性中线胶质瘤（DMG）是一种致命的儿童中枢神经系统癌症。DMG的位置和浸润性特性使手术切除变得不可能，并且姑息性放疗的效益是暂时的；中位总生存期（OS）为9-11个月。肿瘤免疫微环境（TIME）是“冷”的，并且具有主导性免疫抑制的髓样细胞组分，浸润性淋巴细胞和促炎分子水平较低。由于生存统计数据在过去几十年来一直停滞不前，而且迫切需要针对DMG独特生物学的治疗方法，这促使临床评估嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在这种情况下的应用。我们重点介绍了DMG CAR T细胞疗法的当前进展，并强调TIME在治疗反应中可能发挥的作用，以及克服治疗障碍的策略。版权所有©2023 Elsevier Inc. 出版，保留所有权利。

对膜蛋白的相互作用网络进行分析对于理解其调控机制和功能特性至关重要，但这仍然是一项具有挑战性的任务。在本研究中，我们通过遗传修饰交联剂、串联变性纯化和蛋白质组学的方法，为抑制T细胞活性的癌细胞表面蛋白PD-L1添加了交互伴侣。特定位点修饰的交联剂在生理条件下介导了相互作用的共价捕获，并使得PD-L1复合物能够耐受膜蛋白的严苛提取条件。随后的实验鉴定了潜在的PD-L1相互作用候选者，并验证了膜相关孕激素受体组分1（PGRMC1）作为哺乳动物细胞中PD-L1的新型相互作用伴侣。重要的是，我们证明了PGRMC1通过调节GSK3β介导的PD-L1降解在癌细胞中正向调控PD-L1表达。此外，PGRMC1的敲除显著增强了T细胞对癌细胞的细胞毒作用。总之，我们的研究阐明了PD-L1的相互作用组，并发现了PD-L1调控机制中的一个新参与者。版权所有 © 2023 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

治疗口腔鳞状细胞癌（OSCC）使口腔出现新的生态环境。这预计会导致口腔微生物组发生变化。本研究旨在获取有关OSCC患者唾液微生物组的新信息，以改善对OSCC患者的后期护理。本研究的目标是调查OSCC患者在癌症治疗前后可能发生的唾液微生物组变化，并将这些变化与健康对照组的微生物组进行比较。收集了99名即将接受肿瘤手术切除和其他辅助治疗的OSCC患者的激发润滑口腔全唾液样本，并测量了唾液流量。治疗后，28名OSCC患者在平均随访时间为48个月时进行了复查。此外，还对101名健康对照组进行检查和采样。经DNA提取和纯化后，应用Illumina MiSeq对16S rRNA基因的V4高变区进行扩增和测序。合并读取对进行了UNOISE3去噪，映射到零半径操作分类单元（zOTUs），使用HOMD对代表性zOTU序列进行分类。使用描述性统计分析研究了OSCC患者在治疗前后与健康对照组之间的微生物组差异。在基线时，OSCC患者显示出被分类为Streptococcus anginosus、Abiotrophia defectiva和Fusobacterium nucleatum的zOTUs的相对丰度较高。OSCC患者和健康对照组之间的微生物组差异显著（F = 5.9，p < 0.001）。OSCC患者唾液微生物组的Alpha多样性在随访时减少，并且与治疗前（p < 0.001）和健康对照组的微生物组（p < 0.001）之间的差异显著。与健康对照组相比，OSCC患者的唾液微生物组的潜在致病菌丰度较高。OSCC的治疗导致唾液微生物组的Alpha多样性显著减少和变异性增加，这种变化在多年的随访期后仍然存在。OSCC患者可能会受益于预防措施，例如使用益生菌、替代唾液液或饮食指导。视频摘要。© 2023年。Springer Nature旗下的BioMed Central有限公司。

浆细胞母细胞性淋巴瘤（PBL）是一种罕见的侵袭性大细胞淋巴瘤，具有浆细胞母细胞或免疫母细胞形态学特征和终分化B细胞免疫表型。PBL常见于非淋巴结部位，常见于人类免疫缺陷病毒（HIV）和/或Epstein-Barr病毒（EBV）感染的免疫受损患者的口腔。在先前免疫功能完好的患者中，PBL单独发生于口腔外部部位的情况很少。我们报道了一例65岁的HIV-和EBV阴性男性患者，他因腹痛、疲劳和呕吐而就诊。影像学检查显示在左肾内有一个大小为30×18厘米的肿块性分叶状肿块，周围伴有腹主动脉淋巴结肿大。血清和尿液蛋白电泳显示IgA-λ型单克隆免疫球蛋白异常。肿块活检显示PBL。骨髓穿刺检查也显示了PBL的证据。患者接受化疗和放疗治疗后出现了初步改善，但在初步诊断后14个月死亡。根据我们的文献回顾，这种PBL病例是少数报道中涉及免疫功能正常、HIV-和EBV阴性患者具有肾脏肿块的病例之一。区分PBL和浆细胞骨髓瘤（PCM）可能具有挑战性。了解临床特征，包括存在CRAB（高钙血症、肾功能衰竭、贫血、骨损害）或骨髓被成熟克隆浆细胞浸润等情况，有助于确立PCM的诊断。PCM的基因特征（典型易位或突变）也有助于区分PCM的浆细胞母细胞转化和PBL。我们报道的病例还凸显了需要进行更多研究以确定特异免疫组化和分子标记物，以提高免疫功能正常患者PBL的诊断能力。 版权所有 © 2023 Elsevier Inc. 发表

有证据表明，在口腔医学中使用光学相干断层扫描(光相OCT)可以作为口腔潜在恶性疾患(OPMDs)诊断和管理的可靠辅助工具。多位作者已描述了该系统在检测OPMDs所涉及的上皮结构变化方面的能力。本病例系列的目的是提供对不同OPMDs的OCT图像进行解读的建议，并将其与健康组织的OCT图像进行比较。招募了11名OPMDs患者进行OCT分析。然后将所得图像与OCT参考图像进行比较。在本研究中，考虑了反射度，并分析了各层的增加/减少厚度。对每个病变进行了角质层(KL)、上皮层(EP)、粘膜固有层(LP)和基底膜(BM)的评估。KL、EP和LP层的OCT测量，以及BM评估应该有助于医生识别和描述不同的口腔病变，并将其与相应的口腔病理学联系起来。需要在更大的样本上开展类似的研究，以验证结果并在将来提供一种手册，可以指导临床医生正确解读与引起病理学相关的OCT图像。本试验已在ISRCTN注册(ISRCTN号: #17,893,224)。© 2023. BioMed Central Ltd., Springer Nature的一部分。

儿童和年轻成年人（AYAs）中极度罕见的是多发性骨髓瘤（MM）< 45 岁的年龄群体。使用ASCO的CancerLinQ DiscoveryⓇ（CLQD）MM数据库和SEER的真实世界数据，对美国现代治疗时代的AYA MM患者的人口统计学特征和结果进行了描述。评估了SPM、VTE和感染的频率，以及OS和死亡原因。共纳入了来自SEER的1946例AYA MM患者和来自CancerLinQ的1334例患者。在SPMs方面，与≥ 45岁的MM患者相比，AYAs更有可能发展为ALL（RR 2.6，P = .003）和AML（RR 1.7，P = .034），而更不可能发展为非黑色素皮肤癌（RR 0.2，P = .001）和前列腺癌（RR 0.1，P = .013）。AYAs患上VTE的风险较低（RR 0.75，P = .002），感染风险稍高（RR 1.11，P = .002）。AYA MM患者的OS中位数在两个数据集中均显著比≥ 45岁的MM患者更长。在SEER队列中，女性性别（HR 0.74，P = .003）、非西班牙裔种族（HR 0.73，P = .005）和年均家庭收入≥ 65,000美元（HR 0.67，P = .001）与较低的死亡风险有关。在CLQD队列中，OS受女性性别的显著影响（HR 0.6，P = .048）。种族在这两个队列中对OS没有统计学显著影响。大多数AYAs死于MM（68.3%）、其他原发性恶性肿瘤（7.5%，主要是白血病）和心血管事件（5.2%）。感染致死率为3.2%。这项分析突显了美国现代时代AYA MM患者的一些独特特征。由Elsevier Inc.出版。

肿瘤来源的外泌体及其含量促进了癌症转移。 磷酸甘油酸变异酶1（PGAM1）参与了各种与癌症相关的过程。尽管如此，外泌体PGAM1在前列腺癌（PCa）转移中的潜在机制仍不清楚。在本研究中，我们进行了体外和体内实验，以确定外泌体PGAM1在转移性PCa患者血管生成中的功能。我们进行了谷胱甘肽-S-转移酶拉取、共免疫沉淀、蛋白印迹和明胶降解实验，以确定外泌体PGAM1在PCa中的作用途径。我们的结果显示，与非转移性PCa患者相比，转移性PCa患者的血浆中外泌体PGAM1水平显著增加。此外，PGAM1通过促进浸润足形成来成为促进PCa细胞转移的关键因子，并可由PCa细胞的外泌体传递给人脐静脉内皮细胞（HUVECs）。另外，外泌体PGAM1能够结合γ-肌动蛋白（ACTG1），该蛋白促进HUVECs中的成髓体形成和新生血管出芽。体内实验结果显示，外泌体PGAM1通过尾静脉注射PCa细胞增强裸鼠的肺转移。总之，外泌体PGAM1促进了血管生成，并可用作PCa转移的液体活检标记物。©2023作者。