有些癌症患者会经历与癌症相关的认知变化（CRCC）。最近开发了认知康复干预（CRIs）来帮助减轻CRCC的影响，未经治疗的话，会影响癌症治疗后的日常生活恢复。了解参与者的经验对于研究文献来说非常重要，但在研究文献中很少见。本研究旨在探讨那些经历过CRCC的人在接受CRIs治疗后的体验。本研究采用了定性现象学方法，通过对一家CRIs的6名自愿参与者进行深入、半结构化访谈来进行研究。研究邀请参与者讨论他们对CRCC的体验以及CRIs对他们的意义。通过解释性现象学分析对访谈进行了分析。研究结果揭示了4个关键主题。首先，“经历和应对孤立感”涉及到患者对治疗后的被遗弃感的反思以及通过参与CRIs来找回归属感。第二，“身份”探讨了参与者关于自我丧失和干预措施带来的赋权感的反思。第三，“认知和身体平衡”包括参与者作出的计划和选择，以及他们自己和CRIs应对策略的支持，以寻求对认知变化的接受。最后，“课程反思”探讨了干预措施的结构、形式和交付方面的反思，着重于无障碍性、灵活性和包容性、以及沟通方面的两个子主题。所有参与者对他们的经验都有积极的反思。研究结果支持将这种CRIs进一步传播给卫生专业人员，并在该人群中推行以更好地支持自我报告的CRCC问题。未来的定性研究应该探讨CRIs干预措施的长期影响。

恶性黑色素瘤是一种高度恶性且异质性的皮肤癌症。虽然免疫疗法改善了生存率，但肿瘤微环境的抑制效应削弱了其疗效。为了改善生存率和治疗策略，我们需要建立免疫相关的预后模型。本研究基于癌症基因组图谱（TCGA）、基因表达文库（GEO）和测序读档（SRA）数据库的分析，旨在建立一个免疫相关的预后预测模型，并通过风险评分评估肿瘤免疫微环境，以指导免疫治疗。从TCGA数据库获取了皮肤黑色素瘤（SKCM）转录组测序数据和相应的临床信息，分析了差异表达基因，并采用单因素Cox回归、LASSO方法和逐步回归建立预后模型。通过实时逆转录PCR（real-time RT-PCR）和Western印迹验证了预后模型中的差异表达基因。采用Kaplan-Meier方法进行生存分析，并利用时间相关的受试者工作特征曲线以及多因素Cox回归评估模型效果，同时使用2个GEO黑色素瘤数据集对预后模型进行验证。此外，还分析了风险评分与免疫细胞浸润、肿瘤组织中的评估储备和免疫细胞、免疫检查点mRNA表达水平、肿瘤免疫周期或肿瘤免疫微环境通路之间的相关性。最后，我们对风险评分与免疫疗法疗效进行了关联分析。 我们在TCGA-SKCM数据集中鉴定到了4个在基因表达上有差异的基因，这些基因主要与肿瘤免疫微环境有关。同时，我们基于这4个基因建立了一个预后模型。其中，杀伤细胞准白细胞素样受体D1（KLRD1）、白血病抑制因子（LIF）和细胞型视黄酸结合蛋白2（CRABP2）基因的mRNA和蛋白水平在黑色素瘤组织中与正常皮肤明显不同（P<0.01）。预后模型对SKCM患者的预后具有良好的预测能力。高风险评分患者的总生存期明显短于低风险评分患者，并且在训练队列和多个验证队列中都得到了一致的结果（P<0.001）。风险评分与免疫细胞浸润、储备评估和免疫细胞检查点mRNA表达水平、肿瘤免疫周期和肿瘤免疫微环境通路密切相关（P<0.001）。相关性分析显示，基于预后模型的高风险评分患者处于一个抑制性免疫微环境中（P<0.01）。本研究构建的免疫相关SKCM预后模型能够有效预测SKCM患者的预后。考虑到其与肿瘤免疫微环境的密切关联，该模型对于SKCM的临床免疫治疗具有一定的参考价值。

橡子在人类的饮食中传统上被使用，并被用于特定疾病的治疗。因此，本研究进行了一项系统回顾研究，调查橡树属植物提取物在癌症预防和治疗中的效果。对于涉及橡树属植物提取物在体外和体内癌症模型中的抗癌作用的原始记录进行了系统的文献搜索。在体内研究中评估了体成分、食物消耗、肿瘤发展和/或毒性，而在体外研究中评估了细胞毒性。少量研究和样本量较小使得得出可靠结论具有挑战性。总体而言，结果表明橡树属植物提取物对减少癌症发展具有积极影响。因此，需要进行更多使用不同癌细胞系和动物模型的研究，以探究橡子提取物在多种癌症类型中的疗效。此外，应评估在饮食中添加橡子粉末对乳腺癌动物模型的效果。

肿瘤微环境中的非细胞分泌成分包括趋化因子、细胞因子和生长因子常常发生异常，影响着胶质母细胞瘤（GBM）的形成。目前的治疗对GBM的预后意义仍无令人满意的结果。最近的研究表明，后转录修饰（PTM）及其相应的酶，如乙酰化及泛素化通过调节信号传导事件在GBM的发病机制中具有潜力。然而，目前关于非细胞分泌成分与后转录修饰之间的关系在GBM治疗方面存在研究上的空白。因此，我们旨在通过机器学习和计算生物学方法填补非细胞分泌成分与PTM修饰之间的差距。在本文中，我们强调了BMP1、CTSB、LOX、LOXL1、PLOD1、MMP9、SERPINE1和SERPING1在GBM发病机制中的重要性。此外，我们还证明了E2共轭酶（Ube2E1、Ube2H、Ube2J2、Ube2C、Ube2J2和Ube2S）、E3连接酶（VHL和GNB2L1）与底物（HIF1A）之间的正相关关系。此外，我们报道了由HAT1诱导的Ube2S（K211）和Ube2H（K8、K52）的新的乙酰化位点。关于Ube2S（8）和Ube2H（1）的结构和功能特性研究发现它们与蛋白激酶有关联。最后，我们的结果发现了一个可能的治疗轴HAT1-Ube2S（K211）-GNB2L1-HIF1A和潜在的预测生物标志物（CTSB、HAT1、Ube2H、VHL和GNB2L1），它们在GBM发病机制中起到关键作用。版权所有 © 2023 Kumari和Kumar。

不知道ER(-)/PR(+)乳腺癌是否是一种独立的乳腺癌亚型，它与其他亚型有何不同，以及它在治疗和预后方面的意义。本研究比较了ER(-)/PR(+)乳腺癌与其他亚型，以更好地了解ER(-)/PR(+)乳腺癌的生物特征和预后，指导临床治疗并建立理论基础。我们对美国国家肿瘤人群流行病学数据库中诊断为乳腺癌的患者数据进行了回顾性分析。将ER(-)/PR(+)乳腺癌的临床病理特征，包括年龄、肿瘤大小、淋巴结状态、HER-2状态、病理类型和组织学分级，与其他类型的乳腺癌进行了比较。基于影响预后的独立风险因素，建立了风险评分系统以预测患者的预后，并创建了一个预测患者生存率的模型。利用受试者工作特征曲线（ROC曲线）和校准曲线评估模型的预测性能。T3-4级别、淋巴结阳性、HER-2阳性、浸润非特殊病理类型和G3级别在ER(-)/PR(+)乳腺癌中的比例明显高于ER(+)/PR(+)乳腺癌（p <0.001）。ER(-)/PR(+)与ER(-)/PR(-)类型的生物活性相似。ER(-)/PR(+)/HER-2(+)患者的预后优于ER(-)/PR(+) HER-2(-)患者（p<0.05）。ER(-)/PR(+)乳腺癌的预后与年龄、HER-2状态和T分期密切相关。ER(-)/PR(+)乳腺癌更类似于ER(-)/PR(-)乳腺癌，具有早发年龄、高比例的浸润非特殊类型、高组织学分级和高HER-2阳性率。是否HER-2阳性能改善ER(-)/PR(+)乳腺癌的预后值得进一步探讨。我们开发的风险评分系统能够有效区分高风险和低风险患者。我们创建的预测模型的一致性指数为0.736，并且校准曲线显示出预测结果与观察结果之间的良好一致性。 ©2023 Wang and Xue.

急性心肌梗死（AMI）对心血管疾病（CVD）构成重大威胁，导致心力衰竭（HF）和心血管死亡的高风险。越来越多的证据显示，无论是否患有糖尿病，钠葡萄糖协同转运体-2（SGLT2）抑制剂都有潜在改善心血管结局的可能性，但AMI患者的证据有限。此外，对于其效果是否可以归因于改善左室（LV）功能存在争议，这进一步复杂化了对其潜在机制的理解。本研究是在中国一家大型三级教学医院进行的前瞻性、IV期、开放标签、平行分组、单中心试验。共纳入120例同时患有AMI和2型糖尿病（T2DM）的患者。接受SGLT2抑制剂治疗的被视为实验组，接受其他抗糖尿病药物治疗的被视为对照组。主要结局指标是基线期至1年随访期间通过心脏磁共振（CMR）成像测量的LV舒张末期容积指数（LVESVi）的变化。次要结局包括其他LV参数，如LV质量、LV容积和LV射血分数（EF）；生活质量和功能能力，如Kansas City心肌病问卷总结分数（KCCQ-OS）和EuroQol-5维度（EQ-5D）；与AMI诊断参数和心血管保护可能机制相关的生物标志物，如肌酸激酶、肌钙蛋白T（TnT）水平、肌钙蛋白I（TnI）水平、可溶性抑制性肿瘤-2（sST2）、半乳糖凝集素-3（Gal-3）、纤维生长因子21（FGF21）和微小RNA（miRNA）水平。本研究旨在调查在实际世界环境中，通过测量CMR、生活质量和功能能力，SGLT2抑制剂是否能改善AMI患者的LV功能，提供有关SGLT2抑制剂对心脏保护的潜在机制的证据。https://www.chictr.org.cn/showproj.html?proj=173672，登记号ChiCTR2200065792。版权所有 © 2023 Cao, Shi, Yu, Ma, Zhang, Xu, Jiang, Ge, Shen and Pu.

乳腺癌（BRCA）已成为全球女性最常被诊断的癌症，严重威胁女性健康。上皮-间质转变（EMT）过程与BRCA患者的转移和耐药性相关。然而，EMT相关的lncRNA在BRCA中的预后价值仍需揭示。本研究旨在构建一种具有准确预测能力的EMT相关lncRNA（ERL）签名，用于评估BRCA患者的预后。在研究中使用了来自TCGA（癌症基因组图谱）的RNA-seq表达数据和临床特征。首先，我们通过Pearson相关性分析确定了EMT相关的lncRNA。采用单变量Cox回归和Lasso惩罚的Cox回归分析构建了一个EMT相关lncRNA预后风险签名。使用Kaplan-Meier（KM）生存分析、ROC曲线和C-index来验证该模型的性能。最后，我们构建了一个用于评估BRCA患者的临床实践中的一项评分表，并通过校准曲线和决策曲线分析（DCA）进行验证。我们还评估了签名lncRNA的药物敏感性和乳腺癌中的肿瘤免疫细胞浸润。我们基于与EMT过程相关的lncRNA构建了一个10-lncRNA风险评分签名。根据中位数风险评分，我们可以将BRCA患者分为高风险组和低风险组。预后风险签名表现出极高的准确性，并且显示出与其他临床特征足够独立的特性。免疫细胞浸润分析显示，预后风险签名与免疫细胞亚型的浸润有关。药物敏感性分析证明ERL签名能够有效预测BRCA患者对常见化疗药物的敏感性，并为高风险和低风险患者提供化疗药物的指导。我们的ERL签名和评分表在预后方面具有很高的价值，并可以成为临床指导的可靠工具。版权所有 © 2023 李，郑，徐，袁，迪，杨，董，侯和吴。

南部中国和亚洲有较高的鼻咽癌（NPC）发病率，晚期患者的生存率极低。MiRNAs在调节基因表达和癌症治疗靶点中起着关键作用。本研究旨在揭示影响NPC预后和内分泌代谢的关键miRNAs和靶基因。NPC样本的三个数据集（GSE32960，GSE70970和GSE102349）来自Gene Expression Omnibus（GEO）。使用Limma和WGCNA来鉴定关键预后miRNAs。应用12种miRNA工具来研究miRNAs的潜在靶基因（mRNAs）。引入单变量Cox回归和stepAIC来构建风险模型。进行Pearson分析以分析内分泌代谢与风险评分之间的相关性。进行单样本基因集富集分析（ssGSEA），MCP-counter和ESTIMATE进行免疫分析。通过TIDE和SubMap分析预测免疫治疗的反应。两个关键miRNAs（miR-142-3p和miR-93）与NPC预后密切相关。这两个miRNAs在NPC细胞系中的表达失调。筛选出125个关键miRNAs的潜在靶基因，并且它们富集于自噬和有线噬中的通路。确认了五个靶基因（E2F1，KCNJ8，SUCO，HECTD1和KIF23），构建了一个预测模型，用于将患者分为高风险组和低风险组。风险评分与大多数内分泌相关基因和通路呈负相关。低风险组表现出更高的免疫浸润，抗癌反应，更激活的免疫相关通路和对免疫治疗的更高反应性。本研究揭示了两个关键miRNAs对NPC预后的高度贡献。我们通过miRNA-mRNA网络描绘了关键miRNAs与预后mRNAs之间的具体联系。五基因模型在预测NPC预后和内分泌代谢方面的有效性为NPC患者的个体化免疫治疗提供了指导。Copyright © 2023 Zhang, Li, Wang, Wang, Zhuang, Liu and Lian.

化疗是大多数恶性肿瘤的标准治疗。虽然已有研究报告表明化疗会引起某些副作用，却无法否认其在辅助治疗或新辅助治疗中对肿瘤的清除作用。化疗对造血前体细胞有影响，导致骨髓抑制，而中性粒细胞减少症是细胞毒性治疗所诱发的主要血液毒性。我们使用肾脏和肺部转移肿瘤模型来研究化疗诱导的中性粒细胞减少症（CIN）对转移过程的影响。环磷酰胺和阿霉素是两种造血抑制药物，但顺铂却不是，它们通过减少中性粒细胞增加了肺部人工转移肿瘤的负担。这种效应可以通过使用抗Ly6G治疗重复表达，在人工转移和自发性转移的转移灶形成中引发与中性粒细胞相关的肺部肿瘤。联合化疗和粒细胞集落刺激因子介导的中性粒细胞增强治疗可以逆转癌症扩散的情况。CIN影响了肺的早期转移定植，很可能促进了24-72小时以内进入肺部的肿瘤细胞的增殖。CIN对转移过程的后期事件（肺部已确立的转移）没有影响，并且对原发肿瘤的癌细胞释放也没有影响，事实上，它对肿瘤的生长有一定的抑制作用。该研究表明了中性粒细胞与常见的癌症治疗副作用的关联，并呼吁深入探讨化疗诱导的中性粒细胞减少症与转移的关系。© 2023 作者 发行许可由Taylor & Francis集团，LLC授权。

基因工程免疫细胞疗法在肿瘤治疗中已经部分改变了传统方法，例如使用嵌合抗原受体（CAR-T）细胞治疗某些血液恶性肿瘤。然而，需要解决几个限制问题以针对更多癌症类型。自然杀伤（NK）细胞是一类体内免疫细胞，在癌症免疫监视中具有独特的生物学作用。特别是从健康供体获得的NK细胞可以作为基因工程免疫细胞疗法的资源。因此，以NK细胞为基础的治疗，包括NK细胞、CAR-NK细胞以及诱导NK细胞抗体依赖性细胞毒作用的抗体，已经出现。随着基因工程和细胞生物学技术的最新进展，NK细胞为基础的治疗已成为广泛适应于多种癌症、病毒感染和衰老的有希望的方法。本综述简要介绍了NK细胞的特点，并总结了可能从NK为基础的治疗中获益的疾病。此外，我们还讨论了最近在采用NK细胞移植和能够调节NK细胞活性的药物方面的临床前和临床研究。Copyright © 2023 Shin, Bak, Park, Kim, Yoon, Jung and Noh.