酒精引起的肝损伤对人类健康构成了重大威胁。已经证实益生菌可以预防和治疗酒精引起的肝损伤。本研究调查了双歧杆菌乳杆菌TY-S01在小鼠酒精引起的肝损伤中的预防效果。TY-S01预处理能有效保护小鼠不受酒精引起的肝损伤影响，维持血清中丙氨酸转氨酶、天门冬酰胺酶、碱性磷酸酶、甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平，并维持肝组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和白细胞介素-1β的水平。此外，TY-S01还能维持血清内毒素水平，维持肠道紧密连接蛋白zonula occluden-1、occludin，claudin-1和claudin-3的mRNA表达水平，并能预防酒精性肝损伤小鼠肠道微生物失调。斯皮尔曼相关性分析显示血清指标、炎症因子和肠道微生物之间存在明显相关性。总之，TY-S01通过保护肠道屏障完整性和维持肠道微生物平衡来减轻酒精引起的肝损伤。© 2023 The Authors.

热休克蛋白（HSP）是分子伴侣蛋白，能协助蛋白质的折叠、定向运输和代谢过程。HSP的细胞内分子伴侣功能已得到广泛研究，但最近发现了细胞外和外泌体中的HSP。外泌体中的HSP可以在细胞间传递，而细胞外的HSP则发挥细胞因子样的作用，称为分子伴侣因子（chaperokines）。我们已经发现外泌体中的HSP在舌癌和肿瘤相关巨噬细胞之间的肿瘤微环境中发挥关键的细胞间通讯作用。值得注意的是，HSP90亚型包括HSP90α、HSP90β、线粒体TRAP1和内质网的GRP94。此外，许多HSP90的假基因可以转录为RNA。此外，HSP90的功能通过其共伴蛋白（如CDC37或AHA1）来定义。因此，需要使用特异性小干扰RNA（siRNA）以精确靶向每个HSP90亚型和共伴蛋白。然而，在沉默研究中，我们经常遇到HSP90亚型的补偿表达。在这里，我们提供了用于挑战细胞内、细胞外和外泌体HSP的特异性作用和补偿表达的双重和三重敲除方法。© 2023. 作者（们）在Springer Science+Business Media, LLC（Springer Nature的一部分）的独家许可下发表。

胎盘特异性基因1（PLAC1）是一种癌胚诊断抗原，正常组织中仅在胎盘滋养细胞和睾丸生精细胞中表达，但在多种实体肿瘤中过度表达。目前对于PLAC1在白血病中的表达缺乏研究。我们调查了急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）中PLAC1的表达。在本研究中，我们使用定量实时PCR检测了AML（n=31）和ALL（n=31）新诊断患者的外周血和骨髓单个核细胞中PLAC1基因的表达模式。正常受试者（n=17）被作为对照组。我们还使用蛋白质印迹法检测了样本中PLAC1蛋白的表达。 我们的数据表明，与正常样本相比，AML和ALL中的PLAC1转录本分别增加了2.7倍和2.9倍。所有研究的正常受试者的PLAC1转录本表达完全为阴性。与正常样本相比，ALL中PLAC1 mRNA的表达水平在统计上显著增加（p=0.038）。然而，与正常受试者相比，AML中PLAC1的相对mRNA表达并不显著（p=0.848）。此外，AML亚型中PLAC1的相对mRNA表达也没有统计学显著性（p=0.756）。PLAC1基因表达在人口学临床和副临床参数方面没有差异。蛋白质印迹法证实了ALL和AML样本中PLAC1的表达。 考虑到急性白血病中的PLAC1表达特征，PLAC1可能是一种未来需要进一步研究的白血病潜在标志物。 版权所有©2023 Avicenna研究所。

本研究调查了晚期非淋巴结型自然杀伤/ T细胞淋巴瘤（ENKTL）的治疗与预后。在中位随访时间为75.03个月的情况下，对195例新诊断的III/IV期ENKTL患者，中位总生存期（mOS）为19.43个月，预计的1年、2年、3年和5年总生存率分别为59.5%、46.3%、41.8%和35.1%。化疗（CT）+放疗（RT）与单独化疗（CT）相比（P=0.007），造血干细胞移植（HSCT）与无HSCT相比（P<0.001），都能提高总生存期。对于60岁及以下不适宜进行HSCT的患者，其他完全缓解的治疗可导致可比较的总生存期（P=0.141）。曾接受过奇达米德治疗的9例患者实现了中位无进展生存期（mPFS）和中位总生存期（mOS）分别为53.63个月（范围，3.47-92.33个月）和54.80个月（范围，5.50-95.70个月），而4例接受奇达米德维持治疗（MT）的患者实现了mPFS和mOS分别为55.83个月（范围，53.27-92.33个月）和60.65个月（范围，53.70-95.70个月），这可能为非HSCT患者提供了另一种选择。非蒽环素（ANT）-与ANT-、阿斯帕拉金酸酶（Aspa）-与非Aspa-以及吉西他滨（Gem）-与非Gem-基治疗相比，分别延长了进展无病生存期（P=0.031；P=0.005；P=0.009）和总生存期（P=0.010；P=0.086；P=0.003）。多变量分析表明，Gem-基治疗改善了进展无病生存期（HR=0.691，P=0.061）和总生存期（HR=0.624，P=0.037）。与仅含有Gem或Aspa的方案相比，Gem + Aspa联合方案稍微改善了进展无病生存期和总生存期（P>0.05）。提出了“强化疗法”的一线治疗方案，包括化疗（特别是Gem + Aspa方案）、放疗、HSCT和替代奇达米德MT，并且可以改善晚期ENKTL的长期生存。进行中的前瞻性临床研究可能进一步揭示奇达米德MT的价值。© 2023 UICC.

肾上腺皮质癌（ACC）在美国每百万人中大约影响2人，女性患病率高于男性。肾上腺皮质癌通常会伴随严重症状，如腹痛、高血压、痤疮、毛发过度生长和声音变低。关于ACC的研究构成了大量已发表的数据。对ACC来源的生物材料的易于获取性需求增加。此外，人类细胞株的数量有限。出于这个原因，我们尝试将人类诱导多能干细胞（hiPSCs）分化为肾上腺皮质类细胞以建立一种新的功能性细胞株。我们在生长因子（GFs）、促进素和人类肾上腺癌（HAC15）细胞株收集的条件培养基的存在下进行了长期分化过程（35和70天）。然后，我们分析了分化细胞的基因表达谱。所获得的细胞具有三个原始胚层的特征。有趣的是，分化细胞在内分泌过程中的基因表达水平极高，特别是糖蛋白激素α多肽（CGA）、胰岛素受体底物4（IRS4）和胰腺前体细胞分化与增殖因子样蛋白（PPDPFL）。研究结果表明，我们获得了来源于内胚层且具有胰腺样细胞某些特征的前体细胞。内胚层分化是一个非常具有挑战性和复杂性的过程，因此本研究中呈现的结果值得更加仔细地考虑。

癌症患者对COVID-19病毒(SARS-CoV-2)感染和严重疾病表现出增加的易感性。导致严重COVID-19的危险因素包括合并症、疾病失控和当前的治疗方案。尽管COVID-19疫苗在固体肿瘤和血液恶性肿瘤患者中提供了一定程度的感染和严重疾病保护，但与健康个体相比，该人群的免疫原性和实际效果下降。对癌症患者使用不同剂量或不同接种方案的COVID-19疫苗的免疫反应进行描述和理解对于指导临床和公共卫生实践非常重要。在本文中，我们回顾了固体肿瘤患者、血液恶性肿瘤患者以及接受造血干细胞移植或嵌合抗原受体T细胞疗法的患者对SARS-CoV-2易感性和COVID-19疫苗的免疫反应。© 2023作者。由牛津大学出版社代表美国传染病学会发布。

有令人信服的证据表明，长链非编码RNA（lncRNA）在肝细胞肝癌（HCC）的发展中起着重要作用。本研究的目的是调查lncRNA XXYLT1 antisense-2（XXYLT1-AS2）在HCC进展中的作用。采用实时荧光定量PCR来评估HCC患者和正常患者血浆中XXYLT1-AS2的水平。监测细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭，并建立肿瘤异种移植模型，通过体外和体内的增减功能研究来研究XXYLT1-AS2的生物学功能，使用免疫沉淀、泛素化实验和Western blot检测自噬标志物和转录因子EB（TFEB）的表达。使用自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤（3MA）和蛋白酶体抑制剂MG132来验证自噬在HCC进展中的作用以及XXYLT1-AS2对TFEB泛素化的影响。 在本研究中，我们发现lncRNA XXYLT1-AS2在HCC血浆中高表达，并在体内促进肿瘤生长。在功能研究中，发现XXYLT1-AS2的静默表达抑制了HCC的增殖、迁移、侵袭并激活了HCC细胞的自噬作用，而这些作用都被自噬抑制剂3MA所减弱。从机制上讲，XXYLT1-AS2通过促进TFEB的泛素化降解，降低了TFEB的蛋白水平。XXYLT1-AS2通过抑制自噬，通过促进TFEB的降解在HCC进展中发挥了致癌作用，因此可能成为HCC治疗的新靶点。 © 2023年。作者得到了Federación de Sociedades Españolas de Oncología（FESEO）的独家许可。

背景：顺铂耐药在肺癌中是一个常见的临床问题。然而，其潜在机制尚未完全阐明，突出了寻找生物靶点的重要性。 方法：通过下载的公共数据（GSE21656、GSE108214和TCGA）和特定的R软件包完成生物信息学分析。通过CCK8试验、细胞集落形成试验和EdU试验完成细胞增殖能力的评估。通过Transwell和刮伤愈合试验完成细胞侵袭和迁移能力的评估。此外，通过计算IC50评估细胞对顺铂的敏感性。 结果：在这里，我们发现PCDH7可能通过公共数据库分析（GSE21656和GSE108214）参与肺癌中的顺铂耐药。然后，我们进行了一系列的体外实验，验证了PCDH7在非小细胞肺癌（NSCLC）中的促癌作用。此外，IC50检测结果显示PCDH7可能与NSCLC的顺铂耐药有关。接下来，我们研究了PCDH7的单细胞模式、生物学功能和免疫分析。重要的是，我们注意到PCDH7可能调控上皮-间质转化活性以及CD8+T细胞和活化NK细胞的局部浸润。此外，我们还注意到高PCDH7表达的患者可能更敏感于硼替佐米、多西他赛和吉西他滨，并对免疫治疗产生抵抗。最后，我们通过机器学习算法构建了基于三个PCDH7相关基因（GPX8、BCAR3和TNS4）的预后模型，对NSCLC患者的生存具有很好的预测能力。 结论：我们的研究改进了NSCLC中顺铂耐药的调控框架，可以为后续相关研究提供指导，特别是关于PCDH7。 版权所有 © 2023 Li、Xu、Guo、Du和Chen。

目标：本研究利用文献计量方法评估2014年至2022年全球与体积调节型阴离子通道（VRAC）相关的科研产出及研究热点。方法：从Web of Science获取了2014年至2022年与VRAC相关的研究。我们使用网络可视化工具VOSviewer对国家、机构和作者之间的合作进行网络分析。此外，我们对期刊共引用、文献引用和关键词共现进行分析。此外，我们还使用CiteSpace（6.1.R6高级版）对具有最强突发引用的关键词和共被引用文献进行分析。结果：最终分析包括了2014年至2022年共278篇相关文章和综述。美国成为该领域的主要贡献国家，而哥本哈根大学成为最重要的机构。发表最多文章并被引用最多的作者是Thomas J. Jentsch。在被引用的参考文献中，Voss等人在《科学》杂志（2014年）发表的文章因其将LRRC8异构体确定为体积调节型阴离子通道VRAC的关键组成部分而受到重视。《Pflügers Archiv European Journal of Physiology》和《Journal of Physiology-London》是最具相关文章和引用数量的期刊。通过对关键词共现的分析，发现VRAC参与了包括细胞生长、迁移、凋亡、肿胀和肌肉生成在内的多种生理过程，以及氯离子、牛磺酸、谷氨酸和ATP等阴离子和有机渗透物的运输。VRAC还与TMEM16A、TMEM16F、Pannexin和CFTR等相关离子通道以及癫痫、白质脑病、动脉粥样硬化、高血压、脑水肿、中风以及各种癌症如胃癌、胶质母细胞瘤和肝细胞癌等疾病有关。此外，VRAC通过调节铂类药物和替莫唑胺的摄取参与抗肿瘤药物耐药性的研究。此外，VRAC已在DCPIB和类黄酮等药理学研究中得到研究。结论：文献计量分析的目的是为VRAC的研究提供全面的视角。VRAC成为了一个越来越受关注的课题，并且我们的分析表明它仍然是一个重要的领域。本研究为VRAC通道的研究提供了深入见解，并可能引导研究人员确定未来研究的新方向。版权所有©2023年刘、李、王、Stauber和赵

引言：心血管事件是慢性髓细胞白血病（CML）患者长期并发症之一，而接受酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗的患者尤其如此。适当选择TKI和充分管理危险因素可能会减少该人群的心血管并发症。方法：本研究评估了一组CML患者的心血管风险，并进行随访，该组患者在专门的心血管风险咨询中接受了诊断及治疗。为此，我们对2015年至2018年期间在本中心接受TKIs并被转诊到上述咨询的35名患者进行了数据分析。心血管危险因素分别进行分析，并集成到心血管SCORE中，包括诊断时和专门咨询的最后一次就诊时。结果：在诊断时，有60%的患者存在某种类型的危险因素，20%的患者具有高或非常高的危险SCORE，40%的患者处于中等危险范畴，40%的患者属于低危险类别。在随访期间，最常见的心血管不良事件是高血压（在8名患者中诊断出）。66%的患者戒烟，并在95%的患者中控制了血压，50%的患者控制了糖尿病，76%的患者控制了体重，92%的患者控制了血脂异常。5.7%的患者发生血栓事件，并且有相当比例的患者的SCORE有所降低。结论：我们的研究显示，在TKI治疗的CML患者中，通过专门咨询的随访控制心血管危险因素的好处。版权所有2023年 Blanco Sánchez，Gil Manso，Carreño-Tarragona，Paredes Ruiz，González Olmedo，Martínez-López，Díaz Pedroche和Ayala。