乳腺癌化疗耐药性阻碍化疗疗效；研究人员研究天然产物的药理活性，寻找潜在的解决方案。本研究旨在确定桑色素（一种从 Maclura pomifera 中分离出的生物类黄酮）对两种 Dox 抗性人乳腺癌细胞系 MDA-MB-231 (MDA-DR) 和 MCF-7 (MCF-DR) 的影响。 Sulforhodamine B 和集落形成试验证明了桑色素对两种细胞系的细胞毒性作用。桑色素诱导 DNA 损伤并降低 DNA 修复机制，这是化学抗性的一个特征。此外，桑色素还能降低细胞周期调节因子的蛋白表达，例如细胞周期蛋白 D1、CDK4、细胞周期蛋白 E1、细胞周期蛋白 B1 和 p-Rb，从而阻止细胞周期进程。此外，桑色素略微降低了 PARP 和 Bcl-xL 的表达，但使 LC3-II 和 RIPK3 的表达保持不变。膜联蛋白-V/7-AAD 分析显示桑色素分别增加了 MDA-DR 和 MCF-DR 细胞中的 7-AAD 阳性细胞和膜联蛋白-V 阳性细胞。此外，桑色素可增加 p-AMPK 和 p-LKB1 水平；因此，抑制 mTOR 途径的磷酸化，但通过诱导溶酶体降解降低 t-AMPK 水平，并且 AMPK 激活剂 AICAR 降低了 Raptor、细胞周期蛋白 D1、CDK4、细胞周期蛋白 E1 和磷酸化以及总 mTOR 水平，表明 AMPK诱导细胞死亡的关键角色。此外，桑色素调节 MAPK 磷酸化并减弱 p-Akt 和 p-GSK3αβ 水平；从而抑制细胞存活。此外，桑色素抑制了我们的 MDA-DR 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。这些发现表明桑色素是治疗 Dox 耐药性乳腺癌的潜在疗法，它通过诱导 DNA 损伤和调节 LKB1/AMPK/mTORC1 通路，以及调节 MAPK 和 Akt/GSK3αβ 信号通路来实现这一点。© 2024 International生物化学与分子生物学联盟。

芹菜素是一种膳食类黄酮，因其在辐射防护和放射增敏方面的潜在治疗应用而受到越来越多的关注。电离辐射 (IR) 会损害健康细胞，但放射治疗在癌症治疗中仍然至关重要。由于放射治疗在癌症治疗中的显着应用，保护健康细胞免受辐射危害，同时增加癌细胞对辐射的敏感性至关重要。本文回顾了目前对芹菜素辐射防护和辐射敏感性特性的认识，重点关注所涉及的信号通路和关键分子靶点。当暴露于辐射时，芹菜素通过抑制环氧合酶 2 来减少炎症，并调节促凋亡和抗凋亡生物标志物。芹菜素的自由基清除能力和抗氧化增强能力可减轻氧化 DNA 损伤。它抑制辐射诱导的哺乳动物雷帕霉素靶标激活、血管内皮生长因子 (VEGF)、基质金属蛋白酶-2 (MMP) 和 STAT3 表达，同时促进 AMPK、自噬和细胞凋亡，这表明其在预防癌症方面具有潜力。作为放射增敏剂，芹菜素通过诱导细胞凋亡、抑制 VEGF-C、肿瘤坏死因子 α 和 STAT3、降低 MMP-2/9 活性和抑制癌细胞葡萄糖摄取来抑制肿瘤生长。细胞和动物研究支持芹菜素的辐射防护和抗癌潜力，使其成为进一步研究的潜在候选者。研究芹菜素对多种癌症类型和辐射损伤的治疗功效至关重要。© 2024 国际生物化学和分子生物学联合会。

如今，人类多能干细胞技术在生物医学研究中得到广泛应用，作为早期人类发育的模型，作为功能性人类基因组学的平台，作为疾病、药物筛选和毒理学研究的工具，以及作为细胞疗法的可再生来源。一系列疑难杂症。这场人类多能干细胞革命的基础依赖于广泛学科的进步，包括癌症生物学、辅助生殖、细胞培养和类器官技术、体细胞核移植、灵长类动物胚胎学、单细胞生物学和基因编辑。本综述调查了人类多能性研究的缓慢兴起以及该领域在过去几十年中的指数增长。© 2024 Wiley periodicals LLC。

B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 是最常见的儿科癌症，最常见于 2-5 岁儿童。这种独特的年龄分布暗示 B-ALL 的发育与儿童易感期免疫系统功能受损之间存在关联，这可能是由早期接触感染引发的。虽然高收入国家儿童 B-ALL 的治愈率超过 90%，但由于治疗的副作用，幸存者的生活质量下降。因此，了解 B-ALL 的起源和演变，以及如何预防这种流行的儿童癌症，对于减轻这一巨大的健康负担至关重要。本文概述了我们目前对儿童 B-ALL 病因的理解，并探讨了这些知识如何为预防策略提供信息。© 2024 作者。 BioEssays 由 Wiley periodicals LLC 出版。

转座元件（TE）已成为建立细胞类型特异性基因调控网络以及胚胎和胎盘发育的进化新颖性的重要因素。最近，关于 TE 的作用及其在癌症中失调的研究揭示了 TE 的转录、转座和调节活性，揭示了 TE 激活发育转录程序可能在癌细胞去分化为癌细胞的过程中发挥作用。祖细胞样状态。本文回顾了正常发育和恶性肿瘤中顺式调节 TE（以下简称 crTE）的最新证据，以及两种细胞状态中涉及的关键转录因子和调节途径，并提出了尚待研究的现有差距、局限性当前技术和治疗可能性。© 2024 作者。 BioEssays 由 Wiley periodicals LLC 出版。

类器官正迅速成为理解人类生物学和疾病的公认模型。多能干细胞（PSC）为许多器官提供了起点，并能够对这些器官的胚胎发育和成熟进行建模。 PSC 衍生的类器官的基础可以在优雅的发育研究中找到，这些研究表明，即使从胚胎环境中取出，未成熟细胞也具有经历组织发生的非凡能力。 PSC 类器官是早期方法（例如拟胚体）的演变，通过更精细的控制达到了新的水平，并且在某些情况下超越了组织组织发生到器官样形态发生。但许多类器官的发现并不一定是有计划的，而是好奇心和自由探索的结果。如果我们想看到更多突破性的发现，通过灵活的资助来保护这种以好奇心为主导的研究将非常重要。© 2024 作者。 BioEssays 由 Wiley periodicals LLC 出版。

不同小组的许多研究，从实验室小鼠的畸胎癌开始，后来转移到相应的人类肿瘤，为人类多能干细胞（PSC）的分离和描述做出了贡献。在这篇综述中，我强调了我自己的研究的贡献，特别是 20 世纪 80 年代在 Wistar 研究所的研究，当时我们与同事一起鉴定了第一个多能人类胚胎癌 (EC) 细胞克隆系，即畸胎癌干细胞，并确定了包括细胞表面抗原标记在内的关键特征，这些特征已在人类 PSC 的研究和开发中占有一席之地。这项研究很大程度上依赖于与其他实验室同事的密切团队合作，他们贡献了不同的专业知识和经验。它也常常是由环境和机会驱动的，而不是追求宏伟的设计。© 2024 作者。 BioEssays 由 Wiley periodicals LLC 出版。

嵌合抗原受体 T 细胞疗法已用于治疗各种 B 细胞恶性肿瘤。然而，由于实体瘤的肿瘤间以及肿瘤内异质性和免疫抑制微环境，将这种治疗效果转化为治疗实体瘤一直具有挑战性。手术、放疗、局部消融和局部药物输送等局部干预措施可以通过改善肿瘤浸润和减少全身毒性来增强实体瘤中的嵌合抗原受体 T 细胞治疗。此外，消融和放疗已被证明可以通过远隔效应（重新）激活全身免疫反应，并在物理、细胞和化学水平上重新编程肿瘤微环境。本综述强调了克服嵌合抗原受体 T 细胞疗法障碍的组合方法的潜在协同作用，并总结了可能为新治疗方案铺平道路的最新研究。© 2024。作者。

为了推进宫颈癌诊断，我们提出了一种最先进的无标记电化学免疫传感器，旨在同时检测多种生物标志物蛋白（p16INK4a、p53 和 Ki67）。该免疫传感器采用聚乙烯亚胺涂层金纳米颗粒/2D 二硫化钨/氧化石墨烯 (PEI-AuNPs/2D WS2/GO) 复合改性三丝网印刷碳电极 (3SPCE) 阵列构建。 2D WS2/GO 混合物提供了较大的比表面积，可支持分散良好的 PEI-AuNP 和吸附的氧化还原活性物质，从而提高整体性能。 PEI-AuNPs修饰的2D WS2/GO复合材料不仅提高了电极电导率，而且增加了抗体负载能力。氧化还原活性物质，包括 Cd2 离子、2,3-二氨基吩嗪 (DAP) 和亚甲蓝 (MB)，可作为不同的信号化合物分别定量检测宫颈癌生物标志物 p16INK4a、p53 和 Ki67。此外，该免疫传感器的检测灵敏度高，储存稳定性好，选择性高，重现性良好。该免疫传感器与蛋白质浓度的对数表现出良好的线性关系。此外，该免疫传感器还表现出高灵敏度、良好的储存稳定性、高选择性和可接受的重现性。我们的结果令人鼓舞，并且成功应用免疫传感器检测人血清中的三种肿瘤标志物，凸显了其在宫颈癌临床诊断中的潜力。版权所有 © 2024 Elsevier B.V. 保留所有权利。

提出了一种夹心型电化学免疫传感器用于超灵敏检测 CD44（乳腺癌的潜在生物标志物）。在该设计中，基于定制模板的离子液体（1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐）碳糊电极（CILE）作为传感平台，硫堇/Au纳米颗粒/共价有机框架（THI/Au/ COF) 用作信号标签。此外，通过涉及 H2O2 和具有过氧化物酶样活性的磷钨酸盐（PW12），引入了无酶信号放大策略。在优化条件下，线性范围宽达六个数量级，检测限低至0.71 pg mL-1（根​​据S/N = 3估计）。小鼠血清中的平均回收率范围为 98.16%-100.1%，相对标准偏差 (RSD) 为 1.42-8.27%；人工血清中的平均回收率范围为 98.44%-99.06%，RSD 为 1.14-4.84% (n = 3)唾液。此外，该免疫传感器对CD44表现出优异的特异性、稳定性好、成本低，在临床试验中具有巨大的应用潜力。版权所有©2024 Elsevier B.V.保留所有权利。