研究动态
Articles below are published ahead of final publication in an issue. Please cite articles in the following format: authors, (year), title, journal, DOI.
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HAEMATOLOGICA
2024 Jul 25
GuillaumePAndrieu,Va...
Drive to survive: gene dependency in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
HAEMATOLOGICA
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HAEMATOLOGICA
2024 Jul 25
JohanneMHolst,Martin...
Co-shared genomic alterations within tumors from patients with both myeloproliferative neoplasms and lymphoma.
HAEMATOLOGICA
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HAEMATOLOGICA
2024 Jul 25
JacobJJunco,MaxRoche...
A transgenic mouse model of Down syndrome acute lymphoblastic leukemia identifies targetable vulnerabilities.
HAEMATOLOGICA
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HAEMATOLOGICA
2024 Jul 25
YaoYao,ShuhuiDeng,Je...
Unlocking the therapeutic potential of selective CDK7 and BRD4 Inhibition against multiple myeloma cell growth.
HAEMATOLOGICA
多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞恶性肿瘤,尽管最近的治疗取得了进展,但仍被认为无法治愈。因此需要有效的靶向治疗。我们之前的研究证明,抑制 CDK7 可通过破坏 E2F1 和 MYC 转录活性来损害细胞周期和代谢程序,使其成为 MM 有吸引力的治疗靶点。鉴于 CDK7 和 BRD4 在 MM 中以两个不同的调控轴运作,我们假设同时针对这两个互补途径将导致更深入、更持久的反应。事实上,联合治疗对 MM 细胞生长和活力具有优异的活性,并且在细胞系和患者细胞中比单药治疗更大程度地诱导细胞凋亡。在华氏巨球蛋白血症 (WM) 细胞中以及与其他 E2F1 活性抑制剂之间也观察到了这种协同活性。双重抑制有效地损害了异种移植动物模型中的 MYC 和 E2F 转录程序以及 MM 肿瘤的生长和进展,为联合疗法作为 MM 和 WM 治疗策略的潜力提供了证据。
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HAEMATOLOGICA
2024 Aug 01
JunjieChen,ZihongCai...
Superior survival with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation versus chemotherapy for high-risk adult acute lymphoblastic leukemia in a PDT-ALL-2016 pediatric-inspired cohort.
HAEMATOLOGICA
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HAEMATOLOGICA
2024 Aug 01
MeiraYisraeliSalman,...
Revumenib for patients with acute leukemia: a new tool for differentiation therapy.
HAEMATOLOGICA
随着科学和临床的进步扩大了可用靶向治疗的库,急性白血病的治疗正在逐渐摆脱“一刀切”的方法。最近添加的药物之一是 menin 抑制剂;口服选择性小分子,可破坏染色质接头 menin 与表观遗传调节剂赖氨酸甲基转移酶 2A (KMT2A) 复合物之间的相互作用。已鉴定出两种易感白血病亚型:1) 核磷蛋白 1 (NPM1) 突变的急性髓性白血病 (AML),以及 2) 任何急性白血病、髓性或淋巴性白血病,易位导致 KMT2A 重排。这些白血病具有独特的基因表达,由 KMT2A-menin 相互作用维持。它们合计约占 AML 患者的 40%,以及急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 10%。本综述追踪了revumenib作为menin抑制剂的代表从实验室到临床的历程。它将重点关注对menin抑制敏感的白血病的病理生理学,描述这种理解如何导致靶向药物的开发,以及临床试验的数据。还将探讨耐药机制的重要发现,以及使用 menin 抑制剂治疗白血病的未来方向。
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HAEMATOLOGICA
2024 Aug 01
FrancescaKaiser,Moni...
Ponatinib alone or with chemo-immunotherapy in heavily pre-treated Philadelphia-like acute lymphoblastic leukemia: a CAMPUS ALL real-life study.
HAEMATOLOGICA
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HAEMATOLOGICA
2024 Aug 08
CarolineSMyers,EliWi...
Distinctive genomic features of human T-lymphotropic virus type 1-related adult T-cell leukemia-lymphoma in Western populations.
HAEMATOLOGICA
成人 T 细胞白血病淋巴瘤 (ATLL) 是一种侵袭性人类 T 细胞白血病病毒 1 型 (HTLV-1) 驱动的恶性肿瘤。尽管西半球(非洲-加勒比海和南美)患者面临更差的预后,但我们对 ATLL 分子驱动因素的理解主要来自日本的研究。我们进行了多组学分析,以阐明西方队列中 ATLL 的基因组图谱。涉及 FOXO3、ANKRD11、DGKZ 和 PTPN6 的反复缺失和/或破坏性突变表明这些基因是潜在的肿瘤抑制基因。 RNA-seq、已发表的功能数据和体外测定支持 ANKRD11 和 FOXO3 分别作为 ATLL 中 T 细胞增殖和凋亡的调节因子。生存数据表明 ANKRD11 突变可能会导致更差的预后。除了急性和淋巴瘤亚型之外,日本和西方队列还表现出不同的分子模式。 GATA3 缺失与不利的慢性病例相关。 IRF4 和 CARD11 突变经常出现在干扰素治疗后的复发中。我们的研究结果揭示了新的假定 ATLL 驱动基因以及日本和西方 ATLL 患者之间的临床相关差异。
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HAEMATOLOGICA
2024 Aug 08
LauraKHilton
A nu mouse model of diffuse large B-cell lymphoma in constitutional Atm loss.
HAEMATOLOGICA
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HAEMATOLOGICA
2024 Aug 08
JieyuWang,ShixuanWan...
An important oversight in WHO diagnostic classification: chronic myeloid leukemia with PML::RARA fusion clone.
HAEMATOLOGICA
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