在磁共振成像中，对肾上腺病变的准确分类对于诊断和治疗方案的制定非常重要。医学影像中病灶的检测和分类在很大程度上依赖于几个关键因素，包括专家的经验水平、工作强度和临床医生的疲劳程度。这些因素是诊断过程准确性和有效性的关键决定因素，进而直接影响患者的健康结果。随着人工智能技术的普及，计算机辅助诊断系统在疾病诊断中的应用也越来越多。本研究使用深度学习在磁共振成像中对肾上腺病变进行分类，数据集来自塞尔丘克大学医学院放射科，所有肾上腺病变都经过两名有丰富腹部磁共振成像诊断经验的放射科医师共同鉴定和评估。研究使用T1加权和T2加权成像产生的两个不同数据集进行。每种模式下的数据集包括112个良性病变和10个恶性病变。实验通过不同大小的感兴趣区域（ROI）进行，以提高工作性能，并评估所选ROI大小对分类性能的影响。此外，本研究提出了一种名为Abdomen Caps的独特分类模型结构，代替了深度学习中使用的卷积神经网络（CNN）模型。当用于分离训练、验证和测试的数据集不同时，每个阶段得到不同的结果。为了消除这些差异，本研究采用十倍交叉验证。最好的结果为0.982、0.999、0.969、0.983、0.998和0.964，分别对应准确性、精度、召回率、F1分数、曲线下面积（AUC）得分和kappa得分。© 2023。澳大利亚物理科学和医学工程学院。

儿童和青少年骨肉瘤和尤因肉瘤需要特定年龄组间的跨学科诊断和治疗才能实现最佳治疗效果。本文根据选择性搜索、相关指南和作者在综合性肿瘤中心的丰富经验，介绍了儿童和青少年恶性骨肿瘤的诊断和治疗。骨肉瘤占儿童和青少年恶性肿瘤的约5％，其中最常见的类型是尤因肉瘤和骨肉瘤。患者通常直到症状发作较久之后才被转诊到专业医疗机构，并且他们和他们的医生很少考虑到骨肿瘤的可能性，症状经常被忽视。不明原因的骨痛、肿胀和功能限制应该通过传统的X线检查来进行调查。在仔细的临床和放射学评估之后，应对不明原因的病变进行活检。多模式治疗包括新辅助化疗、尽可能保肢的切除和放疗等治疗方法。在多中心研究中，如果患者的疾病是局部的，骨肉瘤患者达到无事件生存率的案例为64％，如果有转移，为28％; 尤因肉瘤患者的相应数字分别为80％和27％。实施当前的治疗建议，大多数患有恶性骨肿瘤的儿童和青少年都可以获得成功的治疗和治愈的意愿。这些患者应该转诊到肉瘤中心进行诊断和治疗。

树突状细胞（DCs）是先天和适应性抗肿瘤免疫的关键媒介者，而外源性和内源性驱动的脂质堆积导致免疫耐受性的肿瘤关联DCs（TADCs），因此降低了肿瘤对各种治疗的反应性。在这里，我们设计了一种多级脂质重构纳米粒子（NPs）用于TADC的振兴。这些自组装的NPs特异性地结合到TADC表面的脂质转运受体Msr1，并编排限制细胞外脂质摄取、细胞质内的新生脂质生物合成和核内脂肪生成基因的转录。我们发现，通过三合一脂质代谢重编程使TADC瘦身，显著促进它们的成熟并恢复其在炎性细胞因子产生、细胞毒性T细胞招募和抑制肿瘤的功能。更重要的是，它还克服了肿瘤对免疫检查点阻断治疗的抵抗力。我们的研究提出了一种非常规的策略来重塑肿瘤浸润的免疫细胞，并为提高癌症免疫治疗效果开辟了一条新路。本文章受版权保护，版权所有。

信号转导和转录激活因子3（STAT3）是涉及多种基本生物学过程的转录因子，也是癌症发展和进展的关键因素。STAT3在酪氨酸磷酸化后被激活，在各种恶性肿瘤中具有固有活性。因此，pSTAT3的表达已被认为是预测不良生存率的因素。STAT3编码两种不同剪接的STAT3亚型：全长度STAT3α亚型和截短的STAT3β亚型。这些亚型被认为是STAT3在癌症中有时扮演对立角色的原因：一方面是癌基因，另一方面是肿瘤抑制因子。为了探究它们在侵袭性乳腺癌中的作用，我们分别沉默了每种亚型，并发现它们影响彼此的激活，影响细胞生存能力、细胞因子表达和迁移。沉默特定的ISO型可以在细胞中导致更有利的激活STAT3蛋白质平衡。区分这两种亚型及其活性形式对于STAT3相关的癌症诊断和治疗非常重要。

目的：探索弥漫性大B细胞淋巴瘤患者周围血液样本中可溶性Siglec-5 / CD163与临床特征及预后之间的临床关联。方法：通过细胞因子阵列表征外周血中显著升高的细胞因子，并通过ELISA进行验证。结果：与CD163相比，Siglec-5在根据总生存期和无进展生存期将患者区分为低风险和高风险亚组方面表现出优越性。此外，Siglec-5是利妥昔单抗加环磷酰胺，多柔比星，长春新碱和泼尼松（R-CHOP）治疗疗效的指标。结论：Siglec-5可能被应用为可靠的独立免疫指标，用于总生存期和无进展生存期。它还可以预测弥漫性大B细胞淋巴瘤中R-CHOP的疗效。

基于检查点的免疫疗法在大部分胰腺癌患者中无法引起响应。在我们的研究中，我们旨在确定一个新型免疫检查点分子V-set Ig domain-containing 4 (VSIG4)在胰腺导管腺癌（PDAC）中的作用。在线数据集和组织微阵列（TMA）被用于分析PDAC中VSIG4的表达水平及其与临床参数的相关性。CCK8、Transwell实验和创面愈合实验被应用于探索VSIG4在 vitro 中的功能。皮下、原位异种移植和肝转移模型被建立来探索VSIG4在 vivo 中的功能。TMA分析和趋化实验被进行来揭示VSIG4对免疫浸润的影响。组蛋白酰转移酶（HAT）抑制剂和si-RNA被应用于研究调节VSIG4表达的因素。在TCGA、GEO、HPA数据集和我们的TMA中，VSIG4的mRNA和蛋白水平在PDAC中高于正常胰腺。VSIG4与肿瘤大小、T分类和肝转移呈正相关。表达更高的VSIG4的患者与较差的预后有关。VSIG4的沉默削弱了胰腺癌细胞在 vitro 和 in vivo 中的增殖和迁移能力。生物信息学研究显示，PDAC中VSIG4与嗜中性粒细胞和肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的浸润呈正相关，并抑制细胞因子的分泌。根据我们的TMA面板，高表达的VSIG4与CD8+T细胞的浸润较少有关。趋化实验还显示，VSIG4的沉默增加了总T细胞和CD8+ T细胞的招募量。HAT抑制剂和STAT1的沉默导致VSIG4的表达减少。我们的数据表明，VSIG4有助于细胞增殖、迁移和抵抗免疫攻击，因此被确定为具有良好预后价值的PDAC治疗的有希望的靶点。©2023作者。

评估异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）联合脱氧胞苷（Dec）预处理方案治疗骨髓增生异常综合症（MDS）和MDS转化为急性髓细胞白血病（MDS-AML）的疗效和安全性。回顾性分析了2013年4月至2021年11月在我们中心接受allo-HSCT治疗的93名MDS和MDS-AML患者的特征和疗效数据。所有患者均通过髓毒性预处理方案，包含Dec（25 mg/m2/d×3 d）。在93名患者中，有63名男性和30名女性，被诊断为MDS（n=77）和MDS-AML（n=16）。I/II级方案相关毒性（RRT）的发生率为39.8％，III级RRT仅在1名患者（1％）中发现。中位中性粒细胞植入时间为14（9-27）天，91名（97.8％）患者成功植入中性粒细胞；成功的血小板植入在87名（93.5％）患者中实现，中位植入时间为18（9-290）天。急性移植物抗宿主病（aGVHD）和III-IV级aGVHD的发生率分别为44.2％和16.2％。慢性移植物抗宿主病（cGVHD）和中度至重度cGVHD的发生率分别为59.5％和37.1％。在93名患者中，有54名（58％）发生移植后感染，其中肺部感染（32.3％）和血流感染（12.9％）最常见。移植后中位随访时间为45（0.1-108）个月。5年总生存率（OS）、无病生存率（DFS）、治疗相关死亡率和复发累积发生率分别为72.7％、68.4％、25.1％和6.5％。1年移植物抗宿主病/复发无病生存率为49.3％。不同相对高危预后评分组或低危预后评分组、带或不带劣势突变的患者、突变数≥3或<3的患者具有相似的5年OS率（超过70％）。多元分析显示，III-IV级aGVHD的发生率是影响OS（P=0.008）和DFS（P=0.019）的独立危险因素。allo-HSCT与Dec预处理方案在MDS和MDS-AML患者中的治疗可行性和疗效良好，特别是在高预后危险和带有劣势突变的患者中。

探究急性髓系白血病（AML）患者异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后急性移植物抗宿主病（aGVHD）发生与各种免疫细胞组成之间的关系。本研究回顾性分析了我院104例进行Allo-HSCT治疗的AML患者的临床数据，分析了造血重建和GVHD的发生情况。采用流式细胞术检测移植物中各种免疫细胞的比例，计算和比较了不同程度aGVHD患者的移植物组成，并分析aGVHD严重程度与移植物中免疫细胞组分的相关性。总核细胞（TNC）数量高组和低组的造血重建时间无显著差异，但在CD34高组，中性粒细胞和血小板重建时间显著快于CD34低组（P<0.05），住院时间也倾向于缩短。与0-Ι aGVHD组患者相比，无论是HLA相配还是HLA半相合移植，Ⅱ-Ⅳ aGVHD组患者的CD3+细胞、CD3+CD4+细胞、CD3+CD8+细胞、NK细胞和CD14+单核细胞的输注量更高，但差异不具有统计学意义（P>0.05）。此外，在HLA半相合移植患者中，Ⅱ-Ⅳ aGVHD组的CD4+CD25+细胞数量显著低于0-Ι aGVHD组（P<0.05），在HLA相配移植患者中也观察到了相似的趋势，但差异不显著（P=0.078）。移植物中CD34+细胞数量高对AML患者的造血重建有益，而在一定程度上，CD3+细胞、CD3+CD4+细胞、CD3+CD8+细胞、NK细胞和CD14+细胞数量的增加倾向于增加aGVHD的发生率，而CD4+CD25+调节性T细胞的数量增加有助于降低AML患者aGVHD的发生率。

胸外浆细胞瘤(EMP)是一种浆细胞瘤，并且其发病机制还没有完全阐明。根据它是否独立于骨髓瘤病，可分为原发性和继发性EMP，具有不同的生物学和临床特征。原发性EMP侵袭性低，细胞遗传学和分子遗传学异常较少，预后良好，手术和/或放疗是主要治疗方法。继发性EMP即多发性骨髓瘤(MM)的胸外浸润进展，常伴有高危细胞和分子遗传学异常以及预后不良，化疗、免疫治疗和造血干细胞移植是主要治疗方法。本文综述了EMP在发病机制、细胞遗传学分子遗传学和治疗方面的最新研究进展，为临床工作提供参考。

本研究旨在检验乳腺癌（BC）患者原发和转移组织中癌干细胞（CSC）标志物ALDH1A1、CD133、CD44和MSI-1蛋白表达的临床意义。使用免疫组织化学方法评估55例接受1970年1月至2016年12月在神奈川肿瘤中心治疗的BC转移患者的原发和转移组织中ALDH1A1、CD133、CD44和MSI-1蛋白表达，并检查其与临床病理因素和生存率的关系。对于任何CSC标志物，原发和转移组织中的CSC标志物表达率没有显著差异。关于原发组织中CSC标志物表达和生存之间的关系，具有高CD133表达的患者具有显著较低的无复发生存和总体生存。经过多因素分析，CD133也是DFS的独立不良预测因子（危险比= 4.993，95％CI = 2.189-11.394，p = 0.0001）。相反，转移组织中CSC标志物的表达与生存之间没有显着关联。原发的BC组织中CD133的表达可能是BC患者复发的有用风险因素。版权所有 ©2023 International Institute of Anticancer Research（George J. Delinasios博士），保留所有权利。