腔内UGN-101已获批用于治疗低级别非侵入性上尿路泌尿系癌（UTUC）。市场销售后的研究强调UGN-101治疗对于那些根治性肾输尿管切除（RNU）不可行的患者具有必要指标的好处。本文的目的在于描述UGN-101在存在肾脏保留必要指标的UTUC患者中的使用、效果和安全性，包括高级别病变。使用必要指标的患者进行了回顾性分析，所选中心共有15个高容量的医学中心和社区医院提供数据作为中心化注册表。必要指标的定义为患有孤立的肾脏、慢性肾脏疾病（CKD）伴随肾小球滤过率<30毫升/分钟、双侧UTUC以及无法或不愿接受手术切除的患者。 肿瘤特征、疾病进展/复发和不良事件均按肾单位记录。在48名患者中，共对52个肾单位（38%）进行了UGN-101灌注，其中包括29名患有孤立肾脏（56%）、11个双侧UTUC患者（21%）、6名CKD患者（12%）和6名不能或不愿进行RNU的患者（12%）。12个肾单位被确认有高级别乳头状病变。在诱导治疗前，34%的病例完全去除了肿瘤，而66%的肿瘤存在。在诱导治疗后，17名患者（40%）在输尿管镜检查中未发现疾病（NED），其中88%的患者在中位随访10.8个月后仍保持此状态。在高级别疾病的队列中，5名患者（45%）在诱导初步疾病评估时没有NED。不良事件包括肾盂肾炎（8%）、输尿管狭窄（8%）、贫血（6%）和急性肾功能衰竭（4%）。局限性包括回顾性研究设计、长期随访缺乏和患者选择偏倚。UGN-101腔内治疗在存在肾脏保留必要指标的UTUC患者中显示出作为保肾治疗方式的潜力。虽然需要进行长期随访，但这种腔内治疗可能有助于延长RNU时间，并延迟这种共患人群中血透的发病率。我们回顾了接受UGN-101治疗的上尿路癌患者的结果，这些患者还存在其他不允许切除肾脏的病症。我们的结果表明，UGN-101在保肾治疗上具有潜力。它可以延迟需要切除肾脏的时间，并避免与透析相关的负面影响。版权所有©2023欧洲泌尿外科协会。Elsevier B.V.出版。版权所有。

正电子发射断层扫描（PET） /计算机断层扫描（CT）成像技术可以检测动脉炎症的变化，但尚未用于评估化疗引起的静脉炎症或评估儿科肿瘤患者静脉血栓栓塞（VTE）的风险。因此，本研究的目的是评估荧光-18-氟脱氧葡萄糖PET / CT成像技术评估静脉炎症的预后价值，以预测在儿童、青少年和成年患者淋巴瘤诊断后的12个月内VTE发生的情况。 回顾性评估了淋巴瘤诊断（n = 71）的儿童、青少年和成年患者在疾病初期分期和第一次治疗后随访的全身PET / CT成像。使用PET / CT图像对有兴趣的静脉（即腘动脉和股动脉）进行分割和量化以检测氟-18-氟脱氧葡萄糖摄取量的连续变化。在淋巴瘤诊断后的12个月内评估了VTE的发生率。 PET / CT检测到与没有VTE的患者相比，在VTE事件发生的患者的股动脉（P = 0.012）和腘动脉（P = 0.013）静脉中有显著更高的炎症反应。基于VTE的发生率，接收器操作特征曲线分析的曲线下面积值分别为0.76（股动脉）和0.77（腘动脉）。单变量分析表明，PET / CT测得的股动脉（P = 0.008）和腘动脉（P = 0.002）的炎症变化与VTE发生率12个月后的生存率显著相关。 荧光-18-氟脱氧葡萄糖PET / CT成像技术可以检测到治疗引起的静脉毒性，这可能为患有淋巴瘤的儿童、青少年和成年患者的VTE事件风险提供洞察。

观察性研究已报道系统性红斑狼疮（SLE）与常见女性激素依赖性癌症相关，但其潜在的因果关系仍未确定。本研究旨在通过曼德利安随机化分析（MR分析）探索这些疾病之间的因果关联。我们从欧洲和东亚人群的全基因组关联研究（GWAS）中选择SLE的工具变量。从相应的族群GWAS中获取女性恶性肿瘤的遗传变异。我们采用倒数方差加权（IVW）作为主要分析方法，随后进行敏感性分析。此外，我们进行多变量MR（MVMR）以调整身体质量指数和雌二醇的直接影响。最后，我们实施了反向MR分析，并给出了一个负面例子，以测试MR结果的可靠性。我们发现，在欧洲人群中，SLE与总体子宫内膜癌风险呈显著负相关（比值比[OR] =0.961，95％置信区间[CI]=0.935-0.987，P=3.57E-03），并且中等程度地负相关于内膜型子宫内膜癌（ENEC）（OR = 0.965，95％CI = 0.936-0.995，P = 0.024）风险。我们使用其他MR模型复制了这些结果，并通过MVMR检测到直接作用（总体子宫内膜癌，OR=0.962，95％CI=0.941-0.983，P=5.11E-04；ENEC，OR=0.964，95％CI=0.940-0.989，P=0.005）。此外，我们揭示SLE与东亚人群中乳腺癌风险降低相关（OR = 0.951，95％CI = 0.918-0.986，P = 0.006），并且该效应在MVMR中仍然显著（OR = 0.934，95% CI = 0.859-0.976，P = 0.002）。正态MR结果的统计功效均> 0.9。这一发现表明，MR分析可能存在SLE与欧洲和东亚人群中总体子宫内膜癌和乳腺癌风险之间的因果作用，从而弥补了观察研究本质上的局限性。版权所有© 2023年中国医师协会，由Wolters Kluwer，Inc.在CC-BY-NC-ND许可下生产。

长链非编码RNA (lncRNA) 据报道在人类癌症发展中发挥着重要的基因调控和恶性进程调节作用。lncRNA JPX 是 X 染色体失活的新型分子开关，不同表达的 JPX 在数种癌症中显示出一定的临床相关性。值得注意的是，JPX 参与了癌症的生长、转移和化疗抗性，通过作为微小RNA的竞争性内源RNA、与蛋白质相互作用和调节某些特定的信号通路。此外，JPX 可能作为癌症诊断、预后和治疗的潜在生物标记物和治疗靶点。本文总结了我们目前对 JPX 在恶性癌症进程中的结构、表达和功能的了解，讨论了其分子机制和在癌症生物学和医学中的潜在应用。版权 © 2023 中国医师协会，由 Wolters Kluwer, Inc. 在 CC-BY-NC-ND 许可下制作。

分子机制一直是研究者的关注重点，它推动了肿瘤形成。铜病理被定义为铜依赖性细胞生长和增殖，包括其在肿瘤形成和增殖中的主要和次要作用，通过信号通路进行。本研究分析了癌症组织中铜病理相关基因（CAGs）表达的差异，并探讨了它们在免疫调节和肿瘤预后中的作用。从多个数据库获取了11,057例癌症样本的原始数据。进行全癌分析以分析CAG表达、单核苷酸变异、拷贝数变异、甲基化标记和微RNA (miRNA)-信使RNA (mRNA)相互作用基因组标记。利用癌症药物敏感性基因组学和癌症治疗反应门户网站数据库评估对CAGs的药物敏感性和耐药性。使用单样本基因集富集分析（ssGSEA）和免疫细胞数量鉴定器数据库，以ssGSEA得分为标准分析免疫细胞浸润。发现CAG在多种癌症中表达异常。在不同癌症中，单核苷酸变异的频率在1%至54%之间。此外，肿瘤微环境中CAG表达与免疫细胞浸润之间的相关性在不同癌症中变化。ATP7A和ATP7B与16种肿瘤中的巨噬细胞呈负相关，包括乳腺浸润性癌和食管癌，而MT1A和MT2A相反。此外，我们建立了铜病理评分，并证明了它们与患者预后、免疫治疗反应性和疾病进展的强相关性（P < 0.05）的关系。最后，我们通过将基因靶点与现有药物匹配来确定潜在的候选药物。本研究报告了全癌中CAG的基因组表征和临床特征。它有助于澄清CAG和肿瘤形成之间的关系，并可能有助于开发生物标志物和新的治疗剂。Copyright © 2023 The Chinese Medical Association, produced by Wolters Kluwer, Inc. under the CC-BY-NC-ND license.

肺癌多年来一直是全球癌症死亡率的主要原因。本研究旨在调查肺癌的全球模式和趋势。肺癌发病率和死亡率来自GLOBOCAN 2020数据库。用《五大洲癌症发病率时间趋势》的连续数据使用Joinpoint回归分析2000年至2012年的时间趋势，并计算平均年百分比变化率。通过线性回归评估人类发展指数与肺癌发病率和死亡率之间的关联。预计2020年有220万例新的肺癌病例和180万肺癌相关死亡。年龄标准化发病率（ASIR）在丹麦为每10万人36.8例，而在墨西哥为5.9例。年龄标准化死亡率（ASMR）在波兰为每10万人32.8例，而在墨西哥为4.9例。男性的ASIR和ASMR均约为女性的两倍。在2000年至2012年间，美国肺癌的ASIR呈下降趋势，男性的趋势更为明显。50至59岁的人口中，中国男女肺癌年龄特定发病率均呈上升趋势。肺癌的负担仍然不令人满意，特别是在中国这样的发展中国家。考虑到烟草控制和筛查在美国等发达国家的有效性，有必要加强健康教育，加快制定烟草控制政策和法规，并提高早期癌症筛查的意识，以减轻未来肺癌的负担。版权所有©2023年中国医师协会，由Wolters Kluwer，Inc.根据CC-BY-NC-ND许可生产。

免疫治疗，如细胞免疫治疗和免疫调节剂，广泛用于癌症治疗，同时常见的症状包括细胞因子释放综合征（CRS）或免疫相关不良事件（irAEs）。然而，在接受微型移植（MST）的患者中，由不匹配的供体粒细胞集落刺激因子动员外周血单个核细胞（GPBMC）输注引起的临床表现尚未明确。我们分析了88个周期的不匹配GPBMC输注和54个周期的化疗组对比时不进行GPBMC输注，在接受MST的急性髓性白血病患者中，探索临床症状及其与临床特征，实验室检查和临床反应的相关性。GPBMC输注后，发热（58.0％[51/88]）和寒战（43.2％[38/88]）是重要的早期症状。供体与受体间人类白细胞抗原匹配位点较少或与供体不相关的患者更容易出现寒战（3 [2-5]位点与5 [3-5]位点，P = 0.043和66.7％[12/18]与37.1％[26/70]，P = 0.024）。另一方面，CD4 + / CD8 + T细胞比例降低的患者更容易发热（0.8 [0.7-1.2]与1.4 [1.1-2.2]，P = 0.007）。多元分析显示，年轻患者发热的可能性更大（比值比[OR] = 0.963，95％置信区间[CI]：0.932-0.995，P = 0.022），而年轻供体的患者更容易出现寒战（OR = 0.915，95％CI：0.859-0.975，P = 0.006）。在没有细胞因子风暴的情况下，GPBMC输注后观察到升高的超敏C反应蛋白水平，表明轻度和短暂的炎症反应。尽管输注相关综合征对白血病负担变化没有预测价值，但宿主治疗前激活的T细胞比例与白血病控制呈正相关。MST中的不匹配GPBMC输注引起了独特的输注相关症状和实验室变化，这些与供体或接收方来源的风险因素相关，与报道的CRS或irAE相比，安全性和耐受性问题较少。版权所有©2023年中国医学协会，由沃尔特斯·克鲁伊公司在CC-BY-NC-ND许可下生产。

手术期化疗（IOC）对结直肠癌（CRC）患者的长期生存影响仍不清楚。在本研究中，我们评估了5-氟尿嘧啶钙叶酸联合手术期输注对根治性切除手术后CRC患者生存的独立影响。招募了1820名患者，其中1263名接受了IOC，557名未接受。收集了临床和人口统计数据，包括总体生存期（OS）、临床病理特征和治疗策略。使用多重Cox比例风险模型确定了与IOC相关的死亡风险因素。开发回归模型分析IOC的独立效应。比例风险回归分析显示IOC（危险比[HR]=0.53，95％置信区间[CI][0.43，0.65]，P ＜ 0.001）是患者生存的保护因素。IOC组的平均生存时间为82.50（95％CI [80.52，84.49]）个月，非IOC组为71.21（95％CI [67.92，74.50]）个月。IOC治疗患者的OS显著高于非IOC治疗患者（P ＜ 0.001，log-rank检验）。进一步分析显示，IOC在未经调整的模型（HR=0.53，95％CI [0.43，0.65]，P ＜ 0.001）、模型2（调整年龄和性别，HR=0.52，95％CI [0.43，0.64]，P ＜ 0.001）和模型3（调整所有因素，95％CI 0.71 [0.55，0.90]，P = 0.006）中降低了CRC患者的死亡风险。亚组分析显示，在预手术放疗（HR=0.55，95％CI [0.45，0.68]）或预手术化疗（HR=0.54，95％CI [0.44，0.66]）的情况下，IOC对于II期（HR=0.46，95％CI [0.31，0.67]）或III期疾病（HR=0.59，95％CI [0.45，0.76]）患者的生存影响HR较低。IOC是影响CRC患者生存的独立因素。它提高了根治手术后II、III期CRC患者的OS。chictr.org.cn，ChiCTR 2100043775。中国医师协会版权所有，由沃尔特斯·克鲁尔公司在CC-BY-NC-ND许可下制作。

长链非编码RNA结肠癌相关转录本1(CCAT1)参与将多种癌变为恶性癌症类型。先前研究着重于CCAT1作为miRNAs（微小RNA）的诱饵的功能机制，但与肿瘤转移相关的CCAT1蛋白相互作用的调节机制仍然大部分未知。本研究旨在鉴定CCAT1的全蛋白组配偶，并探索CCAT1蛋白相互作用介导的肿瘤转移。采用RNA反义纯化结合质谱(RAP-MS)方法纯化和识别CCAT1-蛋白质复合物。使用注释、可视化和综合发现数据库和真核生物RNA结合蛋白质数据库(EuRBPDB)网站对CCAT1结合蛋白进行生物信息学分析。采用RNA拉取和RNA免疫共沉淀验证CCAT1-Vimentin相互作用。采用Transwell实验评估HeLa细胞的迁移和侵袭能力。RAP-MS方法通过培养含有核苷酸类似物4-硫尿嘧啶的细胞，并使用365纳米波长紫外线进行交联，效果良好。鉴定了631个蛋白质，其中约60%是EuRBPDB数据库记录的RNA结合蛋白。Vimentin是CCAT1结合蛋白之一，参与了肿瘤转移通路。通过VIM敲低并通过过表达CCAT1进行下调的拯救实验证明，CCAT1可以通过稳定Vimentin蛋白增强肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。CCAT1可能与Vimentin蛋白结合并稳定其，从而增强癌细胞的迁移和侵袭能力。Copyright © 2023 The Chinese Medical Association, produced by Wolters Kluwer, Inc. under the CC-BY-NC-ND license.

之前的研究已经表明，癌症幸存者发生第二原发恶性肿瘤的数量在增加，特别是甲状腺癌患者，而肺癌仍然是癌症死亡的主要原因。因此，我们的研究目的是调查甲状腺癌患者发生第二原发肺癌的风险。我们在PubMed、Web of Science、Embase和Scopus数据库中搜索相关研究，截至2021年11月24日，并合并标准化发病率比（SIRs）和95%置信区间（95% CIs）来评估甲状腺癌患者发展第二原发肺癌的风险。本次荟萃分析包括14项涉及1480816例病例的研究。综合结果表明，甲状腺癌患者可能比一般人口更容易发展第二原发肺癌（SIR=1.21，95%CI：1.07-1.36，P<0.01，I2=81%，P<0.01）。性别分层分析显示，女性患者可能比男性患者更容易患上第二原发肺癌（SIR=1.65，95%CI：1.40-1.94，P<0.01，I2=75%，P<0.01）。甲状腺癌患者比一般人口更容易发展第二原发肺癌，特别是女性。然而，其他风险因素必须得到调查，需要更多的前瞻性研究来确认我们的结果。注册编号：国际系统评价前瞻性注册：CRD42021285399。版权所有© 2023年中国医学会，由沃尔特斯·克鲁尔公司根据CC-BY-NC-ND许可证发布。