由于三阴性乳腺癌患者不对激素治疗产生反应，主要的治疗方法是化疗和放疗的组合。由于某些化疗药物和放疗的靶点都是肿瘤细胞的DNA，对于具有高DNA修复通路的个体可能会出现问题。研究表明，Tip60基因的高表达会增加肿瘤细胞DNA双链断裂的修复，尤其是在放疗治疗期间，从而降低对治疗的反应并对治疗产生不良影响。本研究首次探讨了在MDA-MB-231和MCF-7细胞中沉默和活性Tip60基因对放疗反应的作用。为此，通过向细胞系应用siRNA来沉默Tip60基因，并施加UV。在研究中，通过MTT和COMET方法测量了细胞系的细胞毒性和DNA断裂，并通过PCR和拉曼分光光度计测量了沉默、未沉默、接受UV处理和未接受UV处理的细胞系的mRNA和蛋白质表达值。根据研究结果，在沉默Tip60基因的MCF-7细胞系中，在施加放疗的情况下观察到了增加的DNA损伤，相比之下Tip60基因活跃的细胞系中DNA损伤减少了。观察到MDA-MB-231细胞系中的DNA损伤要少于Tip60基因活跃的细胞系。版权所有 © 2023 The Authors。Elsevier Ltd.保留所有权利。

聚焦超声刺激（FUS）可激活机感性离子通道，逐渐成为一种无创神经调控方法。在临床前研究中，脾脏的FUS（sFUS）激活了一种抗炎神经途径，可抑制急性和慢性炎症。然而，对于sFUS对人体炎症反应的调节作用尚不清楚。本研究使用一种改进的诊断超声成像系统，在人类健康受试者的脾脏中定位三分钟连续扫描或静态聚焦脉冲超声，分别在允许安全曝光限制内的三个不同能量水平下进行。通过测量受超声照射的受试者的全血样本中，sFUS引发的内毒素诱导肿瘤坏死因子（TNF）生产的变化，评估了sFUS的潜在抗炎作用。我们发现，使用连续扫描或聚焦脉冲超声都具有抗炎作用：sFUS可降低TNF的产生超过2小时，而TNF在sFUS后24小时内恢复到基线。这种反应与解剖靶点（即脾门或实质）或超声能量水平无关。不会对临床、生化或血液学参数产生不良影响。这是首次证明sFUS抑制了人体正常的炎症反应，具有非侵入性的生物电疗法治疗炎症疾病的潜在意义。版权所有©2023 Elsevier Inc.发表。

本研究旨在开发和验证一个预测小细胞肺癌（SCLC）脑转移（BM）的诊断曲线图（nomogram），探索危险因素并协助临床决策。我们回顾了2015年到2021年间SCLC患者的临床数据。选择2015年到2019年的患者作为开发组，2020年到2021年的患者作为外部验证组。使用最小绝对收缩和选择算子（LASSO）逻辑回归分析分析临床指标。通过自助重抽样构建和验证最终的诊断曲线图。总共包括了631名2015年至2019年的SCLC患者来构建模型。性别、T分期、N分期、东部协作肿瘤学组织（ECOG）、血红蛋白（HGB）、淋巴绝对值（LYMPH #）、血小板（PLT）、视黄醇结合蛋白（RBP）、癌胚抗原（CEA）和神经元特异性烯醇酶（NSE）被识别为危险因素并包括在模型中。内部验证的C指数为0.830和0.788，通过1000个自助重抽样得到。校准图表明预测概率与实际概率之间的协议非常好。决策曲线分析（DCA）显示，在更广泛的阈值概率范围内具有更好的净利益（净临床利益为1％-58％）。该模型在2020年和2021年的患者中又进行了外部验证，C指数为0.818。我们开发和验证了一个诊断曲线图，以预测SCLC患者BM的风险，有助于临床医生合理安排随访并及时实施干预。©2023作者。由John Wiley＆Sons Ltd.出版的临床呼吸杂志发表

以往的几项研究表明，自膨胀金属支架（SEMS）和125I种植术的联合应用，可能延长支架通畅时间，获得恶性梗阻性黄疸（MOJ）患者的生存益处。然而，这些研究很少提及CT引导的肿瘤内125I种植术和支架内125I种子线插入联合应用，用于MOJ的处理。本研究旨在进一步评估SEMS结合125I放射治疗治疗不可切除MOJ的安全性和有效性。回顾性纳入了59例不可切除MOJ患者，时间为2018年3月至2021年6月。以支架通畅时间和总生存率为主要治疗结果，采用Kaplan-Meier生存分析计算支架通畅时间和总体生存率。分析了影响生存的临床和治疗因素。技术成功在所有患者中均得到实现。在种子组中，临床成功率为94％（32/34），对照组为92％（23/25），未发现显着差异（p =1.000）。125I放射治疗组的支架通畅时间中位数明显长于对照组（分别为289天和88天，p =0.001）。125I放射治疗组的总体生存率中位数明显优于对照组（分别为221天和78天，p =0.001）。在多元分析中，支架内125I放射治疗（p =0.004）是影响患者生存的重要有利预后因素。在支架通畅时间（p =0.268）和总生存率（p =0.483）方面，CT引导下的125I种植术和支架内125I种子线插入并没有显着差异。因此，SEMS结合125I放射治疗是治疗MOJ的安全有效方法，125I放射治疗可以帮助维持支架通畅时间并延长总生存率。CT引导下的125I种植术和支架内125I种子线插入对支架通畅时间和总生存率并没有显着差异。 ©2023。作者（们）。

18F-氟脱氧葡萄糖（18F-FDG）正电子发射计算机断层扫描（PET/CT）在评估临床无淋巴结转移（cN0）口腔鳞状细胞癌（OSCC）患者颈部状况的疗效仍不令人满意。我们尝试利用代谢和病理变量为cN0 OSCC患者开发淋巴结转移预测模型。被纳入的是行术前18F-FDG PET/CT、随后行原发肿瘤手术切除和颈部淋巴结清扫的连续cN0 OSCC患者。在上海第九人民医院接受PET/CT扫描的95名患者被确定为训练队列，而在上海通用医学影像诊断中心成像的另外46名患者则被选择作为验证队列。训练队列的淋巴结状态相关变量经过最小绝对收缩和选择算子（LASSO）多变量回归选择。使用显著变量构建了一个预测淋巴结转移风险的评分卡。最后，通过对其区分度、校准性和临床实用性的检验来确定评分卡的性能。淋巴结最大标准摄取值（nodal SUVmax）和病理T分期被选择为显著变量。采用这两个变量构建预测模型绘制出评分卡。在训练队列中，曲线下面积为0.871（标准误差[SE]，0.035；95％置信区间[CI]，0.787-0.931），在验证队列中为0.809（SE，0.069；95％ CI，0.666-0.910），具有良好的校准性能。一个结合了代谢和病理变量的预测模型对于预测cN0 OSCC患者的淋巴结转移具有良好的性能。然而，需要进一步研究大规模的人群来验证我们的发现。© 2023年。作者（们）。 Note: Since the original text includes specialized medical terminology, some terms may not have an equivalent in Simplified Chinese, and the translation may differ depending on the chosen terminology.

全球能量平衡是一个重要的过程，由大脑紧密调节，而在癌症发展过程中经常出现失调。胶质母细胞瘤 (GBM) 是最受关注的恶性肿瘤之一，但其食欲相关障碍，如厌食/消瘦症状，仍然不太清楚。我们在成年雄性 GBM 承载 (n = 13) 或对照 Wistar 大鼠 (n = 12) 中执行锰强化磁共振成像 (MEMRI)，并随后进行扩散张量成像 (DTI)。采用广义线性模型方法评估禁食对涉及全球能量代谢调节的不同脑区的影响: 皮层，海马，下丘脑和丘脑。在肿瘤承载的动物的对侧选择这些区域，在对照鼠的左半球选择。额外进行了两个 GBM (n = 5) 或健康队列 (n = 6) 的 DTI-only 实验，以评估锰输注对扩散测量的影响。MEMRI 结果显示，自由进食的 GBM 动物皮层 (p-value <0.001) 和丘脑 (p-value <0.05) 的 T1 值较对照组低，与 Mn2+ 积累增加一致。无论在对照组还是在 GBM 组中，无论喂食还是禁食，都没有报告 MEMRI-detectable 差异。在 MnCl2-infused 队列中，DTI 研究显示，任何动物队列中从进食到禁食状态都没有平均扩散率 (MD) 差异。然而，在仅进行 DTI 的一组采集后，健康对照鼠中的 MD 值显著降低 (p-value <0.001)，而 GBM 组与对照组在进食状态下所有区域 (但丘脑除外) 中的 MD 值也显著降低 (p-value <0.01)。因肿瘤的浸润性质，在肿瘤承载的大鼠中，由于分数各向异性 (FA) 降低，这在两组扩散集中都被检测到，其中 (p-value <0.01) 和没有 Mn2+ 给药的 (p-value <0.001)。我们的结果显示，在 GBM 动物的饥饿相关区域发生了一种改变的生理大脑反应，可通过 DTI 检测，但无法通过 MEMRI 获得。此外，目前的结果显示，Mn2+ 引起神经毒性炎症，通过 MD 变化干扰扩散 MRI 来检测胃口诱导的响应。©2023年。作者。

术前MRI的神经导航受到几个错误的限制。带有导航探头的术中超声（iUS），提供自动的术前MRI和iUS的叠加以及三维iUS重建，可以克服其中的一些限制。本研究的目的是验证自动MRI-iUS融合算法的准确性，以提高基于MR的神经导航准确性。这个算法使用基于线性组合（LC2）相似度度量的线性相关算法，已对12个脑瘤患者获得的数据集进行回顾性评估。MRI和iUS扫描中定义了一系列地标。在自动刚性图像融合（RIF）之前和之后，对每对地标的目标注册误差（TRE）进行确定。该算法已在初始图像对齐的两种条件下进行测试：基于注册的融合（RBF），由导航超声探头提供，以及不同的模拟课程对齐在收敛测试期间。除了一个案例，RIF在所有患者中成功应用，考虑到RBF作为初始对齐。在这里，RIF之后的平均TRE从4.03（± 1.40）mm显著降低到（2.08±0.96mm）（p = 0.002）的平均TRE。对于收敛测试，初始扰动后的平均TRE值为8.82（± 0.23）mm，经过RIF后，平均TRE为2.64（± 1.20）mm（p <0.001）。使用自动图像融合方法将术前MRI和iUS数据进行配准，可提高基于MR的神经导航的准确性。©2023作者。

这项研究旨在评估肺一氧化碳弥散能力（DLCO）与肺腺癌（ADC）侵袭性之间的潜在关系。研究回顾性审查了2001年至2018年接受肺ADC根治手术的患者。DLCO值被分为DLCOlow（预测值的<80％）和DLCOnormal（≥80％）。评估了DLCO与ADC组织病理学特征、临床特征以及整体生存期（OS）之间的关系。共招募了460名患者，其中193名（42％）属于DLCOlow组。DLCOlow与吸烟状态、低FEV1、微小乳头状和实体ADC、肿瘤分级3级、高肿瘤淋巴组织浸润和肿瘤成纤维反应的存在有关。此外，DLCO值在低级别ADC中较高，并逐渐降低至中级和高级ADC（p=0.024）。在调整临床变量后，多元逻辑回归分析显示，DLCOlow仍与高淋巴组织浸润（p=0.017）、成纤维反应的存在（p=0.065）、肿瘤分级3级（p=0.062）、微小乳头状和实体ADC亚型（p=0.008）显示显著相关。为了排除非吸烟者和良好分化ADC之间的关联，确认了DLCO与组织病理学ADC模式之间的关系，子集为377名前烟民和现烟民（p=0.021）。在单变量分析中，性别、DLCO、FEV1、ADC组织学类型、肿瘤分级、肿瘤期、胸膜侵犯、肿瘤坏死、肿瘤成纤维反应、淋巴管和血液侵犯与OS显著相关。在多元分析中，只有性别（p＜0.001）、肿瘤期（p＜0.001）和DLCO（p=0.050）与OS显著相关。我们发现了DLCO与ADC模式之间的关系，以及与肿瘤分级、肿瘤淋巴组织浸润和成纤维反应的关系，提示肺损伤可能与肿瘤侵袭性有关。版权所有 © 2023 SEPAR。Elsevier España，S.L.U.出版。保留所有权利。

内支气管超声引导经支气管针吸（EBUS-TBNA）常用于研究胸内淋巴结增生和中央肿瘤，但没有报道讨论程序期间常规细胞学和微生物学BA的贡献。研究的目的是分析EBUS期间BA的诊断产出，并确定潜在的成本降低。2021年1月至2022年6月间进行了一项关于EBUS-TBNA期间细胞学和微生物学BA的前瞻性研究。记录了人口统计学数据、指示、以前的BA支气管镜或EBUS诊断。测试的主要变量是BA结果改变了多少名患者的诊断。总计包括450名（70.9%男性）患者。 33名（7.3%）患者的BA细胞学显示异常细胞，仅1例（0.2%）提供了之前未知的诊断。所有这些病例都是疑似恶性肿瘤的患者。 BA微生物学样本在30名（6.7%）患者中发现了细菌，但仅在5例（1.1%）中发现了未在以前支气管镜检查中检测到的微生物学样本。没有患者接受了抗生素并正确演变。如果删除常规BA，在本研究期间，我们中心的潜在总成本节省将为21,937.50€。EBUS-TBNA期间细胞学和微生物学支气管灌洗的诊断产出较低，支持不进行常规BA的想法。尽管单个患者的节省潜力不太大，但许多中心常规进行BA，因此潜在节省的费用可能是显著的。版权所有©2023 SEPAR。由Elsevier España，S.L.U。出版。版权所有。

卵巢癌患者最初有百分之八十对化疗做出反应，但大部分患者最终会经历复发并因获得性化疗抗性而死亡。此外，百分之二十的患者根本不会对治疗产生反应，因为他们的病本身就具有化疗耐药性。无数据依赖性获得纳米流动相液相色谱质谱分析（DIA LC-MS）确定了三个蛋白标记物：凝胶激酶（GSN），钙调蛋白（CALM1）和硫烟酰胺还原酶（TXN），在那些对化疗产生反应和那些不产生反应的高级别浆液性卵巢癌（HGSOC）组织中都有升高；三个蛋白标记物的差异表达通过免疫组化证实。在线GENT2数据库分析表明，在HGSOC中，GSN、CALM1和TXN的mRNA水平与输卵管上皮相比降低。在大规模在线的HGSOC患者数据Kaplan-Meier分析中，GSN和TXN mRNA的表达水平分别与总体和无进展生存增加相关。重要的是，通过使用DIA LC-MS分析比较母OVCAR-5细胞和卡铂耐药性OVCAR-5细胞，进一步证实了三个蛋白标记物的差异表达。我们的发现表明，GSN、CALM1和TXN可以作为预测化疗反应和理解化疗耐药机制的有用生物标志物。蛋白质组数据可以通过ProteomeXchange进行访问，标识符为PXD033785。