由鼻咽癌（NPC）放射治疗（RT）照射的脑区通常是不可避免的，这可能导致放射性认知缺陷。本研究旨在利用深度学习（DL）开发预测模型，通过远程评估预测患者在接受NPC RT后受损的认知能力，并确定其与生活质量（QoL）和MRI变化的关系。招募了70名年龄在20-76岁之间的患者进行MRI成像（治疗前后（6个月-1年），完整的认知评估。海马体、颞叶（TLs）和小脑被描绘，并提取了剂量学参数。通过电话（电话访问认知状况（TICS）、电话蒙特利尔认知评估（T-MoCA）、电话迷你亚丁布鲁克认知测验（Tele-MACE）和QLQ-H&N43）进行评估。回归和深度神经网络（DNN）模型用于预测利用解剖和治疗剂量特征进行的治疗后认知。远程认知评估相互关联（r > 0.9）。TLs 在治疗前后体积差异和认知缺陷上表现出显着性，与RT相关的体积萎缩和剂量分布相关。基于DNN接收操作曲线（AUROC）的认知预测良好的分类准确率（T-MoCA AUROC = 0.878，TICS AUROC = 0.89，Tele-MACE AUROC = 0.919）。使用远程评估进行DL预测模型可以帮助预测接受NPC RT后的认知缺陷。远程评估评估认知能力的可比结果表明其有可能替代标准评估。将预测模型应用于个体患者可以提供量身定制的干预措施，以管理NPC RT后的认知变化。©2023年，作者（s）在Springer Science+Business Media，LLC（Springer Nature的一部分）的独家许可下发表。

近年来纳米粒子（NPs）的最新进展对于治疗各种疾病具有显著潜力。由于其小尺寸和增强的稳定性，NPs被用作治疗癌症等疾病的药物携带者。此外，它们还具有几种理想的特性，使得它们能够治疗骨癌，包括高稳定性，特异性，更高的敏感性和功效。此外，它们可能被考虑用于从基质中准确释放药物。癌症治疗的药物输送系统包括纳米复合材料，金属NPs，树状分子和脂质体。使用纳米粒子（NPs）可以显著提高材料的机械强度，硬度，电和热导性以及电化学传感器等性能。新的传感器设备，药物输送系统，电化学传感器和生物传感器都可以从NPs卓越的物理和化学能力中获得相当大的好处。本文从多个角度讨论了纳米技术，在医学科学中的最新应用，以有效治疗骨癌，并且通过使用抗肿瘤疗法，放射治疗，蛋白质，抗生素和疫苗的传递以及其他方法来作为处理其他复杂健康异常的有前途的选择。它还揭示了模型仿真在诊断和治疗骨癌中所起的作用，这是纳米医学最近制定的领域。最近使用纳米技术治疗影响骨骼的情况的趋势也在上升。因此，它将为更有效地利用尖端技术（包括电化学传感器和生物传感器）以及改善治疗结果打开门户。版权所有©2023 Haq Khan，Khan，Khan，Shah，Muhammad，Tahir，Iqbal，Rahim，Khasim，Ahmad，Shabbir，Gul和Wu。

在本研究中，金纳米颗粒@Ti3C2 MXenes纳米复合材料与趾状介导的DNA链置换反应相结合，构建了一种电化学循环肿瘤DNA生物传感器，具有优异的性能。金纳米颗粒是在Ti3C2 MXenes表面原位合成的还原和稳定剂。金纳米颗粒@Ti3C2 MXenes复合材料的良好电导性和无酶趾状介导的DNA链置换反应的核酸扩增策略，可用于高效、特异性地检测非小细胞癌生物标志物循环肿瘤DNA KRAS基因。该生物传感器具有10 fM -10 nM的线性检测范围和0.38 fM的检测限，并能有效区分单碱基错配的DNA序列。该生物传感器已成功用于敏感检测KRAS基因G12D，具有优秀的临床分析潜力，并为制备新型MXenes基二维复合材料及其在电化学DNA生物传感器中的应用提供了新思路。版权所有 © 2023 Yu、Bai和Wang。

药物载体因其在现代药物过程中的有效应用而被设计和调查得非常出色。在这项研究中，利用过渡金属（Ni和Zn）装饰了Mg12O12纳米簇，以实现甲磺酸二甲双胍（抗癌药物）的有效吸附。Ni和Zn的装饰允许两种几何形状，同样，甲磺酸二甲双胍的吸附也提供两种几何形状。密度泛函理论和时间相关密度泛函理论采用了B3LYP 6-311G（d，p）水平。Ni和Zn的装饰提供了良好的药物附着和分离，从其良好的吸附能值中观察到。进一步，甲磺酸二甲双胍吸附的纳米簇中能带隙的降低表明从较低能级到较高能级的高电荷转移是可实现的。药物载体系统在水溶剂中具有高效的工作机制，可见光吸收范围。自然键合轨道和偶极矩值表明，甲磺酸二甲双胍的吸附导致这些系统的电荷分离。此外，化学软度低，高电泳指数推荐这些系统是自然稳定的，反应性最小。因此，我们提供了一种新型的Ni和Zn装饰的Mg12O12纳米簇作为甲磺酸二甲双胍的高效载体，并建议实验者在未来的药物载体开发中使用它们。© 2023 The Authors.由美国化学会出版。

子宫肉瘤是十分罕见和异质的实体。由于其罕见性，病理诊断、手术治疗和全身治疗充满了挑战性。这些肿瘤的治疗决策过程应在多学科肿瘤委员会上进行。现有的证据很少，而且在许多情况下，基于病例系列或包含其他软组织肉瘤的临床试验。在这些指南中，我们试图总结有关子宫肉瘤的诊断、分期、病理差异、手术治疗、全身治疗和随访的最相关证据。©作者（S），2023年。

在某些情况下，口腔癌是由潜在恶性病变先行的。试图通过豚鼠的异型性程度来确定发展恶性病变的风险。寻找基因突变和生物标志物作为更真实、可重复的诊断工具，试图填补解剖病理学研究的空白。在这方面，本次回顾性病例对照研究基于在圣母若西亚大学附属医院口腔颌面外科服务的22名患者的潜在恶性病变活检样本中检测已知NOTCH1基因突变。使用QIAGEN公司的Minikit QIAamp DNA FFPE组织提取试剂盒（参考文献56404）对样本去蜡提取DNA。随后，使用聚合酶酶进行了4个扩增反应。在对样本进行测序之前，使用INVITROGEN品牌的ExoSAP-IT PCR产物清洁试剂盒对其进行清洁。最后，使用TaqMan突变检测试剂盒来检测NOTCH1中的体细胞突变，并使用Mutation Detector软件进行突变分析。未检测到NOTCH1突变，所研究的样本没有突变，或者突变低于软件的检测限制。在本次样本的临床情况下，NOTCH1基因突变似乎不是很频繁，尽管在其他地理位置已将NOTCH1描述为与口腔癌相关的基因。关键词：口腔癌，NOTCH1，突变。版权所有：©2023 Medicina Oral S.L.

肿瘤血管生成在癌症的发展中发挥重要作用，因为它可以提供氧气、营养和生长因子，并且能够促进肿瘤向远处器官扩散。尽管抗血管生成疗法（AAT）已获批用于治疗各种晚期癌症，但由于随着时间的推移会产生抵抗力，这种潜在策略的疗效有限。因此，急需了解抵抗力是如何产生的。细胞产生的外泌体（EVs）是纳米级别的磷脂质包膜囊泡，越来越多的证据表明，肿瘤细胞源性EV（T-EVs）直接将其货物转移给内皮细胞（ECs）以促进肿瘤血管生成。重要的是，最近的研究报道T-EVs可能在AAT的抵抗力发展中起重要作用。此外，研究表明，非肿瘤细胞的EVs在血管生成中也起着作用，尽管涉及的机制仍不完全清楚。在本综述中，我们全面描述了来自各种细胞（包括肿瘤细胞和非肿瘤细胞）的EVs在肿瘤血管生成中的作用。此外，从EVs的角度出发，本综述重点介绍了EVs在AAT中的抵抗作用及其涉及的机制。由于他们在AAT失败中的作用，我们在这里提出了通过抑制T-EVs进一步提高AAT疗效的潜在策略。本文受版权保护。保留所有权利。

内在免疫是宿主防御入侵病原体的前线。为了对抗病毒感染，哺乳动物宿主部署细胞内效应器在先天和适应性免疫开始前阻止病毒复制。在这项研究中，SMCHD1被确定为一个关键的细胞因子，通过全基因组CRISPR-Cas9敲除筛选限制Kaposi肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）裂解复活。基因组范围的染色质分析显示，SMCHD1与KSHV基因组相关，尤其是裂解DNA复制起源（ORI-Lyt）。DNA结合有缺陷的SMCHD1突变体无法结合ORI-Lyt，从而未能限制KSHV裂解复制。此外，SMCHD1作为一种全疱疹病毒限制因子，强烈抑制了广泛的疱疹病毒，包括alpha、beta和gamma亚科。SMCHD1缺陷促进了体内小鼠疱疹病毒的复制。这些发现揭示了SMCHD1作为一种限制疱疹病毒的因子，可以利用这一点开发抗病毒疗法来限制病毒感染。 重要性 内在免疫代表宿主防御入侵病原体的前线。然而，我们对细胞内抗病毒效应器的理解仍然有限。在这项研究中，我们确定了SMCHD1作为一个细胞内的限制因子来控制KSHV裂解复活。此外，SMCHD1通过针对病毒DNA复制起源（ORIs）限制了广泛的疱疹病毒的复制，而SMCHD1的缺陷促进了体内小鼠疱疹病毒的复制。这项研究帮助我们更好地理解内在抗病毒免疫，这可能被利用来开发治疗疱疹病毒感染和相关疾病的新疗法。

在世界肿瘤临床治疗中，克服肺癌铂类药物抗性仍然是一个巨大的挑战。最近的研究报道称，一些Rab GTP酶参与了肿瘤进展的多个方面，包括侵袭、迁移、代谢、自噬、外泌体分泌和药物抗性。特别地，Rab26对于囊泡介导的分泌、细胞生长、凋亡和自噬等重要过程至关重要。在本研究中，我们开发了一种基于编程DNA自组装的Rab26 siRNA负载纳米粒子（siRNP）纳米系统。我们证明了siRNP可以有效地转染铂类耐药A549（A549/DDP）细胞。这些携带siRab26的纳米粒子诱导细胞凋亡并抑制自噬的破坏。与单一疗法相比，siRab26抑制与铂类药物的联合疗法可以改善体外的抗肿瘤疗法。在裸鼠中，siRNP增强了铂类耐药细胞的化疗敏感性并抑制了肿瘤异种移植的发展。这些结果表明，对于表现出药物抗性的肺癌疗法，siRNP是一种有效的平台。

酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗法极大地改善了慢性粒细胞性白血病（CML）患者的预后，将慢性期（CP）CML患者的生存期望值提高到普通人群的水平。然而，尽管取得了这些进展，近50%的CP CML患者未能对一线治疗做出反应，大多数患者未能对随后的二线TKI做出反应。缺乏针对失败二线治疗患者的治疗指南。本研究旨在确定TKI作为第三线治疗在“真实世界”的临床实践中的疗效，并确定有利影响疗效的因素。我们回顾性分析了100名患有CP CML的患者的病历。患者的中位年龄为51岁（范围21-88岁），其中36%为男性。第三线TKI治疗的中位持续时间为22（范围1-147）个月。总体而言，完全细胞遗传学反应（CCyR）的实现率为35%。在四个不同基线反应水平的患者组中，在第三线治疗基线的任何CyR组中均取得了最佳结果。因此，15/15名和8/16名（50%）部分细胞遗传学反应（PCyR）或最小或轻微的细胞遗传学反应（mmCyR）患者均达到CCyR，而在基线没有任何CyR的69名患者中只检测到了12/69名患者的CCyR（p < 0.001）。单变量回归分析显示，第三线TKI治疗中与CCyR实现负相关的因素是一线或二线TKI治疗中没有任何CyR（p < 0.001）、第三线TKI之前没有CHR（p = 0.003）和第三线TKI之前没有任何CyR（p < 0.001）。在治疗开始到最后一次就诊的中位观察时间[56（4-180）个月]内，27%的病例进展为加速期或爆发期CML，32%的患者死亡。与没有CCyR的组相比，在第三线治疗中具有CCyR的患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）显著提高。最后就诊时，第三线TKI疗法仍在18%的患者中继续进行，治疗暴露时间的中位数为58（范围6-140）个月；这些患者中83%具有稳定和持久的CCyR，这表明基线没有CHR且第三线TKI至少在12个月内没有CCyR的患者应该成为同基因干细胞移植、第三代TKI或实验性疗法的候选者。版权所有©2023 Chitanava、Matvienko、Shuvaev、Voloshin、Martynkevich、Vlasova、Efremova、Mileeva、Pirkhalo、Makarova、Vlasik、Karyagina、Il`ina、Medvedeva、Dorofeeva、Shneider、Siordiya、Kulemina、Sbityakova、Lazorko、Alexeeva、Motorin、Morozova和Lomaia。