腹腔镜在卵巢癌患者中作为治疗选择方法的角色在早期和晚期疾病中接受着外科实践方面越来越多的关注。当疾病仅限于卵巢时，需要在手术中使用腹腔镜评估肿瘤特征，以选择最佳手术方法，以避免癌细胞在手术中的泄漏，从而对患者预后产生负面影响。腹腔镜作为疾病分布评估工具，在晚期疾病的情况下，已被现行指南接受为有效的治疗策略选择。事实上，基于腹腔镜评估的腹腔内疾病扩散特征的已发表和验证的腹腔镜评分系统已被证明是优化细胞减灭的可靠预测因子。这随后减少了初步和间隔减灭手术设置中的探索性腹腔镜率。此外，在复发疾病的情况下，使用腹腔镜来预测是否可以实现完整的肿瘤切除，已由现有指南接受。在此情况下，结合腹腔镜和影像技术来管理敏感铂的复发性卵巢癌病例，在适当选择的患者中显示出高准确性，用于辅助再次减灭手术。在本文中，我们描述了腹腔镜在卵巢癌患者中治疗选择过程中的作用。

C3AR1被报道在多种癌症中驱动肿瘤免疫力。然而，它在卵巢癌中的作用还不清楚。本研究旨在确定C3AR1在卵巢癌（OC）的预后和调节肿瘤浸润免疫细胞中的作用。C3AR1的表达、预后以及临床相关数据从公共数据库如TCGA、HPA和CPTAC中收集，并进一步分析它们与免疫渗透的关系。免疫组化验证了C3AR1在卵巢癌和对照组织中的表达。C3AR1经质粒转染在SKOV3细胞中被迫表达，并通过qRT-PCR和Western blot进行验证。细胞增殖的评估通过EdU试验进行。TCGA、CPTAC的生物信息学分析和临床样本的免疫组化染色确认高C3AR1在卵巢癌中的表达比正常组织高。高C3AR1表达预示着不良的临床结局。KEGG和GO分析显示C3AR1在卵巢癌中的生物过程主要涉及T细胞激活，细胞因子和趋化因子激活。C3AR1表达与肿瘤微环境中的趋化因子及其受体如CCR1（R=0.83）、IL10RA（R=0.92）和INFG（R=0.74）呈正相关。此外，增加C3AR1表达预测更多的肿瘤相关巨噬细胞、树突状细胞和CD8+T细胞浸润。一些重要的m6A调节因子如IGF2BP2、ALKBH5、IGFBP3和METL14与C3AR1存在显著的正或负相关。最后，C3AR1的过表达显著增加了SKOV3细胞的增殖。总之，我们的研究表明C3AR1与卵巢癌的预后和免疫细胞渗透有关，并且是一个有前途的免疫治疗目标。©2023.作者。

幽门螺杆菌是引起胃炎、消化性溃疡和胃癌的突出原因。它自然地寄居在胃窦粘液层和黏膜上皮细胞的表面，不仅被高黏度的黏液层包围以防止药物分子与细菌接触，还被众多的胃酸和胃蛋白酶包围，使抗菌药物失去活性。生物材料具有高性能的生物相容性和生物特异性，并与H.pylori根除紧密相关，是最有前途的方向之一。为了全面总结该领域的研究进展，我们在SCI数据库中筛选了101篇文章，并利用VOSviewer和CiteSpace进行了文献计量学调查，以建立出版物、国家、机构、作者和相关主题之间的关系。关键词分析表明，纳米颗粒、金属材料、脂质体和聚合物等生物材料被最频繁地使用。根据其组成材料和结构特点，生物材料在除H. pylori方面展现了丰富的前景，包括延长药物输送时间，避免药物失活，定向响应和处理药物抗性。此外，我们还概述了有关高性能生物材料在H.pylori根除方面的挑战和未来研究展望，以最近的研究为基础。版权 © 2023 Shu, Xu, He, Xu, Zhou, Cai and Zhu.

甲氨蝶呤（MTX）是一种细胞毒性化疗和免疫抑制剂，广泛用于自身免疫性疾病和不同类型的癌症治疗。然而，其使用受到其具有致命副作用的限制，包括肾毒性和肝毒性。本研究旨在调查舍格列汀在大鼠中对甲氨蝶呤（MTX）引起的肾毒性的保护作用。24只大鼠被分为四组：对照组，接受6天的车组；MTX组，接受单剂量的MTX，然后进行五天的车辆给药；MTX+舍格列汀组，接受首次舍格列汀治疗后1小时的单剂量MTX和六天的舍格列汀；舍格列汀组，接受6天的舍格列汀。MTX和舍格列汀均以20mg/kg体重的剂量进行腹腔注射。所有大鼠都在研究的第七天被安乐死。收集肾组织和血样。评估血清血尿素氮（BUN）和肌酐水平。此外，还在肾组织中测定过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性和丙二醛水平。另外，进行了组织病理学分析。组织病理学评估表明MTX引起明显的肾损伤。生化分析显示MTX组血清中BUN和肌酐明显增加。此外，MTX组肾组织的氧化应激和抑制抗氧化系统明显。当单独使用时，舍格列汀不会影响这些终点，但它显著减轻了观察到的MTX引起的效应。这些结果表明，舍格列汀在大鼠中对MTX诱导的肾毒性表现出强效的抗氧化特性。

福寿膏是从棕褐色海藻中提取的硫酸酯海洋藻类，自上个十年以来，由于其具有抗氧化、抗病毒、抗炎、抗凝血、抗血栓、抗癌和免疫调节等广泛的生物活性，引起了科学界的广泛关注。由于其无细胞毒性、生物相容性和可生物降解性，该多糖被用作药物运输载体。此外，纳米生物医学系统已将这种海藻用于诊断和治疗目的。由于其丰富的生物多样性、成本效益和提取和纯化的温和程序，福寿膏已广泛研究用于再生医学，创面愈合和持续药物输送。然而，限制其应用的主要问题是由于种类、采摘和气候因素的不同，批次之间的提取差异。本文综述了福寿膏的起源、化学结构、物理化学和生物学性质以及其在纳米药物输送系统中的重要作用。特别强调了最近在使用天然/修饰福寿膏及其与壳聚糖和金属离子结合用于纳米药物输送应用中，特别是在癌症治疗中的进展。此外，还回顾了福寿膏在人类临床试验中作为补充治疗剂的应用。©2023年。受控释放协会。

术前转移淋巴结（LN）大小已被报道与食管鳞状细胞癌（ESCC）预后相关。然而，它与术前化疗反应或预后的关系尚未明确。我们调查了转移淋巴结大小与转移性食管癌接受手术患者的术前治疗反应以及预后之间的关系。总共212例临床结节阳性患者接受了食管切除术前化疗。根据术前计算机断层扫描图像中最大LN短轴长度分为三组：＜10 mm（A组），10-19 mm（B组）和≥20 mm（C组）。A组有90例患者（42％），B组有103例患者（49％），C组有19例患者（9％）。与A和B组相比，C组的总转移LN大小的百分比显着降低（22.5％与35.7％，P = 0.037）。C组在组织学检查中的转移LN明显多于A和B组（10.1比2.4，P ＜0.001）。对LN作出反应的C组患者的转移LN比不作出反应的患者少得多（5.1对11.9，P = 0.042）。C组的总体生存率显着低于A组和B组（3年存活率，25.4％对67.3％，P ＜0.001）。然而，LN有反应的C组患者的生存率优于不反应的患者（3年存活率，57.1％对0％，P = 0.008）。有大转移LN的患者反应差且预后差。然而，如果有反应，预计可获得长期生存。©2023 Society of Surgical Oncology.

前列腺癌（PCa）是巴西和全球男性中第二常见的恶性肿瘤。虽然正电子发射断层扫描（PET）前列腺特异性膜抗原（PSMA）已经使用了10多年，许多关于其在PCa初期分期和其他情况下表现优异的研究已经发表，但治疗决策常常仍基于常规影像信息。我们对35例PCa患者进行了回顾性分析，包括常规检查和PET PSMA。我们的研究结果显示，在分期分类和治疗选择方面发生了变化。PET PSMA是可靠的影像检查，已经在评估PCa患者的初期分期和生化复发以及其他潜在角色方面证明了其价值和优越性。需要进行前瞻性研究以评估以PSMA为指导的患者的结果。©2023年。外科肿瘤学会。

手术前无创工具精确预测食管胃 junction 腺癌（EJA）新生淋巴结转移（PLNM）状态的研究较少。因此，作者旨在构建一个预测EJA经过治愈性切除后PLNM的评分表。本研究纳入了638名接受治愈性手术切除的EJA患者，并将其随机分为训练和验证组（7:3）。在评分表构建中，筛选了涉及21个手术前临床实验室血液营养相关指标、计算机断层扫描（CT）报告的肿瘤大小、CT报告的PLNM、性别、年龄和体质指数的26个候选参数。在训练组中，Lasso回归在PLNM预测小组图表中包括了九个营养相关的血液指标。预测EJA PLNM的图表的受试操作特征曲线下面积为0.741（95％置信区间[CI]，0.697-0.781），优于CT报告的PLNM的结果（0.635; 95％CI 0.588-0.680; p <0.0001）。将评分表应用于验证队仍然具有良好的区分度（0.725 [95％CI 0.658-0.785] vs 0.634 [95％CI 0.563-0.700]; p = 0.0042）。两组中都观察到了良好的校准和净益。本研究提供了一个包含术前营养相关指标和CT成像特征的评分表，可作为一个方便的工具，有助于对治愈性切除EJA患者进行术前的个体化PLNM预测。©2023年外科肿瘤学会。

高系统性免疫炎症指数（SIII）在各种癌症（包括胰腺癌）诊断时与不良预后相关。FOLFIRINOX（5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康和奥沙利铂）化疗或立体定向放射治疗（SBRT）对该指数的影响尚不清楚。此外，在治疗期间SIII变化的预后价值也不清楚。在这项回顾性分析中，我们旨在找到针对晚期胰腺癌患者的答案。 包括2015年至2021年间在两个三级转诊中心接受FOLFIRINOX化疗或FOLFIRINOX化疗后接受SBRT治疗的晚期胰腺癌患者。收集基线特征、治疗过程中的三个时间点的实验室指标和生存结果。使用联合模型对纵向和时间-事件数据评估患者特定的SIII演变及其与死亡率的关联。 分析了141名患者的数据。在中位随访时间23.0个月（95％CI 14.6-31.3）后，97（69％）名患者已经去世。中位总生存期（OS）为13.2个月（95％CI 11.0-15.5）。在接受FOLFIRINOX治疗期间，log（SIII）降低了-0.588（95％CI -0.0978，-0.197；P = 0.003）。log（SIII）每增加1个单位，死亡的风险比增加1.604（95％CI 1.068-2.409；P = 0.023）。 除了CA19-9外，SIII是晚期胰腺癌患者的可靠生物标志物。©2023年作者（们）版权所有。 Wolters Kluwer Health, Inc. 发布。

黄连解毒汤（HLJDD）是一种著名的传统中药方剂，广泛应用于阿尔茨海默病（AD）的治疗。然而，HLJDD中生物活性物质与AD相关靶点之间的相互作用尚未得到很好的阐明。本研究通过微生物菌群调节的方式，基于网络药理学和分子对接相结合的方法，确定了HLJDD对AD的生物活性成分、关键靶点和潜在的药理作用机理。生物活性成分和潜在靶点以及AD相关靶点从中药系统药理学分析数据库（TCMSP）中获得。通过生物信息学分析，包括蛋白质相互作用（PPI）分析、基因本体论（GO）分析和基因组学百科全书（KEGG）分析，获得了关键生物活性成分、潜在靶点和信号通路。随后，进行分子对接预测活性化合物与核心靶点的结合情况。筛选出HLJDD的102个生物活性成分和76个HLJDD-AD相关靶点。生物信息学分析表明，黄酮、木根素、β-谷甾醇、黄烷酮、丽酚素、异山梨酉鸟嘌呤、（S）-金杏碱、（R）-金杏碱可能是潜在的候选药物。AKT1、TNF、TP53、VEGFA、FOS、PTGS2、MMP9和CASP3可能成为潜在的治疗靶点。其中包括癌症通路、VEGF信号通路和NF-κB信号通路在内的15个重要信号通路可能对HLJDD对抗AD起重要作用。此外，分子对接分析表明，黄酮、木根素、β-谷甾醇、黄烷酮、丽酚素、异山梨酉鸟嘌呤、（S）-金杏碱和（R）-金杏碱与AKT1、TNF、TP53、VEGFA、FOS、PTGS2、MMP9、CASP3结合良好。本研究综合阐明了HLJDD抗AD的生物活性成分、潜在靶点和可能的分子机制，表明HLJDD可能通过多个靶点和多个途径调节微生物菌群平衡以治疗AD，并为传统中药治疗人类疾病提供了有前途的策略。版权所有©2023 Zheng、Shi、Zhang、Yuan、Guo、Guo和Jiang。