JC多瘤病毒（JCV）是编码T抗原蛋白的人类多瘤病毒，与癌症发生有关。JCV在上消化道和下消化道普遍存在。一些研究报告了JCV与结直肠癌（CRC）发展风险的关联，但这些结果仍存在争议。由于JCV DNA可能存在于健康组织以及转化后的组织中，JCV T抗原表达可能是JCV与癌症发展相关性的更有用的测量指标。本研究的目的是对病例-对照研究进行荟萃分析，以研究JCV T抗原蛋白表达与CRC风险之间是否存在显著关联。进行系统性回顾以确定报告CRC中JCV DNA流行率和JCV T抗原表达的研究。关联强度由几率比（ORs）估计。有5项（共66项）满足分析纳入标准，时间跨度为1999年至2022年。对CRC病例与对照组的随机效应荟萃分析表明，JCV DNA阳性样本中JCV T抗原表达与正常组织相比，CRC发展的风险增加了11倍（OR为10.95; 95％CI：2.48-48.24; P = 0.0016）。这篇JCV感染随后JCV T抗原蛋白表达与CRC风险的荟萃分析结果支持了JCV感染显著增加JCV T抗原蛋白表达组织的结直肠癌风险的观点。需要进一步研究JCV T抗原表达与CRC发展的关系。版权所有：©2023 Kimla等人。本文是按照创作共用许可证发布的开放获取文章，允许在任何媒介中无限制使用，分发和再现，只要保留原始作者和来源。

早期准确有效的检测卵巢癌对于确保患者接受适当治疗至关重要。在早期诊断研究中被研究的一线疗法之一是从蛋白质质谱中提取的特征。然而，这种方法仅考虑了特定的谱响应子集，忽略了蛋白质表达水平之间的相互作用，这些相互作用也可能包含诊断信息。我们提出了一种新的方法，自动搜索蛋白质质谱中的可区分特征，并考虑谱的自相似性质。自相似性的评估是通过对蛋白质质谱进行小波分解，并估计由结果小波系数的能量的逐级衰减率来完成的。采用距离方差的鲁棒方式估计逐级能量，并通过滚动窗口方法在局部估计速率。这样形成一组速率，可用于表征蛋白质之间的相互作用，这可能表明癌症的存在。然后从这些演化速率中选择可区分的描述符，并用作分类特征。所提出的基于小波的特征与现有文献提出的特征一起，在美国国家癌症研究所发表的两个数据集中用于卵巢癌早期诊断。加入新模式的小波特征，可以提高早期卵巢癌检测的诊断性能。这证明了所提出模式表征新的卵巢癌诊断信息的能力。©2023作者。Statistics in Medicine由John Wiley＆Sons Ltd出版。

弥漫性低级别胶质瘤是一种侵袭性和无法治愈的脑肿瘤，不可避免地会转变为较高级别的肿瘤。延迟这一过渡的传统治疗方法是放射治疗(RT)。在放疗后，肿瘤通常在6个月到4年的时间内逐渐缩小后重新生长。为了改善患者的健康相关生活质量并帮助临床医生建立个性化的随访，我们需要预测肿瘤减小所需的时间。挑战在于在放疗后不久（即数据较少的情况下）提供可靠的肿瘤再生时间估计，尽管患者对治疗的反应不同。为此，我们从一批20个高质量的纵向数据中分析肿瘤大小动态，并提出了一个简单而强大的分析模型，只有4个参数。通过对它们之间的相关性的研究，我们建立了一个统计约束，帮助确定即使我们只有少量肿瘤大小测量的患者的再生时间。我们验证了该程序的数据，并预言了RT后第一次MRI时的再生时间，精度通常为6个月。使用虚拟患者，我们研究了在RT后仅仅三个月是否仍然有一些预测的可能性。我们在75％的病例中得出了可靠的再生时间估计，特别是在所有“快速反应者”中。其余25％则表示实际再生时间较长，并可以在一年后再进行另一次测量来安全地估算。这些结果表明，在RT之后不久即可以进行个性化肿瘤再生时间的预测。版权所有：©2023 Plaszczynski et al。本文是基于创作共用许可协议的开放获取文章，允许在任何媒介上自由使用、分发和再现，只要原作者和来源得到了公正的评价。

乳头保留乳房切除术（NSM）已广泛用于乳腺癌预防。其长期肿瘤安全性的数据有限。该研究的目的是确定接受预防性乳头保留乳房切除术的患者中乳腺癌的发生率。回顾性地审查了2006年至2019年单个机构进行的预防性NSM的所有患者。记录了患者人口统计学因素、遗传易感性、乳房切除标本病理学以及随访时的肿瘤事件。在必要时执行描述性统计，以分类人口统计学因素和肿瘤特征。641名患者进行了871例预防性NSM，随访中位数为82.0个月（标准误差1.24）。94.4％（n = 605）的患者接受了双侧NSM，但仅考虑预防性乳房切除术。大多数乳房切除标本（69.6％）未发现可识别的病理学。有38个标本（4.4％）在乳房切除标本中发现了癌症，其中管状癌原位癌是最常见的（92.1％，n = 35）。多灶性或多中心性疾病观察到7例（18.4％），淋巴血管浸润症状被识别出2例（5.3％）。1名患者（0.16％）在预防性乳房切除术后6.5年被发现患有乳腺癌。该患者为BRCA2携带者。高风险患者接受预防性NSM的总体原发性肿瘤发生率非常低。除降低肿瘤发生风险外，预防性手术本身可能在小部分患者中具有治疗作用。继续对这些患者进行监测以评估更长的随访间隔至关重要。版权所有©2023年由美国整形外科医师协会。

越来越多的证据表明槲皮素和阿司匹林可能具有抗癌特性，特别是在结直肠癌的情况下。本研究旨在创建注射用柔性黏性剂Pluronic F127和聚乙二醇4000的固体分散物，加载壳聚糖纳米粒子，实现结肠内的槲皮素和阿司匹林输送。在1:1的聚合物化学计量比下，验证了溶解度和复合物形成。在理想条件下，生成了直径为244.45 ± 8.5 nm，表面电荷为34.1 ± 3.3 mV，包封效率为76.3 ± 4.3％的固体分散物负载的壳聚糖纳米粒子。在某些情况下，涂覆Eudragit L100导致Zeta电位降低和粒径增加。涂覆的配方以pH依赖方式释放活性成分，考虑其物理化学特性。令人惊讶的是，与活性成分悬浮液和未涂覆配方相比，涂覆配方具有更大的抗炎功效，在结肠组织中显着降低了PGE2和IL-8的产生（分别为16.9 ± 7.9 ng/ g组织和134.9 ± 10.1 pg/ g组织）。它还扭转了大多数二甲基肼引起的结肠组织的组织学改变。它还证明在结肠组织中对TNF表达的降低更大。因此，建议使用Eudragit L100涂覆的QT/AS负载壳聚糖纳米粒子提供了结肠输送槲皮素和阿司匹林的潜在平台。©2023年受控释放学会。

阐明免疫治疗抗性机制并开发提高效果的策略是具有挑战性的目标。生物信息学分析表明，黑色素瘤中CDK6表达高与接受单一免疫治疗的患者无进展生存率低相关。肿瘤微环境细胞中CDK6或cyclin D3（但不是CDK4、cyclin D1或D2）的消耗抑制肿瘤生长。CDK6消耗重塑肿瘤免疫微环境，宿主抗肿瘤效应取决于cyclin D3/CDK6表达的CD8+和CD4+ T细胞。这是由于CDK6磷酸化并增强PTP1B和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶（TCPTP）的活性，进而减少CD3ζ的酪氨酸磷酸化，降低T细胞激活的信号转导。与使用CDK6降解剂相比，以PTP1B和TCPTP抑制剂为基础的治疗更具效力，有助于增强T细胞介导的免疫治疗。针对蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）可能是治疗抗免疫治疗癌症患者的有效策略。 Copyright © 2023 The Authors. Published by Elsevier Inc. All rights reserved.

随着中国血吸虫病消除，其在结直肠癌（CRC）发病机制中的作用已经减少。然而，在中国，血吸虫相关的CRC（SACRC）与非血吸虫相关CRC（NSACRC）的趋势、临床病理特征、手术治疗模式和预后仍不清楚。从长海医院病理学登记处（2001-2021）检索的数据中分析了中国CRC患者中SACRC的百分比趋势。比较了两组之间的临床病理特征、手术治疗模式和预后相关参数。进行了病无复发生存和总生存的多元Cox回归分析。共纳入31,153例CRC病例，其中823例（2.6％）为SACRC病例，30,330例（97.4％）为NSACRC病例。 SACRC病例的平均百分比从2001年至2021年持续下降，从3.8％下降到1.7％。与NSACRC组相比，SACRC组男性更多，诊断年龄更大，体重指数更低，症状更少；直肠癌、合并症、KRAS突变、多发性原发性CRC和伴发息肉的比率更高；淋巴结转移、远处转移、血管侵犯和肿瘤萌芽形成较少；术前放疗和化疗较少；切缘阳性和术后靶向治疗较多。在腹腔镜手术、姑息切除、扩大根治切除或造口方面，两组之间没有显着差异。此外，SACRC组的疾病无复发生存率不良，与NSACRC组相似的总生存率。在多元分析中，血吸虫病无法预测疾病无复发生存或总生存。我们医院的SACRC百分比（2.6％）非常低，过去二十年持续下降，这表明血吸虫病已不再是中国上海CRC的重要危险因素。 SACRC患者具有不同的临床病理、分子和治疗相关特征，并具有与NSACRC相似的生存率。版权所有©2023作者。由沃尔特斯-克鲁尔健康公司出版。

老年癌症患者暴露于抗生素，但缺乏与抗生素治疗相关的不良药物事件的估计。评估抗生素治疗与老年晚期癌症患者的不良药物事件的关联。这是一项队列研究，其中暴露率是每个患者每天口服或静注抗生素治疗日的比率，结果是不良药物事件，包括心脏毒性、肝毒性、肾毒性、难辨梭状芽孢菌感染或多重耐药菌的新检测。研究对象为从三级保健中心开始接受姑息化疗的65岁及以上固体肿瘤患者（n = 914）。平均年龄为75±6.6岁，52％为女性。常见的肿瘤是肺癌（31％，n = 284）和胃肠道癌（26％，n = 234）。从姑息治疗的第一疗程到索引入院的平均时间为128天。五百三十（58％）患者在索引入院期间暴露于抗生素；其中，27％（n = 143）符合标准化感染标准。患者通常接受头孢菌素（33％，n = 298）和万古霉素（30％，n = 276）治疗。在暴露于抗生素的患者中，35％（n = 183/530）出现了不良药物事件。在多元变量测试中，抗生素治疗与不良药物事件的发生有关（>0到<1与0天治疗/患者天：调整后的对数比率[aOR] = 1.9，95％可信区间[CI]，1.2-2.8; ≥1与0日治疗/患者日：aOR = 2.1，95％ CI，1.4-3.0）。抗生素治疗与住院老年晚期癌症患者的不良药物事件独立相关。这些研究结果可能有助于姑息护理提供者的抗生素决策。

为进行双链DNA移行，II型拓扑异构酶产生一个共价酶剪切DNA复合物（即切割复合物）。尽管该复合物是必需的酶中间体，但它对基因组稳定性本质上是危险的。因此，切割复合物是数种临床相关的抗癌和抗菌药物的靶点。人类拓扑异构酶 IIα 和IIβ以及细菌陀螺酶在负超螺旋DNA底物上维持更高水平的切割复合物，而相反，细菌拓扑异构酶 IV 在区分DNA超螺旋手性方面的能力较弱。尽管超螺旋几何对 II 类拓扑异构酶的活性非常重要，但在DNA切割期间的超螺旋手性识别基础尚未被表征。根据台面实验和快速减速流动动力学实验的结果，切割前速率是影响 II型拓扑异构酶α/IIβ，陀螺酶和拓扑异构酶IV区分超螺旋手性的决定因素，在存在抗癌/抗菌药物的情况下，该能力可以通过与负超螺旋DNA形成更稳定的切割复合物来增强。最后，酶介导的DNA连接速率并不对DNA超螺旋几何识别在切割过程中起作用。我们的研究结果更深入地揭示了 II型拓扑异构酶如何识别其DNA底物。本文由牛津大学出版社代表核酸研究于2023年发表。

胰腺癌是全球第12种最常见的癌症，总体生存率为4.9%。及时诊断胰腺癌对于治疗和生存至关重要。人工智能（AI）提供先进的模型和算法，以更好地诊断胰腺癌。本研究旨在探讨文献报道中用于预测和早期诊断胰腺癌的AI模型。本研究采用PRISMA-ScR指南（系统评价和Meta分析-排列扩展）进行范围检视。搜索PubMed、谷歌学术、Science Direct、BioRXiv和MedRxiv以识别相关文章。由两名评价人员独立进行研究选择和数据提取。从包括的研究中提取的数据进行叙述性综合。在1185篇出版物中，共有30项研究被纳入范围检视。包括文章报道了AI用于6个不同目的。在这些包含的文章中，AI技术主要用于胰腺癌的诊断（14/30，47%）。放射学图像（14/30，47%）是被包括在文章中使用频率最高的数据。大多数包括的文章使用小于1000个样本大小的数据集（11/30，37%）。深度学习模型是研究中用于胰腺癌诊断最显著的AI分支，卷积神经网络是最常用的算法（18/30，60%）。在包括的研究中使用了6种验证方法，其中最常用的方法是K倍交叉验证（10/30，33%）和外部验证（10/30，33%）。使用支持向量机、决策树和K均值聚类算法的研究中发现更高的准确性（99%）。本综述总结了基于AI模型和算法用于预测和诊断胰腺癌患者的研究。AI有望在推进胰腺癌预测和诊断方面发挥至关重要的作用。需要进一步研究提供支持临床决策的数据。©Zainab Jan、Farah El Assadi、Alaa Abd-alrazaq、Puthen Veettil Jithesh。原始刊物发表于《医学互联网研究杂志》（https://www.jmir.org），2023年3月31日。