宫颈鳞状细胞癌是女性生殖系统中最常见的癌症类型。本研究旨在探究microRNA-9-5p（miR-9-5p）对宫颈鳞状细胞的迁移、侵袭和上皮-间充质转化（EMT）过程的影响。利用生物信息学预测了与E-cadherin（E-cad）结合的miRNAs，利用癌症基因组计划（TCGA）数据库分析和提取了部分宫颈鳞状细胞癌组织和正常宫颈组织中显著差异表达的miRNAs，选定miR-9-5p作为主要研究对象。将野生型E-cad的转化区域（UTR）（E-cad-WT 3'-UTR）或突变型E-cad的3'-UTR（E-Cad-MUT 3'-UTR）与miR-9-5p mimic正常对照组（NC）共转染人类胚胎肾（293T）细胞。通过双荧光素酶检测miR-9-5p与E-cad的关系。 通过定量实时PCR检测miR-9-5p在正常宫颈上皮细胞系（H8）和宫颈鳞状细胞系（C33A，siha，caski和Me180）中的表达。然后，将实验分为以下组：阻断对照组、过表达对照组（miR-9-5p mimic组）、miR-9-5p过表达组（mimic组）、抑制表达对照组（inhibitor-NC组）和miR-9-5p抑制表达组（inhibitor组）。通过划痕实验检测迁移能力的变化。采用Transwell侵袭实验分析侵袭能力的变化，并通过定量实时PCR和Western blot检测E-cad和Vimentin的mRNA和蛋白质变化。miR-9-5p与E-cad有定向结合关系。与正常宫颈组织H8细胞系相比，miR-9-5p在宫颈癌细胞系（C33A，siha，caski和Me180）中高表达（均P<0.05）。在miR-9-5p mimic细胞中，E-cad-MUT的荧光素酶活性升高，与E-cad-WT相比（P<0.05）。与空白对照组相比，miR-9-5p mimic组中的E-cad蛋白质和mRNA表达均下降（均P<0.05）；miR-9-5p抑制剂组中则上升（均P<0.05）。与H8细胞系相比，宫颈鳞状细胞系中miR-9-5p高表达（均P<0.05）。与mimic-NC组相比，caski和Me180细胞入侵到膜下的距离、伤口愈合距离以及Vimentin的mRNA和蛋白质表达在miR-9-5p mimic组中均上升（均P<0.05）；E-cad的mRNA和蛋白质表达则下降（均P<0.05）。与inhibitor-NC组相比，miR-9-5p抑制剂组中的伤口愈合距离、侵袭膜下的caski和Me180细胞数量以及Vimentin的mRNA和蛋白质表达均下降（均P<0.05），但E-cad的mRNA和蛋白质表达增加（均P<0.05）。miR-9-5p在宫颈鳞状细胞癌中高表达，可以增加癌细胞的迁移和侵袭能力，促进EMT过程。

一只32岁的雄性橘冠凤头鹦鹉（Cacatua moluccensis）通过细胞学被诊断为双侧肘淋巴瘤和分枝杆菌感染。聚合酶链式反应检测确认基因文森式分枝杆菌。随后，这个病人被安乐死。尸检组织病理学证实了两个诊断，发现多发性淋巴瘤、抗酸杆菌和所有滑膜关节的严重变性改变。通过协同抗原5的免疫组化染色，证实肘部肿块高百分比为B细胞淋巴瘤，符合B细胞淋巴瘤的特征。这个病例中出现两个主要疾病并行的情况是不寻常的，引发了一个问题，即这种病理学是否具有相互依赖的关系。分枝杆菌感染、严重退行性关节变化或两者都可能刺激淋巴细胞，最终导致淋巴瘤。如果在同伴鸟类中诊断出其中一种疾病，建议进行额外的筛查和监测以检测共病症。

肠阿米巴通常通过摄入粪便污染的水或食物中的阿米巴囊传播。然而，其他传播方式包括肛-口交的性接触。肛细胞学的主要作用是检测肛癌和前导病变，但也可以识别生物。尽管如此，在文学中缺乏细胞学识别阿米巴的临床意义评估。对马萨诸塞州波士顿两个机构的病理档案进行了为期10年的回顾性审核。复查鉴定出阿米巴的肛门Pap试验，并与医疗记录进行关联以调查临床参数和患者管理。共鉴定出46例病例。大多数患者为男性（95.7％），承认与男性发生性行为（84.8％）。只有少数人承认最近有旅行（6.5％）。大多数患者也是艾滋病毒（人类免疫缺陷病毒）阳性患者（71.1％），所有这些患者都经过抗逆转录病毒治疗得到很好的控制。大多数患者没有症状（87.0％）。在评估肛门Pap试验时，每个病例的平均生物数为35.4。在大多数情况下，未进行确认和/或物种鉴定的后续微生物学测试（89.1％），不进行治疗（93.5％）。尽管可以在肛门细胞学上识别出阿米巴，但临床意义仍不清楚，因为大多数患者在本系列中没有症状并没有接受治疗。最终，临床环境可能在管理决策中起重要作用。版权所有 © 2023美国细胞病理学学会。Elsevier Inc.出版。保留所有权利。

阿片类物质使用障碍(OUD)是一个重大的公共卫生问题，使用阿片类药物的个体死亡率比不使用此类药物的个体高出多达30倍。社会风险因素影响个体做出健康选择的能力，并对康复阿片类使用障碍的个体构成挑战。本研究旨在探讨已被开具阿片类药物处方的患者感染OUD的社会风险因素之间的关系。该回顾性队列研究的数据来自医疗保健系统的综合数据仓库，包括带有社会健康决策因素筛查信息、医疗和处方索赔数据的电子健康记录(EHR)。该研究比较了18岁或以上、被视为阿片类药物使用者的患者和EHR中有OUD诊断记录的患者的SDoH筛查结果。所有患者都接受了SDoH筛查。分析采用SAS统计分析系统(SAS Institute Inc, Cary, NC)进行。研究包括了2017年1月1日至2018年12月31日期间在医疗保健系统的初级护理或肿瘤学设施接受门诊服务的患者。有5003名阿片类药物使用者被视为使用阿片类药物，209名患者有阿片类药物的处方以及OUD的诊断记录。与阿片类使用组相比，患有OUD的患者更有可能教育程度较低、面临财务困难或粮食不安全。女性、40岁以上、以及高Charlson共病指数分数的患者与阿片类药物误用率较低相关。识别社会风险因素并为有OUD的个体提供适当的服务对于缓解康复挑战并促进这些个体整体健康至关重要。版权所有©2023美国药剂师协会®。由Elsevier Inc.出版。保留所有权利。

清亮细胞型肝细胞癌（HCC）是一种罕见的肿瘤，与普通型HCC相比，预后存在矛盾情况。首先，从监测、流行病学和最终结果（SEER）数据库中选取清亮细胞型和普通型HCC患者，并确定他们的人口统计学和临床特征。随后，进行两种HCC类型的总体生存率（OS）、疾病特异性生存率（DSS）和亚组分析。接下来，我们利用竞争风险模型，重点关注癌症导致的死亡。最后，根据组织病理学类型采用倾向性评分匹配（PSM）以减少混杂因素，并进行敏感性分析。我们研究中共收集了205例清亮细胞型HCC和29,954例普通型HCC。清亮细胞型HCC患者的年龄较大，女性为主，相比普通型HCC患者。两组之间的OS和DSS没有显著差异，而发病病理类型不是HCC的预后因素，竞争风险模型已经验证。由PSM和敏感性分析调整的患者特征证实了这个结论。在亚组分析中，III ~IV级清亮细胞型HCC患者和淋巴结转移的患者相比普通型HCC的预后更好。本研究揭示了清亮细胞型HCC的预后与普通型HCC相似。肿瘤分化程度和淋巴结转移情况影响HCC的预后。© 2023 The Authors. Cancer Medicine published by John Wiley & Sons Ltd.

恶性肠胃神经外胚层肿瘤（MGNET），又称“肠胃清细胞肉瘤样肿瘤”，是一种非常罕见、侵袭性的肉瘤，其特征是在肠道内出现，有独特的病理特征和EWSR1/FUS::ATF1/CREB1融合基因。尽管基因相同，但MGNET的临床病理特征与软组织清细胞肉瘤（CCS）差异很大。非肠道性MGNET（E-MGNET）仅有少量病例报道。我们报道了一个11例E-MGNET的系列，是迄今为止最大的报道。检索到在非肠道部位发生的被诊断为MGNET的病例，并获得了临床随访。肿瘤发生在3男8女（年龄为14-70岁，中位数为33岁）的项部（3例）、肩部（1例）、臀部（2例）、眼眶（1例）和舌/喉旁间隙（1例）、膀胱（1例）和肝/副肝韧带（1例）组织上。肿瘤表现为enteric MGNET的形态特征（小，相对均匀，圆形到卵圆形，有圆形、规则的核，包含小的核仁，以多结节和模糊的小叶状生长方式生长，具有固体、伪泡状和伪乳头状结构）。免疫组织化学结果为：S100蛋白（11/11）、SOX10（11/11）、突触素（3/10）、CD56（7/9）、CD117（3/9）、DOG1（0/4）、ALK（4/8）、嗜铬粒蛋白A（0/10）、HMB45（0/11）、Melan-A（0/11）、酪氨酸酶（0/4）和MiTF（0/11）。下一代测序结果为：EWSR1::ATF1（7例）、EWSR1::CREB1（3例）和EWSR1::PBX1（1例）。EWSR1::PBX1阳性的肿瘤与其他病例相似，包括骨吸收样巨细胞，并且阴性表达肌上皮标记物。临床随访（范围：10-70个月；中位数34个月）显示有4例患者死于疾病（确诊后10.5、12、25和64个月），1例患者存活并有广泛转移（确诊后43个月），1例患者仍存活并患有局部残留病变（确诊后11个月），其他4例患者存活无疾病（确诊后10、47、53和70个月）。一例病例太近以至于无法进行随访。罕见的E-MGNET的病理和分子遗传学特征与肠道部位发生的MGNET基本相同。除此之外，典型的E-MGNET可能携带EWSR1::PBX1，这在此类肿瘤中此前没有报道。与肠内位置相同，E-MGNET的行为是侵袭性的，其中至少有50%的患者会发生转移和/或死于疾病。应该将E-MGNET与CCS和其他具有类似融合基因的肿瘤区别开来。ALK表达似乎是携带EWSR1/FUS::ATF1/CREB1融合基因的肿瘤的普遍特征，但不太可能预测ALK抑制剂治疗的疗效。对这种不寻常的肿瘤的理解未来的进展将有望带来改进的命名。Copyright © 2023. Elsevier Inc. 发布。

尽管癌症仍是全球重要的死亡原因之一，但目前的癌症药物存在许多严重的副作用。因此需要新的抗癌药物来克服这些不足。交链孢属是最广泛的真菌之一，其中许多物种产生具有潜在多药理活性的多种代谢物。少数交链孢属的喹酮和吡喃酮已经被证明对某些癌细胞系具有细胞毒活性，但其分子作用方式尚不清楚。本研究旨在通过分子对接和动态模拟方法，探究来自交链孢菌及交链孢交替菌的少数喹酮和吡喃酮的抗癌活性潜力机制。筛选出的代谢物被用于检测它们与已知的抗癌靶蛋白热休克蛋白90（HSP90）的结合亲和力。分子对接研究显示，Macrosporin、Altersolanol B、Fonsecin和Neoaltenuene等化合物与目标蛋白具有良好的结合亲和力，并通过分子动力学模拟评估了它们所形成的复合物的稳定性。通过分子动力学模拟获得的均方根距离（RMSD）、均方根波动（RMSF）和主成分分析（PCA）图表的分析显示，在100 ns的时间内，所有四种引导分子与目标蛋白的复合物都是稳定的。分子力学泊松-泊兹曼表面积（MM-PBSA）计算用于计算结合自由能。利用无机模拟分析研究引导分子的吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADMET）以及物理化学性质，以确定它们的类药性。结果表明，Macrosporin、Fonsecin和Neoaltenuene具有成为有前途的以HSP90为靶点的抗癌分子的潜力。

寿命延长增加了癌症幸存者长期化疗并发症的可能性，其中一个繁琐的并发症为化疗诱发的周围神经病变（CIPN）。我们评估了底特律癌症幸存者（ROCS）队列中CIPN结果的比率。样本包括接受乳腺、结直肠、肺或前列腺癌化疗的1,034名非洲裔美国（AA）幸存者。CIPN患病率基于化疗后自我报告疼痛、麻木或刺痛恶化的首次发生。目前CIPN包括在调查时仍存在的症状，而持续CIPN症状持续存在于化疗后12个或更多月。CIPN严重程度被评为轻度、中度或严重。利用Logistic回归评估与不同类别CIPN相关的社会人口和临床因素。CIPN患病率为68%，其中53%为目前患病，52%为持续患病。基于患有CIPN的现有症状，症状严重程度分布包括32.2%为轻度，30.8%为中度，36.9%为严重。与患有CIPN（比值比、95%置信区间）有关的因素包括原发癌部位（乳腺：3.88、2.02-7.46）；（结直肠：5.37、2.69-10.73），诊断年龄较老的风险较低（0.66、0.53-0.83）以及离婚/分居婚姻状态（2.13、1.42-3.21）。目前的CIPN还与疾病进展更为显著的趋势（1.34、1.08-1.66）和更多合并症医学状况的趋势（1.23、1.09-1.40）有关，持续的CIPN也是如此。患有CIPN的严重程度与关节炎病史有关（1.55、1.06-2.26），而持续CIPN的严重程度与较高的BMI有关（1.58、1.07-2.35）。CIPN是AA癌症幸存者常见且持续的并发症。需要进一步的研究以改善我们对所有癌症幸存者中CIPN预测因素的理解。©2023 Springer Nature Switzerland AG以作者独家许可。

免疫检查点抑制剂（ICIs）已成为越来越多晚期癌症的标准治疗。非特异性免疫激活可能导致免疫相关不良事件，其中皮肤反应是最常见的之一（所有等级的发病率范围为30至60％）。口腔黏膜对ICIs的不良反应要比皮肤不良反应少得多。然而，一系列具有特征性特征的口腔变化最近已经出现，包括苔藓样反应，干燥综合症，甚至是自身免疫性水疱性紫癜并涉及口腔。口腔变化主要发生在治疗的第一年，通常与其他皮肤变化同时出现，并可能涉及到接受ICI治疗的10％的患者。本文基于丰富的图标学，系统回顾了这些治疗中报告的口腔变化。版权所有©2023 Elsevier Masson SAS。保留所有权利。

Dabrafenib与trametinib联合治疗是BRAF V600E突变的非小细胞肺癌的标准治疗方案。以往的临床试验中没有报道与治疗有关的脑梗死（CI）。这里我们描述一个61岁的日本男性，他患有BRAF V600E突变的肺腺癌，接受了dabrafenib与trametinib联合治疗作为第三线治疗。在接受dabrafenib加trametinib治疗的第10天，患者发热，因意识障碍于第18天紧急住院。患者因感染而导致弥散性血管内凝血，接受了thrombomodulin和ceftriaxone治疗，并得到了改善。第44天，dabrafenib加trametinib以一步降低剂量的方式恢复了治疗。第一次口服三小时后，患者出现寒战、发热和低血压。他接受了静脉输液。第64天，从前一天起口服20毫克泼尼松龙，并以进一步的一步剂量降低恢复了dabrafenib与trametinib的治疗。第一次口服后五个小时，患者出现发热、低血压、右侧上下肢瘫痪和言语不清。头部磁共振成像显示多发性脑梗死。由于血管内脱水引起的血液浓缩可能导致CI。总之，在接受dabrafenib加trametinib治疗期间应考虑CI的问题。 © 2023作者。由中国肺癌学组和John Wiley＆Sons Australia，Ltd.出版的《胸部肿瘤》杂志。