链霉菌属于革兰氏阳性菌，属于链霉菌科和链霉菌目。来自不同种类的链霉菌中的几种菌株可以通过产生包括抗生素、抗癌剂、抗寄生虫剂、抗真菌剂和酶（蛋白酶和淀粉酶）在内的次生代谢产物，促进人工养殖鱼类和贝类的健康和生长。一些链霉菌菌株还通过产生抑制性化合物（例如细菌素、铁螯合物、过氧化氢和有机酸）来展示对水产养殖病原菌的拮抗和抗菌活性，以争夺营养和宿主的附着位点。在水产养殖中投入链霉菌还可以诱导免疫反应、疾病抵抗、群体感应/抗生素基膜活性、抗病毒活性、竞争性排除、肠道微生物菌群的修改、生长促进以及通过固氮和降解培养系统中的有机残留物改善水质。本综述提供了链霉菌作为水产养殖中潜在益生菌的现状和前景、其选择标准、管理方法及其作用机制。还强调了链霉菌作为水产益生菌的限制，并对这些限制的解决方案进行了讨论。©2023年，作者（S），在Springer Science+Business Media，LLC的独家许可下（Springer Nature的一部分）。

为探讨综合康复治疗在慢性阻塞性肺疾病（COPD）中的价值及其对患者炎症改善的影响，选取了2020年3月至2022年1月中国河北大学附属医院174名急性COPD加重患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组、急性组和稳定组（每组n=58）。对照组接受常规治疗，急性组在急性期开始综合康复治疗，稳定组在经常规治疗稳定病情后进入稳定期开始综合康复治疗。测量治疗前后肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）和肺功能，并测量1秒用力呼气容积（FEV1）、1秒用力呼气容积/用力肺活量比（FEV1/FVC）和峰值呼气流量（PEF）。对患者进行6分钟步行测试（6MWD），使用日常生活活动评定（ADL）、自评焦虑量表（SAS）和自评抑郁量表（SDS）评估患者的日常生活能力和心理状态。最后，记录患者的不良事件发生率（AEs）并完成生活质量（QoL）调查。 急性组和稳定组的6MWD测试、ADL、FEV1、FEV1/FVC和PEF均较对照组提高，而呼吸急促、TNF-α、hs-CRP和IL-6较对照组减少（P < .05）。治疗后急性组和稳定组的SAS和SDS评分降低（P < .05），而对照组无变化（P > .05）。此外，急性组和稳定组的QoL较高（P < .05）。急性组的所有指标改善优于稳定组（P < .05）。综合康复治疗可以提高COPD患者的运动能力和肺功能，减少炎症，改善患者的负面心理。

本研究旨在首次基于新颖且选择性的分子印迹聚合物（MIP）方法，开发一种电化学分析方法来确定一种重要的抗肿瘤药物——托泊替康（TPT）。该MIP是采用电聚合方法，在一种由壳聚糖稳定的金纳米粒子装饰的金属有机骨架上，以TPT为模板分子，以吡咯（Pyr）为功能单体合成的。通过各种物理技术对材料形态和物理特性进行了表征。采用循环伏安法（CV）、电化学阻抗光谱法（EIS）和差分脉冲伏安法（DPV）评估了所得传感器的分析特性。在所有表征和优化实验条件后，评估了MIP-Au-CH @ MOF-5和NIP-Au-CH @ MOF-5在玻碳电极（GCE）上的性能。MIP-Au-CH@MOF-5/GCE表现出广泛的线性响应范围（0.4-70.0 nM）和低检测限（LOD）（0.298 nM）。所开发的传感器在人体血浆和鼻液样品中表现出良好的回收率，分别为94.41-106.16％和95.1-107.0％，验证了其在未来现场监测真实样品中检测TPT的潜力。该方法提供了一种使用MIP方法的不同电化学过程的方法。此外，通过其识别TPT而不被潜在干扰剂干扰的能力，证明了所开发传感器的高灵敏度和选择性。因此，可以推测制备的MIP-Au-CH@MOF-5/GCE可能在许多领域中得到应用，包括公共卫生和食品质量。©2023年作者，独家许可给Springer-Verlag GmbH Austria，该公司是Springer Nature的一部分。

酶指导下的生物活性分子自组装成细胞内的纳米束被认为有潜力破坏细胞膜和亚细胞结构。本文通过经典的Michael加成反应，将光敏剂吲哚菁绿（ICG）与CF4 KYp肽连接起来以制备一种碱性磷酸酶（ALP）可激活的ICG-CF4 KYp混合物。 ALP催化ICG-CF4 KYp的脱磷酸酰化，使其从小分子前体转化为坚硬的纳米纤维，这种原位纤维化引起了细胞膜的严重机械破坏。此外，ICG介导的光敏作用通过脂质过氧化导致细胞膜的额外氧化损伤。空心MnO2纳米球通过肿瘤特异性酸度/谷胱甘肽诱导的MnO2降解将ICG-CF4 KYp输送到肿瘤组织中，这是通过荧光探针和磁共振成像进行监测的。在治疗期间，损伤相关的分子模式和其他肿瘤抗原的爆发性释放有效地触发免疫细胞死亡，提高免疫刺激作用，如促进树突状细胞成熟和CD8+淋巴细胞浸润，同时限制调节性T细胞人口。综上，基于肽原位纤维化的细胞膜损伤策略具有高度的临床前景，可用于定位消除原发性、远处效应和转移性肿瘤，这可能启示更多生物启发型纳米平台用于抗癌治疗和诊断。 © 2023 Wiley-VCH GmbH。

化疗药物可以通过触发自噬诱导免疫原性细胞死亡（ICD）并介导抗肿瘤免疫疗法。然而，仅使用化疗药物只能引起轻微的细胞保护性自噬，无法诱导足够的ICD效力。自噬诱导剂的参与能够增强自噬，从而提高ICD水平，大大增强抗肿瘤免疫疗法的效果。因此，我们构建了量身定制的自噬级联放大聚合物纳米颗粒STF@AHPPE来增强肿瘤免疫疗法。精氨酸（Arg）、聚乙二醇-聚己内酯和表阿霉素（EPI）通过二硫键接枝到透明质酸（HA）上形成AHPPE纳米颗粒，并载入自噬诱导剂STF-62247（STF）。当STF@AHPPE纳米颗粒靶向肿瘤组织并在HA和Arg的帮助下有效进入肿瘤细胞时，高谷胱甘肽浓度导致二硫键的断裂以及EPI和STF的释放。最后，STF@AHPPE诱导剧烈的细胞毒性自噬和强效的ICD效力。与AHPPE纳米颗粒相比，STF@AHPPE纳米颗粒杀死了最多的肿瘤细胞，并展现出更明显的ICD效力和免疫激活能力。这项工作提供了一种将肿瘤化学免疫疗法与自噬诱导相结合的新策略。© 2023 Wiley-VCH GmbH。

甲氧基苯蓝染色被描述为一种改善淋巴结采收的替代方法，相较于传统的触诊和视觉检查方法。本次荟萃分析评估了这种技术在直肠癌手术中的实用性，特别是在新辅助治疗后。从Medline、Embase和Cochrane数据库中筛选比较甲氧基苯蓝染色直肠标本和未染色标本淋巴结采收的随机对照试验(RCTs)，排除非随机研究和仅进行结肠切除的研究。使用Cochrane的偏倚风险工具评估RCTs的质量。计算加权平均差(WMD)以比较染色和未染色标本的总采收量、新辅助治疗后的采收量和转移淋巴结产量。相反，计算风险差(RD)以比较染色和未染色标本的少于12个淋巴结的采收量。研究选择包括七个RCT，无染色组有343名患者，染色组有337名患者。染色标本的总淋巴结采收量和新辅助治疗后的采收量明显高于未染色标本，WMD分别为13.4和10.6，95%置信区间(CI)分别为9.5-17.2和4.8-16.3。染色组的转移淋巴结采收量明显高于未染色组(WMD 1.0，95% CI 0.6-1.4)。未染色组的少于12个淋巴结的采收量明显高于染色组，RD为0.292，95% CI为0.182-0.403。尽管患者数量较少，但本次荟萃分析证实，相较于未染色的标本，采用甲氧基苯蓝染色的手术标本可以提高淋巴结采收量。©2023 Springer Nature Switzerland AG。

质谱（MS）血液蛋白质组学是鉴定疾病生物标志物的关键研究重点。血清或血浆是这种分析最常用的样品，但由于蛋白质含量的复杂性和动态范围，这也带来了挑战。尽管存在这些困难，但高分辨率的质谱仪器的发展使得对血液蛋白质组学的全面研究成为可能。飞行时间（TOF）或Orbitrap质谱仪器的进化，在血液蛋白质组学领域起着重要作用。由于它们的灵敏性、选择性、快速响应和稳定性，这些仪器现在是血液蛋白质组学中最重要的技术之一。为了获得最佳结果，需要从血样中消除高丰度蛋白质，以最大程度地覆盖血液蛋白质组学分析的深度。这可以通过各种方法实现，包括商业套件、化学合成材料和质谱技术。本文综述了质谱技术的最新进展以及在生物标志物发现方面的显着应用，特别是在癌症和COVID-19研究领域。

根据新碳骨架，通过多步色谱分离从少花十字花属Centrapalus pauciflorus空气部分的甲醇提取物中分离出五种非同寻常的植物萜化合物，即pauciflorin A-E（1-5），其中，化合物1-3由2-去氢色酮和单萜基团连接而成，而4和5是具有罕见的正酯功能的二氢色酮-单萜加合物。这些结构是使用一维和二维核磁共振、高分辨质谱和单晶X射线衍射解决的。对人类妇科癌细胞系进行抗增生活性评估，但这些化合物在每种情况下均未活性（IC50 < 10μM）。

泛素和泛素样蛋白的翻译后修饰对于调节细胞蛋白功能非常重要。在将近20年前首次被识别出来的UFM1（泛素结构修饰物1）是泛素样蛋白家族的成员之一。UFM1与靶蛋白的共价连接是通过由E1（激活）、E2（连接）和E3（连接）酶组成的酶级联完成的。在分子水平上，UFM1的修饰（UFMylation）是蛋白功能的重要介质。UFM1连接系统的失调，例如UFMylation组分的敲除，会干扰蛋白质组稳态并引发内质网应激。这些变化与发育障碍、肿瘤发生、组织损伤、炎症以及几种遗传性神经综合症有关。本文将重点介绍UFMylation在动物发育和相关先天性疾病中的作用。我们将涵盖造血系统、肝脏、中枢神经系统、肠道、心脏、肾脏、免疫和骨骼系统，以便深入了解疾病发病机制并为可能的新型治疗方法提供启示。本文受版权保护。保留所有权利。 © 2023 Wiley Periodicals，Inc.

肿瘤基因组学的最新研究揭示了肝细胞癌（HCC）发病的核心驱动因子。我们的研究旨在探究MRI特征是否可以作为非侵入性标志物，用于预测HCC常见的遗传亚型。对42位患者的43个病理证实的HCC进行了基因测序，共测了447个与癌症相关的基因。此外，对这些患者进行了增强MRI随后进行活检或切除。回顾性评估了MRI特征，包括肿瘤大小，浸润性肿瘤边缘，扩散限制，动脉期强化，非周边性冲洗，增强包膜，周围肿瘤上皮细胞增生，静脉内肿瘤，肿块中的脂肪和血液制品，肝硬化和肿瘤异质性。使用Fisher确切检验将遗传亚型与影像特征相关联。评估使用相关MRI特征进行基因亚型的预测表现和读者间的一致性。 最常见的两种基因突变是TP53（13/43，30％）和CTNNB1（17/43，40％）。具有TP53突变的肿瘤更常在MRI上表现出浸润性肿瘤边缘（p = 0.01）；读者间协议几乎完美（kappa = 0.95）。CTNNB1突变与MRI上的周围肿瘤上皮细胞增生有关（p = 0.04），读者间协议为（kappa = 0.74）。MRI上的浸润性肿瘤边缘与TP53突变的相关性的准确性、灵敏度和特异性分别为74.4％，61.5％和80.0％。周围肿瘤上皮细胞增生与CTNNB1突变的相关性的准确性、灵敏度和特异性分别为69.8％，47.0％和84.6％。 在HCC中，MRI上的浸润性肿瘤边缘与TP53突变相关，周围肿瘤上皮细胞增生与CTNNB1突变相关。这些MRI特征的缺失可能是相应HCC遗传亚型的潜在负面预测因子，对预后和治疗反应产生影响。 ©2023作者，独家授权Springer Science+Business Media，LLC，Springer Nature的一部分。