所有癌症的综合患病率在贫困人群中高于最少贫困的群体。约40%的英国癌症可归因于生活方式风险因素，例如吸烟和肥胖，这些因素也具有社会经济模式，这表明初级癌症预防的公共卫生策略可能需要根据社会经济地位进行定制。世界癌症研究基金会和美国癌症研究所的癌症预防建议旨在降低癌症风险。我们在英国生物银行前瞻性研究队列中调查了社会经济地位在遵守这些建议方面的差异。我们使用2006年至2010年间招募的英国生物银行前瞻性队列研究参与者的数据进行评估。通过汤森德剥夺指数评估社会经济地位，并根据剥夺四分位数对参与者进行分类。用建议的标准化评分系统，从饮食、身体活动和体成分数据计算出遵守癌症预防建议的得分，范围从0（不健康的生活方式）到7（健康的生活方式）分。运行回归模型以调查社会经济地位与总分之间的关联，调整年龄、性别、种族和吸烟状态。使用卡方检验调查遵守各项建议与社会经济地位之间的关系。共包括来自150,649名参与者（年龄中位数57岁[IQR 50-63]；79,322名[53%]女性和71,327名[47%]男性）的数据。平均总遵守得分为3.58分（SD 1.04）。遵守得分与社会经济地位没有关联（p=0.13），但与年龄、性别、种族和吸烟状态有显著相关性（p<0.0001）。最贫困群体的身体重量、身体活动、水果、蔬菜和膳食纤维的建议遵守得分较低（p<0.0001）。相反，较富裕的参与者更不可能符合饮酒、红肉和加工肉类、超加工食品和含糖饮料的建议（p<0.0001）。解释：我们的研究结果提供了癌症预防的具体建议应如何针对不同社会经济地位群体进行定制或有针对性。 世界癌症研究基金会（资助号码IIG_FULL_2020_032），作为世界癌症研究基金国际资助计划的一部分。版权所有©2022 Elsevier Ltd。保留所有权利。

发表的科学证据表明当前在最受欢迎的社交网络和非官方通信渠道广泛传播医疗保健错误信息。高达40%的医疗网站被发现报道了不适当的信息，并在5年时间内被分享超过450,000次。这种现象特别在传染病学、肿瘤学和心血管医学领域广泛传播。本文档是由一组全球顶尖专家进行的科学和教育努力的结果，这些专家选择并分析了静脉和淋巴管理的主要问题和相关的基于证据的事实。本工作的一部分完全致力于患者，并以通俗易懂的语言编写，旨在提高公众静脉淋巴意识。专为医疗专业人员设计的部分包括对当前文献的修订，总结完全基于静脉和淋巴疾病管理的声明，并提出未来的研究方向以满足尚未得到满足的需求。该文件是在专门工作组之间进行密集数字交流后编写的，导致在2022年v-WINter会议期间的迪拜世界博览会上进行了机构项目演示。

特莫唑胺（TMZ）是脑胶质瘤治疗的首选化疗策略。作为第二代烷基化剂，TMZ具有卓越的口服生物利用度。然而，受限的应答率（低于50％）和高发生率的药物抵抗严重限制了TMZ的应用，仍缺乏增加化疗敏感性的策略。本研究利用Luci-GL261胶质瘤原位异种移植模型结合生物发光成像评估TMZ的抗肿瘤效应，并区分TMZ敏感（S）/非敏感（NS）个体。应用综合微生物组和代谢组学分析，以解开肠道细菌在TMZ敏感性中的作用。应用Spearman的相关性分析测试粪菌水平和药效学指标之间的关联。抗生素治疗结合TMZ治疗用于确认肠道微生物群在TMZ应答中的作用。流式细胞术分析、ELISA和组织病理学分析用于探究肠道微生物通过免疫调节对TMZ的应答作用。首先，肠道细菌组成在胶质瘤发展和TMZ治疗期间显着改变。与此同时，体内的抗癌评估表明，在TMZ施用后，化疗疗效有显着差异。此外，16s rRNA基因测序和非靶向代谢组学分析揭示了TMZ敏感和非敏感小鼠之间不同的肠道微生物和免疫浸润状态，而差异肠道菌群和相关代谢物的丰度与TMZ药效学指标显著相关。进一步验证表明，抗生素治疗的肠道微生物群删减可加速胶质瘤的发展，削弱TMZ的疗效，并抑制免疫细胞（巨噬细胞和CD8α + T细胞）的招募。本研究证实了肠道微生物群通过免疫调节参与了胶质瘤的发展和个体化TMZ效力，因此肠道细菌可能作为TMZ临床应用的预测生物标志物和治疗靶点。 © 2023. 作者（们）

增加的循环尿酸（UA）浓度可能会扰乱心衰患者的心脏功能，但具体机制尚不清楚。在这里，我们提出高尿酸血症引起甾体调节元件结合蛋白1（SREBP1），进而激活肝脏脂肪酸生物合成反应导致心脏功能障碍。心衰患者中观察到了增加的循环尿酸，并与心脏功能负相关。此外，尿酸也与基于代谢组学的心衰患者循环脂质剖面相关。利用人肝癌细胞（HepG2）和Tg（myl7：egfp）斑马鱼，我们证明了UA通过SREBP1信号通路调节脂肪酸合成酶（FASN），导致游离脂肪酸（FFA）积累和能量代谢受损，这可以通过SREBP1沉默来解救。在ISO处理的斑马鱼中，UA加重了心力衰竭，导致心血管腔大小增加，心跳减少，心包水肿和心脏长伸形变。我们的发现表明，UA-SREBP1-FASN信号加重了FFA积累期间的心脏功能障碍。确定这种机制可能有助于心力衰竭的治疗和预防。© 2023. 作者。

Proto-oncogene定向靶向治疗在老年多发性原发肿瘤患者中的效益有限。一名ALK阳性肺腺癌患者通过3年的crizotinib靶向治疗后出现获得性耐药。意外发现胆囊原发肿瘤。治疗时使用了Lenvatinib。同时，通过比较肿瘤驱动变异基因的生物信息学方法，分析了crizotinib治疗前后的下一代测序结果。患者死于腹水和肝功能衰竭。此外，旁路激活是该患者获得性耐药的主要原因，肿瘤抑制基因和衰老相关基因的异常表达可能是第二个原发肿瘤的原因之一。老年肿瘤学患者的前后治疗序列比较具有研究价值。对于诊断，精准的生物信息学分析和再次活检同等重要。对于治疗，对于衰老相关情况，需要进行潜在的治疗，例如p53基因替代治疗和CAR-T治疗。Copyright © 2023 the Author(s). Published by Wolters Kluwer Health, Inc.

在过去的十年里，监管机构已经批准了两种新的放射性核素治疗方式，223Ra-二氯化物和以前列腺特异性膜抗原（PSMA）为靶点的放射性配体治疗（RLT），用于治疗去势耐药性前列腺癌（PCa）。本文重点介绍了PCa分子影像学的基本原理，并着重介绍了一种独特的方法——联合诊断与治疗（所谓的治疗学），旨在针对接受223Ra-二氯化物或PSMA靶向治疗的患者进行响应预测和评估。在这个视角下，本文介绍了放射诊断学这一新兴学科从医学图像中提取定量特征的潜力。: 治疗代谢和分子探针已成功应用于预测和监测放射性核素基础治疗的反应。特别是，99mTc-MDP和18F-NaF在223Ra疗法之前是个有用的个性化剂量测定和预后分层工具，而PSMA配基单独或与18F-FDG结合使用，为选择更容易从RLT获益和了解PCa分化和攻击性更高的患者提供了有价值的信息。尽管具有很高的潜力，但针对PCa的PET放射治疗仍处于萌芽阶段，需要进一步验证。

• MRI 对组织脂肪的表征和定量可以提供疾病过程的信息。 • 直到最近，骨骼和淋巴结中的脂肪还没有被用于前列腺癌的诊断或反应监测。 • 利用Dixon / PDFF序列在MRI上进行脂肪成像未来有潜在的临床价值，但需要前瞻性数据。©2023. 作者（s）在欧洲放射学会的独家许可下。

低骨骼肌质量（LSMM）预测肿瘤患者的重要临床结果。该研究的目的是对有关LSMM与肿瘤治疗反应（TR）之间关联的数据进行元分析。MEDLINE，Cochrane和SCOPUS数据库筛选了2022年11月之前对肿瘤患者中LSMM和TR的关系。总体上，共有35项研究符合纳入标准。使用RevMan 5.4软件进行了元分析。收集的35项研究共涵盖3858名患者。在1682名患者（43.6％）中被诊断出LSMM。在总体样本中，LSMM预测了负面客观反应率（ORR），OR = 0.70，95％ CI =（0.54-0.91），p = 0.007，以及疾病控制率（DCR），OR = 0.69，95％ CI =（0.50-0.95），p = 0.02。在治愈设置中，LSMM预测了阴性ORR，OR = 0.24，95％ CI =（0.12-0.50），p = 0.0001，但没有预测DCR，OR = 0.60，95％ CI =（0.31-1.18），p = 0.14。在接受常规化学治疗的姑息治疗中，LSMM未能预测ORR：OR = 0.94，95％ CI（0.57-1.55），p = 0.81，以及DCR：OR = 1.13，95％ CI（0.38-3.40），p = 0.82。在接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行姑息治疗时，LSMM未能预测TR：ORR，OR = 0.74，95％ CI（0.44-1.26），p = 0.27，以及DCR，OR = 1.04，95％ CI（0.53-2.05），p = 0.90。在接受姑息免疫治疗时，LSMM往往预测ORR，OR = 0.74，95％ CI =（0.54-1.01），p = 0.06，并预测了DCR，OR = 0.53，95％ CI =（0.37-0.76），p = 0.0006。LSMM是治愈化疗中辅助和/或新辅助背景下贫乏TR的危险因素。LSMM是免疫治疗失败的危险因素。最后，LSMM不会影响姑息化疗和/或TKI中的TR。•低骨骼肌质量（LSMM）预测治愈化疗中辅助和/或新辅助背景下的治疗反应（TR）。• LSMM预测了免疫治疗的TR。• LSMM不会影响姑息化疗的TR。©2023.作者（s）独家许可欧洲放射学会使用。

为了开发基于CT的放射性组学签名以预测阳性发生生化复发（BCR）的概率，胶体金标记前列腺特定膜抗原（PSMA-PET）引导下前列腺癌患者进行放疗后。本回顾性多中心研究纳入了来自德国三个高容量中心接受68Ga-PSMA11-PET/CT引导下的放疗治疗的连续患者，这些患者患有阳性病灶并接受调强放射治疗（IMRT）。放射性特征从CT的VIO上提取，这些VIO是由于局部PSMA-PET的吸收引导而成。预处理之后，采用嵌套交叉验证方法组合不同的特征缩减技术和Cox比例风险模型，开发了临床、放射和组合临床-放射模型。对于99名患者来说，BRC的中位时间为放射模型表现出了优于临床模型和组合临床-放射模型的性能，在测试集中的C指数分别为0.53和0.63，而放射机模型为0.71。与其他模型不同，放射性模型在Kaplan-Meier分析中实现了显着改善患者分层。放射学和临床-放射学模型在时间依赖的净重分类改进指数（分别为0.392和0.762）方面实现了显着的改进，而临床模型则没有。决策曲线分析显示两个模型都具有临床净益。平均密度是最具预测性的放射学特征。这是第一项开发PSMA-PET引导下基于CT的放射学模型预测放疗后BCR的研究。放射性模型优于临床模型，有助于指导个性化治疗决策。©2023. 作者。

这篇综述旨在全面概述使用不同配体和基于放射性核素的肿瘤靶向剂进行个性化肺癌管理的最新文献。肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。由于肺癌的异质性，精准医学的进展可以加强疾病管理方案。最近，使用同一分子标记的两种不同放射性核素用于成像和治疗的治疗学（theranostics）已成为系统性癌症管理的有前途的策略。在基于放射性核素的治疗学中，目标、配体和放射性核素都应仔细考虑，以实现准确的诊断和肺癌的最佳治疗效果。我们总结了用于诊断和治疗肺癌的最新放射性示踪剂和放射性配体治疗剂。此外，我们还讨论了与靶依赖的放射性示踪剂以及治疗性放射性核素相关的潜在临床应用和局限性。最后，我们提供了有关该领域未来发展的观点。基于放射性核素的治疗学在个性化医疗中显示出巨大的潜力。我们希望这篇综述可以了解放射性核素治疗肺癌的最新进展，并促进放射性配体治疗学在个性化医学中的应用。 ©2023. 作者（们）专属许可Springer-Verlag GmbH Germany，Springer Nature的一部分。