术前对于进展期鼻窦鳞状细胞癌（SNSCC）患者复发风险的预测对于个体化治疗至关重要。本研究旨在评估基于深度学习和多参数MRI的放射学特征（RS）对进展期SNSCC患者2年复发风险的预测能力。我们回顾性收集265名SNSCC患者（其中145人复发）的术前MRI数据集，包括T2加权（T2W）、增强T1加权（T1c）序列和扩散加权（DW）序列。所有患者分为165个训练组和70个测试组。我们使用基于VB-Net的深度学习分割模型来分割术前MRI感兴趣区域（ROI），从自动分割的ROI中提取放射学特征。在与临床病理学预测因子相结合的基础上，应用最小绝对收缩和选择算子（LASSO）和逻辑回归（LR）进行特征选择和放射学分数构建，从而开发出诊断评分表并进行其性能评估。此外，我们使用X-title软件将患者分成高风险和低风险早期复发（ER）亚组。回顾每个亚组的无复发生存概率（RFS）。其中，放射学分数、T分期、组织学分级和Ki-67预测因子是独立预测因子。T2WI、T1c和ADC序列的分割模型在测试组中分别达到0.720、0.727和0.756的Dice系数。RS-T2、RS-T1c和RS-ADC是从单参数MRI中提取的。相反，RS-Combined（与T2WI、T1c和ADC特征相结合）则是从多参数MRI中获得并在测试组中达到了0.854（0.749-0.927）和74.3%（0.624-0.840）的曲线下面积和准确率。校准曲线和决策曲线分析（DCA）展示了其在临床实践中的价值。Kaplan-Meier分析表明，无复发生存率2年低风险患者显著高于高风险患者，在训练组和测试组中均达到了显著性（p <0.001）。基于多序列MRI的自动评分表有助于术前预测SNSCC患者的ER。 Copyright © 2023. Elsevier公司出版。

对于老年妇女的宫颈癌筛查建议进行综述，并确定现行和新兴建议所基于的证据。评估停止老年妇女宫颈癌筛查的可能后果。建议将21-65岁女性的宫颈癌筛查时间间隔加长，并且老年妇女停止筛查。在65岁以上的妇女中，宫颈癌发病和死亡的负担是重大的。老年妇女的人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗接种率很低。晚期宫颈癌的发病率在上升，包括腺癌的发病率。阴道癌的发病率也在增加，当妇女不接受常规涂片检查时，妇科护理和检查的频率也会降低。当前的综述表明，基于有限证据建议停止筛查。患者和医生之间存在困惑，以及其他医疗保健人员也存在困惑，不知道该何时对谁进行筛查，这加剧了种族和民族少数人、未投保和农村地区早已知道的医疗保健难度，但癌症的发病率也最快地在白人女性中上升。将筛查时间间隔加长或停止筛查的建议通常是基于认为女性接受检查会带来心理上的痛苦和人口筛查的成本。版权所有 © 2023 Wolters Kluwer Health，Inc. 保留所有权利。

各种针对特定分子的生物制剂为各种肿瘤治疗提供了新的选择。丘疹丘疹型药物皮疹是这些制剂非常常见的皮肤反应。虽然不危及生命，但丘疹丘疹型药物皮疹可能影响患者的情感和社交生活，并在极少数情况下导致抗癌治疗中断。本研究的目的是回顾分子靶向制剂诱导的丘疹丘疹型药物皮疹的发生率、临床特征、病理机制和当前治疗方案。该审查通过PubMed、Embase和Cochrane搜寻“丘疹丘疹型药物皮疹”、“丘疹脓疱性皮疹”或“类似于痤疮的皮疹”和“皮肤毒性”、“皮肤毒性”、“皮肤反应”、“皮肤毒性”、“靶向治疗”或“药物治疗”等术语进行。在73个匹配我们的搜索条件的文章中，61篇是原创文章，12篇是病例报告或病例系列。丘疹丘疹型药物皮疹最常见于接受表皮生长因子受体抑制剂和丝裂原激活蛋白激酶抑制剂治疗的患者。典型的病变包括红色丘疹和脓疱，没有粉刺，伴随着灼热、瘙痒或皮肤干燥。病理机制涉及毛囊上皮的炎症和异常，在其中EGFR信号障碍发挥关键作用。丘疹丘疹型药物皮疹的治疗取决于皮疹的严重程度。及早识别和有效管理这种皮肤不良反应可以防止不必要的药物剂量减少和停用，改善患者的生存率和生活质量。癌症专家和皮肤科医生的密切合作对于优化治疗和提高患者的生存率非常重要。©2023 Wiley期刊LLC发表的美容皮肤学杂志。

描述DNA甲基化（DNAm）对非编码RNA（ncRNA）影响的特征对于理解基因调控和癌症预后的机制至关重要。在我们的研究中，我们描述了对来自癌症基因组图谱（TCGA）8,545个样本、临床蛋白质瘤分析联盟（CPTAC）763个样本和基因型-组织表达（GTEx）516个样本的ncRNA定量性状甲基化位点（ncQTM）分析结果，以确认DNAm位点和ncRNA（miRNA、长非编码RNA [lncRNA]、小核RNA [snRNA]、小核仁RNA [snoRNA]和rRNA）之间的显著关联，跨过32种癌症类型。在超过220亿次测试中，我们发现302,764个cis-ncQTMs（所有测试的6.28%）和79,841,728个trans-ncQTMs（所有测试的1.15%）。大多数DNAm位点（平均70.6%）是在转录联合作用中，而只有25.2%的DNAm位点是在顺式作用中。此外，我们基于特异性癌症ncRNAs开发了一种名为ncmcluster的亚型，该亚型与肿瘤微环境、临床结果和生物通路有关。为了全面描述ncQTM模式，我们开发了一个名为Pancan-ncQTM（http://bigdata.njmu.edu.cn/Pancan-ncQTM/）的数据库。版权所有©2023作者。由Elsevier Inc.出版，保留所有权利。

胸腺鳞状细胞癌和B3型胸腺瘤是前纵隔的原发性肿瘤，组织学上有时很难区分。然而，只有一些免疫组化标记可用于鉴别诊断。本研究旨在寻找一种新的标记用于区分胸腺鳞状细胞癌和B3型胸腺瘤。我们使用了1986年至2017年切除的26个胸腺癌和38个B3型胸腺瘤的组织样本。为了寻找差异标记的候选者，使用CAGE测序对样本进行了启动子分析来评估基因表达水平。CALML5基因的启动子水平表达在胸腺癌中显著高于B3型胸腺瘤。我们通过免疫组化法在所有26个胸腺癌和38个B3型胸腺瘤中进一步验证了CAGE分析的结果。 CALML5在26例胸腺癌中的细胞质强烈表达，而在38个B3型胸腺瘤中只有2例表现出蛋白水平的阳性。因此，CALML5作为胸腺癌免疫组织化学诊断标记的灵敏度（73.1％）和特异度（94.7％）非常高。我们确认CALML5是区分胸腺鳞状细胞癌和B3型胸腺瘤的潜在标记，未来临床使用CALML5有望提高这两种疾病的诊断准确性。 ©2023 The Authors. Thoracic Cancer published by China Lung Oncology Group and John Wiley & Sons Australia, Ltd.

胃肠道癌症是影响人类的最常见癌症类型。各种不同肿瘤中 HOTAIR，一种 lncRNA 的高表达可能与预后不良有关。在这项研究中，我们对 HOTAIR 表达与胃肠癌之间的关系进行了 Meta 分析。我们全面检索了五个数据库，直到 2023 年 1 月的所有文献。此外，基于 TCGA 基因表达矩阵对六种胃肠癌类型进行共表达分析，预测了 HOTAIR 的靶基因。最后，我们系统地审查了 HOTAIR 如何影响消化系统肿瘤的机制。我们的结果表明，高 HOTAIR 表达组的结果更差，合并风险比（HR）为 1.56（95% CI = 1.38-1.75，P <0.001）。此外，HOTAIR 在食管癌（ESCA）和胃癌（GC）的总生存率中被确定为不利的预后因子，因为 HR 分别为 1.94 和 1.58。HOTAIR 的表达与 HOXC 家族基因之间的高相关性，相关系数分别为 0.863（HOXC11）、0.664（HOXC10）、0.645（HOXC8）和 0.581（HOXC12）。 KEGG 分析显示，'细胞周期' 途径和与感染相关的途径，即 '单纯疱疹病毒 1 感染' 和 '补体和凝血级联反应' 显著富集。此外，我们进行了系统回顾，总结了 HOTAIR 相关的致癌机制。总之，HOTAIR 被确定为潜在的胃肠癌患者预后因子。版权所有 2023 年的作者。

越来越多的关注已经被关注在子宫内膜癌（EC）患者的生存上，但是EC患者非癌症死因的报道很少。本研究主要旨在调查EC患者的非癌症死因。该研究收集了2000年至2015年在监测、流行病学和终结结果（SEER）计划中被诊断为子宫内膜恶性肿瘤的患者的相关数据，包括年龄、肿瘤分期和治疗方式。我们分析了标准化死亡率（SMR）以确定死因。该研究纳入了135,831名EC患者。随访期间，46,604名（34.3％）患者死亡，其中42.9％、15.6％和41.5％的患者分别死于EC、其他癌症和非癌症原因。随着诊断时间的增加，EC相关死亡人数逐渐减少。最常见的非癌症死因是心脏病、脑血管疾病和糖尿病。与美国总体人口相比，EC患者死亡原因为心脏病（SMR：1.06；95％置信区间[CI]：1.03-1.09）、糖尿病（SMR：1.56；95％CI：1.47-1.65）和败血症（SMR：1.40；95％CI：1.28-1.52），具有统计学意义。对于EC患者，非癌症死亡（主要是心脏病、脑血管疾病和糖尿病）的死亡人数相当于EC患者的死亡人数。此外，与总体人口相比，EC幸存者从败血症和糖尿病死亡的风险更高。这些发现支持幸存者如何避免未来相关的健康风险。通过这样做，临床医生可以提高EC患者的生活质量和生存机会。©2023 The Authors. Cancer Medicine published by John Wiley＆Sons Ltd.

配有取代基的三吡啶或四-2-吡啶基吡嗪配体的银配合物已经制备并进行了结构表征。尽管这种配体具有与DNA结合的能力并可将金属的性质与之结合，但使用这种类型配体的银配合物的抗癌属性研究很少。在这里，研究了这些衍生物的抗增殖活性、稳定性、CT-DNA结合和细胞死亡机制。观察到针对不同肿瘤细胞的高细胞毒性，并且更为重要的是，在某些化合物中检测到了肿瘤细胞和健康T淋巴细胞之间的很大的选择性指数。CT-DNA相互作用研究表明，这些衍生物能够通过适度的插层作用与CT-DNA相互作用。此外，细胞死亡研究表明，这些衍生物通过线粒体途径促进细胞凋亡。©2023 Wiley-VCH GmbH。

为探究紫花地丁（PV）与柴胡（RB）联合对乳头状甲状腺癌细胞凋亡的影响，我们将研究分为四组：对照组、PV组、RB组、PV联合RB组。通过CCK-8试验评估不同处理组的细胞活力，采用愈合创伤和Transwell实验评估细胞迁移和侵袭，采用流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期阻滞。通过Western blot实验检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、CyclinA1、CyclinB1和CDK1等蛋白质的表达。结果表明，与对照组相比，PV联合RB组能够显著改变细胞形态，抑制细胞迁移和侵袭，减少G0/G1期细胞数，增加G2/M期细胞数，促进细胞凋亡。此外，PV联合RB处理也明显增加了Bax/Bcl2和Caspase-3蛋白的表达，减少了Cyclin A1、Cyclin B1和CDK1蛋白的表达。总的来说，我们的结果表明，PV联合RB可激活Bax/Bcl-2和Caspase-3信号通路诱导乳头状甲状腺癌细胞凋亡，这也为治疗甲状腺癌提供了新途径。

Matrin3是一种RNA结合蛋白，在多种RNA相关进程中调节，包括mRNA剪接。尽管Matrin3在神经退行性疾病方面已经得到深入研究，但在癌症中的功能仍不清楚。在这里，我们报告了Matrin3在结直肠癌（CRC）细胞中介导调节有丝分裂纺锤体动态的作用。我们全面确定了CRC细胞中Matrin3所结合和调节的RNA，并关注其中一个重要的Matrin3靶标CDC14B。Matrin3敲除导致CDC14B转录物中包含一个早期终止密码子的外显子的包含率增加，同时标准的CDC14B转录物下调。CDC14B的敲除导致有丝分裂纺锤体动态的缺陷，与Matrin3敲除效果相似。在Matrin3过度表达时，纺锤体的延长和错向现象得到了解救，这表明CDC14B是Matrin3的一个关键下游效应因子。总之，这些数据揭示了Matrin3 / CDC14B轴在控制有丝分裂纺锤体动态方面的作用。